Gamla tentor Flashcards
Ungefär hur många dör varje år i världen av cancer enligt WHO? Välj ett alternativ:
1.7 miljoner
0.7 miljoner
170 miljoner
7 miljoner
70 miljoner
7 miljoner
Vilka cancerformer är gemensamt de som dödar hälften av alla patienter varje år? Välj ett alternativ:
Pancreascancer, hjärntumörer, leukemier, bröstcancer
Pancreascancer, livmoderhalscancer, malignt melanom, leukemier
Kolorektalcancer, hjärntumörer, lymfom, prostatacancer
Lungcancer, kolorektalcancer, bröstcancer, prostatacancer
Malignt melanom, lymfom, sarcom och lungcancer
Lungcancer, kolorektalcancer, bröstcancer, prostatacancer
Varför är många gener som kodar för tyrosinkinasreceptorer så kallade proto-onkgener? Välj det bästa svaret:
De är nödvändiga för cellcykelns S-fas.
De är nödvändiga för DNA-reparation.
De aktiverar signalvägar som styr celldelning.
De skyddar cellen mot genetiska skador.
De skyddar cellen mot programmerad celldöd.
De aktiverar signalvägar som styr celldelning.
Vad passar bäst av alternativen? Nonsense-mutationer uppstår när… Välj ett alternativ:
a) det nya kodonet orsakar ett inkorrekt antal aminosyror som kodar för ett felaktigt protein
b) ett kromosombrott uppstår som orsakar DNA-förlust
c) en förändring i en sekvens som resulterar i ett nytt kodon som resulterar i ett protein som inte är helt färdigbyggt
d) gener i kromosomer muteras och kodar för inkorrekt DNA
e) att man tappar eller får 1 eller 2 nukleotider som påverkar kodningen av en aminosyra
c) en förändring i en sekvens som resulterar i ett nytt kodon som resulterar i ett protein som inte är helt färdigbyggt
. För att orsaka en så kallad ”frame shift”-mutation måste: Välj ett alternativ:
…en substitutionsmutation uppstå som leder till insertion av ett U istället för ett G
…en eller två nukleotider läggas till eller tas bort i den kodade regionen
…en insertion av tre nukleotider uppstå i den kodande regionen
…en metylering uppstå som leder till att ett C muteras till ett CpG
…en missense mutation uppstå som orsakar insertion av en hydrofob aminosyra
…en eller två nukleotider läggas till eller tas bort i den kodade regionen
Behandling med så kallade PARP-inhibitorer har visat sig effektiv mot bröstcancer med BRCA1- mutation. Vad är huvudtanken bakom denna behandlingsstrategi?
Välj ett alternativ:
a) PARP och BRCA1 bildar en fusionsgen mellan kromosom 1 och 19, och båda delarna av denna måste slås ut farmakologiskt.
b) PARP och BRCA1 deltar i samma signaleringsväg för celltillväxt. Hämning av PARP bromsar BRCA1- beroende tillväxt.
c) PARP och BRCA1 deltar i olika signaleringsvägar för DNA-reparation. När båda är utslagna, dör cancercellerna av DNA-skador.
d) PARP orsakar BRCA1-mutationer genom non homologous end joining, och måste därför hämmas.
e) Samtliga ovanstående.
c) PARP och BRCA1 deltar i olika signaleringsvägar för DNA-reparation. När båda är utslagna, dör cancercellerna av DNA-skador.
Läkarstudenterna Anna och Bertil studerar en tänkbar biomarkör, X. I en samling plasmaprover från 5 cancerpatienter mäter de koncentrationerna av X och får dessa värden: 82, 99, 74, 50, 111. I en samling plasmaprover från 5 normala kontroller mäter de koncentrationerna 24, 26, 10, 17, 41. När de gör ett t- test, med nollhypotesen att grupperna har samma medelvärde, får de ett p-värde på p=0.0394. Hur ska de tolka sitt resultat? Välj ett alternativ:
a) Det finns statistiskt stöd för att det är en skillnad mellan grupperna.
b) Det är 3,94% chans att det är en skillnad mellan grupperna.
