Exempelfrågor Flashcards
Tumörer bildas efter förändringar i två olika huvudkategorier av gener som kan orsaka cancer. En tumörsuppressorgen har unika egenskaper som gör att dess funktion skiljer sig jämfört med en onkgen. Vilket påstående om suppressorgener är mest korrekt?
a) En suppressorgen är oftare muterad jämfört med en onkgen
b) En suppressorgen som muteras kan aktiveras men bidrar sällan till uppkomsten av så kallad familjär cancer
c) En suppressorgen som muterats är oftare recessivt nedärvd jämfört med en onkgen
d) En suppressorgen tillhör oftast kategorin tyrosinkinaser vilket gör den potentiellt mottaglig för en målinriktad behandling
e) En suppressorgens funktion är oftast att driva på cellcykeln och celldelningen
c
Många hematopoetiska tumörer kan diagnosticeras med biologisk kunskap om normal utveckling och utmognad av blodceller i benmärgen. Vilket påstående är korrekt för en patient som insjuknat i KML?
a) KML karaktäriseras av klonal expansion av celler som utgör förstadier till lymfoida men inte myeloida celler
b) KML karaktäriseras av en kraftig dominans av granulocytopoes i benmärgen
c) Benmärgen vid KML är oftast hypercellulär med en kraftig ökning av antalet blaster
d) KML uppstår på grund av att minst tre olika translokationer uppstår i genomet vilket gör att så kallade fusionsgener uppstår
e) KML är en ärftlig och komplicerad cancersjukdom med relativt dålig prognos
b
Vilket påstående om Lynchs syndrom stämmer inte?
a) det är en autosomalt dominant genetisk sjukdom
b) sjukdomen ger kraftigt ökad risk för coloncancer
c) dessa patienter insjuknar normalt före 12 års ålder
d) sjukdomen orsakas av mutation i DNA mismatch repair-gener
e) män och kvinnor har väsentligen samma risk att ha Lynchs syndrom
c
Avsluta följande mening: Philadelphia-kromosomen…
a) .. är ett exempel på extrakromosomal gen-amplifiering
b) .. är ett resultat av reciprok kromosomal translokation
c) .. orsakar multipel endkrin neoplasi
d) .. orsakar terapiresistens vid sporadisk bröstcancer
e) .. orsakar Burkitts lymfom
b
Vilket av följande är inte ett familjärt cancersyndrom?
a) Lynch syndrom
b) Li-Fraumenis syndrom
c) Achards syndrom
d) von Hippel – Lindaus syndrom
e) Xeroderma pigmentosum
c
Melanompatienter som behandlas med målstyrd terapi med hjälp av BRAF- inhibitorer utvecklar som regel resistens mot behandlingen inom ett år. Vilket av följande påståenden är felaktigt?
a) Mer än 50% av alla fall av malignt melanom har aktiverande mutation i BRAF
b) Genen BRAF kodar för ett protein som deltar i cellsignalering
c) BRAF är en onkgen
d) Resistens mot BRAF-inhibitorer uppkommer genom mutationen V600E
e) Aktiverande mutation av BRAF kan även förekomma i epiteliala tumörer.
d
För diagnos av en akut myeloisk leukemi…
a. överstiger andelen blastceller alltid 20% i blodet
b. överstiger andelen blastceller alltid 20% i benmärgen
c. måste man utföra immunfenotypning med flödescytometrisk analys
d. måste man utföra enzymcytokemiska färgningar
e. måste man undersöka förekomsten av olika genmutationer
c
Du jobbar som ST-läkare på öronkliniken och har fått en remiss med lymfomfrågeställning som gäller Sven, 73 år med en förstorad lymfkörtel på halsen. Du tar en grundlig anamnes och efter att noggrant ha palperat lymfkörtel- stationerna på halsen och övriga lokaler instämmer du i remittentens frågeställning om att en stark misstanke om lymfom föreligger. Du bestämmer dig för att adekvat en provtagning av lymfkörteln bör utföras. Det allra säkraste sättet att ställa en adekvat, korrekt och säker lymfomdiagnos är att genomföra:
a. Finnålspunktion med cytologisk morfologisk undersökning
b. Finnålspunktion med cytologisk morfologi och flödescytometrisk undersökning
c. Mellannålsbiopsi med morfologisk undersökning
d. Mellannålsbiopsi med morfologisk undersökning och immunhistokemisk analys och genetisk undersökning
e. Kirurgisk excision av förstorad lymfkörtel
e
Användandet av så kallad Next-generation sequencing (NGS) för diagnostik ökar och ersätter delvis andra metoder såsom Sangersekvensering. Vilket påstående stämmer inte när man jämför diagnostik med Sangersekvensering med NGS?
a) Man kan analysera större delar av arvsmassan i ett test med NGS än med Sanger
b) Sanger medför oftast känsligare detektion av mutationer än NGS
c) Sangersekvensering har enklare dataanalys än NGS
d) Man kan analysera flera prover samtidigt med NGS
e) NGS genererar större datamängder än Sanger
b
I en väl utformad klinisk studie jämförs två behandlingar, X och Y, mot hjärntumörer. En överlevnadsanalys visar att patienter som behandlats med X har liknande överlevnad som patienter som behandlats med Y. P-värdet är 0.36. Vi kan dra slutsatsen att…
a) båda behandlingarna fungerar
b) ingen behandling fungerar
c) studien har en statistisk power på 36%
d) sannolikheten att det är en skillnad i behandlingseffekt är 36%
e) informationen i studien räcker inte till att avgöra om X och Y har olika behandlingseffekt
e
Vilka av följande kliniska egenskaper är typiska för familjär cancer?
a) Låg ålder vid insjuknande i cancer, jämfört med sporadiska fall
b) Två eller fler oberoende tumörer i samma individ
c) Andra tumörtyper än de sporadiska fallen
d) Samtliga ovanstående
e) Endast a och b
e
Vilken av dessa egenskaper är inte en typisk egenskap hos en cancercell?
a) Obegränsad replikativ förmåga
b) Utsöndrar faktorer som transformerar närliggande celler
c) Växer och delar sig utan stimulering av en tillväxtfaktor
d) Tillväxten upphör inte vid DNA-skada
e) Kan invadera omgivande vävnad
b
Vilken är den mest muterade tumörsuppressorgenen i mänsklig cancer?
a) TP53
b) BCR-ABL
c) HER2
d) BRCA1
e) RTK
a
Vad tycks vara den vanligaste formen av fusk inom vetenskapen?
a) Tveksamma citeringar
b) Manipulerade bilder
c) Att inte ha etiskt tillstånd fastän det behövs
d) Oegentligt angivande av författarskap
e) Falsk peer review
d
Att själv kontrollera de källor som citeras och refereras till är viktigt för att…
a) det är en dygd att vara noggrann
b) forskare ofta inte läser vad de refererar till vilket riskerar ge vidareförda felaktigheter
c) det är en del av att agera säkert och ansvarsfullt på nätet (digital kompetens)
d) för att kunna visa att du läst kurslitteraturen rätt
e) lagen kräver det
b
