Discursiva/Abertas Flashcards
Genética:Hardy-Weinberg- (V ou F?
Em uma população hipotética em equilíbrio de Hardy-Weinberg, um gene possui dois alelos. Sabe-se que a frequência do alelo recessivo é de 0,4.
Calcule o percentual esperado de indivíduos heterozigotos nesta população e assinale a resposta obtida no cartão resposta.
(12-36-aberta)
Comentário:
p (frequência do alelo recessivo) = 0,6
q (frequência do alelo dominante) = 0,4
A frequência do heterozigoto é dada por:
2pq = 2 x 0,4 x 0,6 = 0,48 = 48
Genética: Cruzamento- V ou F?
Um pesquisador, realizando vários cruzamentos com coelhos, determinou que os genes A e B estavam a uma distância de 10 UR (unidadesde recombinação). Ao realizar o cruzamento entre indivíduos AABB X aabb, obteve indivíduos AaBb. Estes duplo heterozigotos foram então cruzados com indivíduos aabb, obtendo-se 90 filhotes. Quantos destes filhotes espera-se que possuam o mesmo genótipo de seus pais?
(13-33-aberta)
Como a taxa de recombinação é de 10%, de 90 indivíduos, 9 a sofreram, restando 81 descendentes com os mesmos genótipos dos pais (AaBb ou aabb).
Genética: Genes - V ou F?
Em uma espécie de mamífero existe um par de genes situados em cromossomos autossômicos não homólogos; cada um dos genes possui dois alelos com relação de dominância entre si. Foi cruzado um indivíduo duplo homozigoto dominante com um duplo homozigoto recessivo, obtendo-se a geração F1. Esta foi entrecruzada e obtiveram-se 352 descendentes.
Marque no cartão-resposta o número esperado destes descendentes que serão machos com o mesmo fenótipo de seus pais.
14-38 (aberta)
O primeiro cruzamento foi feito com indivíduos AABB x aabb, o que resultou em uma F1 AaBb.
Após o autocruzamento da F1, foram gerados 352 descendentes com 16 possíveis genótipos, distribuídos na proporcão fenotípica de 9:3:3:1. Sendo assim, é necessário dividir 9, que é o número de possíveis genótipos (A_B_)que manifestarão o mesmo fenótipo dos pais, por 16, que é o número total de genótipos possíveis.
Isso dá 0,5625, que multiplicado pelo número total de descendentes, 352, dará um total de 198. Porém, como o problema limita a machos com esse genótipo, é necessário multiplicar por 0,5, uma vez que há 50% de chances de ser do sexo masculino.
Assim, o resultado final é 99 descendentes machos com o mesmo fenótipo que os pais.
Genética: Hardy-Weinberg- V ou F?
Calcule, segundo o teorema de Hardy-Weinberg, o número esperado de indivíduos heterozigotos na população “A” em 1850, conforme as informações apresentadas no quadro.
19.1- 36 (aberta)
Questão aberta:
f(A) = 0,1
f(a) = 0,9
f(Aa) = 2 (0,1 x 0,9) = 0,18 ou 18%
18% de 500 indivíduos = 90 indivíduos.
Genética- Herança- V ou F ?
No primeiro modelo, a chance de um casal duplo heterozigoto ter um descendente negro é de 6,25%
A chance de um filho negro (AABB) no cruzamento de um casal AaBb é de:
P=1/16=0,0625=6,25%
(V)
Genética- Herança- V ou F ?
No segundo modelo, a chance de um casal triplo heterozigoto ter um descendente branco é de 3,12%.
A chance de um filho branco (aabbcc) no cruzamento de um casal AaBbCc é de (Probabilidade do casal AaBbCc x AaBbCc gerar um descendente aabbcc ):
P=1/64=0,0156=1,56%
(F)
Genética- Herança- V ou F ?
No primeiro modelo, há a possibilidade de existirem quatro classes fenotípicas diferentes.
Como a herança é quantitativa e como os alelos A, a, B e b contribuem igualmente para a cor da pele, as classes fenotípicas podem ser (1) nenhum alelo aditivo, (2) um alelo aditivo, (3) dois alelos aditivos, (4) três alelos aditivos ou (5) quatro alelos aditivos. Assim, seriam 5 classes fenotípicas.
Número de fenótipos = número de genótipos + 1, então 04 + 01= 05
(F)
Genética- Herança- V ou F ?
No segundo modelo, pode-se prever a existência de sete classes fenotípicas diferentes.
