Geral Flashcards
Qual a principal razão para falha de antidepressivos em pacientes diagnosticados corretamente?
Dose e duração do tto inadequadas
Qual a melhor droga para tto da esquizofrenia?
Quais seus efeitos colaterais e qual o mais perigoso?
Clozapina
Ganho de peso, sedação, redução do limiar convulsivo. Agranulocitose
Qual a ação da clozapina nos receptores?
Afinidade relativamente baixa para os receptores D2, e exibe potente antagonismo dos receptores 5HT 2a da serotonina e interage com muitos outros receptores
Qual a ação da risperidona nos receptores?
Alta afinidade para o receptor D2, alta afinidade para o receptor de serotonina 5HT 2a (isso pode diminuir sua responsabilidade em sintomas extrapiramidais quando Adm em doses mais baixas (<6mg)
Qual a ação da quetiapina nos receptores?
Afinidade mais baixa para o receptor D2 e também para o 5HT 2a
Existe alguma droga que parece melhorar a funcionalidade e déficit cognitivo na esquizofrenia?
Não
Quais os 3 tipos de fenotiazinas estão disponíveis? Fale um pouco sobre elas
Alifaticos, piperidinas e piperazina
- alifaticos (clorpromazina) tendem a ser de baixa potência, então doses mais altas são precisas para atingir efeito terapêutico
- piperidina (tioridazina e mesoridazina) conferem propriedades anticolinérgicas e uma menor incidência de sintoma extrapiramidal
- fenotiazina (flufenazina..) são mais potentes
Qual classe de drogas o haloperidol e?
Butirofenonas
Qual a ação da olanzapina nos receptores?
Maior afinidade para 5HT do que pelos receptores de dopamina
Qual a ação da ziprasidona nos receptores?
Maior afinidade para receptores de serotonina 5HT 2a do que para dopamina, mas maior afinidade pra D2 do que clozapina ou quetiapina. Assim, é semelhante a risperidona. Também tem afinidade baixa para H1 (histamina) e a1 norepinefrina, o que limita suas responsabilidades para sedação e hipotensão ortostática
Qual a ação do aripiprazol nos receptores?
Como a risperidona e ziprasidona tem maior afinidade para 5HT 2a do que para dopamina. Parece ter atividade agonista parcial nos receptores D2
V ou F?
sobre os antipsicóticos mais antigos, os que têm baixa potência (o que significa que devem ser administrados em doses mais altas) tendem a ser mais sedativos, anticolinérgicos e causar mais hipotensão postural do que os de alta potência. Os de alta potência tendem a causar mais síndrome extrapiramidal
Verdadeiro
A ziprasidona deve ser tomada com ou sem alimento?
Com. Dobra a quantidade de droga absorvida
Quais os efeitos sedativos, hipotensivos e anticolinergicos das drogas:
- clorpromazina
- tioridazina (melleril)
- flufenazina
- stelazine
- loxapina
- risperidona
- haloperidol
- clorpromazina: alto, alto, médio
- melleril: alto, alto, alto
- flufenazina: médio, baixo,baixo
- stelazine: médio, baixo, baixo
- loxapina: medio, médio, médio
- risperidona: baixo, médio, baixo
- haloperidol: baixo, baixo, baixo
Os antipsicóticos geralmente são altamente/pouco ligados às proteínas.
O que advertir ao tratar concomitantemente com outros medicamentos altamente ligados a proteínas?
Altamente
(Ex: garfariam, digoxina) devido a expectativa que o deslocamento e a competição por esses locais de ligação pode aumentar a concentração de antipsicóticos e outras drogas.
Os antipsicóticos são altamente lipofilicos/lipofobicos. Assim, cruzam a barreira hematoencefalica a atinge altas concentrações no cérebro (parece que as concentrações no cérebro são maiores do que no sangue). Dado seu alto grau de ligação a proteína e tecidual, esses medicamentos podem ser removidos eficientemente por diálise?
Lipofilicos
Não