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Hematología 2. > Guía de estudio, segundo parcial. > Flashcards

Guía de estudio, segundo parcial. Flashcards

1
Q

1,. MENCIONA UNA CAUSA DE ANEMIA HEMOLITICA POR DEFECTO DE MEMBRANA

A

ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

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2
Q

2,. MENCIONA DOS CAUASA DE ANEMIA HEMOLITICA POR ENZIMOPATIAS

A
  • DEFINCIENCIA DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHID

- DEFICIENCIA PIRUVATOQUINASA

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3
Q
    • MENCIONA 4 CAUSAS DE ANEMIA HEMOLITICA AUTOINUNE
A
  • POR CUERPOS CALIENTES
  • POR CRIAGLUTININAS
  • HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA
  • ASOCIADA A MEDICAMENTOS
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4
Q

4,. MENCINA 3 CAUSAS DE ANEMIA HEMOLITICA ALOINMUNE

A
  • REACCIÓN POSTRANSFUSIONAL HEMOLÍTICA
  • SINDROME DE LINFOCITOSIS PASAJERO
  • DEL RECIEN NACIDO
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5
Q

5,. DE ACUERDO AL MECANISMO DE HEMOLISIS COMO SE CLASIFICAN LAS ANEMIA HEMOLITICAS

A
  • CORPUSCULARES O INTRINSECAS (congénitas)

- EXTRACORPUSCULARES O EXTRINSICAS (adquiridas)

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6
Q

6,. DEACUERDO AL SITIO DE HEMOLISIS COMO SE CLASIFICA LAS ANEMIA HEMOLITICAS

A
  • EXTRAVASCULAR (BAZO)

- INTRAASCULAR

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7
Q

7,. MENCIONA 3 MANIFESTACIONES CLINICAS DE LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIAS

A
  • ANEMIA
  • ESPLENOMEGALIA
  • ICTERICIA
  • Colelitiasis
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8
Q

8.- COMO SE HACE EL DIAGNOSTICO DE ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

A
  • PRESENCIA DE ESFEROCITOS
  • HEMOGRAMA:VCM DISMINUIDO, CHCM AUMENTADA
  • PRUEBA DE FRAGILIDAD OSMOTICA: SE PRODUCE HEMOLISIS
  • LDL Y BI AUMENTADAS
  • ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA: PRESENCIA DE PROTEINAS DE MEMBRANA DE GR
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9
Q

9.- CUANTOS TIPOS DE TALASEMIA TENEMOS.

A
  • TALASEMIA MAYOR (anemia de cooley) o talasemia homocigota

- TALASEMIA Menor o rasgos talasemicos (heterocigotos simples)

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10
Q

10,. MENCIONA COMO SE LLAMA AL ALTERACION QUE SE OBSERVA EN RX DE CRANEO

A

SOL NACIENTE

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11
Q

11.- MENCIONA QUE TIPO DE HEMOGLOBINA SE ENCUNTRA ALTERADA EN LA TALASEMIA MAYOR

A

HEMOGLOBINA A1

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12
Q

12.- QUE TIPO DE HEMOGLOBINA SE ENCUNTA ELVADA EN LA TALASEMIA MENOR

A

HEMOGLOBINA A2

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13
Q

13.- EN LA ANEMIA HEMOLITICA AUNTOINMUNE POR ANTICURPOS CALIENTES QUE PRUEBA DE LABORORIO SE ENCUNTRA POSTIVA

A

PRUEBA DE ANTIGLOBULINA DIRECTA (PAD) O TEST DE COOMBS ES POSITIVA PARA Ig G

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14
Q

.- MENCIONA LA PRUEBA DE LABORATORIO QUE TE CORROBORA O DESCARACA UNA ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE DE UNA NO INMUNE

A

COOMBS

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15
Q

34.- MENCIONA LA DEFICINICION DE LEUCEMIA AGUDA

A

Grupo heterogéneo de padecimientos que supone una proliferación desordenada de células hematopoyéticas

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16
Q

35.- DE LAS LEUCEMIAS AGUDAS CUAL ES LA MAS FRECUENTE EN NIÑOS

A

Leucemia linfoblastica aguda

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17
Q

36.- DE LAS LEUCEMIA AGUDAS CUAL ES LA MAS FRECUENTE EN ADULTO

A

Leucemia mieloide aguda

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18
Q

37.- MENCIONA LAS TRES CLASIFICACIONES QUE SE PUEDEN UTILIZAR EL LEUCEMIA LINOBLASTICA AGUDA

A

Morfológica, inmunológica y citogenética

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19
Q

38.- MORFOLOGICAMENTE COMO SE CLASIFICA LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

