Glomerulopatías Flashcards

1
Q

A que entidades se asocia la Eosinofilia en Nefrologia

4

A
  1. Ateroembolia de colesterol
  2. Granulomatosis Eosinofílica con Poliangeítis
  3. Nefritis Intersticial Inmunoalérgica
  4. Rechazo agudo de un trasplante renal
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2
Q

Síndrome Nefrótico que no se biopsia

3

A
  1. Nefropatía Diabética: En un paciente con DM se asume que esa es la causa hasta que se demuestre lo contrario.
  2. Amiloidosis: El diagnóstico se hace biopsiando grasa o mucosa rectal.
  3. Niño: Se asume que es Cambios Mínimos de entrada.
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3
Q

Síndrome Nefrótico mas frecuente en el Niño

A

Cambios Mínimos

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4
Q

Síndrome Nefrótico más frecuente en el Adulto

A

Nefropatía Membranosa

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5
Q

Diabetes Mellitus que tipo de Glomerulopatía causa

A

Síndrome Nefrótico

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6
Q

Lupus que tipo de Glomerulopatía causa

A

Síndrome Nefrítico

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7
Q

Good Pasture que tipo de Glomerulopatía causa

A

Síndrome Nefrítico

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8
Q

Que tipo de Síndrome glomerular causa la GN focal y segmentaria

A

Síndrome Nefrótico

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9
Q

Que tipo de síndrome glomerular causa la GN mesangiocapilar

A

Síndrome Nefrótico

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10
Q

Tratamiento Sintomático del Síndrome Nefrótico
1. Proteinuria
2. Edemas
3. Dislipidemia
4. Dieta
5. Profilaxis

A
  1. IECAS o ARA II. En niños: corticoides.
  2. Diuréticos
  3. Hipolipemiantes
  4. Restringir sal y líquidos. Proteínas restricción leve.
  5. Profilaxis Trombótica
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11
Q

Varón de 22 años, en seguimiento en la consulta de nefrología por alteraciones del sedimento con hematuria, proteinuria y deterioro lento pero progresivo de la función renal, que presenta hipoacusia. Entre los antecedentes destaca la presencia de microhematuria persistente en su madre y su hermana. Sospecha dx? y nivel histológico, ¿qué es lo que este paciente presenta con MAYOR probabilidad?

A

Sindrome de Alport. Membrana basal en capas de hojaldre.

Ligada al cromosoma X, por eso se manifiesta mas en varones

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12
Q

Sospecha diagnóstica

  1. Deterioro de función renal
  2. Púrpura palpable
  3. Síndrome de Raynaud
A

Crioglobulinemia

Tratamiento: Corticoides + Rituximab/Ciclofosfamida + Plasmaferesis

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13
Q

Joven de 24 años de edad. Desde la infancia tiene episodios de dolor intenso, lancinante, en manos y pies, de duración entre minutos y días. Los relaciona con el ejercicio físico, el estrés o la fiebre. Posteriormente nota que no tiene sudoración después de hacer deporte. Además ha observado lesiones cutáneas puntiformes, de color rojo oscuro, en ¨la zona del traje de baño¨, consideradas inespecíficas. Consigue el diagnóstico después de reunir tres claves (neuropatía dolorosa, hipohidrosis y angioqueratomas). ¿cuál cree Vd. que es el diagnóstico?

Tratamiento

A

Enfermedad de Fabry

Alfa galactosidasa A recombinante

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14
Q

Sospecha diagnostica

  1. Manchas hipomelánicas
  2. Angiofibromas faciales
  3. Angiomiolipomas renales
A

Esclerosis Tuberosa

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