Ginecología Flashcards

1
Q

Fases de ciclo femenino

A

Folicular - proliferativa
Secretora - lutea
Hemorrágica - menstrual

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2
Q

Síndrome de Turner

A
Cariotipo 45x0 46 XX/45X0
Pliegue cervical 
Talla baja
Cubitos valgus
Coartación aórtica 
Amenorrea primaria 
GnRh elevada 
Hipogonadismo hipergonadotropico (no hay feedback)
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3
Q

Síndrome Swyer

A

Cariotipo 46XY
Cromosoma Y no expresa
Gonadoblastoma

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4
Q

Síndrome Rokitansky

A

Agencia de 2/3 superiores de vagina y útero no canalizado
Cariotipo 46XX
Conductos de Muller no permeables

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5
Q

Causas de amenorrea primaria

A

Síndrome de Turner, Síndrome de Swyer, Síndrome de Rokitansky, Himen imperforado, Síndrome de Morris, HPSPC, Agenesia vaginal.

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6
Q

Síndrome Morris

A

Cariotipo 46XY
Genotipo femenino sin vello pubico o axilar
Déficit Receptores androgenicos
Niveles de testosterona normales
Testiculos intraabdominales (disgerminoma)

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7
Q

Hiperplasia suprerrenal congénita

A

Producción androgenica suprarrenal elevada
Deficiencia de 21 hidroxilasa (se pierde sal y virilización) e 17 alfa hidroxilasa (HTA hipocaliemia)
Genitales externos masculinizados

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8
Q

Causas amenorrea secundaria

A

Anorexia nerviosa, amenorrea deportiva, amenorrea psíquica (estrés

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9
Q

Insuficiencia ovarica

A
Falla ovarica prematura
Antes de 40 años
⬆️gonadotropinas 
⬇️ estrógenos 
Cirugía, postradiación, genética o auto inmune
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10
Q

Síndrome de Sheehan

A
Amenorrea post parto
Hemorragia en pituitaria - panhipopituitarismo 
Involucion de glándula mamaria
Pérdida de vello 
Astenia
Mixexema
Intolerancia al frío
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11
Q

Algoritmo amenorrea

A

Prueba de embarazo ➡️ gestación o coriocarcinoma
⬇️
TSH y PRL ➡️ Hiperprolactinemia, híper/hipotiroidismo
⬇️
TEST DE PROGESTERONA 5-10 mg por 5 días ➡️ Anovulación
⬇️
Test estrógenos/progestagenos 3 meses ➡️ alteración anatómica
⬇️
FSH y LH ➡️ alteración ovárica
⬇️
Test estímulo de GnRh ➡️ alteración hipofisiaria o hipotalamica

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12
Q

Síndrome de ovario poliquistico (epidemiología)

A

35% tiene resistencia a insulina y hasta 70% con sobrepeso
33% asintomáticos
FR - DM2, HTA, Sx metabólico, hiperplasia y Ca endometrial
DGestacional, hipertensión, preeclampsia, parto pretermino, mortalidad perinatal.

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13
Q

SOP (alteraciones hormonales)

A

LH ⬆️ — Hipófisis con aumento de receptores y IGFH y elevación de secreción hipotalámica de GNRH — Hiperplasia de la teca - híperandrógenismo— estrona — inhibición de FSH y ciclos anovulatorios
Hiperinsulinismo — enzima P45pc17 —hiperproducción de andrógenos suprarrenales — obesidad, hirsurtismo

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14
Q

Criterios diagnósticos de SOP

A
  1. Hirsutismo o hiperandrogenemia
  2. Oligo/ anovulación y/o ovarios poliquisticos.
  3. Exclusión de otros factores hiperandrogenismo.
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15
Q

Diagnóstico diferencial de SOP

A

Testosterona total N/⬆️ (<60 ng/dL)
SHBG N/⬆️ (<3.4 nmol/L)
Índice de androgens libres N/⬆️ (<5) testosterona total x 100 / SHBG

Hipotiroidismo TSH
Hiperprolactinemia PRL
Hiperplasia suprarrenal 17 Hidroxiprogesterona
Sx Cushing cortisona libre urinario prueba de supresión dexametasona
Falla ovárica prematura FSH y LH

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16
Q

Tratamiento SOP

A

Dieta 1200 cal y ejercicio
ANTIANDROGENOS
Hirsurtismo - Espironolactona 100mg ó de acetato de ciproterona/etinilestradiol ó Flutamida 250 mg (función hepática) o finasteride 2.5 mg (teratogenico / suspender 2 meses antes de concepción x riesgo feminización de feto masculino)
Infertilidad - 1ª citrato de clomifeno hasta 12 meses o tamoxifeno- embarazó múltiple o Hiperestimulación ovárica (USG no más de 3 folículos)
INDUCCIÓN GONADOTROPINAS
FSH 150UI/ día hasta por 6 meses
Tx quirúrgico diatermia ovárica: resistentes a tx farmacológico
Progestagenos cada 3-4 meses inducir hemorragia
Sin necesidad de profilaxis para osteoporosis

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17
Q

Hemorragia uterina anormal

definición

A

Variación en el ciclo menstrual, cambios en:

  • FRECUENCIA: Ausente(amenorrea) 90 dias, Frecuente <24 dias, Normal 24-38 dias, Infrecuente >38 dias.
  • DURACIÓN: Prolongada>8 dias, Normal 3-8 dias.
  • REGULARIDAD: Regular 2-20 dias, Irregular >20 dias.
  • VOLUMEN DEL FLUJO: Intenso, Normal (5-80ml/ciclo), Escaso.
  • SANGRADO INTERMENTRUAL: entre ciclos con menstruación regular.
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18
Q

Clasificación FIGO “PALM COEIN”

Causas de Hemorragia uterina anormal

A
PALM estructúrales por imagen
Pólipos
Adenomiosis
Leiomioma
Leiomioma
Malignidad 
COEIN por laboratorio
Coagulopatia 
Ovulatory disfunction 
Endometrial
Iatrogenicas 
No clasificables
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19
Q

Hemorragia uterina anormal

etiología

A

Ovulatoria - regular, síntomas premenstruales y dismenorrea
Anovulatoria- adolescentes y postmenolausicas, irregular, prolongada y abundante, FSH y LH baja, disfunción hipotalamica
Fármacos - anticoagulantes, antidepresivos, anticonceptivos, tamoxifeno, antipsicóticos, cortico esteroides, ginseng, DIU.
Enfermedad Von Willebrand hemorragia uterina desde la menarca y AHF

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20
Q

Hemorragia uterina anormal

Pruebas diagnósticas

A

USG trasvaginal S 80 a 96% y E 68 a 90%; utero abdominal, masa palpable, falla tx farmacológico, grosor endometrial con sangrado (premenopausicas >16mm, posmenopausicas >5 mm)

Biopsia: línea endometrial >12 mm, espesor >5mm, HU persistente, >40años >90kg S60-90% E98%Novak > Pipelle, LUÍ si no hay AMEO o alta sospecha malignidad, duda diagnóstica.

