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Hematología 2. > Guía de estudio, segundo parcial. > Flashcards

Guía de estudio, segundo parcial. Flashcards

1
Q

1,. MENCIONA UNA CAUSA DE ANEMIA HEMOLITICA POR DEFECTO DE MEMBRANA

A

ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

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2
Q

2,. MENCIONA DOS CAUASA DE ANEMIA HEMOLITICA POR ENZIMOPATIAS

A
  • DEFINCIENCIA DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHID

- DEFICIENCIA PIRUVATOQUINASA

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3
Q
    • MENCIONA 4 CAUSAS DE ANEMIA HEMOLITICA AUTOINUNE
A
  • POR CUERPOS CALIENTES
  • POR CRIAGLUTININAS
  • HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA
  • ASOCIADA A MEDICAMENTOS
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4
Q

4,. MENCINA 3 CAUSAS DE ANEMIA HEMOLITICA ALOINMUNE

A
  • REACCIÓN POSTRANSFUSIONAL HEMOLÍTICA
  • SINDROME DE LINFOCITOSIS PASAJERO
  • DEL RECIEN NACIDO
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5
Q

5,. DE ACUERDO AL MECANISMO DE HEMOLISIS COMO SE CLASIFICAN LAS ANEMIA HEMOLITICAS

A
  • CORPUSCULARES O INTRINSECAS (congénitas)

- EXTRACORPUSCULARES O EXTRINSICAS (adquiridas)

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6
Q

6,. DEACUERDO AL SITIO DE HEMOLISIS COMO SE CLASIFICA LAS ANEMIA HEMOLITICAS

A
  • EXTRAVASCULAR (BAZO)

- INTRAASCULAR

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7
Q

7,. MENCIONA 3 MANIFESTACIONES CLINICAS DE LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIAS

A
  • ANEMIA
  • ESPLENOMEGALIA
  • ICTERICIA
  • Colelitiasis
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8
Q

8.- COMO SE HACE EL DIAGNOSTICO DE ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

A
  • PRESENCIA DE ESFEROCITOS
  • HEMOGRAMA:VCM DISMINUIDO, CHCM AUMENTADA
  • PRUEBA DE FRAGILIDAD OSMOTICA: SE PRODUCE HEMOLISIS
  • LDL Y BI AUMENTADAS
  • ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA: PRESENCIA DE PROTEINAS DE MEMBRANA DE GR
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9
Q

9.- CUANTOS TIPOS DE TALASEMIA TENEMOS.

A
  • TALASEMIA MAYOR (anemia de cooley) o talasemia homocigota

- TALASEMIA Menor o rasgos talasemicos (heterocigotos simples)

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10
Q

10,. MENCIONA COMO SE LLAMA AL ALTERACION QUE SE OBSERVA EN RX DE CRANEO

A

SOL NACIENTE

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11
Q

11.- MENCIONA QUE TIPO DE HEMOGLOBINA SE ENCUNTRA ALTERADA EN LA TALASEMIA MAYOR

A

HEMOGLOBINA A1

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12
Q

12.- QUE TIPO DE HEMOGLOBINA SE ENCUNTA ELVADA EN LA TALASEMIA MENOR

A

HEMOGLOBINA A2

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13
Q

13.- EN LA ANEMIA HEMOLITICA AUNTOINMUNE POR ANTICURPOS CALIENTES QUE PRUEBA DE LABORORIO SE ENCUNTRA POSTIVA

A

PRUEBA DE ANTIGLOBULINA DIRECTA (PAD) O TEST DE COOMBS ES POSITIVA PARA Ig G

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14
Q

.- MENCIONA LA PRUEBA DE LABORATORIO QUE TE CORROBORA O DESCARACA UNA ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE DE UNA NO INMUNE

A

COOMBS

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15
Q

34.- MENCIONA LA DEFICINICION DE LEUCEMIA AGUDA

A

Grupo heterogéneo de padecimientos que supone una proliferación desordenada de células hematopoyéticas

