Generalidades y fisiología muscular Flashcards

1
Q

¿Cuánto es la concentración de Na+ en el LIC y LEC?

A

En el LIC el Na+ es de 10 mEq/L y en el LEC es de 142 mEq/L.

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2
Q

¿Cuánto es la concentración de K+ en el LIC y LEC?

A

En el LIC el K+ es de 140 mEq/L y en el LEC es de 4 mEq/L.

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3
Q

¿Por qué se produce un potencial de membrana?

A

Se produce por la diferencia de concentraciones iónicas a ambos lados de la membrana. En su interior abunda el K+ y en el exterior el Na+

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4
Q

¿Cuánto es el potencial de membrana en reposo?

A

Es de -90 mV.

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5
Q

¿ Cómo se logra mantener el PMR estable en el tiempo?

A

Gracias a la intervención de:

  1. Canales de fuga o conductancia fija (Permeabilidad al K+) que están normalente abiertos.
  2. Bomba Na+/ K+: sale 3Na+ / ingresa 2K+
  3. Aniones (-) indifusibles: que permanecen en el int de la célula dándole negatividad (aminoácidos).
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6
Q

¿Qué condiciones debe generarse para que se genere un Potencial de acción?

A

Debe haber:
-DISTRIBUCIÓN DESIGUAL DE IONES A AMBOS LADOS DE LA MB –> gradiente de concentración.

-LA MB DEBE SER PERMEABLE A UN IÓN MÁS QUE A OTRO –> conductos o poros.

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7
Q

¿Cuáles son la fases del potencial de acción?

A
  1. Potencial de reposo, donde no se han producido alteraciones que conduzcan al potencial de acción.
  2. Despolarización, donde una estimulación genera que se produzca en la mb un cambio eléctrico de suficiente intensidad excitatoria como para generar que los canales de Na+ se abran, entrando los iones de Na+ de manera masiva y quedando el potencial en +35 mV. (Las bombas de Na+/K+ dejan de funcionar)
  3. Repolarización, donde en milésimas de segundos los canales de Na+ comienzan a cerrarse y ya no ingresa más Na+ a la célula. A su vez los canales de K+ se abren y sale K+ (volviéndose - el potencial de la membrana).
  4. Hiperpolarización: Al salir mucho K+ se va haciendo muy (-) el potencial y se hiperpolariza. En este momento se cierran los canales de K+, y vuelven a activarse (sin abrirse) los de Na+. Ello genera que la carga eléctrica deje de bajar y que pudiera haber un nuevo potencial, pero está tan hiperpolarizado que se necesita mayor carga para generar el potencial de acción.

Posteriormente se reactiva la bomba Na+/K+ y así se genera potencial de reposo.

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8
Q

¿Cuáles son los canales dependiente de voltaje?

A

Los canales iónicos donde suelen ser permeables a algún ión. Pueden estar abiertos o cerrados y eso depende de:

  1. Si hay alguna deformación mecánica ( fuerza fisica , eléctrica o mecánica)
  2. De un ligando intra o extracelular.
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9
Q

¿Qué es la ley del todo o nada?

A

Que se debe superar un umbral (Intensidad mínima de corriente estimulante) para que se pueda generar un potencial de acción.

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10
Q

¿Cuáles son los tipos de músculos y sus características?

A
  1. M. esquelético, que forma parte de los músculos que constituyen el aparato locomotor. Presenta estriaciones transversales, está formado por células cilíndricas muy largas y con muchos núcleos. Son de contracción rápida y control voluntario.
  2. M. esquelético cardiaco, formado por células alargadas con 1 o 2 núcleos. Presenta estriaciones transversales y su contracción es de tipo involuntario y rítmica.
  3. M. liso, que no posee estrías transversales. Está compuesto de células con un solo núcleo. Forma parte de las vísceras, su proceso de contracción es lento y de control no voluntario.
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11
Q

¿Qué es una fibra muscular?

A

Es una célula (miocito) larga, cilíndrica, con una longitud de 1mm hasta 30cm. Estas se agrupan formando fascículos que son grupos de fibras rodeadas por tejido conjuntivo.

