GENÉTICA 1 PARCIAL Flashcards

1
Q

O que é genética?

É a ciência que estuda a hereditariedade e a variabilidade.

A

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Q

Em organismos que se reproduzem sexualmente,
apenas duas células estão envolvidas no
reprodução.

Um é o esperma do homem e o outro é o
ovo da fêmea.

A

v

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3
Q

Temos características que nos lembram nossos pais e
parentes.

Ninguém é idêntico a outra pessoa, pois apenas dois
as células são enroladas entre os pais e a progênie.

Os fatores que influenciam as características de um
organismo deve ser carregado no óvulo e o
espermatozóide.

A

v

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4
Q

GENÉTICA ATUAL

Gregor Mendel (1822-1884)

Monge Agostiniano Austríaco
Nascido em uma família camponesa
Ele estuda botânica e matemática na Universidade de
Viena

Ele não conseguiu em 2 ocasiões obter o certificado de
ensino

Ele entrou em um mosteiro em Brünn (atual Tchecoslováquia)

nteressado em genética, estudou os resultados de
cruzamentos entre duas variedades de ervilhas pisum
sativa nos jardins do convento de Brünn.

Entre 1856 e 1863 ele cultivou e experimentou aprox.
28.000 plantas de ervilha.

A informação genética vem metade do pai e do
outra metade da mãe.

Personagens são expressos nas novas gerações
de acordo com o Princípio da Segregação

Ele cunhou os conceitos de: Alelo, dominância e
recessão

A

V

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5
Q

Em genética costuma-se usar
letras para representar o
genes envolvidos.

Uma letra maiúscula é usada
para o gene dominante e o
carta correspondente
minúscula para o gene recessivo.

A

V

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6
Q

Quando ambos os alelos são iguais (AA ou aa)
chamado homozigoto ou puro.

Se forem diferentes (Aa), são conhecidos como heterozigotos ou
híbrido.

Alguns alelos podem ofuscar a liberdade de expressão
do outro. Aqueles alelos que ofuscam a expressão de
outro, no mesmo locus, são conhecidos como alelos
Dominantes e são escritos com letra maiúscula.

A

V

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7
Q

A condição dominante pode ser expressa tanto em
homozigoto (AA) e heterozigoto (Aa).

O alelo ofuscado é conhecido como alelo recessivo, este
só pode ser expresso na condição homozigótica (aa) e
Eles são escritos em letras minúsculas.

A

V

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8
Q

Lei da Uniformidade

Quando dois homozigotos com
alelos diferentes se cruzam, todos os descendentes do A geração F1 é idêntica e
heterozigotos.

A

V

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9
Q

Lei de Segregação

Cada indivíduo possui dois genes para cada característica particular, e em a qualquer momento, ele só pode transmitir um deles.

Assim, embora um alelo que determina alguma característica parecesse tendo desaparecido na primeira geração filial, manifesta-se novamente
nesta segunda geração.

A

V

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10
Q

Lei de Distribuição Independente

Características diferentes são herdadas
independentemente um do outro, não há
relação entre eles, portanto o padrão de
a herança de uma característica não afetará o padrão de herança de outro. Só é cumprido naqueles genes que não estão ligados (em diferentes cromossomos) ou que estão em muito
separados do mesmo cromossomo.

A

V

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11
Q

Cruzamentos Genéticos

Cruzamento monohíbrido: mostra como
será a descendência dos pais para
um único recurso

Cruzamento Diíbrido:
mostra qual é a descendência de pais para duas
características

Genética: É a ciência que estuda a hereditariedade e a variabilidade.

Herança: Genes e cromossomos (elementos envolvidos) e mecanismos por onde ocorre a transmissão.

Variabilidade: Pequenas diferenças individuais entre membros do mesmo grupo parente.

GEN: Considerada uma unidade de herança.

Partícula mínima de DNA com sentido próprio.
Gene e DNA são “sinônimos”.