Histeroscopia si USG no concluyente S 86% E 99.2%

Prueba hematina/alcalina o Higham tampon 5 ml/ toalla 15ml
Bh, PIE , PFT, prolactina, FSH o LH

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21
Q

HUA no anatómico o maligno

Tratamiento

A

NO HORMONALES leves
AINES (3-5 días antes del ciclo menstrual hasta 3-5 días después) ácido mefenamico naproxeno ibuprofeno diclofenaco indometacina ácido acetilsalicílico, hasta 3 ciclos.
Ácido tranexamico (antifibrinolitico)
HORMONALES : abundante e irregular, sin respuesta a AINES
Órales combinados; Etinilestradiol y acetato norestisterona (microdosis adolescentes)
Progestinas; Acetato de medroxiprogesterona depósito 150mg cada 2 meses por 3 ciclos.
DIU levonogestrel; revisión 1 y 6 meses, indicado si hay riesgo de trombosis
Danazol (agonista FSH y LH) falla a otros tratamientos
Goserelina Agonista GnRH no más de 6 meses, solo en casos resistentes contraindicaciones para Qi

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22
Q

HUA
No anatómico o maligno
Quirúrgico

A

Si anemia, falla o contraindicado tx farmacológico
Ablación endometrial: no deseo de embarazo o no candidatas a histerectomia. Sin anomalías anatómicas o con fibromas <3cm
Uso de análogos de GnRh o danazol antes de procedimiento (adelgaza endometrio)

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23
Q

Anticonceptivos

DIU cobre

A

Falla <2%
5-10 años
380 mm2 cobre
EA: Sangrado o dolor intolerable
Complicaciones: perforación uterina 2/1000, EPI 20 días post infección 1/1000, expulsión <1/20 en el 1º año, crisis convulsiva, síntomas vasovagales (1/2 💉atropina)
riesgo embarazo ectopico 1/1000, si hay concepción 1/20 es ectopico, retiró antes de 12 SDG

Contraindicación: RPM >6h, septicemia, TPP.
Tamízame y tratamiento para ITS previo a colocación

Seguimiento: consulta a los 7 días, analgesia, abstinencia, no uso de tampax o baño en tina por 5 días.

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24
Q

Anticonceptivos

DIU levonogestrel

A

Falla <1%
Efectos adversos: sangrado irregular o manchado 6meses , dolor intolerable, acné, amenorrea o oligomenorrea >1 año.
Complicaciones: perforación uterina <1/1000, expulsión <1/20.
Lactantes después de 6 semanas
Colocación primeros 7 días ciclo o con seguridad de no embarazo con
Protección 7 días postcolocación.
Contraindicación: DM, Ca mama, migraña con aura, riesgo cardiovascular, hepatopatia.
Revisión 3 a 6 semanas y seguimiento cada 6 meses, en 🤱a los 7 días.
Si acinomyces investiga no retiro si no hay datos clínicos de infección.

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25
Q

Anticonceptivos

Condon femenino y masculino

A

Efectividad >98%
Contraindicación: alergia al látex tipo 1, prueba cutánea positiva o IgE especifica.
Utilizar poliuretano
Lubricantes con N9 noroxinol ruptura de membranas celulares mayor riesgo de ITS.
No lubricantes de aceite
Anticoncepción de emergencia con progestagenos

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26
Q

Anticonceptivos

Hormonales combinados

A

Etinilestradiol 30µg/ levonorgestrel 150 µg
Efectividad 99%
Tomar 1 píldora diaria a la misma hora por 21 días, 1 píldora olvidada ok, uso >3meses, inicio día 1️⃣-5 del ciclo o cualquier día con protección por 7 días.
EA: SIM por uso (diarrea, vomitó 2 hr post toma) o por interrupción, Riesgo de TEV X 2, ca mama hasta por 10 años (no aumenta por tiempo de uso) pequeño riesgo Ca cervical (aumenta por tiempo). Si SIM 🔬C. Trachomantis y PIE.
Contraindicaciones: TEV actual o previo, anticoagulantes, migraña con aura o >35 años sin aura, fumadoras >35 años, suspensión de tabaquismo <1 año, IMC >35, HAS >140/90, AHF 1º línea <45 años TEV, >50 años(progestagenos), gríseofulvina o rifampicina, anticonvulsivantes (usar 50µg más barrera), coagulopatias (Leiden V, prot C y S) puerperio (21 días si no lactancia) cirugía mayor, trauma o inmovilización (suspender 4 semanas antes), cancer de mamá o de cualquier tipo con tx en últimos 6 meses.
Tx de hípermenorrea,dismenorrea, ovario poliquistico, acné vulgaris. Disminuye riesgo de Ca endometrio y ovario hasta 50%

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27
Q

Anticonceptivos hormonales

Inyectados progestagenos

A

Acetato de Medroxiprogesterina cada 12 semanas y Enonato de noreslisterona cada 8 semanas
Efectividad 4/1,000 en 2 años, regresó de fertilidad hasta 1 año
Indicación: postparto, postaborto, lactancia, IMC >30, migraña sin aura, DM, epilepsia. Drepanocitos, LES y SAF
EA: amenorrea, ganancia de peso 2 a 3kg por año, pérdida densidad ósea (sin mayor riesgo de Fx).
Contraindicación: adolescentes y mayores de 40 años con precaución, osteoporosis y osteopenia, tabaquismo, sedentaria, bajo consumo calcio.

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28
Q

Anticonceptivos implante

A

Etonogestrel 68 mg (copolimero acetato de vinilo)
Efectividad 1/1000 en 3 años.
1 OMS en adolescentes y nuliparas, postparto sin 🤱o más de 4 semanas, postaborto y DM.
Colocación 1 a 5 días del ciclo o cualquier con seguridad de no embarazo y protección 7 días
Revisión a los 6 meses
EA: amenorrea, irregularidad, hipermenorrea o polimenorrea (ácido mefanemico 500 mg 2 a 3 veces x 5 días, etinilestradiol), disminuye dismenorrea, aumento de peso, cefalea, acné, vaginosis.
Complicaciones: dolor, sangrado Leve, hematoma.
Contraindicación drogas enzimas hepaticas.
Retirar si hay embarazo. Si no se localiza USG para retiro.

29
Q

Infertilidad / esterilidad mujeres

A

> 12 meses en <35 años o >6 meses en >35 años
Causas femenino:
Disfunción ovárica: ovulación (concentración progesterona en fase lutea >3 mg/mL), reserva ovárica >4 a 10 folículos antrales en días 2 a 4 ciclo.
Prolactina serica >100 mg/dl adenoma hipofisiario(irregularidad o galactorrea)
Función tubarica:
Histerosalpingografía- elección en px sin endometriosis, ectopico o EPI. Al término de la menstruacción, medio contraste liposoluble.
Ab Chlamydia o tx profiláctico con doxiciclina 100 mg cada 8h x 7 días o azitromicina 1gr DU.
Laparoscopia: sospecha de endometriosis o adherencias pélvico anexiales (EPI, Ectopico, Cirugia previa, dolor crónico).
Sonohisterografia

