Genética Flashcards

1
Q

Qué es un Fenotipo?

A

Es la manifestación externa del contenido del genotipo. Tiene distintas variantes de un carácter ej: blanco, violeta

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2
Q

Menciona las tres leyes de Mendel

A
  1. Ley de Uniformidad
  2. Ley de la Segregación
  3. Ley de la combinación independiente
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Q

Qué es lo que ocurre en la Ley de Uniformidad?

A

se centra en un solo carácter, el color de la flor, d ela cual puede tener muchas variantes (fenotipo). Primero tomas lineas puras y la sllevo a una fecundación cruzada= generación parental. En la generación filial aparecerá un dominante, y el recesivo no se expresará!!!

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4
Q

Que es una linea pura?

A

La generación parental, las variables que aún no han sido estudiadas, ni cruzadas, ni experimentadas en ellas.

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5
Q

Qué es un genotipo?

A

La base biológica del Fenotipo

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6
Q

Esta es la primera Ley de Medel:

A

Ley de Uniformidad
“cuando se cruzan dos líneas puras con distintos fenotipos en un determinado carácter, todos los individuos de F1 presentan el mismo fenoripo”

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7
Q

Qué es lo que ocurre en la Ley de la segregación?

A

dejó que F1 se autofecundara. En el F2 vuelve a aparecer el gen blanco, se había quedado silenciado en el F1.
Debe haber un alelo por cada gen, cada planta hija tenia dos alelos del gen, uno del padre y otro de la madre= un gameto. F1 y F2 tendran heterocigotos

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8
Q

Cómo se expresa un alelo?

A

A dominante, a recesivo, por separado (junto es genotipo)

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9
Q

Qué es un alelo o alelomorfo?

A

variantes del gen ej: variantes del carácter color, gen que da lugar al color violeta o blanco

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10
Q

Qué son las combinaciones de letras, AA, Aa, aa?

A

Genotipos

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11
Q

Qué es homocigotos?

A

Las lineas puras AA, aa, alelos Iguales

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12
Q

Qué es heterocigotos?

A

Las lineas cruzadas, Aa,aA, alelos diferentes

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13
Q

Qué son los gametos?

A

células sexuales que contienen info. genetico del padre y de la madre. Son 1 alelo
¿¿Podrían ser el resultado de las combinaciones de los alelos??

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14
Q

Esta es la segunda Ley de Mendel:

A

Ley de la segregación
“las variantes recesivas enmascaradas en F1 heterocigota, resultante del cruce entre dos lineas puras (homocigotas), reaparecen en la segunda generación filial en una porción de 3:1, debido a que los miembros de la pareja alélica del heterocigoto se separan sin experimentar alteración alguna durante la formación de los gametos”

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15
Q

Qué es lo que ocurre en la Ley de la combinación independiente?

A

nos fijamos ahora en la transmisión de dos carácteres, como el color (verde, amarillo) y la forma (lisa, rugosa).
La F1 solo tenia flores amarillas y lisas, dominantes (alelo amarillo A y del verde es a, lisa es B y rugosa b= AaBb) F1–>F2 con todas las combinaciones fenotipas posibles: amarillo/liso, amarillo/rugoso, verde/liso, verde/rugoso= cómo son los genotipos? 16 combinaciones, por los alelos que portaran los gametos. 9:3:3:1

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16
Q

Esta es la tercera Ley de Mendel:

A

Ley de la combinación independiente
“los miembros de parejas alélicas diferentes se segregan o combinan independientemente unos de otro cuando se forman los gametos”

17
Q

Enumera los 4 términos distintos de las variaciones en las leyes de Mendel:

A
  1. Codominancia
  2. Herencia intermedia
  3. Pleiotropismo
  4. Epistasia
18
Q

Codominancia

A

La generación filial no siempre expresa el fenotipo de uno d elos padres, sino que a veces expresa ambos al mismo tiempo. Por ejemplo, los grupos sanguíneos. alelos pueden ser A, B y O= existen fenotipos A, B, AB, O, genotipicamente pueden ser AA, AO, BB, BO, AB, OO, solo la O es recesivo y A o B dominantes.
Blanco o rojo= Balnco y rojo (no rosa)

19
Q

Herencia intermedia

A

La vie en rose
ni dominante ni recesivo= A1 y A2: 4 combinaciones
“ se mezclan”

20
Q

Pleiotropismo

A

un genotipo afecta a más de un fenotipo
ej: albinismo en ratas, pigmentación y respuesta emocional a E

21
Q

Epistasia

A

interacción entre genes que determinan distintos caracteres de tal forma que un gen enmascara el efecto del otro
sordera congénita humana
un homocigoto recesivo “de la mano” “si o si”

22
Q

Qué es un cariotipo:

A

conjunto de todos los cromosomas del individuo

23
Q

qué es la dotación cromosómica:

A

número total de cromosomas por células, en el Ser humano en una célula hay 46 cromosomas

24
Q

22 pares cromosomas autosomas

A

diploides: dos series de pares de cromosomas

25
Q

1 par sexual

A

haploides un conjunto solo , no tiene copias

26
Q

Hablame de la Mitosis

A

celula madre distribuye misma cantidad de cromosomas a las celulas hijas

27
Q

Hablame de la Meiosis

A

cromosomas homologos: entrecruzamiento, celulas hijas con 23 cromosomas, ya haploide sno se hace entre cruzamiento, se generan las cromatidas que se duplicarán y así generará los gametos con 23 cromosomas

28
Q

Recombinación genética:

A

nuevos alelos gracias al sobrecruzamiento de cromosomas homólogos

29
Q

Ligamiento:

A

Genes no se separan, estan muy unidos en el cromosoma, entonces se recombinan en pack

30
Q

Tipos de transmisión genética:

A
  1. Transmisión autosómica dominante
  2. Transmisión autosómica recesiva
  3. Transmisión ligada al sexo

existen: monogénicos y poligénicos– transmisión según el lugar dónde ocupa el gen o expresión fenotipica del caracter de estudio