Genética Flashcards

1
Q

O que é um alelo múltiplo?

A

Mais de 2 alelos para uma mesma característica

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2
Q

Exemplo de alelos múltiplos?

A

sistema ABO
3 alelos múltiplos diferentes (A, B, O)
Coelhos (quatro alelos diferentes: C, cch, ch e ca.)

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3
Q

O que é dominância incompleta?

A

Na dominância incompleta, os alelos expressam-se em heterozigose, porém o fenótipo produzido é intermediário, uma vez que nenhum é completamente dominante

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4
Q

Exemplo de dominância incompleta

A

Flor rosa que é um intermediária entre vermelho e branco

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5
Q

O que é codominância?

A

Dois alelos podem ser simultaneamente expressos quando ambos estão presentes, ao invés de apenas um determinar completamente o fenótipo.

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6
Q

Exemplo de codominância?

A

Sistema ABO formando o fenótipo sanguíneo AB

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7
Q

O que é pleiotropia?

A

Quando UM gene possui atuação em mais de uma características (múltiplas características)

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8
Q

Exemplo de pleiotropia

A

Um único gene determina a coloração das flores (púrpuras), cor da casca da semente (cinza) e manchas arroxeadas nas proximidades das estípulas em ervilhas
Genes mutantes - Fibrose cística e Anemia falciforme

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9
Q

O que é epistasia?

A

Ocorre quando determinado gene INIBE a expressão do outro
Epistasia dominante: Somente um alelo necessário para inibir
Epistasia recessiva: precisa de uma dupla de alelos recessivos para inibir

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10
Q

O que é herança poligênica?

A

Ocorre quando dois ou mais pares de alelos somam ou acumulam seus efeitos, produzindo uma série de fenótipos diferentes entre si

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11
Q

Exemplo de herança poligênica?

A

altura, cor dos olhos e cor do cabelo apresentam muitas variações porque são controladas por muitos genes, cada um dos quais contribui com uma certa quantidade para o fenótipo total.

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12
Q

Quais as doenças relacionadas a pleiotropia?

A

Fenilcetunuria
Síndrome de Lawrence - Moon
Síndrome de Marfan

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13
Q

O tipo sanguíneo A, possui qual algutinina e qual aglutinogenio?

A

Anti-B
Tipo A

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14
Q

O tipo sanguíneo B, possui qual algutinina e qual aglutinogenio?

A

Anti A
Tipo B

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15
Q

O tipo sanguíneo AB, possui qual algutinina e qual aglutinogenio?

A

Não tem anti
Tipo A e B

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16
Q

O tipo sanguíneo O, possui qual algutinina e qual aglutinogenio?

A

Anti A e anti B
Não tem

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17
Q

fator Rh+ dominante ou recessivo?

A

Dominante (DD e Dd)

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18
Q

O fator Rh- dominante ou recessivo?

A

Recessivo (dd)

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19
Q

O que é a eritroblastose fetal?

A

É quando a mulher grávida é Rh - e o feto é Rh +
Se as hemácias do feto ultrapassarem a barreira placentária, o o sangue negativo da mae entra em contato com o positivo do filho, que possui antígeno Rh, ela começa a produzir anticorpo contra essas hemácia +
Levando na próxima gravidez dessa mae, ela deve tomar um soro contendo anti-Rh para destruir as hemácias do filho que entraram em seu organismo.
Pois, se isso não ocorre, ela irá produzir mais anticorpos, podendo matar o filho, por anemia

20
Q

O que é aglutinina?

A

Anticorpo contra os aglutinogênios (pode levar à aglutinação de células uma vez que sejam identificadas como um antígeno)

21
Q

Exemplo de epistasia?

A

Albinismo- ocorre quando os genes recessivos aa aparecem juntos, inibindo outros genes, responsáveis pela pigmentação da pele

22
Q

Qual o outro nome para alelos múltiplos?

A

Polialelia

23
Q

O que é interação genica nao epistatica

A

Interação entre alelos de dois locos distintos, mas nenhum alelo impede a expressão de outro

24
Q

Exemplo de interação não epistatica

A

Cristãs das galinhas

25
Q

Quais os outro nomes para herança poligênica?

A

Poligenia e herança quantitativa

26
Q

Quais as principais causas de mutações?

A

Radiação (sol/usina)
Agentes químicos (magnificação trófico)
Vírus
Bactéria

27
Q

O que é mutação genica?

A

Mudança na sequencia de bases

28
Q

Qual o nome da mutação genica cuja mudança no nucleotídeo do DNA não altera o aminoácido sintetizado?

A

Substituição silenciosa

29
Q

Qual o nome da mutação genica que há uma substituição de uma base de DNA por outra, que tem como consequência a substituição de um aminoácido por outro?

A

Substituição com perda de sentido

30
Q

Exemplo de uma doença causada pela mutação genica de substituição com perda de sentido?

A

Anemia falciforme

31
Q

Qual o nome da mutação genica o qual há uma substituição de uma base do DNA, transformando o antigo códon em um códon de parada?

A

Substituição sem sentido (nonsense)

32
Q

Qual o nome da mutação genica no qual aparece uma base a mais na sequência?

A

Adição

33
Q

Qual o nome da mutação genica no qual pode ser removida uma única base do DNA?

A

Deleção

34
Q

Qual o nome da mutação cromossômica monossomica, quais as características?

A

Síndrome de Turner
45 cromossomos
X 0 (nao possui o segundo X)

35
Q

Quais os nomes das trissomias?

A

Patau
Edwards
Down
Klinefelter
Triplo X

36
Q

Qual síndrome ocorre uma mutação no cromossomo 13?

A

Patau

37
Q

Qual síndrome ocorre uma mutação no cromossomo 18?

A

Edwards

38
Q

Qual síndrome ocorre uma mutação no cromossomo 21?

A

Down

39
Q

Qual o nome da síndrome que os cromossomos sexuais sao XXY?

A

Klinefelter

40
Q

Qual o nome da síndrome que os cromossomos sexuais sao XXX?

A

Triplo X ou super fêmea

41
Q

Qual monossomia e trissomias deixa o indivíduo infértil?

A

Turner e Klinefelter

42
Q

O que é o corpúsculo de Barr?

A

o nome dado ao cromossomo X inativo e condensado das células das mulheres

43
Q

Qual a causa das anomalias cromossômicas?

A

Erro na segregação cromossômica durante a meiose

44
Q

Qual célula e1 capaz de transmitir a mutação diretamente aos descendentes?

A

Germinativas

45
Q

Quais sao as principais aneoploidias?

A

Monossomias e trissomias