Tx:cambios estilo de vida,
Inducir ovulación- citrato clomifeno 3-4 ciclos 25-50 mg x 5 días, inicio día 5. O inseminacion intrauterina
Gonadotropinas 1-3 ciclos,coriogonatropina alfa 250 mg 24 a 48 hr después de FSH o clomifeno.
FSH 75 UI x 10 días inició día 1👩🏽 y 75 UI cada 48 hr x 3 dosis
FIV alta tasa de éxito y de embarazo múltiple.
SHO - Administración de hCG, ascitis y crecimiento ovarico 48 h después de la administración, nausea, vomito, distensión, dolor abdominal, falla renal, tromboembolismo y SDRA, mejoría 2 a 3 días con menstruacion, reposo, hidratación, antiemeticos

30
Q

Infertilidad / esterilidad hombres

A

Ecografía doppler: Varicocele (varicocelectomia si oligozooespermia, clínico o >2 años infertilidad). Tumoración (alta incidencia Ca testicular).
Seminograma: azooespermia o oligozooespermia (<15 millones/mL o <39 millones totales) = tracto seminal, disfunción de c. seminiferos - solicitar FSH
Volumen testicular disminuido - LH y testosterona
Anormal en > 2 ocasiones con más de 2 a 3 meses de diferencia —andrológia
N. Gonorrhoae/ C. Trachomantis: epididimitis o uretritis fluoroquinolona DU y doxiciclina 4 semanas.
Mutación FQ agenesia uni o bilateral conductos deferentes.
Cromosoma Yq <5milllones/mL
Eyaculación precoz tx con ISRS o anestésicos tópicos.
Orquidopexia 6 a 12 meses, etapa adulta biopsia.
Reversión de vasectomía o aspiración espermática
FSH 75 UI cada 48hrs x 3

31
Q

Infertilidad

A

Ropa interior apretada ⬆️ temperatura escrotal
Tabaquismo activo o pasivo
Consumo de alcohol >30 a 40 ml / día
Estrés ⬇️libido
IMC > 29 o < 19 con amenorrea o irregularidad
Consumo ácido fólico 0.4 mg/día hasta la semana 12.
ADTN o anti convulsivos 5 mg/día
Tuberculosis

32
Q

Endometriosis

A

Presencia y proliferación de tejido endometrial fuera de la cavidad uterina, que induce una reacción inflamatoria crónica.

7-10% población general, 87% dolor pélvico crónico, principal causa de dismenorrea en adolescentes, dx promedio a los 16 años.
Ciclos cortos, sangrado abundante.
Factores protectores: Multigestas, Uso de AOC, IMC <30, tabaco, ejercicio.
Factores de riesgo: Antecedente hermana o madre, menarca temprana, hipermenorrea, ciclos cortos, atresia cervical o vaginal.
Ca ovario <1%, Ca 125 puede estar elevado, no se recomienda como prueba dx.

Localización más común ovario (quistes de tejido endometrial, “chocolate” contenido descamativo hemorragico). I>D, Ligamentos uterosacros, redondo, Fondo de saco Douglas, tabique rectovaginal, peritoneal.
Extrapelvicos: Recto, sigmoides, vejiga, herida qx, nariz, hígado, pulmón.

33
Q

Endometriosis

diagnóstico

A

Clinica: Dolor crónico pelvico, Infertilidad, Masa Anexial. Dismenorrea progresiva, Dispauremia, Infertilidad (ciclos anovulatorios). Distención abdominal, neumotorax espontaneo en menstruación, disquecia, disuria, dolor lumbar bajo, abdominal no ciclico.

Tacto bimanual: dolor pélvico, utero fijo, ligamentos uterosacros dolorosos, ovarios aumentados tamaño. durante mentruación

USG util en endometriomas ovaricos, RM si disponible para endometriomas.

Laparoscopia aspecto quemadura de polvora

Estudio anatomopatologico: epitelio, glandulas, estroma endometrial, macrofagos hemosiderina, ausencia no lo excluye. >4cm o profundas descaratar malignidad.

34
Q

Endometriosis tratamiento

A

Dolor: anovulación por 6 meses
1ª AOC o progestinas efecto 3 meses
2ª DIU levonogestrel o Analogos GnRH + estrogenos, perdida mineral ósea
3ª Danazol: efecto en lipidos.

Qx- Laparoscopia diagnostica y quirurgica con uso posterior de AOC.
HTOB si hay recurrencia del dolor y paridad satisfecha. TRH con estrogenos
Asintomaticas no tx
Neurectomia presacra control del dolor
Endometriomas >3 cm – cistectomia.

Fertilidad: casos leves a moderados, adherenciolisis y ablación de lesiones endometriosicas.
Inseminación intrauterina con estimulaión ovarica. o FIV.

35
Q

Cervicovaginitis por Candida

A

2da más común,
85% Albicans B, 10% Galbrata, <5% Krusei, Parasilapsis, Tropicalis, Africana.
Prurito, dolor vaginal, ardor, dispaurenia, disuria, olor leve desagradable (exacerba 1 semana premenstrual)

FR: Embarazo, sobrepeso, premenstrual, DM, corticoesteroides, antibióticos, anticonceptivos hormonales. Humedad, calor, maceración crónica, fricción.
Criterios diagnósticos:
Probabilidad- Flujo o secreción sin olor desagradable.
Levaduras o pseudohifas en fresco vaginal (muestra paredes vaginales Sol. Salina 10% de KOH) o frotis con tinción Gram.
Certeza- Cultivo + a C. sp. (Saburaoud) especie y colonias, GOLD STANDARD, resistencia si se aisla misma especie repetida. Obligado en complicadas.
Asintomaticos con o sin embrazo no tx
NO COMPLICADA: Episódica <4/año, leve.
COMPLICADA: GRAVE - eritema, edema, escoriaciones y fisuras. RECURRENTE/PERSISTENTE: >4/año con/ sin episodios de mejoría, VIH, Embarazo, DM. Investigar causa subyacente.

36
Q

Cervicovaginitis por Candida

tratamiento

A
Empirico si no hay recursos en no complicadas o envió 2do. nivel.
NO COMPLICADAS
1ª Fluconazol 150mgDU 
Nistatina 100,000 U x 14 dias
Itraconazol 200mg c/12 hr 1 dia

Tópicos: Clotrimazol 500mg DU o 200 mg x 3 dias.
Miconazol 1200mg DU o 400mg x 3 dias / crema 2% x 7 dias.
COMPLICADAS o C. Galbrata (recurrentes/persistentes)
Inducción: Fluconazol 150 mg VO, repetir 72 hrs, 100/150/200 mg dias 1,4 y 7. Nistatina 100,000 UI x 14 dias, 21 si C.Galbrata. Ketoconazol 100 mg 14 dias.
Mantenemiento: 6 meses, Fluconazol 150mg cada semana, Itraconazol 200 mg cada 12 hrs cada mes.
1er. T Embarazo- azoles tópicos nistatina o clotrimazol.

37
Q

Cervicovaginitis por Trichomonas vaginalis

A

ITS
Sintomas: Flujo o leucorrea amarillenta, espumosa, gaseosa, fetidez, disuria, dolor pélvico bajo, vulvitis, vaginitis (edema, eritema), cervicitis (fresa).
Frotis (gram, citologico, papanicolau) + Determinación pH
Prueba NAT,Cultivo especifico,Prueba rápida Ag o sonda ADN, Testear para otras ITS G,C,S, FR para VIH
Tratamiento:
Metronidazol 500mg c/12hrs x 7 dias ó 2gr DU (embarazadas)
Tinidazol 2gr DU VO
Lactancia suspender 12-24 hrs
Tx a parejas, evitar contacto sexual, revaloracion 3 meses, reinfeccion 17%, no alcohol.