c) Nollhypotesen är osannolik.
d) Både b) och c)
e) Både a) och c)
e) Både a) och c)
Vid cancerprogression uppstår ibland något som kallas för Loss Of Heterozygosity (LOH), vad passar bäst in för att förklara detta begrepp? Välj ett alternativ:
- att man förlorar ett kromosompar som inkluderar en allel där en onkgen har aktiverats
- att man får ytterligare en punktmutation i en gen som redan har muterats på ena allelen
- att man plötsligt förlorar en specifik allel via rekombination
- att man får ytterligare en punktmutation i en gen som sedan förloras via rekombination
- att man får en region som bara visar en genetisk variation vilken tidigare haft två olika
att man får en region som bara visar en genetisk variation vilken tidigare haft två olika
Inom cancerepidemiologin tillämpas olika parametrar för att statistiskt beskriva hur vanlig en cancerform är bland individer i olika grupper. Vilket av följande alternativ ger tillräckligt stöd för att kunna räkna ut den relativa risken att få en viss tumörsjukdom efter att ha jobbat som byggnadsarbetare med asbest? Välj ett alternativ:
a) Årliga rapporterade data om incidensen av sjukdomen hos byggnadsarbetare som exponerats med asbest
b) Sjukdomens incidens bland byggnadsarbetare som utsatts och som inte utsatts för asbest
c) Sjukdomens incidens för byggnadsarbetare som utsatts för asbest jämfört med incidensen i övrig befolkning
d) Sjukdomens prevalens och incidens hos byggnadsarbetare som utsatts för asbest
e) Inget av ovan är tillräckligt för att bedöma den relativa risken för sjukdomen
b) Sjukdomens incidens bland byggnadsarbetare som utsatts och som inte utsatts för asbest
Basalcellscancer (BCC), skivepitelcancer (SCC) och malignt melanom (MM) är olika hudcancerformer som har många likheter men även en del kliniskt relevanta skillnader. Vilket påstående nedan är felaktigt gällande dessa cancerformer? Välj ett alternativ:
a) BCC och MM är ibland ärftliga cancrar till skillnad från SCC som i de flesta fall utvecklas sporadiskt
b) I en BCC ser man sällan några differentierade/utmogna maligna celler medan i både SCC och MM uppvisas ofta tecken på detta
c) Till skillnad från BCC visar SCC och MM tecken på kliniska förstadier och kan utvecklas till en mer malign cancer i flera steg
d) BCC och SCC utvecklas troligen från olika typer av hudstamceller medan MM har sitt ursprung från någon typ av melanocyt
e) BCC växer oftast i kroniskt solskadad hud till skillnad mot SCC och MM
e) BCC växer oftast i kroniskt solskadad hud till skillnad mot SCC och MM
Lynch syndrom är ett multitumörsyndrom som orsakas av mutationer i DNA- reparationsgener. Förutom icke-polypös kolorektalcancer finns det hög risk att vid Lynch syndrom också drabbas av följande cancer: Välj ett alternativ:
Kaposis sarkom Endometriecancer Malignt melanom KML Neuroblastom
Endometriecancer
Vilket av följande påståenden är inte ett bevis för att cancerutveckling är en genetisk process? Välj ett alternativ:
Cancerceller går att behandla med immunterapi
Cancerceller är genetiskt instabila
Det finns ärftliga former av cancer
Cancerceller är klonala
Cancerceller har förvärvat mutationer som driver tumörprogressionen
Cancerceller går att behandla med immunterapi
Molekylär diagnostik med sekvensering innebär bland annat att man behöver anpassa metoderna efter de cancerprov som finns tillgängliga från patienterna. Vilket av följande påstående är felaktigt? Välj ett alternativ:
Provmängden är ofta begränsad på grund av små biopsier
”Liquid biopsies” innebär att man detekterar cancermutationer i tumörvävnad
Klonalitet påverkar hur lätt det är att detektera cancermutationer
Fixering med formalin förstör DNA
Tumörcellhalt påverkar hur lätt det är att detektera cancermutationer
”Liquid biopsies” innebär att man detekterar cancermutationer i tumörvävnad
Ämnen i miljön kan ibland göra att vi drabbas av cancer. Av miljöfaktorer är exponering för asbest välkänd och leder ofta efter lång tid till ökade fall av: Välj ett alternativ:
AML Malignt melanom Kaposis sarkom Mesoteliom Endometriecancer
Mesoteliom
Ett av 2018 års Nobelpris rörde immunterapi mot cancer. En viktig terapeutisk metod inom detta fält är behandling med så kallade immuncheckpointhämmare. Tumörer med hög mutationsprevalens förefaller vara mer känsliga mot denna klass av läkemedel. Varför är det så? (Välj den bästa förklaringen) Välj ett alternativ:
Tumörceller med få mutationer har ingen immuncheckpoint.