NOTA: todos os genes são DNA, mas nem todo DNA constitui um gene. Apenas 10% do DNA é traduzido em proteínas, os 90% restantes são chamados de DNA “lixo”.

GENOMA: é o total de genes contidos nos 46 cromossomos de uma célula
(30.000).

A

v

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12
Q

Variabilidade Genética

A variabilidade genética é uma medida da tendência dos genótipos de uma população de
diferenciar.

Indivíduos da mesma espécie não são idênticos. Embora sejam reconhecíveis como pertencentes à mesma espécie, existem muitas diferenças na sua forma, função e comportamento.

Em cada uma das características que podemos nomear de um organismo haverá variações dentro da espécie.

Sem variação genética, os mecanismos evolutivos básicos não podem
agir.

Existem três fontes de variação genética:

1) Mutações são alterações no DNA. Uma única mutação pode
têm um efeito importante, mas em muitos casos, a mudança
O evolutivo é baseado no acúmulo de diversas mutações.

2) O fluxo gênico é o movimento de genes de uma população para outra e
É uma importante fonte de variação genética.

3) A reprodução sexuada pode introduzir novas combinações genética em uma população. Essa troca genética é outra fonte variação importante.

Nos humanos, a variação entre indivíduos é gerada principalmente de duas maneiras:

  • Durante o processo de reprodução sexuada, por recombinação entre cromossomos homólogos durante
    meiose.
  • Além disso, durante a vida de um indivíduo, muitas novas mutações são introduzidas no genoma de
    suas células, embora apenas uma pequena porcentagem dessas alterações afete as células germinativas e permaneça
    fixado no genoma da espécie. A taxa de novas mutações é o resultado do equilíbrio entre mutação e reparo de mutações.

As razões pelas quais há variação na prole são:

  • Mistura aleatória de genes dos pais: em seres diplóides, os cromossomos homólogos
    (eles contêm genes para as mesmas características) um é herdado de um dos pais e outro do outro,
    produzindo combinações aleatórias de caracteres.
  • Combinações cromossômicas: Os gametas também são diferentes entre si, pois cada um
    recebe uma cópia aleatória de cada tipo de cromossomo.
A

v

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13
Q

Polidactilia:

A divisão da biologia que estuda a hereditariedade, ou os métodos pelo qual essas características são passadas de uma geração para outra é a genética.

Diferentes termos são usados ​​para indicar a aparência e
constituição genética de um organismo.

EX de POLIDACTILIA:
VÁRIOS DEDOS NAS MÃOS OU PÉS

A
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14
Q

Genótipo

Se alguma coisa puder ser dita sobre seu
constituição genética, através estudos realizados, então estamos falando sobre o seu genótipo.

ex:

O genótipo é a combinação de genes alelos ou versões de cada gene que um indivíduo herda dos seus pais. É representado pela combinação de letras e números, e pode ser baseado em genes dominantes (indicados por letras maiúsculas, como AA) ou recessivos (indicados por letras minúsculas, como aa). Por exemplo, se uma mulher tiver pigmentação normal da pele, mas um gene para o albinismo, o seu genótipo será Aa.

O genótipo pode ser influenciado pelo meio ambiente, que pode afetar como uma característica é manifestada.

Por exemplo, o pH do solo pode influenciar a cor das flores de uma planta, que podem ser azul, rosa ou branca. A coloração do flamingo também é influenciada pelo meio ambiente, uma vez que a sua plumagem rosa a avermelhada advém da sua alimentação rica em carotenoides.

A
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15
Q

O fenótipo é o conjunto de características observáveis de um indivíduo, como características físicas, bioquímicas, fisiológicas e comportamentais.
O fenótipo é determinado pelo conjunto de genes de um indivíduo, ou seja, pelo seu genótipo. No entanto, o fenótipo também é influenciado pelo ambiente.
Por exemplo, dois irmãos gémeos que vivem em locais diferentes podem ter tonalidades de pele diferentes devido à radiação solar, que influencia a produção de melanina.

