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Cursinhos > Genetica > Flashcards

Genetica Flashcards

1
Q

Como é chamada a célula que não está em divisão celular?

A

Nucleo interfásico

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2
Q

Existem poros na carioteca? De que são formados?

A

Sim, são formatado de proteínas em tubos

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3
Q

O que é a eucromatina?

A

É a região dos filamentos de actina que é ativa na transcrição

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4
Q

O que é a heterocromatina?

A

É a região inativa na transcrição

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5
Q

O que o nucléolo produz

A

Ribossomos, é a região de síntese de RNA ribossômico

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6
Q

Quais são as células que nunca saíram do G1 (estão no período G0)

A

As que nunca entraram em divisão celular, como os neurônio e fibras musculares

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7
Q

Um DNA eucromatina pode virar heterocromatina?

A

Sim

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8
Q

O que é a epigenética?

A

Alteração do funcionamento do gene, sem que haja mutação genética

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9
Q

O que é um cromossomo?

A

É uma molécula dupla fita de DNA , cromatina, com maior grau de condensação

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10
Q

Quando os cromossômica são visíveis?

A

Apenas durante a divisão celular

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11
Q

Cromossomos homólogos?

A

Cromossomos semelhantes, de mesmo tamanho..

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12
Q

Como o corpúsculo de barr pode ser chamado?

A

Cromatina sexual, é o nome dado ao cromossomo X inativo e condensado das células que constituem as fêmeas de mamíferos

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13
Q

Objetivo da meiose 1

A

Segregação independente dos cromossomos homólogos

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14
Q

Objetivo da meiose 2

A

Separação das cromátides irmãs

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15
Q

O que são células haploides? Exemplo?

A

Células que não apresentam pares de cromossomos homólogos
Os ovulos e espermatozoides (n)= 23 cromossomos

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16
Q

O que são células diploides? Exemplo?

A

Pares de cromossomos homólogos, como o zigoto 2n= 46 cromossomos

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17
Q

Divisão da mitose é

A

Equacional

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18
Q

Divisão da meiose é

A

Meiose 1: reducional
2: equacional

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19
Q

Quais as funções da mitose nos animais

A

Crescimento e regeneração (pele, hemácias)

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20
Q

Características da prófase da mitose

A
  • fragmentação do nucléolo e carioteca
  • duplicação do centríolo, que vão para as pontas
  • condensação da cromatina pra virar cromossomos
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21
Q

Características metáfase da mitose

A

Placa equatorial
Cromossomos muito condensado

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22
Q

Característica na anáfase da mitose

A
  • separação das cromatides irmãs
    -encurtamento dos fusos
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23
Q

O que é Conchinchina? Quando é usada?

A

Toxina usada na célula para parar a divisão na metáfase
- estudos dos cromossomos e para o tratamento de câncer

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24
Q

Características da telófase da mitose

A

Reorganização nucléolo e carioteca
Descondensacao dos cromossomos para voltas a ser cromatina
Ficam duas células 2n

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25
Q

Como é a ploidia da prófase, metáfase anáfase e telófase da mitose?

A

Prófase, metáfase: 2n e condensado
Telófase: 2n e cromossomos simples (igual antes da replicação)

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26
Q

Função da meiose na célula animal

A

Produção de gametas
- aumento de variabilidade genética

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27
Q

Função da mitose e meiose na célula vegetal

A

Mitose: produz gametas
Meiose: esporos

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28
Q

Uma celula em meiose produz quantas células filhas nas duas meioses?

A

4 filhas

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29
Q

Onde ocorre a meiose no corpo humano?

A

Nas gonadas, ovários e testiculos

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30
Q

Características na anáfase 2 da meiose 2

A

Separação das cromatides irmãs

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31
Q

Característica da telófase 2 da meiose 2

A

Descondensamento dos cromossomos
Volta do nucléolo e carioteca

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32
Q

Como chamamos o estrangulamento (citocinese) da célula animal?

A

Centrípeta

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33
Q

Citosinese da célula vegetal

A

Centrifuga
Tem parede celular e não tem centríolo
Feita pelo golgi (dictiossomo)

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34
Q

Características da prófase 1 da metáfase 1

A

Pareamento dos cromossomos homólogos

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35
Q

Por que os cromossomos homólogos se paream?

