GENÉTICA Flashcards

1
Q

o que é uma doença autossômica?

A

passa tanto para os filhos quanto para as filhas, ou seja, ambos os sexos podem ter.

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2
Q

como saber se a doença é dominante?

A

se o casal, mesmo ambos com a doença, tiverem pelo menos um filho normal.

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3
Q

explique como ocorre eritroblastose fetal

A

ocorre na segunda gestação, na primeira gestação o contato do sangue Rh- da mãe com o Rh+ do filho, produz anticorpos anti-Rh, que atravessam a placenta e promovem a aglutinação das hemácias do feto da próxima gravidez.

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4
Q

como ocorre a síndrome de turner?

A

ocorre devido a alteração genética relacionada à presença de apenas um cromossomo X, com ausência de um segundo cromossomo sexual. As pacientes acometidas normalmente possuem 45 cromossomos, com os 22 pares de autossomos e mais um cromossomo X.
-1 cromossomo

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5
Q

como ocorre a síndrome de down?

A

por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21 (o menor cromossomo humano), possuem três. ou seja 47 cromossomos.
+1 cromossomo

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6
Q

o que precisa para que manifestação da característica desejada no indivíduo transgênico ocorra?

A

ocorrer a tradução do RNA mensageiro, transcrito a partir do gene modificado;

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7
Q

quais as etapas do ciclo celular?

A

Interfase (G1, síntese e G2) e Divisão Celular (mitose ou meiose)

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8
Q

fale sobre a interfase e quais são suas subdivisões

A

é a fase mais longa do ciclo celular, visto que a célula permanece 90% do tempo em intérfase e 10% do tempo em divisão celular. é nessa etapa que o DNA cromossômico está ativo e a célula está sintetizando proteínas, além de estar se preparando para a próxima divisão celular.
ela é subdividida em G1, Síntese e G2

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9
Q

fale sobre as etapas G1, síntese e G2 da interfase

A

G1 -> a célula começa a se preparar para a divisão celular, duplicando suas estruturas . é sintetizado nessa fase proteínas, RNA, organelas citoplasmáticas, aumenta seu volume e duplica seus centrossomos.
Síntese -> agora que a célula duplicou suas estruturas e ganhou volume, é hora de replicar seu material genético, ou seja, síntese de DNA.
G2 -> mesma coisa do G1, aumenta a célula só que agora está com o dobro de material genético, depois disso ela já está pronta para divisão celular (mitose ou meiose).

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10
Q

o que são células somáticas?

A

são as que promovem a regeneração e o crescimento, através da mitose.

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11
Q

o que são células germinativas?

A

produzem gametas como ovócitos e espermatozoide, logo sendo passadas de geração em geração.

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12
Q

como uma mutação pode se perpetuar, passar de geração em geração?

A

a mutação se comportar como neutra ou vantajosa e ocorrer em células germinativas.

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13
Q

quantos cromossomos um ser humano normal possui?

A

23 pares de cromossomos: sendo eles 22 homólogos (iguais entre si) e um par de cromossomos sexuais que determinam o sexo da pessoa (XY ou XX)

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14
Q

como ocorre mutações?

A

ocorrem ao acaso e os genótipos favoráveis são selecionados em um dado ambiente.

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15
Q

qual a diferença da herança ligada ao sexo e a herança restrita ao sexo?

A

ligada ao sexo —> ligada ao X
restrita ao sexo —> ligada ao Y

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16
Q

o que é pleotropia?

A

é um gene que determina várias características