Genética Flashcards
Genética - DNA- V ou F ?
Nos testes de DNA, é necessário fazer o sequenciamento de todo o DNA presente na célula de um indivíduo para compará-lo com o DNA de outra pessoa.
Isso não é necessário, são analisados de 13 a 19 genes.
(F)
Genética - DNA- V ou F ?
Para realizar este tipo o exame de DNA, é necessário coletar células sanguíneas, principalmente as hemácias, pela quantidade de DNA que estas apresentam.
As hemácias são anucleadas, não servem para o exame de DNA.
(F)
Genética - DNA- V ou F ?
Nos testes de DNA, é possível fazer exclusão de paternidade, pois um filho deve apresentar pelo menos um cromossomo de origem paterna.
No exame é confirmada a paternidade e não são relacionados cromossomos.
(F)
Genética - DNA- V ou F ?
Exames de DNA podem ser utilizados para traçar semelhanças evolutivas entre espécies.
O DNA também permite construir árvores filogenéticas que mostram as relações entre espécies e estimar quando elas divergiram. Genes conservados e o DNA mitocondrial são ferramentas importantes nesse estudo.
(V)
Genética - DNA- V ou F ?
Para realizar o teste de DNA, é necessário que o DNA seja “fragmentado” por enzimas especiais e depois analisado com o auxílio de microscópios.
O DNA é fragmentado e examinado com eletroforese em gel.
(F)
Genética - DNA- V ou F ?
Os testes de DNA só são possíveis quando se comparam as sequências das bases nitrogenadas e a sequência das pentoses.
Nos exames de DNA não se comparam as sequências das bases nitro genadas com sequência das pentoses.
Nos exames de DNA, não se comparam as pentoses porque elas são idênticas em todos os seres vivos. Já as bases nitrogenadas variam e é essa sequência que contém as informações genéticas, permitindo identificar diferenças entre indivíduos e espécies.
(F)
Genética- Herança- V ou F ?
Em ambos os modelos, o padrão de herança é autossômico recessivo.
a herança da cor da pele é um exemplo de herança poligênica aditiva, e não apenas um caso de herança autossômica recessiva.
A herança autossômica recessiva é um padrão genético em que uma pessoa precisa herdar duas cópias de um gene alterado (um de cada um dos pais) para desenvolver uma condição ou doença associada a esse gene. Se a pessoa herdar apenas uma cópia alterada e uma cópia normal, ela será portadora, mas geralmente não apresentará sintomas da doença.
(F)
Genética- Herança- V ou F ?
Na herança de padrão quantitativo, as condições ambientais têm pouca influência nos fenótipos.
As heranças quantitativas podem, sim, ter influência do meio(Características como altura, peso e cor da pele em humanos são quantitativas e têm muita influência do meio).
(F)
Genética- Herança- V ou F ?
O gráfico de distribuição das classes fenotípicas de uma herança quantitativa tende a apresentar uma distribuição contínua de suas classes.
Na herança quantitativa, múltiplos genes contribuem para uma característica. Por exemplo, a altura em humanos é influenciada por vários genes. Cada gene tem um pequeno efeito, e a combinação de todos resulta em uma variação contínua de alturas na população, em vez de apenas “alto” ou “baixo”.
Isso cria uma distribuição em forma de sino(distribuição normal), onde a maioria das pessoas tem uma altura próxima da média, e poucas pessoas são muito baixas ou muito altas. É por isso que a herança quantitativa gera uma distribuição contínua dos fenótipos.
(V)
GENÉTICA:Cromossomos(cariotipos)- V ou F ?
O gameta da Sra. Maria que deu origem a Elizabeth possui um segmento em excesso do cromossomo 1.
A afirmativa é verdadeira porque, na Figura D, é mostrado que Elizabeth herdou um gameta não balanceado da Sra. Maria, que contém um segmento extra do cromossomo 1, resultando em suas anomalias genéticas.
(V)
GENÉTICA:Cromossomos(cariotipos)- V ou F ?
A causa mais provável do aborto prévio que a Sra. Maria teve foi a fecundação de um gameta com alteração cromossômica balanceada.
