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PREMEDICINA > Genética > Flashcards

Genética Flashcards

1
Q

Gen

A

Fragmento de ADN que codifica una característica (proteína)

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Q

Alelo

A

Cada una de las versiones de un gen

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3
Q

Cromosoma

A

Forma condensada del ADN que aparece en la división celular y tiene forma de X

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4
Q

Homocigoto/ Raza pura

A

Organismos que para un carácter poseen el mismo gen-alelo

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5
Q

Heterocigoto/Raza híbrida

A

Organismo que posee alelos diferentes para un carácter

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6
Q

Fenotipo

A

Características físicas de un organismo

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7
Q

Genotipo

A

Constitución genética de una característica de un organismo

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8
Q

Padre de la genética

A

Gregorio Mendel

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9
Q

Leyes de Mendel

A

Uniformidad: Al cruzar raza pura (AA) con otra raza pura de la misma especie (aa), que difieren en un carácter, obtienes una generación filial genotípicamente y fenotípicamente igual (Aa)
Segregación: Cuando cruzas a 2 híbridos de la primera generación filial se pueden obtener organismos con caracteres recesivos
Herencia independiente: Dos caracteres no dependen uno del otro para poder expresarse, generando organismos con fenotipos y genotipos variados

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10
Q

Herencia no mendeliana

A

Aquellas excepciones a las leyes se Mendel

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11
Q

Dominancia incompleta

A

Mecanismo por el cual los 2 alelos de los padres no se expresan al 100% y dan origen a un individuo con características intermedias

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12
Q

Codominancia

A

Proceso en el que 2 alelos se expresan al 100% en regiones diferentes del fenotipo de un individuo

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13
Q

Herencia poligénica

A

Forma de herencia en la que la interacción de 2 o más pares de genes contribuyen a un fenotipo único

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14
Q

Alelos múltiples

A

Casos en donde un gen tiene más de 2 alelos, estos funcionan en términos de dominancia incompleta, codominancia o dominancia mendeliana. La diversidad fenotípica es mayor

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15
Q

Herencia ligada al sexo

A

Aquellos genes que se encuentran en los cromosomas X y Y

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16
Q

Epigenética

A

Ciencia que estudia la regulación de expresión del material genético por medio de moléculas que no modifican directamente la secuencia de los ácidos nucleicos

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17
Q

Biotecnología

A

Rama de la ciencia que consiste en la aplicación tecnología que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos, servicios o procesos

18
Q

Ingeniería genética

A

Rama de la biotecnología que se encarga de la modificación del material genético de un organismo por medio de distintas técnicas moleculares para distintos fines

19
Q

PCR

A

Se usa para producir copias de segmentos seleccionados de ADN. Se obtienen amplificaciones de ADN con esta técnica

20
Q

Clonación

A

Técnica usada para crear una réplica genética exacta de una célula, tejido u organismo

21
Q

Caracterización genética

A

Secuenciación de los genes de un organismo

22
Q

Electroforesis en gel

A

Se utiliza para separar una mezcla de secuencias de ADN en función de su tamaño y carga eléctrica

23
Q

Terapia génica

A

Se utiliza en el tratamiento de enfermedades para modificar células dañadas dentro y fuera del organismo

24
Q

Extracción de ácidos nucleicos

A

Se utiliza para extraer y purificar material genético de una o varias células, por distintos métodos

25
Q

Transgénesis

A

Proceso de transferencia de genes de un organismo s otro mediante ADN recombinante

26
Q

Enzimas de restricción

A

Se usan para cortar y aislar fragmentos de material genético

27
Q

CRISPR-Cas 9

A

Herramienta molecular usada para editar/ corregir genomas de manera efectiva, barata, rápida y precisa

28
Q

Mutación

A

Alteración del material genético a nivel de bases nitrogenadas, genes o cromosomas.
Las más comunes son deleciones, duplicaciones, translocaciones, adiciones e inversiones

29
Q

Cromosomas en el ser humano

A

23 pares ➡️ 46 en total
44 autosomas
2 cromosomas sexuales

30
Q

Organismo haploide

A

Célula que tiene un solo juego de cromosomas

31
Q

Organismo diploide

A

Organismo que posee 2 juegos de cromosomas

32
Q

Organismo poliploide

A

Organismo que posee 3 o + juegos de cromosomas homólogos

33
Q

Daltonismo

A

Mutación en gen recesivo en cromosoma X

34
Q

Hemofilia

A

Mutación en gen recesivo en el cromosoma X

35
Q

Down

A

Trisomía en el cromosoma 21

36
Q

Edwards

A

Trisomía en el cromosoma 18

37
Q

Klinefelter

A

Cromosoma X adicional en el par 23
Solo hombres

38
Q

Patau

A

Trisomía en el cromosoma 13

39
Q

Prader-Willi

A

Trisomía en el cromosoma 15

40
Q

Superhembra

A

Trisomía en el cromosoma 23 (XXX)

41
Q

Supermacho

A

Trisomía en el cromosoma 23 (XYY)

42
Q

Turner

A

Falta de un cromosoma sexual X
Solo mujeres

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