Glomerulonefritis Flashcards
Criteriosnde mal pronóstico en GN mesangial Ig A (ENFERMEDAD DE BERGER)
Proteinuria más de 1g
HTA
Insuficiencia renal
Nefritis Ig A, a que enfermedades se asocia:
VIH TB diseminada EII En celiaca Dermatitis herpetiforme (Recidiva tras trasplante renal)
GN causante de sindrome nefrotico más frecuente en adultos no diabeticos
GN membranosa
Anticuerpo presente en GN membranosa
AC CONTRA receptor de fosfolipasa A2
A que enfermedades se asocia GP membranosa
Cancer: NM pulmón Infecciones: sifilis, malaria, VHB, VHC Farmacos: Sales de oro, penicilamina, captopril LES, Enf Hashimoto TROMBOSIS DE VENA RENAL
Anatomia patológica de GP membranosa
Depósitos granulares suepiteliales
Spikes
Que significa patrón en cielo estrellado en GN pos estreptococica
Presencia de depósitos en mesangio, subepitelio, subendotelio
En que entidades se presenta los Jumbs o jorobas ?
GN posestreptocica
LES
Crioglobulinemia
GN membranoproliferatica
Patrones de infecciones y GN
GN Ig A coincide con infeccion
GN Pos estreptocócica se presenta después de infeccion
Infecciones en GN pos estreptocócica
IMPETIGO, PL 3 a 6 semanas (MAS FRECUENTE)
FARINGITIS, PL 1 a 3 semanas
Tipos de GN extracapilar (rápidamente progresiva)
Tipo I: Inmunocomplejos insitu, Ac anti MBG (Enf Good Pasture
Tipo II: Inmunocomplejo circulante ( LES
Tipo III: No inmunocomplejo por ANCA (pauciinmune
)
Condiciones asociadas a Glomerulopatia por cambios.minimos
AINES, litio, oro, ampicilina, rifampicina, Linfoma de Hodgkin, atopia, infecciones
Causas de glomeruesclerosis FyS secundaria
Pielonefrtitis crónica Reflujo vesicoureteral (UPO) \$\$\$\$$ Nefrectomia, Rechazo a trasplante ERC Obesidad anemia falciforme VIH Parásitos DROGADICTOS (HEROINA)
GN QUE RECIDIVA EN POS TRASPLANTADO
Más frecuente GN C3 ( GN MP)
Más rapido GN FyS
Causas de GN MP secundaria
VHC, VHB, LES, AR, endocarditis, Sx Sjogren
LINFOMA, LLC, crioglobulinemia
Que GN producen hematuria macroscopica
GN Ig A
GN pos estreptocócica
GN MP tipo 1
Que GN producen hipocomplementemia
GN MP tipo I y II
GN Pos estreptocócica
LES
Formas más frecuente de nefritis hereditaria
Enfermedad de Alport
Que enfermedad se asocia a GP FyS colapsante
VIH
Causa más frecuente de sindrome nefritico
Nefropatia Ig A ( Enfermedad de Berger) en países desarrollados
Complicación grave de sindrome nefrotico
Tromboembolismo por perdida de antitrombina III
Hematuria glomerular
Crenocitos
Acantocitos
G.R dismorficos
Glomerulopatias sin hematuria
GLOMERULOPATIA A cambios mínimos
GLOMERULOESCLEROSIS FyS
GLOMERULOPATIA MEMBRANOSA
Glonerulopatia primaria por afectacion de inmunidad celular
Cambios mínimos
Focal y segmentaria