A

LAL-L1: Linfoblastica típica
LA-L2: Linfoblastica atípica
LAL-L3: Parecida al linfoma de Burkit

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20
Q

39.- MENCIONAL 4 MANIFERESTACIONES CLINICAS DE LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

A

Fatiga, dolor oseo, fiebre, perdida de peso, ganglios, purpura, hemorragias, infección, esplenomegalia, linfadenoparia, hepatomegalia, masa esternal,

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21
Q

40.- MENCIONA LOS FACTORES DE BUEN PRONSTICO DE LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

A

<10000 leucocitos, edad de 3-7, sexo femenino, raza blanca, tiempo de remision <14 días, ausencia de hepato-esplenomegalia masa mediastinal e infiltración a LCR, clasificacion FAB L1, hemoglobina >7, plaquetas >100 000, inmunofenotipo pre-B temprano, citogeneticos hiperdiploidea.

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22
Q

41.- MENCIONA LOS SITIOS SANTUARIO EN LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

A

SNC, teticulo y ovario

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23
Q

42 MENCIONA LA CLASIFICACION MORFOLOGICAS DE LA LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA

A 
M0 mieloblástica diferenciada minimamente. 
M1 mieloblástica inmadura. 
M2 mieloblástica madrua. 
M3 promileocítica hipergranular. 
M4 mielomonoblástica. 
M5 monoblástica pura.,
M6 eritroleucemia. 
M7 megacarioblástica.
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24
Q

43.- MENCIONA LOS FACTORES DE RIESGO PARA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

A

Genéticos y ocupacionales (pacientes del campo que llegaban a sus casas y no se cambiaban la ropa impregnada de plaguicidas)

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25
Q

44.- MENCIONA LOS FACTORES PRONOSTICOS DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

A

Menores de 45 años, leucemia de novo, leucos de 25000, no afectación al SNC, citoreducción rapida, presencia de cuerpos de Auer y eosinofilos, tipo FAB M3, m4

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26
Q

45 MENCIONA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MEILOIDE AGUDA

A 
	Citarabina, antraciclinas . 5/2, 7/3, 10/ 4
	Consolidación. 4 ciclos.
	Remisión. 60%
	Curación 10 al 30%
	40 a 50% altas dosis de ciatarabina.
	Transplante MO curación del 45 al 65%
27
Q

46.- MENCIONA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA

A

Ácido trasnretinoíco.

28
Q

47 .- MENCIONA COMO SE CONOCE TAMBEN LA ERITROLEUCEMIA

A

ENFERMEDAD DE DIGUGLIELMO

29
Q

48.- MENCIONA LA DEFICINICION DE LEUCEMIA GRANULOCITA CRONIA

A

• Es una enfermedad mieloproliferativa de la célula madre, que afecta a la series eritroide, mielóide, megacarocítica y en ocasiones a los linfocitos B.

30
Q

44.- MENCIONA CUALES SON LAS ETAPAS DE LA LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONCA

A

– Fase crónica: 85% al momento del diagnostico
– Fase acelerada: diferenciación de neutrofilos alterada progresivamente; cuenta de leucocitos aumentada
– Crisis blastica: leucemia aguda, blastos mieloides o linfoides

31
Q

45.- MENCIONA LAS CARACTERISTICAS DE LA FASE ACELERADA EN LA LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA

A

: diferenciación de neutrofilos alterada progresivamente; cuenta de leucocitos aumentada

32
Q

46.- MENCIONA CUAL ES TRASLOCACION CROMOSOMICA QUE SE OBERVA MAS EN LEUCEMIA GRANULCITICA CRONICA

A

 Es una translocación reciproca entre el cromosoma 9 (banda Q34.1)y el cromosoma 22 (banda q11.21).