O aborto prévio é fruto da participação de um gameta não balanceado (com a ausência de alguma informação do cromossomo 1 ou 22).
(F)
GENÉTICA:Cromossomos (Cariotipos)- V ou F?
O gameta da Sra. Maria que deu origem a Elizabeth possui um segmento em excesso do cromossomo 1
Isso é mostrado na Figura D da imagem, onde os gametas não balanceados são representados. Esses gametas podem ter uma quantidade extra de material genético de um dos cromossomos, como no caso do cromossomo 1. Esse excesso de material genético, herdado por Elizabeth, causou suas anomalias congênitas.
(V)
GENÉTICA:Cromossomos (Cariotipos)- V ou F?
Todas as alterações cromossômicas resultam em síndromes genéticas, especialmente as alterações estruturais.
Nem todas as alterações cromossômicas resultam em síndromes genéticas.
(F)
GENÉTICA:Cromossomos (Cariotipos)- V ou F?
O próximo filho da Sra. Maria, caso não ocorra aborto, tem 100% de probabilidade de apresentar malformações congênitas múltiplas.
O próximo filho da Sra. Maria tem a possibilidade de nascer sem nenhuma malformação congênita.
Na Figura D da imagem, são mostrados tanto os gametas balanceados quanto os não balanceados. A translocação balanceada da Sra. Maria significa que, apesar da troca de segmentos entre os cromossomos 1 e 22, ela ainda pode gerar gametas que contêm a quantidade correta de material genético (gametas balanceados). Se um gameta balanceado for fecundado, o filho terá uma carga genética correta e não apresentará malformações.
(F)
GENÉTICA:Cromossomos (Cariotipos)- V ou F?
Os cromossomos são componentes celulares cuja estrutura química é constituída exclusivamente por uma longa molécula de DNA.
O cromossomo é formado por DNA associado a proteínas.
(F)
GENÉTICA:Cromossomos (Cariotipos)- V ou F?
O caso de Elizabeth é um exemplo de aneuploidia, uma alteração cromossômica numérica.
O caso de Elizabeth é um exemplo de mutação cromossômica estrutural do tipo translocação.
(F)
GENÉTICA-Heredograma- V ou F ?
O modo mais provável de herança do heredograma B é o mitocondrial, pois se observa a transmissão da doença das mães afetadas para a prole, o que não ocorre em relação aos pais afetados.
2020-32-01
A mitocondria que nós temos sempre é originada da mãe.
(V)
GENÉTICA-Heredograma- V ou F ?
O modo de herança do heredograma E é recessivo ligado ao X, pois apenas indivíduos do sexo feminino são afetados.
2020-32-01
o modo de herança do heredograma E não poder ser recessivo ligado ao X pois um dos cromossomos X recebido pelas mulheres é de um pai que não tem a característica.
(F)
GENÉTICA-Heredograma- V ou F ?
O modo de herança ligado ao Y é observado no heredograma A, porém a doença do heredograma C possui um padrão em que não se descarta a possibilidade de haver esse modo de herança.
2020-32-04
o modo de herança ligado ao Y é observado no heredograma A, porém a doença do heredograma C possui um padrão que descarta a possibilidade de haver esse modo de herança pois há indivíduos XY que não apresentam a característica.
(F)
GENÉTICA-Heredograma- V ou F ?
A doença presente no heredograma D pode ter uma herança autossômica dominante ou recessiva, porém é mais provável que seja uma herança autossômica recessiva por se tratar de uma doença rara e pelo fato de os indivíduos sem a doença não serem portadores do alelo raro responsável pela manifestação da doença.
2020-32-08
a doença presente no heredograma D pode ter uma herança autossômica dominante ou recessiva, sendo necessário compreender sua forma de herdabilidade para assegurar qual das categorias é, visto que o fato de ser dominante ou recessivo não influencia diretamente na frequência alélica daquele gene.
(F)
GENÉTICA-Heredograma- V ou F ?
