Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

pedag > genetika > Flashcards

genetika Flashcards

1
Q

V systéme „abraxas“ označuje samca:

A

. XX

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

V systéme „abraxas“ označuje samicu:

A

XY

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

. V systéme drozofila označuje samec

A

XY

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Epistáza dominantného faktora

A

hypostatická vloha sa prejaví iba vtedy, ak epistatická alela je v homozygotne
recesívnom stave

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Polygénna teória vznikla pomocou sledovania

A

. dĺžky korunných trubiek Nicotiana longiflora

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Súbor chromozómov v bunke je

A

karyotyp

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Genómové mutácie sú

A

zmeny počtu chromozómov v jadre bunky

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Fenotypový štiepny pomer monohybrida v F2 generácii je:

A

3:1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Fáza charakterizujúca obnovením jadrovej membrány, dešpiralizáciou chromozómov
a objavením jadierka sa nazýva

A

telofáza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Fenotypový a genotypový štiepny pomer je zhodný v F2 generácii pri

A

taká situácia nenastane

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Doplňte Morganové pravidlá pri väzbe vlôh na pohlavie: Ak má jedinec homogametikého
pohlavia dominantnú, na pohlavné chromozómy viazanú vlohu, všetky jedince v F1, …

A

bez ohľadu na pohlavie, sa budú v príslušnej vlastnosti podobať na tohto rodiča

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Ktoré vlohy sú bez priameho účinku

A

a. suplementárne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Klasifikácia mutácii podľa pôsobenia na organizmus:

A

a. vitálne
b. (neutrálne, semiletálne, letálne)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Mutácie podľa spôsobu vzniku – spontánne, t.j.:

A

náhodne vznikajúce v organizme alebo nebunkovom systéme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Z akých fáz sa skladá interfáza?

A

a. G1 - fáza
b. G2 – fáza
c. S – fáza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Objaviteľmi štruktúry DNA /1953/ sú:

A

a. James D. Watson
b. Francis H. Crick

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Gény veľkého účinku sa volajú

A

– OLIGOGÉNY

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Gény malého účinku sa volajú

A

– POLYGÉNY

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q
  1. Kríženec, ktorého rodičia sa vzájomne líšili v jednom sledovanom znaku, t.j. v jednom páre
    dedičných vlôh (alel) sa nazýva –
A

MONOHYBRID

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Kríženec, ktorého rodičia sa vzájomne líšili v sledovaných znakoch, t.j. v 2 pároch dedičných
vlôh (alel) sa nazýva

A

DIHYBRID

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Súbor morfologických a fyziologických znakov sa nazýva

A

FENOTYP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Balancovaný genotyp je taký, ktorý vytvára optimálny fenotypový prejav

A

PRAVDA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Kvantitatívne znaky sú nezávislé na prostredí.

A

NEPRAVDA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Na heriabilitu pôsobia na 22% modifikačné vplyvy.

A

NEPRAVDA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Ktoré podmienky platia pre Mendelove pravidlá (ktoré musia byť splnené):

A

b. obaja rodičia sú v sledovaných znakoch homozygotní

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Súbor všetkých génov organizmu je:

A

Genotyp

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Vonkajší prejav genotyp

A

Fenotyp

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Mutácie podľa miesta vzniku

A

telové (somatické), gametické

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Mutácie podľa spôsobu vzniku

A

a. spontánne, zámerné, usmernené

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Mutácie podľa smeru vzniku:

A

a. priama, spätná, mnohonásobný alelizmus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Mutácie podľa rozsahu zmien:

A

génové – zmena štruktúry DNA v jadre bunky
b. genómové
c. chromozómové – zmeny štruktúry chromozómu v jadre bunky
d. mimojadrové – zmena DNA v plastidoch a mitochondriách

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Zakladateľ genetiky

A

Mendel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Mendelove pravidlá

A

pravidlo uniformity
b. pravidlo štiepenia
c. pravidlo voľnej kombinovateľnosti vlôh
d. pravidlo čistoty gamét

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Čo je genóm?

A

celkový genetický materiál bunky

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Čo je genotyp?

A

súbor všetkých génov organizmu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Konkrétna forma génu?

A

Alela

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Čo je lokus?

A

a. úsek DNA obsahujúci 1 gén

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Úsek DNA?