33
Q

47.- COMO SE LLAMA ELTRANSCRIPTO DE TRASLOCACION CROMOSIMIA EN LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA

A

BCR/ABL

34
Q

48 MENCIONA CUAL ES EL TRATAMIENTO ACTUAL DE LA LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA

A 
	Clorambucilo y prednisona
Imatinib (Gleevec)
	hidroxicarbamida (Hydrea) 
	trasplante de médula ósea o un trasplante de células madre  
	NILOTINIB
	DASATINIB
35
Q

49.- MENCIONA LAS ENFERMEDADES MEILOPROLIFERATIVAS CLONALES

A 
- LGC típica. 
Trombocitosis esencial. 
Policiteia vera. 
Mielofribrosis idiopática. 
Leucemia mielomonocitica crónica. 
Enfermedad mieloproliferativas no especificadas
36
Q

50.- CUAL ES LA MEDIANA DE SOBREVIDA DE LA FASE ACELERADA EN LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA

A

2 a 7 meses

37
Q

51.- MENCIONA LA DEFICINICION DE LEUCEMIA LINFOCITICA CRONCA

A

 Neoplasia hematológica que se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos de aspecto normal

38
Q

52.- MENCIONA LA CLASIFICACION DE Rai PARA LEUCEMIA LINFOCITA CRONICA

A

0: linfocitosis.
1: linfocitosis y linfadenopatía.
2: linfocitosis y pued etener linfadenopatía y hepatoesplenomegalia.
3: linfocitosis y puede tener linfadenopatía y hepatoesplenomegalia, tiene anemia.
4: linfocitosis y puede tener linfadenopatía y hepatoesplenomegalia, tiene anemia y trombocitopenia.

39
Q

53.- EN A CITOMETRIA HEMATICA QUE ALTERACION LEUCOCITARIA ENCUENTRAS

A

leucocitosis con linfocitosis o linfocitosis leve pero con signos clínicos presentes

40
Q

54.- MENIONA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA

A

 La terapéutica es quimioterapia sola o en combinación con inmunoterapia
 Clorambucil como inicio en monoterapia
 Fludarabina+ciclofosfamida
 Fludarabina+ciclofosfamida+Rituximab ó Alemtuzumab
 Trasplante de Medula ósea

41
Q

55.- MENCIONA LA DEFICINICION DE MIELOMA MULTIPLE

A

 prototipo de gamapatía monoclonal maligna y se caracteriza por proliferación neoplásica de una clona de células plasmáticas que producen una inmu-noglobulina de carácter monoclonal.

42
Q

56.- MENCIONA LAS MANIFESTACIONES CLINICAS DEL MIELOMA MULTIPLE

A 
	Dolores óseos                      
	Síndrome anémico               
	Pérdida de peso                   
	Infección                              
	Fiebre no infecciosa              
	Hepatomegalia                     
	Esplenomegalia                      
	Plasmocitosis extraóseos
43
Q

• 57.- MENCIONA LAS PRINCIPALES ALTERACIONES LABORATORIALES EN EL MIELOMA MÚLTIPLE.

A 
o   Hemoglobina menor de 9 g/dl.
o   Plaquetas menores de 100 mil.
o   Más del 40% de células plasmáticas en médula ósea.
o   Creatinina mayor o igual a 2 mg/dl.
o   Calcio mayor o igual a 11.5 mg/dl.
44
Q

• 58.- MENCIONA CUÁL ES LA MANIFESTACIÓN EN LOS GLÓBULOS ROJOS DEL MIELOMA MÚLTIPLE.

A

o Fenómeno de Rouleaux o eritrocitos en pila de monedas.

45
Q

• 59.-MENCIONA CUÁL ES LA PRINCIPAL CAUSA DEL RIÑÓN DE MIELOMA.

A

o La hipercalcemia.

46
Q

• 60 MENCIONA CÓMO ENCONTRARÍAS LA ELECTROFORESIS DE PROTEINAS EN EL MIELOMA MÚLTIPLE.

A

o La albúmina se encontraría disminuida y en su lugar, la proteína gamma estaría elevada.

47
Q

• 61.- MENCIONA EL TIPO INMUNOLÓGICO MÁS FRECUENTE EN MIELOMA MÚLTIPLE.

A

o IgG

48
Q

• 62.- MENCIONA LOS CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DE MIELOMA MÚLTIPLE.

A

.
o Más del 10% de células en médula ósea.
o Demostración de un plasmocitoma y uno de los siguientes:
§ Componente M sérico mayor o igual a 30 gr/dl.
§ Presencia de cadenas ligeras en orina.
§ Lesiones osteolíticas.

49
Q

• 63. MENCIONA LOS FACTORES PRONÓSTICOS EN MIELOMA MÚLTIPLE.

A 
o   Clásicos.          	
§  Edad.
§  Estado general.
§  Insuficiencia renal.
§  Hemoglobina.
§  Calcemia.
§  Respuesta al tratamiento.
o   Nuevos.
§  B2 microglobulina.
§  Fase síntesis.
§  Citogenética.
50
Q

• 64.- MENCIONA EL TRATAMIENTO DE MIELOMA MÚLTIPLE.