O heredograma C possui o modo de herança recessivo ligado ao X, porém não se descarta a possibilidade de ele ser dominante ligado ao X ou autossômico.
2020-32-16
o heredograma C possui o modo de herança recessivo ligado ao X, sem a possibilidade de ser dominante ligado ao X, visto que não há mulheres afetadas.
(F)
GENÉTICA-Heredograma- V ou F ?
É possível que apenas um indivíduo da primeira geração do heredograma E tenha um único alelo raro que foi transmitido aos seus descendentes; o encontro desse alelo é promovido pelo casamento consanguíneo, resultando em indivíduos com a doença na quarta geração.
2020-32-64
considerando que pode ser um unico individuo da primeira geração, vamos supor que um pai tem um azinho (a), que pode ser passado para os filhos , com isso em algum momento pode ter sim filhos heterozigoticos.
(V)
GENÉTICA: Codigo genetico - V ou F?
O RNA mensageiro que forma este polipeptídio apresenta 7 (sete) pares de bases nitrogenadas.
Serão sete tríades de nucleotídeos e não pares.
(F)
GENÉTICA: Codigo genetico - V ou F?
Se o códon do RNA mensageiro que codifica o segundo aminoácido for modificado na sua terceira base (de G para A), a cadeia polipeptídica será formada faltando um aminoácido.
Se ocorrer o fato, a síntese será interrompida.
(F)
GENÉTICA: Codigo genetico - V ou F?
Existem no total 16 sequências possíveis de RNA mensageiro para formarem este polipeptídio.
O número de combinações será muito superior a 16.
(F)
GENÉTICA: Codigo genetico - V ou F?
Os aminoácidos da primeira e da segunda posição são exemplos da razão pela qual o código genético é chamado de degenerado.
São justamente esses que não são degenerados, pois possuem apenas um códon, que é o Triptofano e a Metionina.
(F)
GENÉTICA: Codigo genetico - V ou F?
A presença do códon UAA no RNA mensageiro faz com que a maquinaria de tradução (ribossomo + RNA mensageiro) seja desmontada.
(V)
Função dos Códons de Término
Não codificam aminoácidos: Esses códons não correspondem a nenhum aminoácido específico. Em vez disso, eles servem como sinais para interromper a tradução.
Finalização da Síntese Proteica: Quando a maquinaria de tradução (ribossomo) atinge um desses códons durante a leitura do RNA mensageiro (mRNA), isso indica que a cadeia polipeptídica foi completada, resultando na liberação da proteína recém-sintetizada e no desmantelamento do ribossomo.
Portanto, sim, os únicos códons que sinalizam o término da tradução são UAA, UAG e UGA.
GENÉTICA: Codigo genetico - V ou F?
Pela análise da tabela do código genético podemos afirmar que o aminoácido da 7ª (sétima) posição pode ser codificado por apenas um códon.
Pode ser codificado por dois códons.
(F)
GENÉTICA: Codigo genetico - V ou F?
Uma mutação no DNA pode ou não levar a modificações na sequência dos aminoácidos deste polipeptídio.
(V)
GENÉTICA: DNA -Eletroforese- V ou F?
O indivíduo 01 possui duas cópias do alelo A
(F)
GENÉTICA: DNA -Eletroforese- V ou F?
O indivíduo 02 possui duas cópias do alelo a.
(F)
GENÉTICA: DNA -Eletroforese- V ou F?
O indivíduo 03 possui um alelo A e um alelo a.
Como foi o alelo A que foi quebrado em duas partes de tamanhos diferentes, o indivíduo número 2 possui apenas o alelo A. O alelo a inteiro, portanto maior, migra menos do que o A no gel, logo o indivíduo nº 1 só apresenta esse alelo. O indivíduo número 3 apresenta as duas marcações referentes ao alelo A e ao a, logo apresenta ambos.
(V)
GENÉTICA: DNA -Eletroforese- V ou F?
O indivíduo 02 possui um alelo A e um alelo a.
(F)
GENÉTICA: DNA -Eletroforese- V ou F?
O alelo A quando clivado origina 2 fragmentos com cerca de 700 pb.
