Glomerulopatias Flashcards

1
Q

-Fale sobre o Glomerulo:

A

El glomérulo es la unidad principal de filtración del riñón. Está formado por una
red de vasos sanguíneos pequeños (denominados capilares) que se encuentran
dentro de un saco que recibe el nombre de cápsula de Bowman

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2
Q

La patogenia das glomeropatias depende en forma variable de la presencia
de?

A

Mutaciones genéticas, Infecciones, Exposición a toxinas, Autoinmunidad,
Ateroesclerosis, Hipertensión, Embolias, Trombosis o DM y IDIOPATICAS

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3
Q

Patologías Glomerulares iniciadas por

A

Ataque inmunitario
Diabetes mellitus
Hipertensión arteria

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4
Q

Entre las más importantes formas de clasificarlas están de acuerdo

A

*1. Inmunología: es la más complicada.
*2. Histología
*3. Clínica

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5
Q
  • Fale sobre Enfermedades por inmunocomplejos:
A

Nefropatia por igA (Enfermedad de Berger Glomerulopatía más común
en el mundo, es propia de y adolescentes y adultos jóvenes. Causa
frecuente de hematuria macroscópica idiopática de curso recurrente.

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6
Q

Etiología da nefropatia por IGA

A

Aunque se desconoce, la lesión renal se debe al deposito en el
mesangio glomerular de agregados o compleios imunes circulantes que
contiene principalmente IgA. La IgA viaja en la sangre en dímeros.

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7
Q

La NIgA es más frecuente en el varón, adultos jóvenes entre 16 y 35 años
A) Verdadeiro
B)Falso

A

A) Verdadeiro

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8
Q
  • Qual é o cuadro clinico ?
A

Se manifiesta por hematuria macroscópica recurrente, la hematuria sobreviene
durante las primeras 24 a 48 hs de una infección de vías respiratorias altas, o
con menor frecuencia después de un esfuerzo físico intenso o de una
intervención rinofaríngea.
En algunos casos la hematuria se acompaña de fracaso renal agudo.
Pronóstico: es malo

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9
Q

Oque é a Púrpura de Scholein-Henoch?

A

Se caracteriza por manifestaciones cutáneas, articulares y digestivas
acompañada con frecuencia de GN.

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10
Q

Quais são as manifestaciones clinicas da manifestaciones Púrpura de
Scholein-Henoch?

A

Principalmente la triada de 1. Petequias; 2. Dolor abdominal y 3. Hematuria.

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11
Q

Fale sobre a Nefritis lúpica:

A

Muy importante. Presenta anticuerpos circulantes, y es de todas las vasculitis,
la que genera más alteraciones a nivel de riñón. Se debe descartar siempre
ante un síndrome tanto nefrítico como nefrótico, independientemente de la
edad del paciente o las características epidemiológicas

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12
Q

Fale sobre a Endocarditis bacteriana

A

La glomerulopatía asociada a endocarditis bacteriana es poco común. Son
complejos inmunes circulantes debido a diferentes bacterias, generalmente
cocos Gram (+).

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13
Q

-Oque é a Glomerulonefritis (GN) postinfecciosa?

A

La principal glomerulonefritis postinfecciosa, pero no la única, es la
postestreptocócica. También puede ser por CMV, toxoplasmosis y algunos Gram (-).
Es un cuadro clínico caracterizado por una inflamación glomerular aguda precedida
por un proceso infeccioso, que cursa con un Sx. Nefrítico en la mayoría de los casos
y que tiende a la recuperación espontánea de la normalidad.

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14
Q

Etiopatogenia da Glomerulonefritis (GN) postinfecciosa?

A

Es causada por el deposito de complejos inmunes relacionados con Ag.
Específicos del agente infeccioso responsable. En la GNA postestreptococócica el germen
responsable es el estreptococo B-hemolítico del grupo A o Streptococcus pyogenes.