38
Q

Cervicovaginitis por Chlamydia Trachomatis.

A

ITS, afecta uretra, endocervix, recto, faringe, conjuntiva.
Riesgo éctopico, EPI, infertilidad.
50% asintomaticas, dolor hipogastrio, prurito en coito, leucorrea amarillenta, molestia rectal y fetidez pH >4.5.
Pruebas dx si moderada a severa, riesgo ITS, duda dx,, embarazo, recurrencia.
Frotis (gram, citologico, papanicolau) + Determinación pH
Tamizaje en orina si persiste prueba NAAT, radioimunoanalisis.

Tx:
Azitromicina 1gr DU o doxiciclina 100 mg cada 12 horas por 7 dias
Tx a pareja.

39
Q

Cervicovaginitis bacteriana

A

Gardenella Vaginalis / Estreptococo grupo B, polimicrobiano (prevotella,,atropobium)
FR: Duchas vaginales, cunnilingus receptivo, raza negra, tabaquismo, Anticonceptivos hormonales, ITS.
Riesgo abortos, RPM, endometritis.

Flujo leucorrea fluida blanca o grisasea, fetidez y olor a pescado, sin dolor, comezon o irritación. 
Criterios Amsel (flujo gris homogeneo, prueba aminas + olor a pescado con KOH 10%, >20% celulas clave, ph>4.5 ó tinción de gram. 

Criterios Hay/ISON

  1. normal - predominan lactobacilos
  2. intermedio- flora mixta
  3. VB- predomina G.V

Tratamiento:
Metronidazol 400-500mg c/12hrs 5-7 dias / 2gr DU
Metronidazol local x 5 dias (ok en 1º T)
Tinidazol o clindamicina 300mg x 7 dias c/12hrs.
Clindamicina local 100mg x 3 dias.
En lactancia prohibido clinda o metronidazol a dosis altas. si DIU cambio a otro método.

40
Q

VPH y Lesiones premalignas CaCU

A

Alto riesgo óncogenico OR 1.9 Ca CU
2ª causa de muerte x neoplasia maligna en >25 años
FR: tabaquismo, VIH, inmunosupresiñon, ITS, ACO >5 años, Multiparidad, inicio de actividad sexual a temprana edad, primer embarazo <17 años.
edad 35-39 años.

Prevención primaria:
ACO riesgo minimo, no usarse >5 años en mujeres con VPH-AR
Vacuna bivalente o tetravalente 2 dosis intervalo 0 y 6 meses. Niñas entre 9-11 años sin inicio de vida sexual activa VPH 16 y 18. * <15 2 dosis.
>11 años, inmunocomprometidos y VIH + 0, B1 / T2 y 6 meses.
Hombres y mujeres hasta 45 años. previene Ca anogenital y verrugas anogenitales.
*condon masculino no proteje completamente contra VPH.
DIU factor protector para Ca, uso en regiones con limitantes para tamizaje.

Prevención secundaria
*Epitelio de transición “epitelio columnar endocervix a epitelio escamoso exocervix)
Progresión de lesiones precáncerosas a neoplasia de 10 a 20 años.

Tamizaje >25 años a 69 años

  1. Citología cervical (convencional o base liquida) 25-34 años anual.
  2. Biomolecular VPH-AR (sola o cotesting) >35-69 años anual.
41
Q

VPH y CaCU

A

Técnica inmunohistoquimica p16/K1-67 vs citología convencional >S para NIC-AG

25-34 años

  1. Citología + ; VPH-AR+, ASC-US o más + envió a C.
  2. Citología - ; anual x 2 años periocidad hasta 3 años.
  3. Inadecuado: repetir a los 21 dias (2 o más envió a C)

> 35 años

  1. Cotesting (-) repetir cada 5 años
  2. VPH-AR (-) repetir en 1 año
  3. VPH-AR (+)–>citología (+) –>C
    * En zonas marginadas realizar IVAA.
  4. VPH-AR(+) 16 o 18 -> citología+C
  5. VPH-AR(+) 16 o 18/ citología(-), LEIBG –> repetir al año
  6. VPH-AR(+) no 16 ó 18 / LEIAG->C
  7. VPH-AR(-) repetir en 5 años
  8. VPH-AR(+)/ células atipicas de importancia indeterminada: referir a ginecologo colposcopista con experiencia.
    Si es normal– Cotesting a los 6 y 12 meses y anual hasta 5 años si es (-).
    Si alguna + – colposcopia y considerar escisión (previa toma de muestra endometrial o USG pelvico)

NIC1 en embarazo realizar C a las 6 semanas postparto.

LEIAG : corroborar con C y 2 tomas de biopsia.
NIC2 Vigilancia 6-12 meses
NIC3 Tratamiento: Conización con laser, Cono con bisturi frío, LEEP( Escisión con asa electroquirurgica) Ablación con laser y crioterapia.
Biopsias y tx con margenes libres si <5mm vigilancia estrecha, no repetir procedimiento.

Carcinoma epidermoide invasivo o subinvasivo (células escamosas) –> centro oncologico.

Adenocarcinoma in situ, Embarazo o inmunodeficiencia referir a centro especializado.

42
Q

VPH y CaCU

A

2ª causa de 🦀 ♀ 3ª causa de muerte 🌍
FR - IVSA <19años, VPH 16 y 18, VHSII, VIH /Inmunosupresión, 🚬 , AOH.
FP - Def. α-1 antitripsina.
Tipos: Epidermoide (carcinoma células grandes queratinizado y no queratinizado) 90%. Adenocarcinoma 10-15%.
Metrorragia, leucorrea, flujo seroso, purulento o mucoso y fétido, “agua de lavar carne” dolor pélvico, disuria, hematuria, rectorragia, estreñimiento, fístulas, hidronefrosis.
Diseminación y Mets: directa, linfatica, sanguínea – vagina, parametrios “pelvis congelada”
Pulmonares 5%, Óseas 16%, G. paraorticos 25%, C. abdominal 8%, G. supraclaviculares 7%.
Evaluación: tacto rectovaginal, cervical, fondo de saco, paredes vaginales, tabique RV, Vesicovaginal, regiones ganglionares a e i, abdomen.
Solicitar Rx tórax, (CT/ RMI/PET-CT), cistoscopia y rectosigmoidoscopia.
Citologia + para carcinoma–> Biopsia x C S 92.3%, E 93.8%

43
Q

CaCU estadificación y tratamiento

A

IN SITU- Paridad satisfecha; SI histerectomía extrafasial (Abd / LAPA)

I Confinado a cérvix (microscopico)

  • IA Carcinoma invasivo dx x microscopia
    1) Invasión estroma <3mm de profundidad *Invasión LV - PS; Si Cono o histerectomia DIVEER. No Linfanedectomia o traquelectomia radical con LP
    2) Invasión estroma <5mm de profundidad
  • PS: Si Histerectomía extrafasical a o x LAPA. No Cono + LPB o traquelectomia radical + LPB.-IB Carcinoma invasivo > 5mm
    1 >5mm <2cm *PS: Si histerectomia radical + LPB + muestreo G. Paraorticos. No traquelectomia + LPB y muestreo G.PA
    2 >2cm < 4cm
    3 >4 cm
    IIA Limitado a 2/3 vagina sin afectar parametrios
    1 <4cm histerectomia radical + LPB y PA + pexia de ovarios si premenopausica
    2 >4cm
    IIB Afección parametrial
    IIIA Afección tercio inferior de vagina
    IIIB Afección pared pélvica y/o hidronefrosis
    IV Afección extrapelvica mucosa vesical o rectal
    IVA órganos adyacentes RT y QT 8 semanas (Hb >10 previo a qx)
    IVB órganos a distancia. QT cisplatino y RT, control de STV y dolor pélvico

*Cono terapeutico adecuado (margenes >3mm, >10 mm de profundidad, sin invasión LV, C satisfactoria)

44
Q

Prolapso genital

A

Descenso órganos pélvicos a través de la vagina.
cóngenito: mujeres jóvenes o nulíparas
Gestación: embarazo o parto
Hormonal: climaterio y senectud, sobrepeso
Aumento PIA: ejercicio intenso, tos cónica, estreñimineto, obesidad.
Sensación de cuerpo extraño, tumoración en vulva.

Histocele, Cistocele, Uretrocele, Rectocele, Enterocele o Douglascele.

Estadios: 
0 No hay prolapso
I 1 cm arriba del himen (-1)
II hasta 1 cm debajo del himen (+1)
III >1cm debajo del himen 
IV > 2cm del himen (total de la vagina)

Tratamiento: ejercicios de Kegel, estimulación electrica y biorretroalimentación), perdida de peso, tratamiento de estreñimineto y disminuir 🚬.

45
Q

Incontinencia urinaria

A

Esfuerzo: Aumento de PIA (fallo esfinter uretral) Rehabilitación de musculos de piso pelvico (ejercicios o electroestimulación), QX bandas suburetrales.

Urgencia: contracciones involuntarias de detrusor (neurologicas), fuerte deseo de miccionar. Reeducación vesical, perdida de peso, disminuir 🚬., ingesta ☕ y 🍾, Anticolinergicos (tolterodina, solifenacina, fesoterodina 🚫 glaucoma).

Mixta
Continua
Rebosamiento: retención urinaria

46
Q

Miomatosis uterina

A

<1% maligniza, Incidencia 20-30%, Edad 35 a 54 años.
FR- nuliparidad, obesidad, sobrepeso, exposición estrogenica ( menarca temprana, menopausia tradia, AHO > 5 años, tumores ovaricos). Involucionan menopausia.

Intramurales 55% , Subserosos 40%, Submucosos 5-10% muy sintomaticos, Pediculados.

Cambios gegenerativos: Hialina, Quistica, Calcificación (menopausia), Roja (necrosis, embarazo, irritación peritoneal), Maligna o sarcomatosa.

Pequeños elementos <2cm, Medianos 2-6 cm, Grandes >6cm
50% asintomaticos
Metrorragia 21.4%, dolor crónico y persistente 33%, agudo por torsión de pediculados, compresión de intestino o vejiga o recto, ureteres, anemia.

Tacto bimanual: mioma >5cm referir 2º N
USG abdominal o TV S85% 
RMI Mayor S y E Dx diferencial o duda Dx
Histeroscopia: miomas submucosos, pequeños elementos y polipos, USG no concluyente o persisten sintomas. 
Biopsia endometrial > 35 años

Pequeños y asintomaticos: vigilancia cada 6 meses y embarazo.
AINES: Sintomas leves en espera de tx Qx
Analogos GnRH: Groserelina / Leuprorelina previos a cirugia (reducen tamaño), <6meses en espera de miomectomia, EA: Hipoestrogenismo

DIU levonogestrel: qx alto riesgo o perimenopausicas, deseo de conservar utero.

Miomectomia: Jovenes sintomaticas o miomas de medianos o grandes elementos con deseos de paternidad. LAPA si subserosos o pequeños elementos. Vaginal- pediculados, Histeroscopia- intracavitarios.
Histerectomia: Paternidad S, miomas grandes y sintomaticos.
Embolización: no pediculados, muy vascularizados o recidivantes.

47
Q

Pólipos endometriales

A

Protrusiones benignas del endometrio
Malignización <5% (adenocarcinoma endometrio)
30-60 años
Metrorragia en la menopausia, asintomaticos frecuentemente.

Dx: Anatomopatologico, USG TV / Histeroscopia puede sospecharse.

Tratamiento: Extripación quirúrgica x histeroscopia + anatomopatologico.

48
Q

Hiperplasia endometrial

A

Proliferación endometrial x esimulo estrógenico sin compensación con progesterona, ♀ ciclos anovulatorios.

FR: Obesidad >90 kg, DM, HAS, >45 años, anovulación (SOP, Perimenopausicas, AHO)

BAJO RIESGO: similar proliferación
Simple: alteraciones de la arquitectura glandular, quistes (queso suizo) 2-5% maligniza.

Compleja: Aumento de # y tamaño glandular, tortuosas 8%

ALTO RIESGO “ATIPIAS” 30% maligniza

Simple: atipias celulares
Compleja: atipias celulares y nucleares (nucleos irregulares).

Diagnóstico: anatomopatologico.

Ecografía sospecha si engrosamiento endometrial –> biopsiar
Posmenopausicas >4-5mm
Premenopausicas >12 mm

Histeroscopia y legrado bajo anestesia
o
histerosonografía.

Tx: cavidad endometrial normal –> ablación endometrial histeroscopica.

Citologia atipica x biopsia –> realizar histeroscopia y dilatación legrado –> 17-25% adenocarcinoma concomitante.

49
Q

Ca Endometrio

A

FR: nuliparidad, menarquia precoz, menopausia tardia, estimulo estrogenico sin progesterona (SOP, estrogenos simples por periodos prolongados), obesidad (conversión estrogenica perfiferica (estrona), diabetes, tamoxifeno (antiestrogeno en mama, estrogenico en endometrio), 🚬., Sx Lynch II.

Tipo I –> adenocarcinoma endometroide-mucinoso, 55-65 años, FR, 80-90%, asociado a estrogenos, origen hiperplasia endometrial, bajo grado, lenta evolución, responde a hormonoterapia, tx qx de elección, Mutación PTEN (fosfatidilinositol 345 trifosfaro 3 fosf)
Tipo II –> carcinoma seroso- células claras
10-20%, no relacion a estrogenos, alto grado, evolucion agresiva, QT, Estadificación como Ca Ovario, Sobre-expresión HER2/neu, p53.

SUA, dolor pélvico, piometra, hematometra, “agua de lavar carne”
Diagnóstico:
Biopsia endometrial ambulatoria/Legrado endometrial fraccionado, histeroscopia (masas polipoides con vascularización desordenada)
Ecografía TV >90kg / 45 años: engrosamiento

Preoperatorios: BH, EGO, Citología cervical, Tele tórax.