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12
Q

Describir niveles de organización del músculo esquelético

A

Músculo > Fascículo > Fibra muscular > Miofibrilla muscular > Miofilamentos de Actina y Miosina

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13
Q

Nombre las capas de los músculos

A

Epimisio > Perimisio > Endomisio

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14
Q

¿Qué es el sarcolema?

A

Es la membrana celular de los músculos.

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15
Q

¿De qué se conforma cada Miofibrilla?

A

Está formada por 1500 filamentos de miosina (filamentos gruesos) y 3000 miofilamentos de actinas (filamentos delgados).

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16
Q

¿Qué es el sarcómero y cuáles son sus elementos? (ver imagen de internet)

A

Es la unidad de organización de las miofibrillas.
Se sabe que está formado por Miosina y actina, generando los siguientes elementos:
1. Bandas Claras I solo presentan actina
2. Bandas Oscuras A presentan Miosina y una parte de Actina.
3. Línea Z donde se produce el anclaje de los filamentos de actina. Es el limite de un sarcómero.
4. Banda H es una región mas clara a cada lado de la línea-M y contiene filamentos gruesos pero no delgados.
5. Línea M es donde se unen los filamentos gruesos de ambos lados.

17
Q

¿Qué es el modelo de deslizamiento de los filamentos?

A

Es un modelo que explica que sucede a nivel del sarcómero al momento de la contracción.

Las líneas Z se acercan, la amplitud de la banda A de Miosina no varía pero la Banda H y la Banda I desaparecen casi por completo.

18
Q

¿De qué está formado los miofilamentos de actina? describir cada elemento

A
  1. Actina G y F. La actina F filamentosa, corresponde a la unión de muchos monómeros de actina.
  2. Tropomiosina que bloquea los sitios activos de unión a la Miosina.
  3. Troponina( subunidades T, C, I) permite la contracción muscular, debido a que cuando aumenta el Ca2+, este se une a la troponina C y esta última desplaza a la tropomiosina, de esa manera se expone el sitio activo de la actina y desencadena la interacción entre ambos filamentos.
19
Q

¿De qué está formado los miofilamentos de Miosina? describir cada elemento

A

Está constituida por dos cadenas pesadas idénticas y dos pares de cadenas ligeras. Cada cadena pesada consta de una cabeza globular y de una cola larga en α-hélice.

20
Q

¿Cuáles son los conectores?

A
  1. Titina: está localizada en el interior de los sarcómeros, donde un extremo de la molécula titina está unido al disco Z, y el otro extremo pasa a través de la miosina, es decir, atraviesa el sarcómero, desde línea M hasta anclarse al disco Z.
    Da estabilidad a la miosina, ayudando a centrar los filamentos gruesos.
  2. Nebulina: Proteína no elástica que alinea la actina, se piensa que regulan el ensamblaje de los filamentos de actina determinando su longitud.
  3. Desmina: estructura a las líneas Z, conecta los discos Z con los elementos contráctiles individuales.
21
Q

¿Cuáles son los componentes de la fibra muscular?

A
  1. Citoplasma –> Sarcoplasma
  2. Retículo endoplásmico liso especializado –> RETÍCULO SARCOPLÁSMICO.
  3. Membrana plasmática –> SARCOLEMA con invaginaciones denominadas Túbulos T.
  4. Organización 2 cisternas terminales por retículo sarcoplásmico
22
Q

¿Qué son los túbulos T y cuál es su función?

A

Son una extensa red de invaginaciones del sarcolema que se encargan de transmitir la despolarización de los potenciales de acción hacia el interior de la fibra.
Establecen contacto con las cisternas terminales del retículo sarcoplásmico y contienen proteínas sensibles a voltaje llamada “receptor de dihidropiridina”.

23
Q

¿Qué es el retículo sarcoplásmico y cuál es su función?

A

Es una estructura tubular interna, lugar de almacenamiento (por el Ca+ ATPasa y la calsecuestrina (prot. de fijación)) y liberación de Ca2+ (por el canal de liberación llamado “receptor de rianodina) para el acoplamiento excitación-contracción.

24
Q

¿Cómo ocurre la contracción muscular? Resumen

A

+La contracción se produce por el desplazamiento de los miofilamentos finos de actina, sobre los miofilamentos gruesos de miosina. Los pasos para que suceda esto son:

  1. Descarga de la neurona motora
  2. Liberación del NT (Ach) en la placa motora
  3. Unión de Ach con receptores nicotínicos para Ach
  4. Aumento de la conductancia del Na+ y K+ en la membrana de la placa terminal
  5. Generación del potencial en la placa terminal
  6. Generación del potencial de acción en las fibras musculares
  7. Extensión de la despolarización en sarcolema y los túbulos T (receptor de dihidropiridina en contacto con el de rianodina del r. sarcoplásmico)
  8. Liberación de Ca2+ del retículo sarcoplásmico y difusión a los filamentos gruesos y delgados
  9. Unión del Ca2+ a la troponina C , se descubre el sitio de unión de la miosina en la actina.
  10. Formación de enlaces cruzados entre la miosina y la actina
  11. Deslizamiento de los filamentos delgados sobre los gruesos con producción de movimiento
  12. Iones calcio son bombeados de nuevo hacia el retículo sarcoplásmico (por la Ca2+ ATP asa y la calsecuestrina que lo almacena) –> Fin del proceso de contracción.
25
Q

¿Cuál es la relevancia de la motoneurona alfa?

A

Es la que desencadena la contracción.
Neurona eferente que proyecta su axón desde el SNC a un músculo. Es mielinizada, de gran tamaño e inerva fibra muscular esquelética.

26
Q

¿Qué es una unidad motora?

A

Son todas las fibras musculares que son inervadas por una única fibra nerviosa. Una cifra promedio para todos los músculos es de aprox 80 – 100 fibras musculares por unidad motora. Las que tienen menos fibras musculares y más inervación son más rápidas.

27
Q

¿Qué es el efecto de sumación?

A

Es la adición de los espasmos individuales para aumentar la intensidad de la contracción muscular global.
Se puede dar de 2 formas:
1. Sumación de fibras múltiples: aumentando el número de unidades motoras (por reclutamiento) que se contraen de manera simultánea.
2. Sumación de frecuencia: aumentando la frecuencia de la contracción (tétano).

28
Q

¿Qué es el tono muscular?

A

Es la contracción parcial, pasiva y continua de los músculos. Ayuda a mantener la postura y suele decrecer durante la fase REM del sueño. También se suele entender como la resistencia al estiramiento.

29
Q

¿Cuáles son las cualidades de un m. hipertónico e hipotónico?

A

El hipertónico es espástico, tiene alta resistencia al estiramiento. En cambio, uno hipotónico tiene baja resistencia al estiramiento y es como si no respondiera al estímulo.

30
Q

Explique la relación Longitud-Tensión

A
  1. Tensión pasiva: Cuando a un músculo esquelético se le distiende, SIN que esté estimulado para provocar su acortamiento (isométrico), se observa que la tensión crece de manera curvilínea, siguiendo una función exponencial.
  2. Tensión total: Si después de un incremento de longitud se provoca una activación máxima del sistema de filamentos contráctiles, se obtiene una tensión que es la máxima para esa longitud y equivale a la SUMA de las tensiones elásticas pasivas y contráctiles activas.
  3. Tensión activa: Si para cada grado de longitud, a la tensión total le restamos la tensión pasiva, obtenemos una nueva curva que es la curva de tensión activa.

Si el músculo sigue aumentando de longitud, la tensión disminuye, a pesar de que aumente la tensión pasiva hasta el máximo.

31
Q

Explique la relación Fuerza-Velocidad

A

Cuanta más velocidad de acortamiento se le demande a un músculo, menos fuerza podrá ejercer (menor tensión y menor fuerza aplicada medias) y viceversa.

32
Q

¿Cuáles son los mecanismos de remodelación del músculo?

A
  1. Hipertrofia –> ocurre cuando el músculo está en constante estimulación para contraerse, generando un aumento del tamaño de las fibras musculares.
  2. Atrofia –> Ocurre cuando un músculo no se utiliza durantes muchas semanas. La velocidad de degradación de proteínas contráctiles es mucha más rápida que la velocidad de sustitución.
  3. Hiperplasia –> Es un aumento del número de fibras musculares, además del proceso de hipertrofia.
    Se produce en situaciones de generación extrema de fuerza muscular (poco frecuente).