GENETICA Flashcards
Rama de la biología que estudia la herencia, y los mecanismos de transmisión de caracteres hereditarios
Genética
Dijo que los genes están situados en los cromosomas del núcleo y son la base de la herencia
Sutton y boveri
Hizo trabajos de genética con chícharos
Gregorio Mendel
Dio el método para encontrar las proporciones esperadas de fenotipos de una cruza
Punnet (cuadros de Punnet)
Hizo experimentos con moscas, y dijo que la determinación del sexo depende del cromosoma Sexual que aporte el esperma
Morgan
Es la unidad portadora de la herencia.
Secuencia de ADN codificable para la síntesis de proteínas
Gen
Es una de las varias formas alternativas de un gen en especial, son las distintas versiones del gen.
Alelo
Estructura condensada de ADN y es la base física de la herencia
Cromosoma
Es la posición específica que tiene un gen en un cromosoma
Locus
Si los 2 alelos son idénticos para un gen o es un alelo de la misma información, se le llama
Homocigoto
2 alelos que son diferentes se le llama
Heterocigoto
Son las características físicas o visibles en alguien
Fenotipo
Es la constitución genética del individuo
Genotipo
Proceso por el cual la descendencia está predispuesta a adquirir características de sus progenitores
Herencia
Homólogo es..
Cromátida que sintetiza para el mismo fin pero con diferente información
Mismo fenotipo pero diferente genotipo
La cromatina es
Hebras de ADN que forman la cromátida
Heterocromatina es
ADN condensado
Eurocromatina es
ADM descondensado
Es el padre de la genética
Gregor Mendel
Menciona las 3 leyes de Mendel
1-Uniformidad
2-Principios de segregación
3-herencia independiente de caracteres
Primer ley de Mendel
Ley de la uniformidad
De que trata la ley de la uniformidad
En una Cruza de razas puras sus descendientes siempre serán iguales entre sí fenotípicamente(al progenitor dominante) y genotipicamente
Determina la probabilidad de que un producto tenga un genotipo en particular
Cuadro de Punnet
Segunda ley de Mendel
Ley de los principios de Segregación
Que dice la segunda ley de Mendel
En la cruza de razas ya no puras, cada alelo puede separarse para determinar la constitución genética final
El gen recesivo se va a expresar en una proporción 3:1
Tercera ley de Mendel
Ley de la herencia independiente
De que habla la tercera ley de Mendel
Cruza de dos razas puras
Hay rasgos que se obtienen de manera independiente, ya que están en distintos sitios del cromosoma
Ejemplo: amarillo no dice si es rugoso o no
El macho determina el sexo (verdadero o falso)
Verdadero
El cromosoma X Domina sobre Y (verdadero o falso)
Verdadero
Que dice la Teoría de Sutton y Morgan
El gen se encuentra en una posición específica en el cromosoma (Sutton)
La determinación del sexo depende del tipo de cromosoma sexual que aporte el esperma (morgan)
Es la transmisión de características ligadas al cromosoma X
Herencia ligada al sexo
Son el origen de la variabilidad genética y selección natural
Mutación
Que puede provocar una mutación
Rayos x
Rayos UV
Radioactividad
Benceno
Ocurren por fallos en la secuencia de nucleotidos en el ADN
Mutación genética o génica
Ejemplo de enfermedades genéticas o génicas
Anemia
Albinísimo
Son afecciones en el cromosoma
Mutaciones cromosómicas
Un segmento del cromosoma se pierde o rompe
Deleccion
Unión de fragmentos cromosómicos con uno no homologó
Traslocación
El fragmento del cromosoma se une al homólogo y aparece repetido
Duplicación
Un segmento del cromosoma se rompe y se une pero invertido
Inversión
Tipos de mutaciones cromosómicas
Deleccion
Inversión
Duplicación
Traslocación
Ejemplos de mutaciones cromosómicas (enfermedades)
Síndrome de ángelman
Prader - Willi
Miller Diecker
Cri Du Chat
Derivan de un cambio en el número de cromosomas, se le conoce como aneuplodia
Mutaciones genómicas
Sí se tiene un cromosoma extra se le conoce como
Trisomia
Si se tiene un cromosoma menos se le conoce como
Monosomia
Casi todas son incompatibles con la vida excepto el Síndrome de Turner que solo afecta a mujeres
Monosomia
Monosomia ejemplo
Síndrome Turner (Par 23)
Solo afecta a mujeres
Trisomia que afecta al par 13
Síndrome de Patau
Trisomia que afecta el par 18
Síndrome de Edwards
Trisomia que afecta el par 21
Síndrome de Down
Trisomia que afecta el par 23 (XXY)
Síndrome de klinefelter
Son ejemplos de enfermedades ligadas al sexo (cromosoma X)
Síndrome X frágil
Hemofilia
Distrofia muscular