(F)
GENÉTICA: DNA -Eletroforese- V ou F?
O alelo a possui um tamanho de aproximadamente 300 pb.
(F)
GENÉTICA: DNA -Eletroforese- V ou F?
Os fragmentos maiores do gene A ficam mais próximos do polo positivo.
(F)
GENÉTICA: Mutação- V ou F?
As mutações originadas pela radiação nas borboletas em Fukushima, citadas no artigo, restringem-se aos fenótipos e não afetaram seus genótipos.
As mutações afetam o genótipo dos indivíduos.
(F)
GENÉTICA: Mutação- V ou F?
Segundo Darwin, em seu célebre livro A Origem das Espécies por meio da Seleção Natural, as mutações são o principal agente de variabilidade entre as espécies.
Darwin não tinha conhecimento sobre as mutações.
(F)
GENÉTICA: Mutação- V ou F?
As mutações gênicas e a recombinação gênica contribuem para a variabilidade genética das populações.
(V)
GENÉTICA: Mutação- V ou F?
Uma mutação só ocorre quando envolve a mudança de um códon no DNA.
As mutações, quando ocorrem, afetam muitos códons.
(F)
GENÉTICA: Mutação- V ou F?
Mutações somente ocorrem em algumas regiões da cadeia de DNA.
As mutações podem ocorrer em qualquer região do DNA.
(F)
GENÉTICA: Mutação- V ou F?
Todas as mutações são perceptíveis no fenótipo dos indivíduos que as possuem.
Pois existem mutações silenciosas, ou seja, não se manifestam fenotipicamente.
(F)
GENÉTICA: Mutação- V ou F?
Apesar de ocorrerem muitas mutações ao longo da cadeia de DNA, elas podem ser corrigidas por mecanismos que envolvem enzimas especializadas no reparo.
(V)
GENÉTICA: DNA- V ou F?
A “letra” mencionada no texto é uma referência ao tipo de açúcar (ribose ou desoxirribose) presente no DNA.
A “letra” na verdade faz referência às bases nitrogenadas. Lembre-se que o DNA é formado por nucleotídeos. Esses são formados por um grupo fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada(A “letra” representa a base nitrogenada do nucleotídeo)Veja a imagem abaixo:
(F)
GENÉTICA: DNA- V ou F?
As duas fitas do DNA mencionadas no texto são formadas por três sequências paralelas de nucleotídeos.
Veja no desenho que as duas fitas de DNA são formadas por DUAS sequências de nucleotídeos(As fitas que formam uma molécula de DNA possuem várias sequência de nucleotídeos, não apenas três)..
(F)
GENÉTICA: DNA- V ou F?
Os vírus podem atuar de maneira semelhante a uma etapa da técnica, pois a informação presente nos trechos de seu material genético pode ser inserida no DNA da célula hospedeira.
Da mesma forma que a técnica apresenta no texto (que se chama CRISPR/cas9) os vírus podem inserir seu próprio material genético no do hospedeiro, fazendo as células infectadas trabalhar para esses parasitas.
(V)
GENÉTICA: DNA- V ou F?
Para a síntese de proteínas, participam do processo apenas o DNA, o RNA mensageiro e o RNA transportador.
Você pode desconfiar de questões que usam termos como “apenas”, “todo”, “sempre”. Enfim, a síntese de proteínas envolve muito mais elementos do que os apresentados, como os ribossomos, por exemplo(Faltou citar o RNA ribossômico, constituinte químico do ribossomo).
(F)
GENÉTICA: DNA- V ou F?
Alterações de apenas uma “letra” no gene não podem levar à inativação da proteína formada.
Mesmo a alteração em apenas uma base nitrogenada (letra) pode causar problemas nas proteínas. Um exemplo é a doença anemia falciforme relacionada com a mudança em apenas uma das bases nitrogenadas(Podem levar a uma modificação do códon e consequentemente da sequência de aminoácidos da proteína, que pode provocar a sua inativação).
(F)
GENÉTICA: DNA- V ou F?
Os alelos são variações na sequência dos nucleotídeos de um gene.
Um mesmo gene pode ter diferentes variantes. Lembre que pode ter uma versão dominante e outra recessiva, por exemplo. Essas variações são chamadas de alelos. Como um gene é formado por DNA, fica claro que essas variações estão relacionadas com pequenas diferenças de nucleotídeos na sequencia de um determinado gene.
(V)
GENÉTICA- Geneologia - F ou V ?
O indivíduo I – 1 pode ser heterozigoto para a doença.
O indivíduo I – 1 é um macho não afetado. Ele nem pode ser heterozigoto porque possui apenas um X. Machos são XY(. O indívíduio I-1 é hemizigoto).
(F)
GENÉTICA- Geneologia - F ou V ?
O indivíduo I – 2 é homozigoto.
Para o filho do casal ser afetado o alelo Xd veio da mãe. Entretanto a mãe não é afetada, o que significa que ela tem um alelo XD. Logo ela é heterozigota XDXd e não homozigota(O indivíduo I-2 é heterozigoto).
(F)
Genética - DNA- V ou F ?
Em I, observa-se que o pareamento das bases nitrogenadas do DNA é aleatório.
2006
(F)
No Item I, é feita a seguinte afirmação:
“Observa-se que o pareamento das bases nitrogenadas do DNA é aleatório.”
A imagem mostra duas fitas de DNA com suas bases nitrogenadas pareadas corretamente. No DNA, o emparelhamento das bases segue uma regra específica, não sendo aleatório. As bases se pareiam da seguinte forma:
Adenina (A) sempre se pareia com Timina (T);
Guanina (G) sempre se pareia com Citosina (C).
Esse emparelhamento é chamado de complementaridade de bases, e é fundamental para a estrutura do DNA e sua replicação.
Conclusão:
A afirmação é FALSA, porque o pareamento das bases nitrogenadas no DNA não é aleatório, mas sim determinado por essas regras específicas de complementaridade de bases.
Isso é essencial para a fidelidade do processo de replicação e transcrição, garantindo que as informações genéticas sejam copiadas corretamente.
Genética - DNA- V ou F ?
O quadro I mostra uma molécula de DNA cuja duplicação ocorre de forma semiconservativa, pois cada uma das fitas originais em I serve de molde para uma nova fita, gerando duas novas duplas hélices.
2006
(V)
Genética - DNA- V ou F ?
Em II, está indicado o processo de transcrição, através do qual formam-se moléculas que contêm as mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA.
2006
(F)
A questão fala sobre o processo de transcrição, onde se formam moléculas que contêm as mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA.
Transcrição: Durante a transcrição, uma molécula de RNA mensageiro (RNAm) é formada a partir de uma sequência de DNA. No RNA, as bases adenina (A), guanina (G), e citosina (C) são as mesmas do DNA, mas a base uracila (U) substitui a timina (T) do DNA. Portanto, não são exatamente as mesmas bases.
Conclusão:
A afirmação é FALSA, porque a molécula de RNA não contém exatamente as mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA. A uracila (U) substitui a timina (T) no RNA.
Justificativa: Embora a maioria das bases sejam iguais (A, G, C), a presença de uracila no RNA em vez de timina do DNA faz com que as bases não sejam idênticas.
Genética - DNA- V ou F ?
Em III, está indicado o processo de tradução, que resulta na formação de polipeptídios, cuja seqüência de aminoácidos está codificada numa molécula de ácido nucléico.
2006
(V)
Genética - DNA- V ou F ?
A deleção de um dos pares de bases na seqüência mostrada em I não alteraria significativamente a seqüência de aminoácidos em III.
2006
(F)
Genática - Fases meiose- V ou F?
As fases da meiose dos indivíduos X, Y e Z, representadas nos esquemas, são, respectivamente: metáfase I, metáfase II e anáfase II.
O indivíduo x está em metáfase II, o y em metáfase I e o z em anáfase I.
A célula do indivíduo X está em metáfase II (n=3), a do indivíduo Y está em metáfase I (2n=6) e a do indivíduo Z está em anáfase I (2n=6).