A

a. gén

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Objavenie genómu kvasinky?

A

1965

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Genetické zložky fenotypovej variability

A

a. aditívna
b. dominantná
c. komplementárna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Dedičnosť kvantitatívnych znakov

A

všetky znaky, ktoré sa dajú hodnotiť meraním, vážením

41
Q

. Balancovaný genotyp

A

taký, ktorý vytvára optimálny fenotypový prejav

42
Q

. PANMIXIA

A

náhodné párovanie

43
Q

INBRÍDING –

A

– predstavuje kríženie medzi príbuznými (príbuzenské kríženie)

44
Q

HOMOGAMIA

A

preferenčné vyhľadávanie partnera s podobným genotypom

45
Q

p > 50

A

voľná kombinovateľnosť vlôh

46
Q

0 < p < 50 –

A

neúplná väzba vlôh

47
Q

EPISTÁZA

A

eden pár alel nadradený nad iným (funkčná nadradenosť určitého alelového páru

47
Q

. p = 0 %

A

uplná väzba vlôh

48
Q

HYPOSTÁZA

A

podradený (alela, ktorá sa nemôže prejaviť)

49
Q

Batesonove čísla

A

rodičovské / rekombinovaná CIS- u TRANS otocene u

50
Q

Kde sa nachádza DNA mimo jadra?

A

. plastidy, mitochondrie

51
Q

V ktorej fáze vznikajú gaméty

A

meioza

52
Q

Synonymum dedivosť

A

heritabilita

53
Q

MONOGÉNOVÉ CHOROBY

A
54
Q

Koeficient dedičnosti

A

( variabilita dedičná / var. Celková)
. h2 = 0 - čistá línia alebo klon

h2=1 – ak fenotyp = genotyp, t.j. nie je ovplyvnená prostredím (ide prevažne
o kvalitatívne znaky

55
Q

PLURIPOTENCIA – embryonálne kmeňové bunky

A

odvodené z vnútorných buniek embrya v stave blastocysty (embryonálne kmeňové
bunky)

55
Q

TOTIPOTENCIA – kmeňové bunky

A

a. nediferencované bunky, ktoré sa môžu diferencovať v akúkoľvek inú bunku,
b. môžu sa kultivovať in vitro
c. sú nesmrteľné

56
Q

BUNKOVÉ KLONOVANIE

A

a. zaškrcovanie embrya,
b. partenogenéza
c. transplantácia jadra

57
Q

Partenogéza

A

Organizmy sú len samičieho pohlavia, nový jedinec vzniká z neoplodneného vajíčka

58
Q

STATUS ALBOMACULATUS

A

panašovanie vyvolané len materskými plazmagénmi

59
Q

STATUS PARALBOMACULATUS

A

panašovanie, ktoré vzniklo s účinnosťou materských a otcovských vlôh

60
Q

FÁZY BUNKOVÉHO CYKLU

A

a. interfáza
i. G0 – bunky v stave pokoja
ii. G1 – prvá fáza rastu
iii. S (syntéza) – replikácia DNA
iv. G2 – druhá rastová fáza, prípravná fáza pre vstup do mitózy

b. M (mitotické) = profáza, metafáza, anafáza, telofáza, cytokinéza

61
Q

Cytokynéza v živočíšnej bunke

A

zaškrcovanie centripetálne

62
Q

Cytokynéza v rastl bunke

A

centrifugálne

63
Q

Anafáza-

A

pripojené deliace vretienka svojou kontraktívnou činnosťou presúvajúce
chromozómy z ekvatoriálnej roviny k pólom bunky

64
Q

Norma reaktivity

A

. stupeň možnej prispôsobivosti organizmu meniacim sa podmienkam

65
Q

TRANSGRESIA

A

jeden gén nepriaznivý pre jednu odrodu ale priaznivý pre druhú – krížením takýchto
jedincov môže vzniknúť jedinec s ešte väčším podielom priaznivých génov ako
rodičovský jedinec

65
Q

Ako sa volá fáza, pri ktorej sa vlohy vo väzbe pri štiepení málo rozchádzajú?

A

cis fáza alebo fáza coupling (kapling)

66
Q

edy sa vyskytuje spoločný fenotypový a genotypový štiepny pomer?

