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Hematología 3613 > Generalidades hematología > Flashcards

Generalidades hematología Flashcards

1
Q

Fxn de la red de c. estromales y MEC en MO

A

Soporte metabólico y estructural de c. hematopoyéticas

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Q

Cuáles son las c. estromales en MO

A
  • Adipocitos
  • Fibroblastos
  • C. reticulares
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3
Q

¿Qué producen las c. reticulares?

A

Red de colágeno reticulada.

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4
Q

Irrigación 1ria MO

A

A. nutricia

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5
Q

Irrigación 2ndaria MO

A

A. periósticas (anostomosados) que penetran hueso cortical formando sinusoides

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6
Q

Fxn sinusoides MO

A
  • Entregan nutrientes y eliminan desechos
  • Punto de salida de MO
  • Establecen distribución normal que permite correcta diferenciación celular.
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7
Q

¿En dónde sufren diferenciación y maduración los precursores eritroides y mieloides?

A

Espacios medulares

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8
Q

Mecanismos por los que c. penetran sinusoides vasculares

A
  • Diapedésis
  • Cizallamiento proplaquetario
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9
Q

Función del endotelio en MO

A

Separa lumen de sinusoides vascualres de médula hematopoyética y estroma

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10
Q

Célula más grande de MO

A

Megacariocito

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11
Q

Fases de la hematopoyesis embrionaria

A
  1. Mieloblastica
  2. Hepátcia
  3. De médula
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12
Q

Lugar y tiempo de hematopoyesis mieloblástica

A

Sem 2, saco vitelino

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13
Q

Inicio de hematopoyesis hepática

A

8va sem

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14
Q

Principal sitio de hematopoyesis medular en feto

A

Huesos largos

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15
Q

Lugar de hematopoyesis principal en adultos

A

Esqueleto axial

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16
Q

Qué se deriva de los precursores mieloides comunes

A
  • precursor megacariocítico
  • precursor macrofágico
  • precursor granulocítico
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17
Q

¿De qué célula se deriva el neutrófilo, basófilo y eosinófilo?

A

Precursor granulocítico

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18
Q

¿Qué se deriva del precursor linfoide común?

A
  • Precursor LB
  • Precursor LT
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19
Q

Orden de maduración de la línea roja (7 pasos)

A
  1. Rubiblasto
  2. Prorubiblasto
  3. Rubicito basófilo
  4. Rubicito policromatoso
  5. Metarubicito
  6. Policromatófilo
  7. Eritrocito maduro
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20
Q

Pasos en la maduración de la serie mieloide (6 pasos)

A
  1. Mieloblasto
  2. Promielocito
  3. -ófilo
  4. -fílico
  5. segmentado
  6. en banda
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21
Q

CD de CMH-LP (c. madre hematopoyética de largo plazo)

A

CD34, 38, 133 y 117

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22
Q

CD del PMC (progenitor mieloide común) y del PLC (progenitor linfoide común)

A

CD34, 38 y 117

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23
Q

Lugar de AMO (aspirado de MO) más común

A

Cresta ilíaca posterosuperior (>1-2 cm)

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24
Q

Lugar de AMO menos doloroso

A

Esternal

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25
Q

Lugar de AMO para px que no se pueden mover

A

Cresta ilíaca anterosuperior

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26
Q

Morfología normal de eritrocitos

A
  • Bicóncava
  • 7-9 micras
  • Zona central <1/3 superficie
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27
Q

Característica morfológica de esferocito

A

Pérdida de zona central pálida

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28
Q

VCM normal

A

80-100 fL

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29
Q

Causas de presencia de esferocitos

A
  • Anemias hemolíticas
  • Esferocitosis hereditaria (recesiva)
30
Q

¿Qué proteínas son afectadas en la esferocitosis hereditaria?

A
  • Espectrina
  • Ankirina
  • Proteína 4.2
  • Banda 3
31
Q

Causas de dacriocitos

A
  • Mieloptisis
  • Mielofibrosis
32
Q

¿Por qué hay dacriocitos en la mieloptisis?

A
  1. Infiltra tumor sólido (mama, próstata) en MO
  2. Cambia estructura MO
  3. Comprime sinusoides
  4. Deforma eritrocitos
33
Q

¿Por qué hay dacriocitos en la mielofibrosis?

A
  1. Infiltra MO por más c. reticulares
  2. Fibras reticulares crecen o aumentan= cicatrización
  3. Deformación
34
Q

Morfología dacriocito

A

Célula en lágrima, extremo alargado

35
Q

Morfología acantocito

A

Eritrocito c/proyecciones irregulares no uniformes

36
Q

Causas de acantocito

A
  • Hepatopatías
  • Desnutrición severa
37
Q

¿Por qué surgen los acantocitos?

A

Alteraciones en lípidos en membrana plasmática

38
Q

Morfología de equinocitos

A

Eritrocito c/proyecciones simétricas como corcholatas

39
Q

Causa pcpal equinocitos

A

Nefropatías

40
Q

¿Por qué aparece el equinocito?

A

Alteraciones lípidicas y proteínicas

41
Q

Morfología de esquistocito

A

Casco de soldado, fragmentos de eritrocitos en semiluna

42
Q

Causas de esquistocito

A
  • PTT (urgencia)
  • Quemaduras
  • Hemólisis (no autoinmune)
43
Q

Valores normales neutrófilos

A

1500-7500

44
Q

Qué porcentaje de leucocitos son los neutrófilos?

A

70%

45
Q

Contenido principal de gránulos en neutrófilos

A

Granzimas y defensinas

46
Q

Posible causa de neutrófilo polisegmentado

A

Anemia megaloblástica vit B12

47
Q

Núm normal de lóbulos en neutrófilos

A

3-4

48
Q

Núm normal de eosinófilos

A

20-400

49
Q

Porcentaje de leucocitos que representan los eosinófilos

A

2-4%

50
Q

Tamaño normal neutrófilos

A

10-12 micras

51
Q

Tamaño normal eosinófilos

A

10-12 micras

52
Q

¿Cuántos lóbulos tiene eosinófilo normal?

A

2

53
Q

¿Cuándo aumentan los eosinófilos?

A

Alergias y parásitos

54
Q

Núm normal de basófilos

A

0-200

55
Q

Porcentaje normal de basófilos

A

<1%

56
Q

Tamaño normal basófilos

A

8-10 micras

57
Q

¿Cómo es el núcleo de basófilos?

A

Dentado

58
Q

¿Qué contienen los gránulos de los basófilos?

A

Histamina y heparina

59
Q

¿Cuándo aumentan basófilos?

A

Alergias

60
Q

Núm normal de monocitos

A

250-900

61
Q

Porcentaje de monocitos

A

2-8%

62
Q

Tamaño normal monocito

A

12-20 micras

63
Q

Morfología núcleo de monocito

A

Goma de mascar

64
Q

¿Cuándo aumentan monocitos?

A

Infxnes virales o fúngicas, TB.

65
Q

¿Cuál es la célula más fea?

A

Monocito

66
Q

El linfocito maduro tiene gránulos (V/F)

A

Falso

67
Q

Núm normal linfocitos

A

1000-3700

68
Q

Porcentaje de linfocitos

A

20-30%

69
Q

Tamaño linfocitos

A

9-10 micras

70
Q

La relación núcleo-citoplasma en un linfocito maduro está:

A

Aumentado

Mucho núcleo, poco citoplasma

71
Q

Diferencia linfocito maduro a linfocito activado

A

Puede ser más abundante el citoplasma.

Hematología 3613 (6 decks)

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