(F)
Genática - Fases meiose- V ou F?
Os indivíduos Y e Z são heterozigotos para os quatro genes representados.
O indivíduo z é homozigoto.
O indivíduo Y é heterozigoto para os quatro genes, mas o indivíduo Z é homozigoto para os quatro genes.
(F)
Genática - Fases meiose- V ou F?
Considerando apenas os genes representados e ocorrendo a correta separação das cromátides, a célula do indivíduo X, representada acima, pode originar dois tipos de gametas: ABDE e ABDe.
(V)
Genática - Fases meiose- V ou F?
Esta espécie hipotética possui dois pares de cromossomos metacêntricos e um par submetacêntrico.
(V)
Genática - Fases meiose- V ou F?
Os gametas produzidos pela célula do indivíduo Z, representada acima, terão um número n diferente da espécie.
Em função da segregação de 4 cromossomos para um polo da célula e de 2 para o outro.
(V)
Genética-Bioquimica-V ou F?
O alelo W é epistático em relação aos alelos Y e y.
Gene epistático é aquele que exerce função inibitória sobre outro par de genes. No caso, a presença de W impede a formação do composto B, cuja presença é fundamental para que a enzima II determinada pelos alelos Y e y possa exercer suas funções. Assim, na presença de W, tanto faz o genótipo dos alelos Y e y, a abóbora será sempre branca.
(V)
Genética-Bioquimica-V ou F?
Uma população está em equilíbrio, com as frequências alélicas e genotípicas constantes ao longo das gerações, quando ocorre seleção natural e deriva gênica.
Uma população em equilíbrio deve estar livre da ação de fatores evolutivos como mutação, seleção natural e deriva genética.
A população está em esquilíbrio apenas quando, sobre ela, não atuam forças evolutivas como seleção natural e deriva genética. Na presença dessas forças, o que ocorre é justamente a modificação das frequências ao longo das gerações.
(F)
Genética-Bioquimica-V ou F?
O genótipo das plantas produtoras de abóboras verdes é wwyy.
(V)
Génetica: Gene/fenotipo-V ou F?
No cruzamento I, o genótipo de um dos genitores é duplamente heterozigoto e o outro é heterozigoto para apenas um dos genes.
Os dois indivíduos cruzados são heterozigotos.
(F)
Génetica: Gene/fenotipo-V ou F?
No cruzamento II, com certeza um dos genitores é homozigoto recessivo para a cor da pelagem e o outro genitor é homozigoto dominante para o tamanho da pelagem.
Os indivíduos escuros são dominantes.
(F)
Génetica: Gene/fenotipo-V ou F?
No cruzamento IV, um dos genitores é duplo homozigoto dominante e o outro é duplo homozigoto recessivo.
Os dois genitores são dominantes.
(F)
Genetica: Biotecnologia/saude humana - V ou F?
As melancias obtidas pelos japoneses são um dos muitos exemplos de plantas transgênicas.
Não ocorre, nesse caso, a formação de transgênicos, e sim de manipulação cromossômica.
Não se trata de transgênicos, já que a transgenia é o processo de alteração do material genético de uma espécie pela introdução de uma ou mais sequências de genes provenientes de outra espécie, o que não é o caso aqui.
(F)
Genetica: Biotecnologia/saude humana - V ou F?
Para a transferência de genes de uma espécie para outra, podem ser utilizados vírus como transportadores dos genes.
Os vírus podem ser utilizados como vetores de genes através de um processo denominado terapia gênica.
(V)
Genetica: Biotecnologia/saude humana - V ou F?
A seleção artificial não leva ao aparecimento de novas variedades de um animal ou planta.
Leva ao aparecimento de novas variedades de um animal ou planta, por exemplo, a formação das inúmeras raças de cães a partir do lobo-cinzento.
Através da seleção artificial surgir novas variedades de espécies. Um exemplo bem claro é o das raças de cães, que são todas a mesma espécies, mas se diferem por serem variedades diferentes e que foram selecionadas ao longo do tempo por humanos.
(F)
Genetica: Biotecnologia/saude humana - V ou F?