A

Intermediárna dedičnosť – keď sú rovnako silné

67
Q

Poučka metafázy

A

Začína usporiadaním chromozómov do ekvatoriálnej roviny bunky. Vtedy je možné
sledovať ich tvar a veľkosť. Trvá iba niekoľko minút – 0,1% Kolchicín.

68
Q

Doplňte: Morganové pravidlá pri väzbe vlôh na pohlavie: Ak má jedinec homogametického
pohlavia recesívnu, na pohlavné chromozómy viazanú vlohu, všetky jednince v F1 –

A

– sa
objaví aj dominantná, aj recesívna vlastnosť, ale na opačnom pohlaví ako pri rodičoch

69
Q

Genotypový pomer dihybrida pri F1

A

– 1:2:1:2:4:2:1:2:1

70
Q

Fenotypový pomer dihybrida pri F1

A

9:3:3:1

71
Q

Genetické zložky fenotypovej variability – Aditívny –

A

existencia priaznivých a škodlivých
génov a ich sčítanie

72
Q

Testovacie kríženie

A

pätné kríženie t.j. F1 krížime s recesívnym homozygotom

73
Q

Genetická frekvencia sa vyjadruje –

A

– p2+2pq+q2=1

74
Q

. Polyploidia je

A

Prítomnosť viac ako dvojnásobku haploidného počtu chromozómov v
jadre bunky

75
Q

Aneuploidia

A

– Počet chromozómov v jadre bunky nie je presným násobkom haploidného
počtu chromozómov

76
Q

Haploidia –

A

– Počet chromozómov v jadrách telových buniek je polovičný

77
Q

Podľa smeru vzniku rozoznávame spätné mutácie –

A

alela génu s fenotypovým prejavom
mutanta sa zmení na alelu štandardnú

78
Q

Medzi chromozómove mutácie patrí delécia a je to

A

strata vnútorného úseku chromozóm

79
Q

Pri epistáze dominantného faktora platí

A

AA > BB, AA > Bb, AA > bb ale BB > aa, Bb >
aa

80
Q

Pri epistáze recesívneho faktora platí

A

aa > BB, aa > Bb, aa > bb, AA > aa, Aa >aa

81
Q

Alely heterozygota sa označujú

A

Aa

82
Q

. Totipotencia znamená

A

nediferencované bunky, kt. sa môžu diferencovať v akúkoľvek
inú bunku

83
Q

Výsledkom meiotického delenia z genetického hľadiska sú

A

4 haploidné bunky (pohlavné)
nie geneticky identick

84
Q

Začína usporiadaním chromozómov do ekvatoriálnej roviny bunky

A

Metafáza

85
Q

Gény sú

A

lokalizované v chromozómoch, lineárne usporiadané, gény jedného
chromozómu tvoria väzbovú skupinu

86
Q

Samostatné delenie bunky

A

cytokinéza

87
Q

Ak ide o čistú líniu alebo klon, jedinci geneticky identický – rozdiely spôsobené iba
prostredím –

A

h2=0

88
Q

Ak fenotyp = genotyp tj nie je ovplyvnená prostredím (ide prevažne o kvalitatívne znaky)

A

h2=1

89
Q

Častými genetickými chorobami sú tie, ktorých príčinou je zmena v počte chromozómov –
Downov syndróm –

A

21

90
Q

Častými genetickými chorobami sú tie, ktorých príčinou je zmena v počte chromozómov –
Edwardsov syndróm –

A

18

91
Q

Častými genetickými chorobami sú tie, ktorých príčinou je zmena v počte chromozómov –
Patauov syndróm

A

13

92
Q

V kt. roku bola objavená DNA

A

1953

93
Q

nobelova cena za genetiku

A

1962

94
Q

Medzi génmi homologického páru chromozómov môže prebehnúť génová výmena, ktorej
frekvencia je priamo úmerná vzdialenosti génov

A

pravda

95
Q

Ako sa nazýva darovanie orgánov

A

xenotraslácia

95
Q

Malá pravdepodobnosť pri veľkom počte génov, že gény budú len priaznivé, vždy obsahujú
aj nepriaznivé gény – krížením takýchto jedincov môže vzniknúť jedinec s ešte väčším
podielom priaznivých génov ako rodičovský jedinec

A

Transgresia

pedag (2 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions