Généralités sur les infections virales et la réponse immunitaire Flashcards

1
Q

Définition d’une cellule permissive à un virus :

A

C’est une cellule qui possède toute la machinerie enzymatique permet au virus de se répliquer.

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2
Q

Est-ce qu’une cellule non permissive peut être infectée par un virus ?

A

OUI, on peut avoir infection par le virus mais le type cellulaire peut ne permettre ‘aller au bout du cycle de réplication du virus.

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3
Q

Définition d’une cellule sensible à une virus :

A

C’est une cellule qui possède le récepteur permettant l’entrée du virus dans la cellule.

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4
Q

Est ce que l’infection d’une cellule non permissivepar virus est toujours sans conséquences (justifier) :

A

NON, on peut avoir pénétration du virus dans la cellule et insertion de ce virus mais pas production de protéine virale par exemple dans un type cellulaire non-permissif. Ainsi le cycle de réplication du virus est avorté, cependant l’on peut avoir des conséquences de par l’insertion du virus qui elle se fait proche de séquence pro-oncogénique par exemple peut favoriser la survenue de tumeurs

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5
Q

Définition d’une cellule accessible à un virus :

A

C’est une cellule qui est accessible par la voie d’infection d’un virus. Par exemple les méninges ne sont acessibles que pour les virus qui passent la barrière hémato-encéphalique.

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6
Q

Quels sont les 4 éléments définissant le tropisme d’un virus ?

A
  • L’accessibilité
  • la sensibilité
  • la permissivité
  • la réponse immunitaire de l’hôte contre le virus
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7
Q

Après la première réplication intracellulaire d’entrée du virus quelles sont les deux destns possibles pour les virus

A
  • Soient l’infection reste localisée

- Soit il y a dissémination du virus au dela du site d’entrée du virus.

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8
Q

Quels sont les deux éléments déterminant si le virus pourra se disséminer dans l’organisme ou restera localisé :

A
  • le pole d’excrétion du virus : si il est excrété au pol apical de la cellule, le virus infectera les autres types cellulaires de manières localisée alors que si le virus est expulsé au pole basale de la cellule, le virus aura accès aux autres tissus sous-jacents comme le sang et la lymphe et ils pourra donc se disséminer
  • La réponse immunitaire de l’hôte contre le virus
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9
Q

Quel est l’élément principal dont dépend la dissémination d’un virus :

A
  • le mode de réplication du virus
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10
Q

Définition de la période d’incubation :

A

Période entre le début de l infection et l’apparition des premiers symptomes

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11
Q

Donner la définition de dissémination hématogène, préciser les deux étapes principales de cette dissémination et préciser à quoi correspond la période d’incubation dans ce type de dissémination :

A
  • Dissémination hématogène = sanguine : virémie, l’infection devient systémique.

o Virémie primaire : les virions, qui sont libérés après réplication au site primaire d’infection, sont libres ou contenus dans les cellules sanguines (lymphocytes). Ils vont disséminer par voie sanguine et infecter d’autres organes dans lesquels il y a une dissémination secondaire.

o Virémie secondaire : amplification dans les organes cibles (souvent foie et rate) puis dissémination dans d’autres organes (poumons, reins…).

o Délai entre virémie primaire et secondaire = période d’incubation (avant l’apparition des symptômes).

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12
Q

Préciser les étapes de la dissémination neuronale :

A

o Réplication primaire dans des cellules épithéliales.

o Accès des virions aux terminaisons des neurones périphériques puis migrent via un transport actif vers les corps cellulaires.

o Réplication intra neuronale.

o Peuvent atteindre le Système nerveux central.

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13
Q

Citer les différents mode de transmission tel que l’on définis pour les virus :

A
  • Transmission via l’environemment
  • Transmission horizontal (individu à individu)
  • Transmission verticale (de la mère à l’enfant)
  • Transmission zoonotique : des animaux à l’homme
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14
Q

Citer les possibilités principales de transmission horizontales :

A
  • Transmission respiratoire
  • Transmission fécale-orale
  • Transmission salivaire
  • Transmission sexuelle
  • Transmission sanguine
  • Transmission iatrogène
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15
Q

Définir les types de transmissions respiratoires et détailler, citer des exemples de virus pour chaque type :

A

o Gouttelettes (via éternuement/toux qui donnentdes goutelettes restant un peu en suspension dans l’air) Grippe, VRS

o Aérosols : particules plus petites (

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16
Q

Définir la transmission fécale orale et donner des exemples :

A
  • Transmission féco-orale : quand les virus sont excrétés par le tube digestif, si on a pas une bonne hygiène des mains après être allé aux toilettes, on peut contaminer des fruits, légumes, eau… en les touchant. Ces virus étant résistant à l’environnement, ils peuvent persister pendant longtemps dans les milieux souillés et donc infecter d’autres individus.