Alguns exemplos de fenótipo são:
*Formato dos olhos
*Tonalidade da pele
*Cor e textura do cabelo
*Cor do pelo de um animal
*Altura de um indivíduo
*Tipo de cabelo
*Tamanho do nariz

A aparência externa de
um indivíduo é dele fenótipo.

Isto simplesmente indica
como parece em relação a
certas características,
mas não diz nada sobre
sua composição genética.

A
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16
Q

PICO DA VIÚVA:

Algumas pessoas exibem característica de uma linha de cabelo que termina em um
pico no centro da testa.

Resultados…

O gene é dominante se tem pico de viúva.
O gene recessivo determina característica de uma linha do cabelo continua.

Lóbulos anexados

  • Em algumas pessoas, o lóbulo está preso
    direto na cabeça então que não há lóbulo solto.

EX:

  • Um gene dominante determina que
    os lóbulos das orelhas ficam soltos e
    Eles não estão presos à cabeça.
  • O lóbulo adesivo é uma condição
    homozigoto determinado por um gene
    recessivo.

No âmbito da genética, o lóbulo solto das orelhas é uma característica condicionada por um alelo dominante; o homozigótico recessivo, por sua vez, tem os lobos presos.

No caso de um heterozigótico, aquele que expressa a sua informação é o dominante, ou seja, o alelo para o lóbulo solto.

A principal diferença entre um indivíduo homozigoto e um indivíduo heterozigoto está nos seus alelos:

Homozigoto:

Um indivíduo homozigoto tem dois alelos iguais nos cromossomos homólogos para uma determinada característica.

Os indivíduos homozigotos produzem gametas com os mesmos alelos. Por exemplo, um indivíduo EE só pode formar gametas com alelos E, e um indivíduo ee só pode formar gametas e.

Heterozigoto

Um indivíduo heterozigoto tem dois alelos diferentes para uma determinada característica.
Os indivíduos heterozigotos também são chamados de híbridos. Quando os indivíduos heterozigotos formam gametas, 50% dos gametas apresentam um alelo e os outros 50% apresentam o outro alelo.

Por exemplo, um indivíduo Ee pode formar gametas com alelos E ou e.

Os indivíduos heterozigotos são representados pela união de letras maiúsculas e minúsculas, como Aa, Bb ou Vv

A

V

17
Q

Polegar “Ponero”

*Algumas pessoas
pode inclinar o articulação distal ou final
do polegar de volta para um ângulo maior que 45
graus. Isso é conhecido como
“pono ​​​​polegar”. ( herança genética)

  • Um gene recessivo determina isso habilidade.
  • Um gene dominante impede que possa inclinar
    esta situação para um ângulo maior que 45
    graus.
A
18
Q

Dedos entrelaçados

  • Entrelace os dedos qual deles
    polegar estava para cima?

Resultados:

O polegar esquerdo no certo é a condição
dominante.

*Dedo mindinho torto

Coloque ambas as mãos abertas sobre a mesa. Relaxe os músculos e observe se você tem dedinho
torto ou reto.

Um gene dominante causa a última conjunção do
o dedo mínimo gira em direção ao dedo anular.

  • Os dedos mínimos direitos são causados ​​por um gene recessivo.

Resultados…
(De agora até que ele esteja no último ano de vida)

  • A presença de pêlos na
    ouvido é determinado por um
    gene dominante.
  • Se não houver pêlos na orelha,
    tem um gene recessivo.

Sardas

  • Sardas são herdadas
    como dominante.
  • Sua ausência é
    recessivo.

Calvície

A condição é herdada como o resultado de um
gene influenciado por causa do sexo que é dominante em masculino e recessivo em mulheres.

Substituir menor que o índice

  • Estenda a mão em direção sai com os dedos
    ingressou.
  • Veja se o dedo anelar é mais longo ou mais
    mais curto que o índice.