Tumörer med många mutationer har fler skador i mismatch repair-gener.
Hög mutationsfrekvens sammanfaller med hög ålder och ett svagare immunsystem.
Receptortyrosinkinaser i tumörcellerna stimulerar neoantigener.
Fler genetiska skador ger ett starkare immunsvar mot tumören.
Fler genetiska skador ger ett starkare immunsvar mot tumören.
Vilket av följande kriterier är inte ett tecken på att en tumör är benign? Välj ett alternativ:
Variabel differentieringsgrad Inga nekroser Låg proliferation Frånvaro av atypi Välavgränsad
Variabel differentieringsgrad
Din patient, en 40-årig kvinna, berättar att hennes syster nyligen drabbats av bröstcancer. Systern bär en heterozygot konstitutionell mutation av BRCA1. De har samma biologiska föräldrar. Hur stor är risken att även din patient har en BRCA1-mutation? Välj ett alternativ:
Går inte att bedöma utifrån den information som givits. 75% 25% 12.5% 50%
50%
HER2 är en viktig biomarkör vid bröstcancer. Vad används den till?
Välj ett alternativ:
a) HER2-uttryck möjliggör behandling med monoklonala antikroppar.
b) HER2-uttryck förutsäger resistens mot radioterapi.
c) HER2-uttryck är en prognostisk indikator förutsäger överlevnad.
d) Både a) och c).
e) Inget av ovanstående.
d) Både a) och c).
Ett första steg vid AML-behandling är så kallad induktion. Vad är syftet / effekten av induktionsbehandling? Välj ett alternativ:
ökning av antalet blaster i benmärgen.
induktion av patientens T-celler mot tumörcellerna.
minskning av antalet blaster i benmärgen.
kunskap om patientens tolererade dos av cytostatika.
inget av ovanstående.
minskning av antalet blaster i benmärgen.
Vilket av dessa påståenden om cancerförekomst stämmer inte? Välj ett alternativ:
Incidensen av lungcancer har ökat hos kvinnor de senaste 30 åren.
I Sverige dör ca 100,000 människor av cancer varje år.
Incidensen av cancer är något högre hos män än hos kvinnor
Cancerpatienter i Sverige har ungefär samma relativa 10-årsöverlevnad oavsett om de är män eller kvinnor.
Dödligheten i bröstcancer har minskat de senaste 30 åren
I Sverige dör ca 100,000 människor av cancer varje år.
Cancer är en flerstegsprocess. Hur ser utvecklingen/progressionen ut över tid i en ärftlig kolorektalcancer som startar med en APC-mutation? Välj ett alternativ:
Hyperplasi > Adenom > Karcinom Adenom > Karcinom > Sarkom Karcinom > Adenom > Sarkom Adenom > Hyperplasi > Karcinom Adenom > Karcinom > Hyperplasi
Hyperplasi > Adenom > Karcinom
Ultraviolett strålning från solen orsakar mutationer i våra hudceller. Vilken av dess strålar orsakar flest mutationer i hudens keratinocyter? Välj ett alternativ:
UVB UVA UVD UVE UVC
UVB
Den proto-onkgen som är starkast kopplad till malignt melanom är Välj ett alternativ:
P53 BRAF MYC RTK EGFR
BRAF