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16
Q

35.- DE LAS LEUCEMIAS AGUDAS CUAL ES LA MAS FRECUENTE EN NIÑOS

A

Leucemia linfoblastica aguda

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17
Q

36.- DE LAS LEUCEMIA AGUDAS CUAL ES LA MAS FRECUENTE EN ADULTO

A

Leucemia mieloide aguda

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18
Q

37.- MENCIONA LAS TRES CLASIFICACIONES QUE SE PUEDEN UTILIZAR EL LEUCEMIA LINOBLASTICA AGUDA

A

Morfológica, inmunológica y citogenética

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19
Q

38.- MORFOLOGICAMENTE COMO SE CLASIFICA LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

A

LAL-L1: Linfoblastica típica
LA-L2: Linfoblastica atípica
LAL-L3: Parecida al linfoma de Burkit

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20
Q

39.- MENCIONAL 4 MANIFERESTACIONES CLINICAS DE LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

A

Fatiga, dolor oseo, fiebre, perdida de peso, ganglios, purpura, hemorragias, infección, esplenomegalia, linfadenoparia, hepatomegalia, masa esternal,

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21
Q

40.- MENCIONA LOS FACTORES DE BUEN PRONSTICO DE LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

A

<10000 leucocitos, edad de 3-7, sexo femenino, raza blanca, tiempo de remision <14 días, ausencia de hepato-esplenomegalia masa mediastinal e infiltración a LCR, clasificacion FAB L1, hemoglobina >7, plaquetas >100 000, inmunofenotipo pre-B temprano, citogeneticos hiperdiploidea.

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22
Q

41.- MENCIONA LOS SITIOS SANTUARIO EN LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

A

SNC, teticulo y ovario

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23
Q

42 MENCIONA LA CLASIFICACION MORFOLOGICAS DE LA LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA

A 
M0 mieloblástica diferenciada minimamente. 
M1 mieloblástica inmadura. 
M2 mieloblástica madrua. 
M3 promileocítica hipergranular. 
M4 mielomonoblástica. 
M5 monoblástica pura.,
M6 eritroleucemia. 
M7 megacarioblástica.
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24
Q

43.- MENCIONA LOS FACTORES DE RIESGO PARA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

A

Genéticos y ocupacionales (pacientes del campo que llegaban a sus casas y no se cambiaban la ropa impregnada de plaguicidas)