Resultados…

  • É Dominante quando o índice é longo e o Dedo anelar recessivo longo.

cor do cabelo

  • Cabelo escuro é dominante no cabelo
    claro.

pés chatos:

É herdado como traço recessivo.
Pés normalmente arqueado devido a um gene
dominante.

A

v

19
Q

Pelo no dedo médio ou Cabelo no dedo médio:

Observe a presença ou ausência de cabelo a parte de trás de as conjunturas de centro dos dedos
da mão.

A presença de pelo é devido a um gene dominante.
A ausência de cabelo é devido a um gene
recessivo.

A

v

20
Q

GENÉTICA ( novo ponto a ser estudado)

A

V

21
Q

Cromossomos

São corpúsculos, geralmente filamentosos, presentes no núcleo da célula.

Eles são responsáveis ​​pelo transporte de DNA (ácido desoxirribonucléico) e genes durante a divisão celular.

Eles são dados em pares. Meio paterno e meio materno.

A

v

22
Q

Estrutura Cromossômica

Os cromossomos são estruturas em forma de bastonete que carregam o material genético.

Eles são compostos de DNA, RNA e proteínas.

Seu esqueleto possui duas partes, chamadas cromátides, que são unidos por um centrômero.

Nas suas extremidades estão os chamados telômeros, que são responsáveis ​​por evitar que as pontas se enrosquem e aderir um ao outro.

A

v

23
Q

Classificação e ordenação

Os cromossomos podem ser classificar de acordo com posição do centrômero em:

  • Metacêntrico
  • Submetacêntrico
  • Acrocêntrico
  • Telocêntrico

Os cromossomos podem ser classificados de acordo com a posição do centrômero:

  • Metacêntrico
    O centrômero está na posição mediana, e os dois braços têm o mesmo tamanho.

*Submetacêntrico

O centrômero está um pouco deslocado da região mediana, e os braços têm tamanhos desiguais.

*Acrocêntrico

O centrômero está próximo de um dos extremos do cromossomo, e um dos braços fica grande e o outro menor.

*Telocêntrico

O centrômero está em uma das extremidades, e o cromossomo apresenta um único braço

Mais explicações :

Metacêntrico: O centrômero está localizado
mais ou menos no centro, ou seja, os braços
curto e longo são aproximadamente
mesmo comprimento.

Submetacêntrico: O centrômero está localizado
claramente deslocado do centro. (Os braços
diferem em comprimento).

Acrocêntrico: O centrômero está localizado
perto de uma extremidade. (Um braço
consideravelmente grande em comparação com
o outro)

Telocêntrico: com o centrômero em um
extremo, este cromossomo só tem o
braço longo

buscar imagens no google para facilitar.

A

v

24
Q

Cariótipo

É o conjunto de cromossomos de uma célula ou indivíduo determinados, organizados de acordo com seu tamanho, forma e características.

O cariótipo mostra as características e o número de cromossomos de cada espécie.

O cariótipo humano contém 46 cromossomos (23 pares)

  • 22 pares autossômicos
  • Um par sexual (homem XY e mulher XX).

Usando o cariótipo, se pode observar anomalias numéricas e estrutural.

Existem cromossomos grandes, médios e pequenos. Ao encomendar o cromossomos são compostos de 7 grupos com base não apenas no tamanho mas também à forma dos pares de cromossomos, As bactérias têm apenas um cromossomo.

os mosquitos têm 6, os gatos têm 38 e os cães
Eles têm 78 cromossomos.

Em humanos o número de cromossomos é 46.

Nos seres humanos, cada célula contém 46
cromossomos dispostos em 23 pares.

Dos 23 cromossomos, os primeiros 22 são chamados de autossomos ou autossômicos, e
o 23º par - os cromossomos sexuais - são conhecidos como gonossomos ou heterocromossomos

A mulher tem dois cromossomos X idênticos

O homem, um cromossomo X e um cromossomo Y, que é menor

A