A

Para haver a permutação/ crossing

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36
Q

Vantagens da segregação independente e crossing over

A

Maior Variabilidade genética

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37
Q

Qual a parte específica da prófase 1, na meiose 1 em que ocorre o crossing

A

No paquiteno

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38
Q

Características da metáfase 1 da miose 1

A

Pareamento dos homólogos na placa equatorial

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39
Q

Características da anáfase 1 na meiose 1

A

Separação dos homólogos

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40
Q

Por que vamos da telófase 1, da meiose 1, para a prófase 2 da miose 2?

A

Pelo o fato de que toda divisão deve começar com cromossomo duplo, pois pós o núcleo interfásico, e terminar com cromossomo simples. Na telófase 1, cromossomos, mesmo haploides, estão duplicados

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41
Q

Os cromossomos são Constituídos de RNA ou DNA? Quais são as proteínas associadas?

A

De DNA, as proteínas são as histonas (matriz onde o DNA se enrola

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42
Q

1 cromossomo simples equivale a quantas moleculas de DNA?
E um cromossomo duplo?

A

Um simples equivale a uma molécula de DNA =uma cromatina
Um duplo equivale a duas cromatinas
(na replicação, a quantidade de cromossomos fuça a mesma, o que é duplicado é as Moleculas de DNA/cromatina)

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43
Q

mutações herdaveis ocorrem nas células somáticas ou germinativas?

A

germinativas (gametas)

44
Q

A sindrome de Down é um aneuploidia ou euploidia? do tipo nulissomia, mono ou trissomia? a mutação ocorre em qual cromossomo?

A

aneuploidia
trissomia, cromossomo a mais no 21 (47 cromo)

45
Q

Qual a mutação cromossômica de monossomia possível nos humanos? Onde fica a alteração?
se altera cromo sexual, mulher ou homem?

A

Síndrome de Turner
alteração nos cromossomos sexuais, apresentando só um e sempre é do feminino

46
Q

a síndrome do Klinefelter é uma anomalia genética devida à:
ocorre em homens ou mulheres?

A

presença de um cromossomo Y E dois X (trissomia no cromo Sexual)
ocorre em homens

47
Q

O cancer tem como causa o acúmulo de mutações em células somáticas/ germinativa (qual das duas) que estimula a …..

A

Somáticas que estimula divisão

48
Q

Diferenca aneuploidia e euploidia

A

Aneuploidia: mutação cromossomica que só da para ver no microscópio (trissomia…)
Euploidia: mutação em todos os pares de bases (tripoidia..)

49
Q

Como são chamadas as células que sofrem muitas mutações até formar o tumor?

A

Neoplasticas

50
Q

O que são os oncogenes e os supressor de tumor?

A

São os genes onde normalmente ocorre o acúmulo de mutações
Oncogenes: sao genes normais, promotores de crescimento e estimulam as divisoes celulares
Supressor: impedir as divisoes

51
Q

Se na ovulogenese,não houver disjunção do par de cromossomos sexuais, os óvulos correspondentes, sendo fecundado, poderão dar origem a quais síndromes

A

De Turner (monossomia) e de Klinefelter (trissomia)

52
Q

As mutações espontâneas podem ocorrer espontaneamente, durante o processo de ……, que antecede tanto a mitose como a meiose

A

Duplicação do DNA

53
Q

O tipo de câncer em que o DNA é modificado pelas radiações UVé herdav ou não? Nas células somáticas ou germinativas?

A

Não é herdável, porque provoca alteração em células somáticas

54
Q

Em quais gemeos as características genéticas sao iguais, dizigóticos ou monozigoticos?

A

Mono

55
Q

Diferença de mutação do DNA transversao e transcrição?

A

Transversao- uma purina é substituída por uma pirimidina
Transcrição- purina é trocada por purina

56
Q

Síndrome de Dawn do tipo Mosaicismo e translocacao

A

Mosaico: apresentam células normais e células com trissomia em diferentes tecidos do corpo
Translocacao: mutação estrutural

57
Q

O que é a pleiotropia

A

Quando um gene corresponde a vários genótipos aleatoriamente

58
Q

O que é a norma de reação

A

O conjunto de fenótipo possíveis, a partir de um determinado genótipo sob diferentes condições ambientais

59
Q

a expressão genotipica fenotípica de dominância completa é?