Como a herança é quantitativa e como os alelos A, a, B, b, C e c contribuem igualmente para a cor da pele, as classes fenotípicas podem ser (1) nenhum alelo aditivo, (2) um alelo aditivo, (3) dois alelos aditivos, (4) três alelos aditivos, (5) quatro alelos aditivos, (6) cinco alelos aditivos ou (7) seis alelos aditivos. Assim, seriam 7 classes fenotípicas.
(V)
GENÉTICA- Geneologia - F ou V ?
A chance de o casal II – 1 e II – 2 ter um descendente com a doença é de 12,50%.
Ela é possivelmente a afirmativa mais difícil de saber. Isso porque primeiro você tem que calcular a probabilidade da fêmea II – 2 ser XDXd, que é de ½. E depois multiplicar a probabilidade do casal em questão ter um filho afetado, que é ¼. Multiplicando essas duas probabilidades você chega em 1/8, que representa 12,5%.
(V)
GENÉTICA- Geneologia - F ou V ?
O indivíduo II – 3 tem 50% de chance de ser heterozigoto.
O indivíduo II – 3 é um macho (XdY). Para essa característica só dá pra ser heterozigoto sendo uma fêmea, com dois X.
(F)
GENÉTICA- Geneologia - F ou V ?
O casal I – 1 e I – 2 tem 50% de chance de ter uma filha com a doença.
Pense, para uma filha ser afetada ela deve possuir dois alelos Xd. Como um alelo X deve vir do pai, e o pai é XDY a probabilidade desse casal ter uma filha afetada é zero.
(F)
GENÉTICA:Mendel e Biotecnologia - V ou F?
Na geração F2, as plantas 07 e 10 possuem mais alelos do que as demais plantas da geração F2.
Todas as plantas possuem o mesmo número de alelos.
(F)
GENÉTICA:Mendel e Biotecnologia - V ou F?
Na geração F2, apenas a planta 06 possui ervilhas verdes e rugosas.
(V)
GENÉTICA:Mendel e Biotecnologia - V ou F?
Na geração F2, as plantas 01 e 08 têm as mesmas características fenotípicas.
(V)
GENÉTICA:Mendel e Biotecnologia - V ou F?
No cruzamento entre as plantas 04 e 09 da geração F2, a probabilidade de obter plantas com ervilhas verdes e rugosas é de 6,25%.
O cruzamento entre os indivíduos 04 e 09 da F2 seria Vvrr x VVRr, e não existe a possibilidade de um descendente de semente verde.
(F)
GENÉTICA:Mendel e Biotecnologia - V ou F?
O genótipo da planta 03 na geração F2 é VVRR.
Pela análise da figura e segundo os dados do enunciado, a planta 03 da geração F2 tem genótipo VVrr.
(F)
GENÉTICA:Mendel e Biotecnologia - V ou F?
O parental P1 e a planta 05 da geração F2 possuem o mesmo genótipo.
(V)
GENÉTICA:Cromossomos (Cariotipos)- V ou F?
O pai de Elizabeth foi responsável por 50% dos cromossomos com alterações estruturais que resultaram nas anomalias congênitas múltiplas da filha.
O pai de Elizabeth não contribuiu para a sua anomalia cromossômica, ela foi herdada do gameta feminino.
(F)
GENÉTICA: teorema de Hardy-Weinberg (Aberta)
Calcule, segundo o teorema de Hardy-Weinberg, o número esperado de indivíduos heterozigotos na população “A” em 1850, conforme as informações apresentadas no quadro.
GENÉTICA-Heredograma- V ou F ?
A probabilidade de a próxima criança do casal III-3 e III-4 do heredograma E ser afetada e ser do sexo feminino é de 25%.
2020-32-32
a probabilidade de a próxima criança do casal III-3 e III-4 do heredograma E ser afetada e ser do sexo feminino é de 50%, visto que a característica ocorre devido à consanguinidade.
(F)
GENÉTICA- Geneologia - F ou V ?
Ocasal II – 1 e II – 2 não pode ter descendentes com a doença.
Esse casal pode ter descendentes com a doença. Inclusive já sabemos que essa probabilidade é de 12,5%.
(F)
Genática - Fases meiose- V ou F?
Considerando outra célula do indivíduo Y, sem a ocorrência de permutação que envolva os genes representados e sem erros de segregação, a probabilidade de formar um gameta com os quatro alelos dominantes é de 6,25%.
16-31-16
A probabilidade correta é de 12,5%.
Considerando que os gametas podem ter os alelos DE/de; B/b; A/a, as possibilidades de gametas são 8: DEBA, DEBa, DEbA, DEba, deBA, deBa, debA, deba. Como apenas DEBA seria o gameta com os quatro genes dominantes, a chance seria de 1/8=0,125, ou seja, 12,5%.