LAPE estadificadora con Lavado peritoneal + histerectomia extrafascial, SOOB + LPB + PA
*omentectomía y biopsias peritoneales y difragma si células claras o serosa

Estudios de extensión en > estadio III o sospecha–> Urografía excretora, cistoscopía, rectosigmoidoscopia.

Estadificación: 
I Confinado a cuerpo uterino
  A invasion meometrio <50%
  B  invasión meometrio >50%
II Invasion estroma cervical
IIIA afecta serosa uterina y/o anexos
IIIB extension a vagina y/o parametrios
IIIC1 ganglios pelvicos positivos
IIIC2 ganglios paraorticos positivos
IVA Invasión a vejiga y/o mucosa rectal
IVB Metastasis a distancia (intrabdominales, ganglios inguinales).
Riesgo:
bajo- IA G 1 y 2
intermedio- IA G3, IB G 1 Y 2, II G1 Y 2. 
alto- IB G3, II G3,  tipo 2
RT adyuvante: >60 años, >20mm, tercio inferior del útero o infiltación LV.
QT: riesgo de recidiva (IBG3, IIG3, IIIA y IIIB) y mets. 
I R. bajo Qx
I R. intermedio Qx + RT
I R. alto Qx+ RT + QT
II Qx --> RT
III Qx  / RT externa y braquiterapia + QT adyuvante
IV RT, QT y/o hormonoterapia
50
Q

Ca Ovario Estirpes

E- My Sister Begun Experiencing Cancer
G- Doctor Examine The Cancer
SC- She Felt Good

Mucinoso, Seroso, Endometroide, Clear cells

Dysgerminoma , Endometrial sinus, Teratoma, Choriocarcinoma

Sertoli/Leydig, Fibroma/Teca, Granulosa

A

FR : Nuligesta, AHF 30%, mutaciones geneticas BCRA 1 y 2
FP: SOP / AHO, ligadura ovarica e histerectomia.
Epiteliales 90%
SEROSOS 60-80%: cistoadenoma, cistoadenocarcinoma, quistes llenos de liquido seroso, bilaterales, cuerpos psamoma (cistoadenoma, carcinoma papilar tiroides, meningioma), buen pronostico
MUCINOSO 25%: cistoadenoma, cistoadenocarcinoma, mayoria benignos, quistes multiloculados, asociado a pseudomixoma peritoneal.
ENDOMETROIDES 20%: Endometrioma, carcinoma, malignos en su mayoria, quistes chocolate
CÉLULAS CLARAS 5%
Germinales
TERATOMA: benignos, éctodermico glándulas sebáceas, sudoriparas, pelo.
DISGERMINOMA: radiosensible
T. DEL SENO ENDOMETROIDE: maligno
CORIOCARCINOMA
CARCINOMA EMBRIONARIO
GONADOBLASTOMA
Cordones sexuales-estroma:
GRANULOSA unilaterales y malignos, cuerpos call-exner, productores de estrogenos, amenorrea-metrorragia, hiperplasia endometrial
TECA-FIBROMA: benignos, productores de estrogenos, Sx Meigs (ascitis, hidrotórax, tumor ovario)
ANDROBLASTOMA: Sertoli / Leydig o mixtos, acne, hipertofia clitoris, atrofia sexual, oligomenorrea.

51
Q

Ca ovarico

A
Sintomas: Aumento del perimetro abdominal
Dolor abdominal variable, metrorragia. 
Sindrome constitucional (astenia, caquexia)
torción, ruptura, infección

Sospechar malignidad: Ascitis, poca movilidad, crecimiento rápido, edad no reproductiva, nódulos saco Douglas, Bilateralidad.

Diagnóstico:
Ecografía doppler: >5-10 cm, contenido heterogeneo, tabiques o septos gruesos, liquido en saco de Douglas o ascitis.
TAC: extensión, implantes retroperitoneales y/o intestinales, ganglios linfaticos retroperitoneales
RMI: extensión local del tumor.
Marcadores tumorales: CA-125 (endometriosis, EPI, miomas, insuficiencia hepatica). CEA (colon, mama, pancreas, vejiga, ovario y CU). α-fetoproteina (carcinoembrionarios) Inhibina (granulosa), HCG (coriocarcinoma y carcinoembrionarios)

Diseminación: siembra peritoneal, Nódulo hermana Maria Jose (masa umbilical).

52
Q

Estadificación y tratamiento Ca Ovario

A

CITORREDUCCIÓN PRIMARIA (Lavado y aspiración LP 250cc Sol Salina, Histerectomia radical con anexectomia bilateral, Linfadenectomia P y PO, Omentectomia, Exploraciónn peritoneal y biopsia de lesiones sospechosas, peritoneo vesical, fondo de saco de Douglas, espacios parietocolicos, cúpula diafragmatica, *apendicetomia si mucinoso) + QT CON TAXANOS /CISPLATINO

*ETAPAS IA -IC Preservar útero si Paternidad no satisfecha y ovario contralateral OK.
🔪 óptima (implante mayor es <1cm.
CITORREDUCCIÓN SECUNDARIA si recidiva o persistente.

QT adyuvante: antes de 🔪 en tumores irresecables o con mets viscerales / Estadios IA o IB G3 e IC (3 ciclos) / Estadios II, III y IV (6 ciclos)

I limitado a ovarios:
IA cápsula intacta, tumor en superficie externa
IB cápsula intacta, sin tumor en superficie externa
IC Rotura de cápsula intraoperatoria o antes de qx, células malignas en liq ascitis o lavado peritoneal.

II Compromiso tubarico / pélvico
IIA Trompas uterinas
IIB otros tejidos pélvicos
III C Tubarica o pelvica con celulas malignas en liq ascitis o LP

III Compromiso extrapelvico
    IIIA Metastasis a linfonodos retroperitoneales 
            1 < 10mm
             2  > 10 mm
   IIIB Métastasis peritoneales <2 cm
   IIIC  Métastasis peritoneales >2cm
IV Mets extrabdominales
   IV A Derrame pleural con citología +
   IV  B  Higado, Bazo, Linfonodos

Seguimiento con Ca-125 y TC, RMI, USG.
Cribado si familiar de 1º grado, exploración y ecografía TV, Ca-125 anualmente, Sx Lynch II

53
Q

Mastitis

A

Puerperales-agudas / No asociadas a la lactancia
Staphyloccocus aureus/ S. epidermidis / Streptoccocus
Dolor en cuadrante, linfangitis mamaria, fiebre.
Tx: dicloxacillina 500mg/6hr o cefalexina 500mg/6hr *alergia: Eritromicina 500mg/12hr
TMP-SMX evitar en 👶🏼 <1 mes
*Inestabilidad hemodinámica Vancomicina y cultivos de leche y hemocultivos, sospecha de MRSA.

Enfermedad de Mondor-crónica:
tromboflebitis de venas subcútaneas, secundaria a trauma local, 🚫 tratamiento

54
Q

Mastopatía fibroquística

A
Benigna y crónica
Dolor mamario bilateral cíclico 
⬆️  periodo premenstrual ⬇️ menstruación 
Quistes palpables (induración o nódulos)
Embarazo y Lactancia estado de reposo

Ecografía y mastografía, citología e histología.
Si patrón nodular-quistico: PAAF (Dx-Tx)

Si duda dx biopsia

Tx: progestagenos en gel en 2ª fase del ciclo, ingesta de aceite onagra.