Entérovirus, rotavirus, hépatite A

17
Q

Définir la transmission salvaire et donner des exemples :

A
  • Transmission salivaire : souvent des herpès virus, car ils sont enveloppés donc plus fragiles et nécessitent alors un contact étroit entre les individus pour se transmettre.

EBV (« maladie du baiser » ou mononucléose), CMV, HSV

18
Q

Définir la transmission sexuelle et donner des exemples :

A
  • Transmission sexuelle : il y a excrétion du virus dans le tractus uro-génital avec une porte d’entrée dans l’épithélium muqueux.

VIH, VHB, HSV, HPV…

19
Q

Citer des exemples de virus à transmission sanguine possible :

A

VIH, VHB, VHC

20
Q

Définir la transmission iatrogène :

A
  • Transmission iatrogène : via les greffes, actes de soins ou examens invasifs.
21
Q

Citer les types de transmissions verticales possibles et des exemples associés :

A
  • Trans-placentaire : rubéole, CMV
  • Pendant l’accouchement : VIH, VHB, HSV, CMV
  • Pendant l’allaitement : Virus T-lymphotropique humain, VIH, CMV
22
Q

De quoi dépend l’importance d’une infection virale :

A
  • de la charge virale infectante (inoculum)
  • des défenses de l’hôte (= immunogénétique)
  • de la composition de la population qui est hétérogène
  • de l’environnement
23
Q

Physiopathologie des infections aigues :

A

Ce sont les plus simples, souvent elles sont inapparentes (il n’y a pas de symptômes) mais elles peuvent devenir chroniques (persistantes) chez l’immunodéprimé. On y distingue trois phases :

  • Début brutal de la maladie, durée brève des symptômes, résolution rapide
  • Production rapide de particules infectieuses par l’hôte infecté
  • Elimination rapide de l’infection par la forte réponse immune de l’hôte
24
Q

Quelles sont les trois types d’infections virales persistantes existant ?

A
  • les infections à latence ou réactivables
  • les infections chroniques
  • les nfections lentes
25
Q

Citer trois exemples de virus pouvant donner des infections à latences (ou réactivables) :

A
  • herpès
  • papillomavirus
  • polyomavirus
26
Q

Décrire les caractéristiques des infections à latence (ou réactivables) :

A
  • Echappement à la Réponse Immunitaire de l’hôte et maintient du génome viral dans certaines cellules sans qu’il y ait production virale. Ce contrôle est levé sous influence de diverses stimulations (« stress »).
  • Ces infections sont asymptomatiques le plus souvent, mais s’il y a un déficit immunitaire les infections sont plus graves et les réactivations sont plus fréquentes.
  • Certains virus peuvent subir une transformation et devenir oncogène (cette transformation pourrait être liée à la présence de cofacteurs de l’hôte dans les cellules infectées
27
Q

Citer trois exemples de virus pouvant donner des infections chroniques :

A

VUB, VHC et VIH

28
Q

Décrire les charactéristiques des infections chroniques :

A
  • Ce sont des infections très productives avec une réplication abondante du virus et donc une production continue d’Antigènes viraux.
  • Cette production continue provoque la production continue de cellules immunitaires pouvant entrainer une réponse dysfonctionnelle par épuisement lymphocytaire.
  • Parfois les cellules lymphocytaires sont elles-mêmes cibles de l’infection.
  • Il peut y avoir échappement du virus à la Réponse Immunitaire par mutagénèse.
  • Peuvent être transformantes (via des mécanismes liés au virus ET à l’hôte).
29
Q

Décrire ce que qu’est une infection virale lente :

A

Des virus persistent dans un compartiment non connu de l’organisme, puis entrent plus tard dans le Système Nerveux Central avec un développement lent et fatal. Ils sont responsables d’infections rares du Système Nerveux Central qui se manifestent longtemps après l’infection initiale (plus de 10 ans après).

30
Q

Définition de la séroprévalence :

A

Pourcentage d’individus porteurs d’IgG dirigés contre un virus.

31
Q

Peut-on calculer l’incidence des infections chroniques ?

A

Non car l’on ignore souvent la date de début de l’infection.