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15
Q

Cuadro Clínico da GN:

A

Predomina en la infancia, con una prevalencia máxima entre los 2 y 12 años,
aunque puede ocurrir a cualquier edad.
En el adulto la GNA postinfecciosa es mas frecuente en pacientes diabéticos,
alcohólicos y drogadictos.
#La presentación clínica habitual es el Sx. Nefrítico.
Hematuria macroscópica (30%) Edema (90%)
HTA (75%)

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16
Q
  • Pronóstico da GN:
A

En el niño y adolescente tiene pronóstico bueno, con curación clínica e
histológica en mas del 95% de los casos

17
Q

Fale sobre a GN membranosa:

A

Es la causa más importante de síndrome nefrótico en adultos y la segunda más
importante en niños (GN de cambios mínimos es la primera en población
pediátrica)

18
Q

Cuadro clínico da GN mebranosa:

A

Es mas frecuente en sujetos jóvenes, la presentación clínica puede consistir en
Sx. Nefrótico (50%), Sx. Nefrítico (25%) o proteinuria o microhematuria
asintomáticas (25%)

19
Q

Quais são as patologia GN idiopáticas?

A
  1. Cambios mínimos
    2.Focal y segmentaria
  2. Mesangioproliferativa (IgA) 4. Mesangioproliferativa (IgM)
  3. Aguda proliferativa
  4. Membranoproliferativa
  5. Membranosa
  6. Con células en semiluna:
  7. Glomeruloesclerosa crónica
20
Q

Qual é Clasificación clínica?

A
  1. Anomalías glomerulares asintomáticas
  2. Síndrome nefrótico
  3. Síndrome nefrítico
  4. Glomerulonefritis rápidamente progresiva:
  5. Glomerulonefritis crónica:
21
Q

Quais são as principais sindromes glomerulares?

A
    1. Síndrome nefrótico
    1. Síndrome nefrítico
    1. Glomerulonefritis rápidamente progresiva
    1. Glomerulonefritis crónica
22
Q

Diferença entre o Sindrome nefrítico e nefrotico ?

A
  • Sx nefrítico agudo: genera proteinuria de 1 a 2 g/24h, hematuria con
    cilindros eritrociticos, piuria, hipertensión, retención de líquidos e incremento en la concentración de creatinina sérica con disminución de la filtración glomerular.
  • El sx nefrótico comprende el comienzo de proteinuria importante mas de 3.5 g/24 h, hipertensión, hipercolesterolemia, hipoalbuminemia, edema/anasarca y hematuria microscópica. La tasa de filtración glomerular puede ser normal o mayor de lo normal.
23
Q

Qual é a fisiopatologia do Sindrome nefrítico?

A
24
Q

El sx glomerular-vascular cursa con lesión vascular que origina hematuria y
proteinuria moderada

B) Falso

A

A) Verdadeiro

25
Q

Oque é a glomerulonefritis cronica ?

A

Deterioro lento y progresivo de la función renal por afectación primaria del
glomérulo. Es el resultado final (vía final común de muchas glomerulopatías
agudas), de cualquiera de las enfermedades vistas anteriormente en esta clase.

26
Q

Manifestaciones clínicas glomerulonefritis cronica?

A

Azoemia, anemia, HTA y proteinuria. Anatómicamente se caracteriza por
riñones pequeños y fibrosos.

27
Q

Como é GLOMERULONEFRITIS AGUDA POSTINFECCIOSA?

A

Las glomerulonefritis agudas postinfecciosas
(GNAPI) traducen una lesión inflamatoria supurativa de predominio glomerular
desencadenada por una amplia variedad de gérmenes. Es un proceso patológico
de base inmunológica donde la inmunidad humoral y celular juegan un papel
fundamental en la lesión renal.

28
Q

ETIOLOGÍA DA GLOMERULONEFRITIS AGUDA POSTINFECCIOSA?

A
  • Aunque la mayor parte de las GNAPI son causadas por estreptococos, existen
    otros muchos agentes infecciosos que pueden producirla especialmente
    bacterias, y en menor medida virus, parásitos y hongos
29
Q

-Patogegia da GNAPI:

A

La GNAPI se considera que es una enfermedad causada por inmunocomplejos,
donde tanto la inmunidad humoral como celular están involucradas en la
patogenia de esta enfermedad. La respuesta inmunológica pone en marcha
distintos procesos biológicos (activación del complemento, reclutamiento de
leucocitos, liberación de factores de crecimiento y citoquinas) que producen
inflamación y daño glomerular

30
Q

Manifestaçoes clinicas da GNAP ?

A

La forma clínica más característica de las GNAP es el síndrome nefrítico agudo,
que se define por la aparición brusca de hematuria, edemas, hipertensión,
proteinuria moderada, oliguria con deterioro de la función renal en grado
variable

31
Q

Diferença entre a SX nefrítico e nefrotico?

A