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Backup - Fernanda - Biologia > Genética > Flashcards

Genética Flashcards

1
Q

Pais iguais, filhos diferentes

A

Pais heterozigotos e filho homozigoto recessivo

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Q

Cada cromossomo é

A

Uma molécula de DNA

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3
Q

O que é cromossomo?

A

DNA enrolado em proteínas(histonas)

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4
Q

O que é cariótipo ?

A

Conjunto de cromossomos

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5
Q

O que significa gene Dominante?

A

Que ele vão prevalecer tanto em homozigose quanto em heterozigose

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6
Q

O que é genotipo ?

A

Características genéticas

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7
Q

O que significa ser homozigoto?

A

AA ou aa(genes iguais)

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8
Q

O que são genes deletérios ?

A

Genes recessivos que causam doenças

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9
Q

Qual a primeira lei de Mendel?

A

Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separa na formação dos gametas

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10
Q

O que é fenótipo?

A

Características físicas que podem ser influenciadas pelo ambiente

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11
Q

O que é gene letal ?

A

🔹Mata o portador
🔹Geralmente mata em homozigose
🔹prop fenotípica: 2:1
🔹Completa: o indivíduo morre antes da maturidade sexual
🔹incompleta: o indivíduo consegue atingir a maturidade sexual

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12
Q

Quantos cromossomos diferentes tem uma mulher?

A

23

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13
Q

Quantos cromossomos diferentes um homem tem?

A

24

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14
Q

O que é um gene recessivo ?

A

Gene que só se manifesta em homozigose e em dose dupla

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15
Q

O que significa ser heterozigoto ?

A

Aa (genes diferentes)

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16
Q

4 motivos para mendel ter escolhido as ervilhas

A

🔹fácil cultivo
🔹ciclo de vida curto
🔹autofecundação
🔹fácil de identificar as características

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17
Q

O que é caráter adquirido ?

A

Caracter que não é hereditário , adquire com o tempo

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18
Q

O que é gene?

A

Segmento de DNA com as características(fenótipo )

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19
Q

Sobre a doença fenilcetonuria

A

🔹Recessiva
🔹dificuldade de produzir a proteína fenilalanina hexilase
🔹não transformam a fenilalanina em tirosina
🔹afeta o SN
🔹tratamento:dieta pobre em fenilalanina
🔹doença identificada no teste do pezinho

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20
Q

Cruzamento de mendel

A

P: amarela(VV) x verde(vv)
F1: 100% amarela (autofecundação)
f2:3 amarelas e 1 verde

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21
Q

O que é fenocópia ?

A

Manifestação do caráter adquirido

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22
Q

O que é focomelia?

A

Doença recessiva causada pela talidomida

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23
Q

O que é cruzamento -teste?

A

🔹pra saber se é homozigoto ou heterozigoto
🔹cruzar o dominante com o recessivo
🔹se na prole aparecer pelo menos 1 recessivo, é heterozigoto
🔹se não aparecer recessivo, é homozigoto dominante

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24
Q

O que é penetração incompleta ?

A

É quando o gene não se completa

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25
Q

O que é codominância ?

A

Ambos os fenótipo são estressados na prole simultaneamente
1:2:1
Vaca malhada

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26
Q

O que é dominância incompleta ou herança intermediária ?

A

É quando aparece um fenótipo intermediário
Branco, rosa,vermelho
O intermediário sempre vai ser heterozigoto
1:2:1

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27
Q

Polialelia

A

🔹Quando há mais de 2 apelos no locus
🔹CC>cch >ch>ca
🔹Aguti >chinchila>Himalaia>albino

28
Q

Proporções fenotipicas

A

1: 2:2-Dominancia incompleta ou codominância
3: 1-dominancia completa
2: 1- gene letal

29
Q

2° Lei de Mendel

A

🔹Lei da segregação independente: os fatores que determinam caracteres diferentes, se distribuem de forma independente nos gametas
🔹analisa 2 ou mais características: amarela e lisa(VVRR) verde e rugosa(vvrr)

30
Q

Cruzamento de mendel (2 lei)

A

P:Amarela e Lisa X verde e rugosa
F1: 100% amarela e lisa(dominante)- autofecundação
F2: 9 amarela e lisa: 3 amarela e rugosa: 3 verde e lisa: 1 verde e rugosa

31
Q

Cruzamento da 2 lei de mendel atual

A

AaBb X AaBb(separa os alelos)
Aa X Aa
Bb X Bb
E depois multiplica as probabilidade que pedir

32
Q

O que é Poliibridismo?