55
Q

Fibroadenomas mamarios

A

Proliferativo. Riesgo de evolución si es complejo o AHF de Ca de mama.

Fibroso/ Pseudoencapsulado, bien limitado, multilobulillado, móvil, esferico u ovoide.

Estrogenodependiente

15-35 años

Ecografía: nódulo solido, regular, bordes regulares bien delimitados, ovoide, hipoecoico, puede haber calcificaciones.

Mastografía: 🍿
Tratamiento: Seguimiento anual clinico y x imagen.
🔪 si >2cm, rápido crecimiento, duda dx, dolor, >35 años.

56
Q

Enfermedad mamaria benigna Clasificación

A

No proliferativa: Adenosis, Ectasia ductal, Fibroadenoma, Fibrosis, Mastitis, Hiperplasia sin atipias, Quiste, Metaplasia apocrina y escamosa.

Proliferativa sin atipias: hiperplasia ductal, papilomas intraductales( 🔪), adenosis esclerosante, cicatrices radiales( 🔪), fibroadenomas.

Proliferativa con atipias 🔪: Hiperplasia ductal atípica / Hiperplasia lobulillar atípica, Carcinoma ductal in situ / Carcinoma lobulillar in situ

57
Q

Papiloma intraductal

A

Proliferación epiteliales en conductos galactóforos.

SOLITARIO: conductos principales, 1-2 cm del pezón, premenopausicas, secreción serosanguinolenta, sin tumor palpable. Tratamiento: 🔪 previa localización del conducto.

MULTIPLE/DIFUSA: unidades lobulillares terminales, ♀ jóvenes, >5 en un segemento mamario ⬆️ Riesgo
Tratamiento: 🔪 con zona amplia alrededor. 40% –> Ca de mama.

58
Q

Quiste mamario

A

Indoloras, forma redondea, lisa, móvil, no adherida, sensible a la presión.
Ecografía: nódulos anecogenicos de límites muy precisos, regular y con sombra.

En mamas lactantes –> galactocele.

59
Q

Ectasia ductal

A
Perimenopáusicas y menopáusicas ​🚬​
Dilatación de los conductos subarolares
Secreción hemática
Pueden formar abscesos
Tx: 🔪
60
Q

Cáncer de mama

A

Tumor maligno No. 1 en ♀ y en 🇲🇽
1º muertes x 🦀 en ♀

FR: AHF Ca mama o ovario, mutaciones 🧬 BCRA ½
Dietas ricas en grasas, 1º🤰 tardio, No 🤱, nuliparidad, Antecedente de 🦀 *endometrio, TRH >5 años (en AHF dar estrógenos simples x tiempo corto y dosis baja) o uso de AOH combinados, ☢️ o Inmunodepresión, consumo 🍾 moderado-alto (7% riesgo x 10gr de 🍾/día ) Obesidad /IMC >21, 🚬​,, menarca <12 años, Menopausia >55 años.

FP: 🏋️‍♀️ 3-4h/semana moderaro a intenso, multiparidad >5, 🤱 >12 meses,

Nódulo duro, fijo, irregular, retracción de la piel o pezón, secreción serosanguinolenta unilateral. Adenopatías duras, fijas, ipsilaterales.

Mastografía: microcalcificaciones agrupadas, >5 no diseminadas, lineales o ramificadas, distribución segmentaria, simetricas, nódulo denso, espiculado, bordes imprecisos, edema cútaneo.
♀ 40-49 años anual
♀ 50-74 años cada 1 o 2 años
♀ >74 años cada 2 años
♀ con > 2 AHF / 🧬 BCRA ½ / AHF en ♂ anualmente, empezar 10 años antes pero no <25 años.
Antecedente de ☢️T empezar 8 años después pero no <25 años.

Ecografía: Complementaria, diferenciar lesiones quisticas, guiar punción, estudio de adenopatias, <30 años (mamas densas).
<30 años o >30 años o lactantes en conjunto a M.

RMI: carcinoma oculto, recidivas en cicatriz.
🧬 BCRA ½ o familiar con BCRA, Sx Li-Fraumeni, Sx Coiden, ☢️ tórax (10-30 años 8 años post ☢️), mama contralateral en dx de 🦀

61
Q

BIRADS

A

BIRADS:
0 ➡️ Incompleto - USG o RMI
I ➡️ Negativa - anual
II ➡️ Hallazgos compatibles a lesiones benignas - anual
III ➡️ Hallazgos probablemente benignos- 6 meses
IV➡️ Hallazgos probablemente malignos - Biopsia
V➡️ Altamente sospechosos malignidad - B
VI ➡️ Diagnóstico firme de 🦀 x B

62
Q

Tipos histológicos Ca mama

A

Ductales / Lobulillares
In Situ
✔️ Carcinoma intraductal o Ductal In Situ
49 años, asintomaticas tx 🔪
✔️ Carcinoma lobulillar In Situ: multicentrico, bilateral no simultaneo, no palpable, asintomaticas, tx mastectomia uni o bilateral.
Invasores
✔️ Ductal infiltrante 70-80% ✳️
✔️ Lobulillar invasor
✔️ Mucinos, médular, papila, adenoquístico, secretor (juvenil), apocrino, metaplasia (escamoso, fusocelular, cartilaginoso y óseo)
✔️ Carcinoma inflamatorio: invasivo con edema, eritema y calor - No 🔪 QT neoadyuvante + HT o RT y posterior mastectomia si no hay inflamación.
✔️ Enfermedad de Paget: lesión eczematosa del pezón y areola CD IS o Infiltrante (tx qx conservadora o radical, con posterior HT o QT)

G1 ➡️ Bien diferenciado
G2➡️ Moderadamente diferenciado
G3➡️ Mal diferenciado

✔️ Luminal A RE+ RP+ HER2- Buen prónostico
✔️ Luminal B RE+ RP+ HER2+
✔️ Luminal C HER2+ ER- agesivo
✔️ Luminal D Triple - EGFR + Agresivo

63
Q

Ca mama Mets

A

CSE✳️
Diseminación linfatica: Niveles de Berg
✔️ NIVEL I - debajo del borde inferior pectoral menor
✔️ NIVEL II- posterior a pectoral menor
✔️ NIVEL III- subclavicular en ángulo vena axilar.

Solicitar: BH, PFH, FA, Receptores

Pulmonares - TAC 
🦴 - Si dolor localizado/ ⬆️  FA- TAC 
Hígado- Si ⬆️ PFH o FA - RMI/TAC
🧠- leptomeninges *Lobulillar
👁- visión borrosa uni o bilateral

Tele tórax/ TAC tórax
USG/ TAC/RMI abdomen
PET CT rastreo óseo

Si ganglios sospechosos x USG –> BAAF / trucut
Factores de mal prónostico: # ganglios, tumor >2cm <35 años, G2, Multicentricidad, Invasión vascular o linfatica, angiogenesis, margenes qx escasos, RE-, gestación, inflamatorio, comedocarcinoma, fijo a pectoral, infiltración cútanea.