A 
o   Quimioterapia (respuesta difícil)
§  Melfalan, ciclofosfamida y prednisona.
§  Poliquimioterapia: VCMP.
o   De mantenimiento.
o   De recaídas.
o   Trasplantes de progenitores: ICT.
51
Q

• 66.- MENCIONA LOS ESTADIOS DE CLASIFICACIÓN DEL LINFOMA DE HODGKIN.

A

o I Un ganglio o estructura linfoide.
o II Dos o más ganglios a un solo lado del diafragma.
o III Ganglios o estructuras a ambos lados del diafragma.
o IV Compromiso de otros órganos, hígado, médula ósea, SNC.
o Se agrega A o B según presente síntomas (B) o no (A).
o En caso de de enfermedad extra ganglionar se agrega una E.
o Se agrega tipo Bulky si se encuentra un diámetro mediastínico de más de 10 cm.

52
Q

• 67.- MENCIONA EL TRATAMIENTO PARA ENFERMEDAD DE HODGKIN.

A

o I y II A con histología favorable: Radioterapia (RT)
o I B, II B, III y IV: Quimioterapia Combinada (ABVD)
§ ADRIAMICINA 25mh/m2 IV 1 y 15
§ BLEOMICINA 10 mg/m2 IV 1 y 15
§ VINBLASTINA 6 mg/m2 IV 1 y 15
§ DACARBACINA 365mg/m2 IV 1 y 15
o Enfermedad Bulky: Quimioterapia + Radioterapia
o Recaídas: Si se trató solo con RT, puede usarse QT, si la recaída es antes de un año o previa QT debe evaluarse la posibilidad de QT alta dosis con rescate de stem cells .

53
Q

• 49.- MENCIONA CUÁL ES EL PICO DE INCIDENCIA DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN.

A

15 a 40

54
Q

50.- MENCIONA QUE VIRUS SE HA VISTO RELACIONADO EN LA ENFERMEDAD DE HODGKIN

A

virus Epstein Bar

55
Q

51.- MENCIONA LA CLASIFICACION HISTOLOGICA DEL LINFOMA DE HODGKIN

A
  1. -Predominio Linfocitario nodular y difuso
  2. -Esclerosis Nodular
  3. -Celularidad Mixta
  4. -Depleción Linfocitaria
56
Q

MENCIONA CUAL ES LA CELULA PATONEUMONICA QUE SE ENCUNTRA EN EL LINFOMA DE HOGKIN

A

Las células de Reed Sternberg

57
Q

52.- MENCIONA LOS ESTADIOS DE LINFOMA DE HODGKIN

A

I Un ganglio o estructura linfoide.
II Dos o mas ganglios a un solo lado del diafragma.
III Ganglios o estructuras a ambos lados del diafragma.
IV Compromiso de otros órganos, hígado, médula ósea, SNC.

A Sin síntomas.
B Fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso más de 10%.
Bulky: 1/3 diámetro mediastínico, más de 10 cm.
E Enfermedad extraganglionar.

58
Q

53 SEGÚN SU ESTIRPE HISTOLOGICA CUAL DE LOS LINFOMAS DE HODGKIN SE LE CONSIDERA DE MAL PRONOSTICO

A

Depleción Linfocitaria

59
Q

54.- SEGÚN SU ESTIRPE HISTOLOGICA CUAL DE LOS LINFOMAS DE HODGKIN SE LE CONSIDERA DE BUEN PRONOSTICO.

A

Celularidad Mixta

60
Q

55.- CUAL ES EL TRATAMIENTO GOLD ESTÁNDAR QUE SE UTILIZA EN ENFERMEDAD DE HODGKIN.

A

Radioterapia

61
Q

56.- MENCIONA LA CLASIFCACION DE REAL PARA LINFOMA NO HODGKIN

A

A) De células B
B) Célualas T CII.
C) Inmunodeficiencia-trastornos linfoproliferativos asociados.

62
Q

57 MENCIONA 3 TERAPIAS QUE SE PUEDEN UTILIZAR EN LINFOMA NO HODKIN

A

Quimioterapia convencional (CHOP), radioterapia, inmunoterapia , trasplante de médula ósea

63
Q

58.- MENCIONA CUAL ES EL ESTADAR DE ORO PARA EL LINFOMA NO HODKIN

A

biopsia excisional del tejido comprometido

Hematología 2. (8 decks)

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