(F)
ECOLOGIA: Relação ecologica - V ou F ?
Considerando que o microssensor represente cerca de 5% da massa corporal de cada abelha, os espécimes utilizados nesta pesquisa devem apresentar uma massa corporal em torno de 27 miligramas para que não tenham sua capacidade de voo afetada.
16-33-02
Os espécimes devem apresentar uma massa mínima em torno de 100 miligramas.
Como os microssensores, com 5,4mg de massa, devem representar 5% da massa corporal do inseto, a massa da abelha deve ser cerca de 108mg.
5%—5,4mg100%—mabelha=108mg.
(F)
Genética-Bioquimica-V ou F?
Nesta população, há menos plantas produtoras de abóboras verdes do que de amarelas.
16-34-01
Entre as plantas que produzem o composto B, se 40% Y e 60% y, as frequências genotípicas serão:
fYY=p2=0,42=0,16=16%fYy=2pq=2(0,4)(0,6)=0,48=48%fyy=q2=(0,6)2=0,36=36%fverdes=fyy=36%famarelos=fYY+fYy=64%
E, assim, a frequência de abóboras amarelas (64%) será maior que a frequência de verdes (36%).
(V)
Genética-Bioquimica-V ou F?
Espera-se, nesta população, uma distribuição de 50% de plantas que produzam abóboras brancas e 50% de plantas que produzam abóboras coloridas.
16-34-04
A frequência de brancas será de 75% e coloridas, de 25%.
A frequência genotípica de W e ww será:
fWW=p2=(0,5)2=0,25=25%fWw=2pq=2(0,5)(0,5)=0,5=50%fww=q2=(0,5)2=0,25=25%
fbrancas=fWW+fWw=25%+50%=75%fcoloridas=fww=25%
Assim, a frequência de abóboras brancas (75%) será maior que a frequência de abóboras coloridas (25%).
(F)
Genética- gene/filos - V ou F?
A possibilidade de surgir uma fêmea albina com pelagem longa, no cruzamento I, é de 6,25%.
17-35-04
A probabilidade correta é de 3,12%, aproximadamente.
(F)
Génetica: Gene/fenotipo-V ou F?
No cruzamento III, a possibilidade de surgir um filhote de pelagem escura e longa é de 50%.
17-35-08
O cruzamento entre os recessivos claros gera somente claros.
(F)
Génetica: Gene/fenotipo-V ou F?
A possibilidade de um dos filhotes do cruzamento II ser uma fêmea de pelagem escura e longa é de, aproximadamente, 25%.
(V)
Génetica: Gene/fenotipo-V ou F?
No cruzamento I, a possibilidade de um dos filhotes possuir o mesmo genótipo dos genitores é de 50%.
17-35-01
A probabilidade de duplo heterozigoto é de 25%.
(F)
Divisão Celular (aberta)
Caso ocorresse a não disjunção cromossômica, na meiose II, em 43 células P2, qual a quantidade de gametas que apresentariam nulissomia?
19.2-33(aberta)
A nulissomia ocorre quando há perda dos dois cromossomos, pode também ser indicado por 2n – 2.
Analisando a situação 2, observamos que isso é apenas um dos quatro resultados possíveis da não-disjunção na meiose II.
Assim, lembremos que temos 43 células passando por isso. Sabemos que na meiose, cada célula produz 4 gametas. Assim, teremos 43x4= 172 células produzidas, sendo que 1/4 apresentará nulissomia, ou seja, 25%, ou ainda, 1 em cada 4, dessa maneira 172/4=43.
43
Heredograma
Qual a probabilidade em percentual de o indivíduo II-3 ser afetado?
19.2-34(aberta)
Genética: Heredograma
a probabilidade de o indivíduo II-1 ser afetado é menor do que 50%.
19.2-32(aberta)
(F)
Genética: Herança Genetica- V ou F?
o gene CFTR possui um total de 4.440 nucleotídeos de DNA genômico.
2022-23-16
1 AA (aminoacidos) precisa de 3 nucleotideos , logo 1480 x3=4440 , mas deve-se se lembrar que no DNA além dos exons possui também os introns que foram retirados logo nesta contagem deve-se acrescentar os intros o que não foi colocado no calculo por isso a questão esta errada .
(F)
Genética: Herança Genetica- V ou F?
a mutação detectada no éxon 3 é frequente na população.
2022-23-32
a mutação detectada no éxon 3 esta ligada a analise adicional ou seja não esta entre os comuns , logo não pode dizer que é frequente na população (texto)
(F)