64
Q

Tratamiento Ca mama

A

In Situ - Biopsia trucut, receptores hormonales (ductal), estudio genetico molecular
RMI–> mamas densas, implantes, embarazo, lobulillar, estudios no concluyentes.

BAAF–> Mets ganglionares

Lumpectomía (conservadora) / Exsición local amplia

Van Nuys
1 Tamaño <15mm, Margen qx >10 mm, Bajo grado sin necrosis, >60 años
2 Tamaño 16-40 mm, Margen qx 1-10 mm, Bajo grado con necrosis, 40-59 años
3 Tamaño >40mm, Margen qx <1 mm, Alto grado, <40 años

4,5,6 - lumpectomia
7,8,9 - L + RT con marcaje con grapas
10,11,12 - mastectomia radical + BGC
alto riesgo hereditario- mastectomia bilateral (BCRA +, CLIS, AHF, ☢️  tórax < 30 años)
Margenes  🔪 ✔️ - >2mm

MATECTOMÍA: si >5cm, GI

BGC con doble marcador (radioisopo y colorante): >2cm, comedo, G3, mastectomia radical, <5 cm, G.A. (-), BAAF (-).
Si no se dispone BGC -> disección axilar ganglionar I/II.

BGC + / BAAF + o clinicamente sospechoso –> Disección ganglionar I/II –> Disección III si afectado o II nivel voluminoso.

RT - 8-12 semanas post🔪 sin QT o 24 semanas con QT

MASTECTOMIA + RG I/II + RT: >5 cm, invasión a piel o fascia pectoral o márgenes <1mm
1-3 G + ➡️ RT en PT y axila
>4 G + ➡️ RT en PT, axila y supraclavicular

QT ➡️ RT ➡️ HT Si Metastasis >2 mm en ganglios ipsilaterales o luminal A
QT y 24 semanas máximo RT
QT Pre o postmenopausicos tamoxifeno 5 años (riesgo endometrial, control con USG)
Si menopausicas en el transcurso continuar con inhibidor de la aromatasa (letrozol, anastrozol)
QT prequirúrgico 4-6 meses antes

Luminal C QT adjuvants con trastuzumab

Embarazo - exploración de mamas en lesión sospechosa ecografía, mamografia y PAAF
CDI más frecuente. RT postparto idealmente 6 semanas después de Qx. QT desaconsejada en primer trimestre.

65
Q

Cáncer de mama en varones

A
Hiperestrogenismo relativo 
Edad promedio 65 años 
Mutaciones en BCRA2 y Sx Klinefelter
Ginecomastia
Más frecuente infiltrante 
Tx: mastectomia radical ➡️ radioterapia ➡️ QT / HT 

Si BCRA:

Exploración clínica cada 6-13 meses desde los 35 años
Mastografia > 40 años

66
Q

Estadificacion Ca de mama

A

ESTADIOS
I T1 tumor <2mm
IIA T2 >2-<5cm con g. axilares móviles
IIB T3 > 5cm
Tx: Qx+RT + QT adyuvante (>1cm o ganglios +)
IIIA G. mamarios internos o axilares fijos
IIIB T4 cualquier tamaño fijación
A pared costal
B edema o ulceración de la piel de las mamas o presencia de nódulos satélites dentro de la mama ( piel de naranja o nódulos dérmicos)
C A + B
D inflamatorio
IIIC G. Infraclaviculares o supravasculares
Tx: QT neoady. –> Qx +RT + QT ady.
IV Mets a distancia
Tx: HT/QT

67
Q

Menopausia y Climaterio

A

Menopausia: Cese de menstruación x > 12 meses, a partir de los 40 años
Temprana - primeros 5 años
FOP: <40 años
Agotamiento de folículos primordiales,

Síntomas: sofocos con sudoración, atrófia de mucosas (dispaurenia, infecciones vaginales o ITU), piel reseca, fina y prurito., disminución libido, ansiedad, depresión, perdida masa muscular, osteoporosis.

FR osteoporosis: Afroamericanos, inducida, inicio abrupto, comorbilidades, obesidad, 🚬 , sedentarismo, escolaridad baja.

Peri/post: consumo de Ca 1000-1200mg/dia
Vit D 800-1000UI/día.

ESCALA STRAW
R Transición PostM
Te Ta Temp. Tard.
Ciclos Ameno
FSH - - ⬆️ ⬆️ -
AMH ⬇️ ⬇️ ⬇️ ⬇️ ⬇️
Inhibina B ⬇️ ⬇️ ⬇️ ⬇️ ⬇️
Cuenta folicular 🡙🡙🡙🡙 BAJA 🡙🡙🡙🡙🡙🡙🡙🡙🡙🡙🡙➪
Sintomas VASOMOTORES TUG

  • Perimenopausia Poliovulación ⬆️ FSH >25 UI. Escaso número folicular - ⬇️ de AMH y de Inhibina
  • Posmenopausia estradiol ⬇️ ( <200pg/ml) Feedack (-) ⬇️ > Aumento FSH y LH, principal estrogeno (estrona en tejido adiposo).

Realizar: Citología CV lipidos glucosa mastografía basal USG pelvico EGO TSH Densitometria.

68
Q

Terapia de reemplazo hormonal en menopausia y Sx climaterio

A

Mujeres sanas <60 años o 10 años de inicio menopausia

Sintomas vasomotores, atrofia osteoporosis.

HORMONAL
✔️ Post-menopausia: Continuo Combinado
E y P continuos
✔️ Transición a la menopausia y perimenopausia: Cíclica continua (combinados secuenciales) E continuos y P dia 14 de 2 a 6 meses

Otros esquemas:
✔️ Cíclicos E 1-25 –> P 10-14 post E
✔️ Cíclico combinado E y Progesterona día 1 al 25.
✔️ Intermitente combinado E continuo P x 3 días y 3 no.

Estrogeno/ Acetato de medroxiprogesterona
Etinilestradiol + Androsrenediona

Contraindicaciones: 
✔️Cáncer hormonodependiente (endometrio o mama)
✔️SUA no Dx
✔️Insuficiencia venosa complicada
✔️Insuficiencia hepàtica
✔️Litiasis vesicular
✔️Trombofilias
✔️A. tromboembólicas
✔️Dislipidemias
✔️Hiperplasia endometrial no tratada
✔️Cardiopatia isquemica
✔️HAS no controlada
✔️Porfiria cútanea 
✔️*Obesidad

Combinada x 3 años Simple x 7 años max
> 5 años solo si bajo riesgo y hay recidiva de síntomas o en <60 años con dosis bajas

HAS, HTG, Hepatopatia –> tránsdermica
Histerectomizadas –> Estogens
No hormonal: IRS (desvelafaxina/velafaxina 100mg/día x 20 y descanso 10) Clonidina Gabapentina o veraliprida

Tibolona (esteroide sintetico) riesgo de EVC en >70 años usar si SUA y Sx climaterico

Fitoestrogenos: Isoflavonas (soya), Ginsen Camote mexicano, Valeriana, Cumestanós (alfalfa), Ligmanos (cereales, frutas, vegetales)

EA: SUA, Sensibilidad mamaria, Nauseas, Distención abdominal, Retención de líquidos (limitar consumo de sal, agua/ejercicio, diuréticos), cornea, cefalea/migraña, mareo.