A

Genotipo: 1:2:1
Fenotipo 3:1

60
Q

a expressão genotipica e fenotípica de dominância incompleta é

A

Fenotipica 1:2:1
Geno 1:2:1
Manifesta uma terceira característica, é uma mistura de homozigotos

61
Q

a expressão de codominancia genotipica é…….. e fenotípica é………

A

Fenotipica 1:2:1
Geno 1:2:1
Os genes fenoticos do homozigoto se manifestam simultaneamente (tipo flor rosa)

62
Q

Anemia falciforme, a cor da pelagem dos camundongos é a hipercolesterolemia familiar são exemplos de genes ….,.

A

Letais
Casos onde genes dominantes são letais em homozigose, a proporção fenotipica quando dois heterozigotos cruzam é de 2:1

63
Q

No heredograma, quando tem pais iguais e filhos diferentes, os pais são….. e os filhos ……

A

Heterozigotos dominantes e filhos têm alelos recessivos

64
Q

Autossomica recessiva significa que o aa é o …..
Autossomica dominante significa que aa é o ……

A

Afetado
Normal

65
Q

Exemplo de doença com autossomica dominante:

A

Acondroplasia
Aa naninsmo
A_ afetado

66
Q

O que são os pseudoautossomicos?

A

São as regiões homólogas entre X e Y no par sexual dos homens

67
Q

O par sexual dos machos (XY) pareia na ….

A

Meiose!

68
Q

Determinação de sexo
Qual é o sexo heterogamético no sistema XY?

A

É o dos machos, porque ele que “decide” se vai gerar uma fêmea ou um macho

69
Q

Determinação de sexo?
Qual é o sexo heterogamético no sistema das aves (ZW)

A

O das fêmeas
Macho é ZZ e fêmeas ZW

70
Q

Do que consiste o sistema haplodiploide?

A

Determinação de sexo das abelhas

71
Q

No sistema haplodiploide, as fêmeas são …. e os machos …… (haploide/diploide)
Sendo os zangãos:
A rainha
E a operária:

A

Fêmeas são diploide e machos haploides
Zangão: 16n
Rainha: 2n=32
Operária 2n=32

72
Q

O zangão sofre …. E a rainha sofre …… para reproduzir, e geram somente …….

A

Mitose e rainha meiose, geram gameta 2n, então só geram operárias e rainhas (alteração epigenética com geleia real)

73
Q

Como o zangão se reproduz?

A

A partir da partenogênese: desenvolvimento de indivíduos a partir de óvulos não fecundados da rainha

74
Q

…. É uma mutação na qual a alteração no número de cromossomos de apenas um par de homólogos

A

Anuploidia

75
Q

As mutações do tipo ,…. Alteram o número de cromossomos de todos os pares de cromossomos

A

Euploidia

76
Q

Quando uma célula apresenta trincas de cromossomos homólogos, é considerada ….

A

Triploide

77
Q

Numa série de alelos múltiplos, onde existem quatro alelos, apenas …. podem estar presentes indivíduo normal

A

Dois (cada indivíduo diploide carrega dois alelos de cada gene, um do pai e outro da mãe)

78
Q

Alelos múltiplos = polialelia

A
79
Q

A herança do sistema ABO é do tipo

A

Polialelia

80
Q

Aglutinogênio= …….
Aglutinina= ……

A

Antígeno
Anticorpo

81
Q

Na genética quantitativa, o número de classes …….. de um determinado caráter é encontrado pelo número máximo de …….. que um indivíduo pode carregar,

A

quantitativa
fenotípicas
poligenes

82
Q

O que são os poligenes?

