Glucides Flashcards

1
Q

Quelle est la différence entre un ose et un oside ?

A

Un ose est un sucre simple
Un oside est un sucre complexe (composé de plusieurs sucres)

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Q

Quelle est la différence entre un holoside et un hétéroside ?

A

Un holoside est un sucre complexe formé d’oses, tandis qu’un hétéroside est composé à la fois de sucres complexes et de composés non glucidiques

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3
Q

Quand peut-on appeler un sucre un oligoside ? Quand est ce qu’il devient un polyoside ?

A

Oligoside < 20 oses
Polyoside > 20 oses

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4
Q

Combien de carbones possèdent les oses les plus simples ?

A

3

ex : glycéraldéhyde

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5
Q

Quel est l’ose le plus simple de la famille des aldoses ?

A

Le glycéraldéhyde

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6
Q

Quel est l’ose le plus simple de la famille des cétoses ?

A

Le dihydroxyacétone

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7
Q

Qu’est ce qui détermine la famille d’un sucre ? (aldose ou cétose)

A

La position de sa fonction carbonyle (C=O). Chez les aldoses il est sur le premier carbone, chez les cétoses sur le deuxième.

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8
Q

Qu’est ce qu’une fonction carbonyle ?

A

C = O

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9
Q

En plus du carbone, les oses ont des fonctions :

A

Alcool

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10
Q

Les trioses, tetroses, pentoses et hexoses font référence :

A

Au nombre de carbones que contient la molécule

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11
Q

De quelle famille sont :
Ribose, Fructose, Galactose, Ribulose, Glucose

A

Aldoses : glucose, galactose, ribose
Cétoses : ribulose, fructose

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12
Q

Comment identifier un carbone asymétrique ?

A

Il est lié à 4 molécules différentes l’une de l’autre

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13
Q

A quoi correspond un C* ?

A

A un carbone asymétrique

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14
Q

Quel est le rapport entre le nombre de C* et le nombre de stéréoisomères ?

A

Si le nombre de C* est n, le nombre de stéréoisomères est 2n

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15
Q

Le pouvoir rotatoire d’un glucide est lié à :

A

Son carbone asymétrique

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16
Q

Quelles sont les deux orientations possibles d’un glucide ?

A

Dextrogyre ou lévogyre

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17
Q

Retrouve t-on les oses de série D ou de série L dans l’organisme ?

A

Série D/Dextrogyres

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18
Q

Qu’appelle t-on des énantiomères ?

A

Deux molécules d’orientation différente (L et D) n’étant pas superposables

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19
Q

Par quel carbone est déterminé l’isomérie d’une molécule ?

A

Par le carbone asymétrique le plus éloigné de la fonction carbonyle

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20
Q

Qu’est ce qu’un stéréoisomère ?

A

Différentes conformations des C* d’une molécule

21
Q

Qu’est ce qu’un isomère ?

A

Des molécules ayant une formule chimique brute identique mais une formule développée différente

(ex : le glucose est un isomère du galactose)

22
Q

Qu’est ce que les épimères ?

A

Ce sont des sucres différant dans la configuration d’un seul des C*

23
Q

Quelle famille de sucres a une fonction réductrice ?

A

La famille des aldoses

24
Q

En solution, les oses existent sous forme :

25
Q

Pourquoi est ce que les oses passent en forme cyclique dans une solution ?

A

Car cela les rend plus stables

26
Q

Sous forme cyclique, les hexo-aldoses sont des (?) et les hexo-cétoses des (?)

A

Aldoses -> pyranoses
Cétoses -> furanoses

Les pyranoses sont les + stables

27
Q

Comment appelle t-on un sucre cyclique à 6 atomes ?

A

Un pyranose

28
Q

Comment appelle t-on un sucre cyclique à 5 atomes ?

29
Q

Que se passe t-il lors de la perméthylation d’un glucide ?

A

Tous les groupements OH libres sont méthylés

30
Q

Les oses simples peuvent être modifiés par :

(2 réponses)

A

Une oxydation (acide gluconique) -> fonction amine
Une phosphorylation

31
Q

Une liaison (?) relie 2 oses

32
Q

Une liaison de 2 oses forme un :

A

disaccharide

33
Q

Comment s’appelle la liaison C-O-C ?

A

Liaison acétal/éther oxyde

34
Q

Dans un disaccharide, combien de carbones asymétriques sont impliqués ?

35
Q

Qu’est ce qui détermine le caractère alpha ou beta d’un glucide ?

A

La position du C*

le OH quoi

36
Q

Comment faire pour écrire les molécules impliquées dans un disaccharide ? (ou +)

A

Première molécule : (A/B) D-(Glucide+furanose/pyranose) + SYL
Dernière molécule : (A/B) D-(Glucide+furanose/pyranose) + OSIDE

37
Q

De quoi est composé le saccharose ?

A

De glucose et de fructose

38
Q

Il existe deux types d’hydrolyse :

A

Enzymatique (glucosidase, fructosidase…)
Chimique (milieu acide)

39
Q

De quoi est composé le lactose ?

A

De galactose et de glucose

40
Q

Quel réactif est impliqué dans une réduction ?

A

La liqueur de Fehling

41
Q

Comment déterminer si un disaccharide est réducteur ?

A

Il le sera si 1) il comporte un aldose 2) son carbone anomérique est libre

42
Q

De quoi est composé le maltose ?

A

2x glucose

43
Q

Pouvoir sucrant

Quel est le sucre de référence ?

A

Le saccharose

44
Q

Donner des polyholosides connus :

A
  1. L’amidon (mélange d’amylose et d’amylopectine)
  2. Glycogène (polymères de glycoses)
45
Q

Quelle est la différence entre l’amylose et l’amylopectine ?

A

L’amylose est un polymère linéaire de résidus de glucose
L’amylopectine est un polymère ramifié de résidus de glucose

46
Q

Qu’appelle t-on un résidu ?

A

C’est un sucre attaché à un autre sucre/molécule

47
Q

Quelle est la particularité du cellulose ?

A

C’est un homopolymère de glucose (300 à 15,000 résidus).
Il est lié par des liaisons B1 -> 4. Cette liaison ne peut être hydrolysée que par la cellulase

cf SpéVégétale

48
Q

Citer un hétéroside vu en cours

A

L’acide hyaluronique