FUNCIONES RENALES Y EVALUACIÓN DEL PACIENTE CON ENFERMEDAD RENAL Flashcards
A pesar de ser el primer tema es largo que jode, haciendo un pequeño adelanto de lo larga y tediosa que será el resto de la asignatura <3
¿Cuánta sangre recibe el riñón y cuánto filtra al día?
Recibe el 20% del gasto cardíaco y filtra 180 L/día.
¿Qué productos de desecho elimina el riñón?
Pequeñas moléculas metabólicas (urea, ácido úrico, fósforo, oxalato) y grandes (fenoles).
¿Qué es el síndrome urémico?
Conjunto de alteraciones biológicas en etapas avanzadas de la enfermedad renal crónica debido a la retención de productos metabólicos.
¿Cuál es la función de la renina?
Activa el sistema renina-angiotensina-aldosterona para mantener la presión arterial y perfusión renal.
¿Qué hormona renal estimula la producción de hematíes?
Eritropoyetina (EPO).
¿Cuál es la función del calcitriol (1,25-dihidroxivitamina D)?
Facilita la absorción de calcio intestinal y la calcificación ósea. Metabolismo calcio-fósforo y óseo.
¿Cuáles son las partes principales de la formación de la orina?
Glomérulo, túbulo proximal, asa de Henle, túbulo distal, túbulo colector.
¿Qué se reabsorbe en el túbulo proximal?
60-80% de agua y solutos como 80/90% bicarbonato, 100% glucosa, fósforo y aminoácidos.
¿Cómo actúan los diuréticos de asa?
Pon dos ejemplos de nombres
Inhiben el cotransportador Na⁺-K⁺-2Cl⁻ en el asa ascendente de Henle, reduciendo la reabsorción de sodio.
- Furosemida
- Torasemida
¿Cómo funciona el sistema contracorriente en el riñón?
Flujo opuesto en el asa ascendente y descendente, que genera un gradiente osmótico.
Permite mantener hipertónica la médula renal y diluir la orina mediante el flujo opuesto en el asa de Henle.
¿Cómo regula el túbulo distal el balance de sodio?
Mediante la aldosterona, que reabsorbe 5-10% Na+ y excreta K+ e H+.
¿Cuál es la función de la ADH en el túbulo colector?
Inserta acuaporinas en la membrana celular para reabsorber agua por gradiente y concentrar la orina, equilibrandose con el intersticio hipertónico
¿Qué estructuras forman la barrera de filtración glomerular?
Endotelio fenestrado, membrana basal y podocitos.
¿Qué función tienen las células mesangiales?
Producen matriz mesangial, fagocitan sustancias y pueden inflamarse generando daño glomerular (hematuria, proteinuria y síndrome nefrótico).
¿Cómo actúa la angiotensina II?
Vasoconstricción de la arteriola eferente y aferente (eferente MAS), aumenta la presión arterial y estimula la liberación de aldosterona.
¿Qué es la hematuria glomerular y cómo se diferencia de la urotelial?
La hematuria glomerular tiene:
- orina marrón oscura
- sin coágulos
- cilindros hemáticos
- hematíes alterados
- proteinuria importante
La urotelial es:
- roja
- con coágulos
- sin cilindros.
- hematíes normales
- proteinuria escasa o inexistente (menos de 0.5-1)
Hematíes se unen a proteínas del túbulo al ser filtrados y forman los cilindros
¿Cuándo se considera proteinuria de rango nefrótico?
MINIMO 1 CRITERIO
- >3,5 g/día/1.73m2 ?? q coño de proteínas en adultos o >40 mg/h/m² en niños.
- Albúmina >2,2 g/día
RANGO NEFRÓTICO NO SIGNIFICA SÍNDROME NEFRÓTICO
¿Qué caracteriza al síndrome nefrótico?
+ CLÍNICA
+ CAUSA MÁS COMÚN
El síndrome nefrótico consiste en una proteinuria masiva capaz de producir hipoalbuminemia.
● Proteinuria masiva
- adultos > 3,5 g/día/1,73 m2sc
- niños > 40 mg/h/m2sc
● Hipoalbuminemia
- albúmina sérica < 3 g/dL
CLINICA: edemas (facial y palpebral) e hiperlipemia.
También se puede desarrollar anasarca, ascitis o derrame pleural.
CAUSA MÁS COMÚN: glomerulonefritis membranosa.
¿Qué caracteriza al síndrome nefrítico?
CAUSAS
El síndrome nefrítico consiste en un fracaso renal agudo de origen glomerular. Se origina por una inflamación aguda del glomérulo con proliferación de células endoteliales y de los capilares glomerulares.
- Se produce bruscamente hematuria macroscópica (30-50%) o microscópica.
- Se relaciona con cilindros hemáticos, proteinuria discreta y descenso del filtrado con hipertensión, oliguria y edemas.
CAUSAS
-< 15 años: glomerulonefritis aguda post-estreptocócica
- 15-65 años: glomerulonefritis asociada a IgA
- > 65 años: vasculitis de pequeño vaso
¿Cuál es la principal causa del síndrome nefrítico en niños?
Glomerulonefritis aguda postestreptocócica.
¿Qué es la glomerulonefritis rápidamente progresiva (GNRP)?
Síndrome nefrítico asociado a un descenso agudo (< 3 semanas) o subagudo (3 primeros meses) de la capacidad de filtración y que evoluciona rápidamente a insuficiencia renal avanzada en días o semanas. Se caracterizan por la aparición de semilunas. Estas se producen por la proliferación de las células epiteliales de la cápsula de Bowman que comprimen y fibrosan el glomérulo.También se conoce como glomerulonefritis extracapilar.
ACTUACIÓN RÁPIDA!!. No es rápidamente reversible.
No es específico de una nefropatía, puede aparecer en cualquier glomerulonefritis.
¿Qué es el síndrome renopulmonar?
Glomerulonefritis rápidamente progresiva asociada a hemorragia pulmonar (ej. síndrome de Goodpasture).
¿Para qué se usa la ecografía renal?
Para evaluar tamaño, forma, hidronefrosis, masas, litiasis, patología crónica y flujo vascular con Doppler.
¿Cuál es el método diagnóstico definitivo en enfermedad renal?
Biopsia renal percutánea guiada por ecografía.