A

são os alelos aditivos na herança quantitativa
a quantidade de alelos aditivos +1 da o número de fenótipos

83
Q

Determinada característica quantitativa depende ou ação de cinco pares de genes. Do Cruzamento entre dois indivíduos com genótipo AaBbCcDdEe resultam em ….. classes fenotípicas e ……. é o número máximo de poligenes

A

Existem 10 poligenicos no maximo (AABBCCDDEE)
Então, a quantidade de fenótipos é +1

84
Q

Os caracteres com variação quantitativa geralmente são determinados por (um /dois/ muitos ) genes (com/ sem) influência ambiental

A

muitos e com

85
Q

Num caráter com variação quantitativa determinado por dois pares de genes, o cruzamento entre difbridos produz proporção fenotípica

A

1: 4: 6:4:1

86
Q

Num caráter com variação quantitativa determinado por três pares de genes, o cruzamento entre difbridos produz proporção fenotípica

A

1:6:15:20:15:6:1

87
Q

Um caráter com variação quantitativa tem 5 classes fenotípicas.
Logo, o número máximo de poligenes que indivíduo pode carregar deve ser igual a

A

4

88
Q

A enzima que corta o DNA em um sítio específico denomina-se

A

Enzima de restrição

89
Q

A enzima que une diferentes segmentos de DNA denomina-se

A

DNA ligase

90
Q

a transferência de genes de uma espécie para o genoma de outra denomina-se

A

Transgenia

91
Q

O primeiro peptideo produzido por bactérias por meio das tecnologias de DNA recombinente foi?

A

A insulina

92
Q

a transferência de genes para as células de um indivíduo com objetivo de tratamento ou cura, chama-se

A

Terapia genica

93
Q

na técnica de edição gênica, que molécula se usa e de que se trata (proteínas carboidratos, RNA, DNA) ?

A

Usa-se a CRISPR, que é molécula de RNA

94
Q

na técnica de edição gênica, cas9 trata-se de? Qual o papel?

A

Uma enzima, é a DNAse, que corta trechos específicos de DNA, com a ajuda da CRISPR que a guia até o DNA específico

95
Q

Qual técnica utiliza do DNA recombinate? Do que ele é constituído?

A

A divisão do DNA recombinante é denominada de Clonagem gênica. A molécula de DNA recombinante junta o DNA humano (como por exemplo o gene da insulina) e o do plasmideo cortado da bactéria

96
Q

Qual vacina é genica e qual é classica?
A) oconteudo da vacina costuma ser o antigeno do patogeno causador da doença que se deseja imunizar
B) constituído pelo gene que codifica esse antigeno

A

A)clássica
B) genica

97
Q

Entre Pfazer e Astrazenica, qual é a vacina de vetor viral e qual de RNA mensageiro?

A

Vetor viral é a astrazenica, em que dentro da vacina tem um vírus lisogenico e não virulento
Pfizer é de RNA mensageiro, em que um envelope lipidico tem RNAm com gene do patogeno

98
Q

Qual o tipo de tecnologia genética para diminuir os vetores de Zica, chicung e dengue?

A

A transgenia em mosquitos machos., com gene que mata filhotes e vetores (somente as fêmeas que picam)

99
Q

O vetor genico da terapia genica é?

A

Viral

100
Q

O vetor genico da Clonagem por RNAm recombinante é?

A

O plasmideo da bactéria
(vetor genico é o cavalo de troia do gene)

101
Q

Vacina de RNAm:
O RNAm (sintético/replicante) fornece instruções ao organismo para a tradução da proteína ……. , o que estimula a produção de ……. Pelo sistema imune

A

Viral
Anticorpos

102
Q

Vacina de RNAm:
O RNAm (sintético/replicante) fornece instruções ao organismo para a tradução da proteína ……. , o que estimula a produção de ……. Pelo sistema imune

A

Viral
Anticorpos

103
Q

O gene ….. é aquele cujo fenótipo é inibido pela ação de outro gene

A

Hipostático

104
Q

O Câncer é causado por problemas na …….., onde a fase G2 (interfase) permite a duplicação de uma célula inválida, isso gera um tumor que pode virar um câncer.

A

Mitose

105
Q

Os alelos que determinam a cor da pelagem das fêmeas dos ….. estão localizados no cromossomo X

A

Gatos domésticos
(Consequência da inativação alia tória de um dos seus cromossomos X)

106
Q

A cromatina condensadas conhecida como corpúsculo de barr, é visível na célula…….,. (somática/gametica) (masculino/feminino m)

A

Somática feminina

107
Q

Qual a diferença de cromossomo para alelo?

A

Cromossomo: molécula de dna dupla fita que contém uma sequência de genes
Alelos: variantes de um gene dentro de uma espécie

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