A

Análise/ transmissão de 3 ou mais características

33
Q

Como fazer o cruzamento do poliibridismo?

A

Separa tudo como se fosse primeira lei de mendel

Pega os resultados e multiplica de acordo com o que ele pedir

34
Q

Fórmula para achar o número de gametas no poliibridismo

A

2 elevado a n

n= quantidade de heterozigotos

35
Q

O que é interação genica ?

A

🔹2 ou mais genes determinam uma única característica

36
Q

Qual foi a proporção da interação genica das galinhas ?

A

9::3:1

37
Q

O que é epistasia ?

A

🔹é quando um gene inibe a ação de outro

38
Q

O que é epistasia dominante?

A

🔹Quando o gene inibidor é Dominante

🔹12:3:1

39
Q

O que é epistasia recessiva ?

A

🔹usando o gene inibidor é recessivo( precisa estar em dose dupla )
🔹9:4:3

40
Q

O que é o
🔹Gene epistatico
🔹Gene hipostático

A

🔹Gene que inibe

🔹Gene que é inibido

41
Q

Herança quantitativa

A

🔹Herança poligenica
🔹gene aditivo= gene dominante
🔹o número de genes aditivos determina a intensidade do fenótipo(cor da pele) e sofre grande influência do meio
🔹Negro(AABB)branco(aabb)
🔹Proporção= 1:4:6:4:1
🔹Número de fenótipos= número de poligenes +1

42
Q

Como é a determinação do sexo ambiental ?

A

🔹O ambiente interfere na determinação do sexo

🔸Tartarugas-temperatura de incubação do ovo( maior que 30°C é fêmea e se for menor é macho )

43
Q

O que é haplodiploidismo?

A

🔹Acontece em abelhas
🔹Zangão(n) é formado a partir de um ovulo não fecundado (partenogênese)
🔹Fêmea (2n) é formada pela fecundação

44
Q

1-Cromossomos autossômicos
2-Cromossomos sexuais ou heterossomos
Sistema XY

A

🔹Não são ligados ao sexo, os pares são sempre homólogos
🔹São ligados ao sexo, nem sempre são homólogos
44A+ XX ou 44A+XY

45
Q

Herança sexual Ligada ao sexo

A 
🔹Afeta o X, afeta os dois sexos, porém com ocorrências diferentes 
🔹Estão na região homóloga de X
🔹Cruzamento: primeira lei de mendel 
🔸Daltonismo(recessivo) = XdXd/ XdY
🔸Hemofilia(recessivo)
46
Q

Herança sexual Restrita ao sexo

A

🔹Holocondria
🔹Só afetam homens
🔹”doença” no Alelo Y
🔸Hipertricose auricular

47
Q

Herança sexual Influenciada pelo sexo

A

🔹Autossômico
🔹Calvice ( dominante nos homens e recessivo nas mulheres)
🔹Homem: Calvo- CC, Cc / não calvo- cc
🔹Mulher: Calva- CC/ não calva- Cc, cc

48
Q

Herança sexual ligada ao sexo

Ocorrência

A

🔹Herança recessiva: o homem tem mais probabilidade
🔹Herança dominante: a mulher tem mais probabilidade
🔹Mulher afetada: todos os filhos homens afetados
🔹Homem afetado: todas as filhas afetadas

49
Q

Eritroblastose fetal

A 
🔹Mãe negativa 
🔹Pai e filho positivos 
🔹Na hora do parto o sangue do bebê entra em contato com o da mãe e é
Sua hemácias são destruídas 
🔹Só acontece no 2° filho positivo
50
Q

