Genética Flashcards

1
Q

Que es genetica, gen y genoma:

A

Es la unidad molecular de la herencia genética,​​ pues almacena la información genética y permite transmitirla a la descendencia. Los genes se encuentran en los cromosomas, y cada uno ocupa en ellos una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma.

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2
Q

Que es un alelo?

A

​Alelo. Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos.

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3
Q

Defina genotipo y fenotipo

A

El genotipo son todos los conjunto de genes que yo tengo, que hay dentro mio, no podemos mirar, es la informacion genética.

El fenotipo constituye los rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el color de ojos, y el color de pelo, es el resultado de la ácion de mi genotipo con el ambiente.

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4
Q

´Como la estructura del gen se comunica con el genoma:

A

La expresión génica es el proceso mediante el cual la información codificada en un gen se utiliza para dirigir el montaje de una molécula de proteína. La célula lee la secuencia del gen en grupos de tres bases.

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5
Q

Ques un homagocito y un heterogocito?

A

Definición: Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto , donde un individuo hereda formas idénticas de un gen en concreto del padre y de la madre.

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6
Q

Que es pool genético?

A

Es la suma total de genes y de sus alelos en una población de organismo de una misma espécie.

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7
Q

Que es dominante y recesivo?

A

Dominante se refiere a la relación entre dos versiones de un gen.

Cada individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante. El efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.

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8
Q

Que es codominancia?

A

La codominancia es una relación entre dos versiones de un mismo gen. Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada progenitor. Si los alelos son diferentes, normalmente se expresará el alelo dominante, mientras que el efecto del otro alelo, llamado recesivo, queda enmascarado.

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9
Q

Que és una cromatide?

A

Una cromátida es cada una de las dos mitades idénticas de un cromosoma duplicado. Durante la división celular, en primer lugar se duplica el cromosoma para que cada una de las células hijas reciba una dotación cromosómica completa.

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10
Q

Defina caules son los tipos y para que sirven el ARN?

A

Hay tres tipos principales de ARN, todos los cuales están involucrados en la creación de proteínas. El ARN mensajero (ARNm) copia las instrucciones genéticas del ADN en el núcleo, y lleva las instrucciones al citoplasma. El ARN ribosomal (ARNr) ayuda a formar ribosomas, el orgánulo donde se arman las proteínas.

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11
Q

Que es un cromossoma?

A

Un cromosoma es una estructura en forma de baston, en forma de cromatina condesana, lo cromosoma son genes de ADN ordenados de manera linear, tiene la funcion de mantener todos los genes agrupados.

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12
Q

Que ocurre durante la segunda división meiótica?

A

Las células no duplican su ADN, y cada una recibe un número haploide de cromosomas y la mitad de la cantidad de ADN. Así los gametos maduros masculinos y femeninos tienen 22 cromosomas somáticos y un cromosoma Y o X respectivamente.

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13
Q

Que es cromatina

A

La cromatina es el material de que están compuestos los cromosomas, y consiste en ADN y proteínas. Las histonas son las proteínas más abundantes. Su función es la de empaquetar el ADN, organizarlo de forma que quepa dentro del núcleo.

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14
Q

RIBOSOMA LIBRE Y RIBOSOMA ADHERIDO:

A

Libre: El destino va a ser para consumo interno de la celula. (FINES ESTRUTURALES).
Adherido: Consumo externo.

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15
Q

Los defectos congénitos pueden surgir por anomalías del número o la estructura de los cromosomas, y a partir de mutaciones de gen único.

Verdadero o Falso?

A

Verdadero

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16
Q

Los defectos congénitos pueden surgir por anomalías del número o la estructura de los cromosomas, y a partir de mutaciones de gen único.

Verdadero o Falso?

17
Q

Que es la monosomía?

A

Pérdida de un cromosoma

18
Q

Que es herencia intermedia?

A

Un carácter heredado con patrón de herencia intermedia, expresa los dos alelos que posee el individuo, pero ninguno de ellos se observa como originalmente es, sino que se ve un fenotipo intermedio. Por ejemplo, flores rojas y flores blancas se cruzan, y se obtienen flores rosas.

19
Q

Cuales son las fases de la meiosis?

A

La meiosis es dividia en dos etapas: meiosis I y meiosis II

° Meiosis I -
INTERFASE - G1 - S - G2
PROFASE I ocurre el proceso de crossing over. Los cromosomas se condensan, los centríolos comienzan a migrar y aparecen las fibras del huso mitótico.
PROMETAFASE I - desintrega la carioteca (envoltura nuclear), los cromosomas terminan condensandose y las fibras del huso mitotico comienzan a unirse a los cromosomas.
METAFASE I - los cromosomas se alinean en el centro de la célula en la placa metafásica
ANAFASE I- la fibras del huso mitótico arrancan las cromátide hermanas que se dirigen a los polos opuestos.
TELOFASE I - empiezan a formar nuevos núcleos y las fibras del huso mitótico se rompen
CITOCINESIS I- surge un tabique para la division de las células. Separa el citoplasma, organelas.

20
Q

Que es una una celula diploide y una haploide?

A
CELULAS HAPLOIDES:
Son las celulas germinales o sexuales: OVULOS O ESPERMATOZOIDES.
23 CROMOSOMAS
CELULAS DIPLOIDES:
Células somáticas. Poseen dos conjuntos
21
Q

Que son gene idendientes?

A

Cuando los genes se encuentran en diferentes cromosomas o muy separados en el mismo cromosoma, se segregan independientemente y se dice que son independientes. Cuando los genes están cerca en el mismo cromosoma se dice que están ligados.

22
Q

Cuales son las fases de las meiosis II?

A

° Meiosis II
INTERFASE - no hay la duplicación del ADN poque ya tiene el material genético que necesita para formar otro grupo de células hijas.
PROFASE II - los cromosomas se condensan, los centríolos comienzan a migrar y aparecen las fibras del huso mitótico.
PROMETAFASE II - desintrega la carioteca (envoltura nuclear), los cromosomas terminan condensandose y las fibras del huso mitotico comienzan a unirse a los cromosomas.
METAFASEII - los cromosomas se alinean en el centro de la célula en la placa metafásica
ANAFASE II - la fibras del huso mitótico arrancan las cromátide hermanas que se dirigen a los polos opuestos..
TELOFASE II - empiezan a formar nuevos núcleos y las fibras del huso mitótico se rompen
CITOCINESIS - surge un tabique para la division de las células. Separa el citoplasma, organelas.