GENETICA Flashcards

1
Q

Rama de la biología que estudia la herencia, y los mecanismos de transmisión de caracteres hereditarios

A

Genética

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2
Q

Dijo que los genes están situados en los cromosomas del núcleo y son la base de la herencia

A

Sutton y boveri

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3
Q

Hizo trabajos de genética con chícharos

A

Gregorio Mendel

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4
Q

Dio el método para encontrar las proporciones esperadas de fenotipos de una cruza

A

Punnet (cuadros de Punnet)

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Q

Hizo experimentos con moscas, y dijo que la determinación del sexo depende del cromosoma Sexual que aporte el esperma

A

Morgan

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6
Q

Es la unidad portadora de la herencia.
Secuencia de ADN codificable para la síntesis de proteínas

A

Gen

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7
Q

Es una de las varias formas alternativas de un gen en especial, son las distintas versiones del gen.

A

Alelo

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8
Q

Estructura condensada de ADN y es la base física de la herencia

A

Cromosoma

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9
Q

Es la posición específica que tiene un gen en un cromosoma

A

Locus

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10
Q

Si los 2 alelos son idénticos para un gen o es un alelo de la misma información, se le llama

A

Homocigoto

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11
Q

2 alelos que son diferentes se le llama

A

Heterocigoto

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12
Q

Son las características físicas o visibles en alguien

A

Fenotipo

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13
Q

Es la constitución genética del individuo

A

Genotipo

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14
Q

Proceso por el cual la descendencia está predispuesta a adquirir características de sus progenitores

A

Herencia

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15
Q

Homólogo es..

A

Cromátida que sintetiza para el mismo fin pero con diferente información
Mismo fenotipo pero diferente genotipo

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16
Q

La cromatina es

A

Hebras de ADN que forman la cromátida

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17
Q

Heterocromatina es

A

ADN condensado

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18
Q

Eurocromatina es

A

ADM descondensado

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19
Q

Es el padre de la genética

A

Gregor Mendel

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20
Q

Menciona las 3 leyes de Mendel

A

1-Uniformidad
2-Principios de segregación
3-herencia independiente de caracteres

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21
Q

Primer ley de Mendel

A

Ley de la uniformidad

22
Q

De que trata la ley de la uniformidad

A

En una Cruza de razas puras sus descendientes siempre serán iguales entre sí fenotípicamente(al progenitor dominante) y genotipicamente

23
Q

Determina la probabilidad de que un producto tenga un genotipo en particular

A

Cuadro de Punnet

24
Q

Segunda ley de Mendel

A

Ley de los principios de Segregación

25
Q

Que dice la segunda ley de Mendel

A

En la cruza de razas ya no puras, cada alelo puede separarse para determinar la constitución genética final

El gen recesivo se va a expresar en una proporción 3:1

26
Q

Tercera ley de Mendel

A

Ley de la herencia independiente

27
Q

De que habla la tercera ley de Mendel

A

Cruza de dos razas puras
Hay rasgos que se obtienen de manera independiente, ya que están en distintos sitios del cromosoma
Ejemplo: amarillo no dice si es rugoso o no

28
Q

El macho determina el sexo (verdadero o falso)

A

Verdadero

29
Q

El cromosoma X Domina sobre Y (verdadero o falso)

A

Verdadero

30
Q

Que dice la Teoría de Sutton y Morgan

A

El gen se encuentra en una posición específica en el cromosoma (Sutton)
La determinación del sexo depende del tipo de cromosoma sexual que aporte el esperma (morgan)

31
Q

Es la transmisión de características ligadas al cromosoma X

A

Herencia ligada al sexo

32
Q

Son el origen de la variabilidad genética y selección natural

A

Mutación

33
Q

Que puede provocar una mutación

A

Rayos x
Rayos UV
Radioactividad
Benceno

34
Q

Ocurren por fallos en la secuencia de nucleotidos en el ADN

A

Mutación genética o génica

35
Q

Ejemplo de enfermedades genéticas o génicas

A

Anemia
Albinísimo

36
Q

Son afecciones en el cromosoma

A

Mutaciones cromosómicas

37
Q

Un segmento del cromosoma se pierde o rompe

A

Deleccion

38
Q

Unión de fragmentos cromosómicos con uno no homologó

A

Traslocación

39
Q

El fragmento del cromosoma se une al homólogo y aparece repetido

A

Duplicación

40
Q

Un segmento del cromosoma se rompe y se une pero invertido

A

Inversión

41
Q

Tipos de mutaciones cromosómicas

A

Deleccion
Inversión
Duplicación
Traslocación

42
Q

Ejemplos de mutaciones cromosómicas (enfermedades)

A

Síndrome de ángelman
Prader - Willi
Miller Diecker
Cri Du Chat

43
Q

Derivan de un cambio en el número de cromosomas, se le conoce como aneuplodia

A

Mutaciones genómicas

44
Q

Sí se tiene un cromosoma extra se le conoce como

A

Trisomia

45
Q

Si se tiene un cromosoma menos se le conoce como

A

Monosomia

46
Q

Casi todas son incompatibles con la vida excepto el Síndrome de Turner que solo afecta a mujeres

A

Monosomia

47
Q

Monosomia ejemplo

A

Síndrome Turner (Par 23)
Solo afecta a mujeres

48
Q

Trisomia que afecta al par 13

A

Síndrome de Patau

49
Q

Trisomia que afecta el par 18

A

Síndrome de Edwards

50
Q

Trisomia que afecta el par 21

A

Síndrome de Down

51
Q

Trisomia que afecta el par 23 (XXY)

A

Síndrome de klinefelter

52
Q

Son ejemplos de enfermedades ligadas al sexo (cromosoma X)

A

Síndrome X frágil
Hemofilia
Distrofia muscular