Tratamento da eritroblastose fetal

A

🔹Transfusão sanguínea do recém nascido, substituindo temporariamente seu sangue positivo por negativo

51
Q

Prevenção da eritroblastose fetal

A

🔹Aplicação de injeção anti-Rh na mãe Após o parto

🔹Pré natal

52
Q

Indício de herança dominante

A

🔹Tem pelo menos 1 doente em todas as gerações

53
Q

Indício de herança dominante ligada ao sexo

A

🔹Homem doente, todas as filhas doentes

54
Q

Linkage

A

🔹genes ligados em um mesmo par de cromossomos homólogos AaBb

🔹Não obedecem à 2ª Lei de Mendel

55
Q

Frequência de permuta

A

🔹Soma das % de gametas recombinantes

🔹Metade das % das células que sofreram crossing over

56
Q

O que é pleiotropia ?

A

🔹Quando 1 gene consegue manifestar 2 ou + características

🔸A- preto e letal

57
Q

Aglutinogênio

Aglutinina

A

🔹Aglutinogênio: proteína : antígeno ( antígeno A, B)- nas hemáceas
🔹Aglutinina: anticorpo (Anti A, Anti B)- no plasma

58
Q

Aglutinação

A

🔹Ocorre quando o antígeno encontra o anticorpo ( antígeno A encontra o Anti A)
🔹pode levar a pessoa à morte

59
Q

Tipos sanguíneos

A

🔹A- Pode ser homozigoto ou heterozigoto ; Aglutinogênio A ; Aglutinina Anti-B
🔹B- Pode ser homo ou hetero; aglutinogênio B; Aglutinina anti-A
🔹AB- aglutinogênio A e B; sem Aglutinina
🔹O- sem aglutinogênio; Aglutinina Anti-A e Anti-B
🔸Ia= Ib> i ( AB é codominância )

60
Q

Transfusão sanguínea

A

🔹A- doa para A e AB / recebe de A e O
🔹B- doa para B e AB / receb de B e O
🔹AB- doa só para AB / recebe de todos - RECEPTOR UNIVERSAL
🔹O- doa para todos / só recebe dele mesmo- DOADOR UNIVERSAL

61
Q

Tipagem sanguínea e paternidade

A

🔹O teste sanguíneo não serve para confirmar a paternidade, só para excluir opções

62
Q

Sistema Rh

A

🔹Rh+ / Tem Rh( aglutinogênio D) / não tem Aglutinina / Rr ou Rr
🔹Rh- / não tem aglutinogênio D/ Tem anti-Rh/ rr

63
Q

Transfusão sanguínea Rh

A

🔹Rh + doa só para positivo ( pode doar para um negativo se for a primeira vez, teoricamente )
🔹Rh- dos para todos

64
Q

Tipagem sanguínea (aglutinação )

A 
🔹Aglutinou com anti A = Sangue A
🔹Aglutinou com anti B= Sangue B 
🔹Aglutinou com os dois = AB
🔹Não aglutinou nenhum = O
🔹Aglutinou com anti Rh= Rh+ 
🔹Não aglutinou = Rh-
65
Q

Eritroblastose fetal

Doença hemolítica do recém-nascido(DHRN)

A

🔹Mão negativa
🔹Pai e filho positivos
🔹Só acontece na 2ª gestação( quando a mãe já está imunizada por causa do primeiro filho)
🔹Quando o sangue do bebê entra em contato com o da mãe, o da mãe começa a destruir as hemácias do filho(hemólise )e ele morre por falta de oxigenação cerebral e por icterícia

66
Q

Tratamento e prevenção da eritroblastose fetal

A

🔹Aplicação de uma injeção (soro) com anti-Rh na mãe para impedir a imunização contra o sangue do bebê
🔹Após o nascimento do filho, ele recebe transfusão sanguínea com Rh-

67
Q

fórmula da frequência dos alelos extremos

A

🔹1/ 4 elevado a n

🔹n= numero de pares de alelos

Backup - Fernanda - Biologia (26 decks)

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