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25
44.- MENCIONA LOS FACTORES PRONOSTICOS DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
Menores de 45 años, leucemia de novo, leucos de 25000, no afectación al SNC, citoreducción rapida, presencia de cuerpos de Auer y eosinofilos, tipo FAB M3, m4
26
45 MENCIONA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MEILOIDE AGUDA
```  Citarabina, antraciclinas . 5/2, 7/3, 10/ 4  Consolidación. 4 ciclos.  Remisión. 60%  Curación 10 al 30%  40 a 50% altas dosis de ciatarabina.  Transplante MO curación del 45 al 65% ```
27
46.- MENCIONA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA
Ácido trasnretinoíco.
28
47 .- MENCIONA COMO SE CONOCE TAMBEN LA ERITROLEUCEMIA
ENFERMEDAD DE DIGUGLIELMO
29
48.- MENCIONA LA DEFICINICION DE LEUCEMIA GRANULOCITA CRONIA
• Es una enfermedad mieloproliferativa de la célula madre, que afecta a la series eritroide, mielóide, megacarocítica y en ocasiones a los linfocitos B.
30
44.- MENCIONA CUALES SON LAS ETAPAS DE LA LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONCA
– Fase crónica: 85% al momento del diagnostico – Fase acelerada: diferenciación de neutrofilos alterada progresivamente; cuenta de leucocitos aumentada – Crisis blastica: leucemia aguda, blastos mieloides o linfoides
31
45.- MENCIONA LAS CARACTERISTICAS DE LA FASE ACELERADA EN LA LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA
: diferenciación de neutrofilos alterada progresivamente; cuenta de leucocitos aumentada
32
46.- MENCIONA CUAL ES TRASLOCACION CROMOSOMICA QUE SE OBERVA MAS EN LEUCEMIA GRANULCITICA CRONICA
 Es una translocación reciproca entre el cromosoma 9 (banda Q34.1)y el cromosoma 22 (banda q11.21).
33
47.- COMO SE LLAMA ELTRANSCRIPTO DE TRASLOCACION CROMOSIMIA EN LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA
BCR/ABL
34
48 MENCIONA CUAL ES EL TRATAMIENTO ACTUAL DE LA LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA
```  Clorambucilo y prednisona Imatinib (Gleevec)  hidroxicarbamida (Hydrea)  trasplante de médula ósea o un trasplante de células madre  NILOTINIB  DASATINIB ```
35
49.- MENCIONA LAS ENFERMEDADES MEILOPROLIFERATIVAS CLONALES
``` - LGC típica. Trombocitosis esencial. Policiteia vera. Mielofribrosis idiopática. Leucemia mielomonocitica crónica. Enfermedad mieloproliferativas no especificadas ```
36
50.- CUAL ES LA MEDIANA DE SOBREVIDA DE LA FASE ACELERADA EN LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA
2 a 7 meses
37
51.- MENCIONA LA DEFICINICION DE LEUCEMIA LINFOCITICA CRONCA
 Neoplasia hematológica que se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos de aspecto normal
38
52.- MENCIONA LA CLASIFICACION DE Rai PARA LEUCEMIA LINFOCITA CRONICA
0: linfocitosis. 1: linfocitosis y linfadenopatía. 2: linfocitosis y pued etener linfadenopatía y hepatoesplenomegalia. 3: linfocitosis y puede tener linfadenopatía y hepatoesplenomegalia, tiene anemia. 4: linfocitosis y puede tener linfadenopatía y hepatoesplenomegalia, tiene anemia y trombocitopenia.
39
53.- EN A CITOMETRIA HEMATICA QUE ALTERACION LEUCOCITARIA ENCUENTRAS
leucocitosis con linfocitosis o linfocitosis leve pero con signos clínicos presentes
40
54.- MENIONA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA
 La terapéutica es quimioterapia sola o en combinación con inmunoterapia  Clorambucil como inicio en monoterapia  Fludarabina+ciclofosfamida  Fludarabina+ciclofosfamida+Rituximab ó Alemtuzumab  Trasplante de Medula ósea
41
55.- MENCIONA LA DEFICINICION DE MIELOMA MULTIPLE
 prototipo de gamapatía monoclonal maligna y se caracteriza por proliferación neoplásica de una clona de células plasmáticas que producen una inmu-noglobulina de carácter monoclonal.
42
56.- MENCIONA LAS MANIFESTACIONES CLINICAS DEL MIELOMA MULTIPLE
```  Dolores óseos  Síndrome anémico  Pérdida de peso  Infección  Fiebre no infecciosa  Hepatomegalia  Esplenomegalia  Plasmocitosis extraóseos ```
43
• 57.- MENCIONA LAS PRINCIPALES ALTERACIONES LABORATORIALES EN EL MIELOMA MÚLTIPLE.
``` o Hemoglobina menor de 9 g/dl. o Plaquetas menores de 100 mil. o Más del 40% de células plasmáticas en médula ósea. o Creatinina mayor o igual a 2 mg/dl. o Calcio mayor o igual a 11.5 mg/dl. ```