Aves como Chester e Fiesta, vendidas comercialmente, são obtidas por meio da transferência de genes.
No caso destas aves ocorreu o cruzamento direcionado de linhagens diferentes, formando híbridos.
Tanto Chester quanto Fiesta são aves, muito semelhantes ao frango, originados de cruzamentos de linhagens especiais (não transferência de genes!) com o objetivo de obter um produto que possui teores maiores de proteína e menores de gordura.
(F)
Genetica: Biotecnologia/saude humana - V ou F?
Comprovadamente, os diferentes tipos de produtos oriundos dos organismos geneticamente modificados trazem sérios riscos à saúde humana.
Não existe comprovação científica de que os transgênicos comercializados para alimentação
humana causem danos.
Apesar de haver muitos defensores dessa ideia, ela ainda não foi comprovada cientificamente.
(F)
Genetica: Biotecnologia/saude humana - V ou F?
Mutações no DNA, portanto no genoma dos seres vivos, fazem parte do processo da evolução biológica e podem ocorrer em qualquer ser vivo.
Mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo, que ocorrem ao acaso e contribuem para o processo de evolução dos seres vivos.
(V)
Genética: Heredograma- V ou F?
certamente o indivíduo II-3 será afetado.
não há certeza de que o indivíduo será afetado, pois sua mãe pode ser XDXd.
(F)
Genética: Heredograma- V ou F?
os indivíduos I-1 e I-2 podem ser heterozigotos.
a mãe, pode ser heterozigota, porém o pai não. Pois o gene está no cromossomo X, então, ele possui apenas uma cópia do mesmo, tratando-se de herança ligada ao sexo.
(F)
Genética: Heredograma- V ou F?
todos os filhos do casal podem ser afetados.
Se a doença for dominante, é possível que todos os filhos sejam afetados.
(V)
Genética: Heredograma- V ou F?
todos os filhos do casal podem ser normais (sem a doença).
Se a doença for dominante e a mãe heterozigota, é possível que nenhum filho seja afetado.
(V)
Genética: Heredograma- V ou F?
os indivíduos II-1 e II-2 podem ser afetados.
Sim, podem ser afetadas se a doença for dominante e a mãe heterozigota.
(V)
Genética: Herança Genetica- V ou F?
os efeitos da fibrose cística são pleiotrópicos.
22-33-01
A pleotrópia é caracterizado como gene letal.. Na questão tem muitas expressões fenotipicas da doença para um mesmo par de genes alelos aa .
(V)
Genética: Herança Genetica- V ou F?
possivelmente outros membros da família paterna, além do pai de Ana Vitória, têm o genótipo heterozigoto, pois o alelo recessivo é resultante de uma mutação comum.
22-33-02
interpretação de texto, estamos trabalhando com as ideias mais comuns para fibrose cistica , então pode-se dizer que pode ter outros heterozigoticos na familia já que se trata de uma mutação comum .
(V)
Genética: Herança Genetica- V ou F?
a probabilidade de ter um descendente com fibrose cística é maior em cruzamentos consanguíneos na família materna do que na família paterna.
22-33-04
A paterna esta muito mais relacionada as causas das mutações mais comuns , do que na parte materna (interpretação)
(F)
Genética: Herança Genetica- V ou F?
a mutação detectada no éxon 3 é frequente na população.
2022-23-32
a mutação detectada no éxon 3 esta ligada a analise adicional ou seja não esta entre os comuns , logo não pode dizer que é frequente na população (texto)
(F)
Genética: Herança Genetica- V ou F?
no teste molecular com o kit comercial utilizado no caso de Ana Vitória, é investigada apenas parte do DNA presente no cromossomo 7
O cromossomo 7 e o gene CFTR.
(V)
Genetica:Gene- V ou F?
trata-se de um caso de interação gênica, pois existe a interferência de um gene sobre a manifestação do outro.
(V)
Genetica: Lei mendel- V ou F?
o caso das ervilhas Lathyrus odoratus é um exemplo clássico da Segunda Lei de Mendel.
(F)
