Genética Flashcards
Qué es un Fenotipo?
Es la manifestación externa del contenido del genotipo. Tiene distintas variantes de un carácter ej: blanco, violeta
Menciona las tres leyes de Mendel
- Ley de Uniformidad
- Ley de la Segregación
- Ley de la combinación independiente
Qué es lo que ocurre en la Ley de Uniformidad?
se centra en un solo carácter, el color de la flor, d ela cual puede tener muchas variantes (fenotipo). Primero tomas lineas puras y la sllevo a una fecundación cruzada= generación parental. En la generación filial aparecerá un dominante, y el recesivo no se expresará!!!
Que es una linea pura?
La generación parental, las variables que aún no han sido estudiadas, ni cruzadas, ni experimentadas en ellas.
Qué es un genotipo?
La base biológica del Fenotipo
Esta es la primera Ley de Medel:
Ley de Uniformidad
“cuando se cruzan dos líneas puras con distintos fenotipos en un determinado carácter, todos los individuos de F1 presentan el mismo fenoripo”
Qué es lo que ocurre en la Ley de la segregación?
dejó que F1 se autofecundara. En el F2 vuelve a aparecer el gen blanco, se había quedado silenciado en el F1.
Debe haber un alelo por cada gen, cada planta hija tenia dos alelos del gen, uno del padre y otro de la madre= un gameto. F1 y F2 tendran heterocigotos
Cómo se expresa un alelo?
A dominante, a recesivo, por separado (junto es genotipo)
Qué es un alelo o alelomorfo?
variantes del gen ej: variantes del carácter color, gen que da lugar al color violeta o blanco
Qué son las combinaciones de letras, AA, Aa, aa?
Genotipos
Qué es homocigotos?
Las lineas puras AA, aa, alelos Iguales
Qué es heterocigotos?
Las lineas cruzadas, Aa,aA, alelos diferentes
Qué son los gametos?
células sexuales que contienen info. genetico del padre y de la madre. Son 1 alelo
¿¿Podrían ser el resultado de las combinaciones de los alelos??
Esta es la segunda Ley de Mendel:
Ley de la segregación
“las variantes recesivas enmascaradas en F1 heterocigota, resultante del cruce entre dos lineas puras (homocigotas), reaparecen en la segunda generación filial en una porción de 3:1, debido a que los miembros de la pareja alélica del heterocigoto se separan sin experimentar alteración alguna durante la formación de los gametos”
Qué es lo que ocurre en la Ley de la combinación independiente?
nos fijamos ahora en la transmisión de dos carácteres, como el color (verde, amarillo) y la forma (lisa, rugosa).
La F1 solo tenia flores amarillas y lisas, dominantes (alelo amarillo A y del verde es a, lisa es B y rugosa b= AaBb) F1–>F2 con todas las combinaciones fenotipas posibles: amarillo/liso, amarillo/rugoso, verde/liso, verde/rugoso= cómo son los genotipos? 16 combinaciones, por los alelos que portaran los gametos. 9:3:3:1
Esta es la tercera Ley de Mendel:
Ley de la combinación independiente
“los miembros de parejas alélicas diferentes se segregan o combinan independientemente unos de otro cuando se forman los gametos”
Enumera los 4 términos distintos de las variaciones en las leyes de Mendel:
- Codominancia
- Herencia intermedia
- Pleiotropismo
- Epistasia
Codominancia
La generación filial no siempre expresa el fenotipo de uno d elos padres, sino que a veces expresa ambos al mismo tiempo. Por ejemplo, los grupos sanguíneos. alelos pueden ser A, B y O= existen fenotipos A, B, AB, O, genotipicamente pueden ser AA, AO, BB, BO, AB, OO, solo la O es recesivo y A o B dominantes.
Blanco o rojo= Balnco y rojo (no rosa)
Herencia intermedia
La vie en rose
ni dominante ni recesivo= A1 y A2: 4 combinaciones
“ se mezclan”
Pleiotropismo
un genotipo afecta a más de un fenotipo
ej: albinismo en ratas, pigmentación y respuesta emocional a E
Epistasia
interacción entre genes que determinan distintos caracteres de tal forma que un gen enmascara el efecto del otro
sordera congénita humana
un homocigoto recesivo “de la mano” “si o si”
Qué es un cariotipo:
conjunto de todos los cromosomas del individuo
qué es la dotación cromosómica:
número total de cromosomas por células, en el Ser humano en una célula hay 46 cromosomas
22 pares cromosomas autosomas
diploides: dos series de pares de cromosomas
1 par sexual
haploides un conjunto solo , no tiene copias
Hablame de la Mitosis
celula madre distribuye misma cantidad de cromosomas a las celulas hijas
Hablame de la Meiosis
cromosomas homologos: entrecruzamiento, celulas hijas con 23 cromosomas, ya haploide sno se hace entre cruzamiento, se generan las cromatidas que se duplicarán y así generará los gametos con 23 cromosomas
Recombinación genética:
nuevos alelos gracias al sobrecruzamiento de cromosomas homólogos
Ligamiento:
Genes no se separan, estan muy unidos en el cromosoma, entonces se recombinan en pack
Tipos de transmisión genética:
- Transmisión autosómica dominante
- Transmisión autosómica recesiva
- Transmisión ligada al sexo
existen: monogénicos y poligénicos– transmisión según el lugar dónde ocupa el gen o expresión fenotipica del caracter de estudio