44
• 58.- MENCIONA CUÁL ES LA MANIFESTACIÓN EN LOS GLÓBULOS ROJOS DEL MIELOMA MÚLTIPLE.
o Fenómeno de Rouleaux o eritrocitos en pila de monedas.
45
• 59.-MENCIONA CUÁL ES LA PRINCIPAL CAUSA DEL RIÑÓN DE MIELOMA.
o La hipercalcemia.
46
• 60 MENCIONA CÓMO ENCONTRARÍAS LA ELECTROFORESIS DE PROTEINAS EN EL MIELOMA MÚLTIPLE.
o La albúmina se encontraría disminuida y en su lugar, la proteína gamma estaría elevada.
47
• 61.- MENCIONA EL TIPO INMUNOLÓGICO MÁS FRECUENTE EN MIELOMA MÚLTIPLE.
o IgG
48
• 62.- MENCIONA LOS CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DE MIELOMA MÚLTIPLE.
. o Más del 10% de células en médula ósea. o Demostración de un plasmocitoma y uno de los siguientes: § Componente M sérico mayor o igual a 30 gr/dl. § Presencia de cadenas ligeras en orina. § Lesiones osteolíticas.
49
• 63. MENCIONA LOS FACTORES PRONÓSTICOS EN MIELOMA MÚLTIPLE.
``` o Clásicos. § Edad. § Estado general. § Insuficiencia renal. § Hemoglobina. § Calcemia. § Respuesta al tratamiento. o Nuevos. § B2 microglobulina. § Fase síntesis. § Citogenética. ```
50
• 64.- MENCIONA EL TRATAMIENTO DE MIELOMA MÚLTIPLE.
``` o Quimioterapia (respuesta difícil) § Melfalan, ciclofosfamida y prednisona. § Poliquimioterapia: VCMP. o De mantenimiento. o De recaídas. o Trasplantes de progenitores: ICT. ```
51
• 66.- MENCIONA LOS ESTADIOS DE CLASIFICACIÓN DEL LINFOMA DE HODGKIN.
o I Un ganglio o estructura linfoide. o II Dos o más ganglios a un solo lado del diafragma. o III Ganglios o estructuras a ambos lados del diafragma. o IV Compromiso de otros órganos, hígado, médula ósea, SNC. o Se agrega A o B según presente síntomas (B) o no (A). o En caso de de enfermedad extra ganglionar se agrega una E. o Se agrega tipo Bulky si se encuentra un diámetro mediastínico de más de 10 cm.
52
• 67.- MENCIONA EL TRATAMIENTO PARA ENFERMEDAD DE HODGKIN.
o I y II A con histología favorable: Radioterapia (RT) o I B, II B, III y IV: Quimioterapia Combinada (ABVD) § ADRIAMICINA 25mh/m2 IV 1 y 15 § BLEOMICINA 10 mg/m2 IV 1 y 15 § VINBLASTINA 6 mg/m2 IV 1 y 15 § DACARBACINA 365mg/m2 IV 1 y 15 o Enfermedad Bulky: Quimioterapia + Radioterapia o Recaídas: Si se trató solo con RT, puede usarse QT, si la recaída es antes de un año o previa QT debe evaluarse la posibilidad de QT alta dosis con rescate de stem cells .
53
• 49.- MENCIONA CUÁL ES EL PICO DE INCIDENCIA DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN.
15 a 40
54
50.- MENCIONA QUE VIRUS SE HA VISTO RELACIONADO EN LA ENFERMEDAD DE HODGKIN
virus Epstein Bar
55
51.- MENCIONA LA CLASIFICACION HISTOLOGICA DEL LINFOMA DE HODGKIN
1. -Predominio Linfocitario nodular y difuso 2. -Esclerosis Nodular 3. -Celularidad Mixta 4. -Depleción Linfocitaria
56
MENCIONA CUAL ES LA CELULA PATONEUMONICA QUE SE ENCUNTRA EN EL LINFOMA DE HOGKIN
Las células de Reed Sternberg
57
52.- MENCIONA LOS ESTADIOS DE LINFOMA DE HODGKIN
I Un ganglio o estructura linfoide. II Dos o mas ganglios a un solo lado del diafragma. III Ganglios o estructuras a ambos lados del diafragma. IV Compromiso de otros órganos, hígado, médula ósea, SNC. A Sin síntomas. B Fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso más de 10%. Bulky: 1/3 diámetro mediastínico, más de 10 cm. E Enfermedad extraganglionar.
58
53 SEGÚN SU ESTIRPE HISTOLOGICA CUAL DE LOS LINFOMAS DE HODGKIN SE LE CONSIDERA DE MAL PRONOSTICO
Depleción Linfocitaria
59
54.- SEGÚN SU ESTIRPE HISTOLOGICA CUAL DE LOS LINFOMAS DE HODGKIN SE LE CONSIDERA DE BUEN PRONOSTICO.
Celularidad Mixta
60
55.- CUAL ES EL TRATAMIENTO GOLD ESTÁNDAR QUE SE UTILIZA EN ENFERMEDAD DE HODGKIN.
Radioterapia
61
56.- MENCIONA LA CLASIFCACION DE REAL PARA LINFOMA NO HODGKIN
A) De células B B) Célualas T CII. C) Inmunodeficiencia-trastornos linfoproliferativos asociados.
62
57 MENCIONA 3 TERAPIAS QUE SE PUEDEN UTILIZAR EN LINFOMA NO HODKIN
Quimioterapia convencional (CHOP), radioterapia, inmunoterapia , trasplante de médula ósea
63
58.- MENCIONA CUAL ES EL ESTADAR DE ORO PARA EL LINFOMA NO HODKIN
biopsia excisional del tejido comprometido

Hematología 2. (8 decks)

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