fubçoes oxigenadas Flashcards
éter
São compostos que apresentam om oxigênio dentro da cadeia
carbônica.
Menor radical + oxi + maior radical como cadeia
2-metoxibutano
aldeído
Tratam-se de compostos que possuem o grupamento funcional carbonila (C = O) na extremidade da cadeia
Radical carbonos + infixo + al
butanal
cetona
São compostos que apresentam um grupamento funcional carbonila (C = O) dentro da cadeia
Radical carbonos + infi xo + *ona
pentan-3-ona
alcool
São compostos que apresentam o grupamento funcional hidroxila (OH) ligado diretamente à um carbono saturado.
radical+ol etanol
Nomenclatura USUAL: álcool + radical de carbonos + ílico alcool etilico
enol
São compostos que apresentam o grupamento funcional hidroxila (OH) ligado diretamente à um carbono insaturado.
radical + enol
etenol
fenol
São compostos que apresentam o grupamento funcional hidroxila (OH) ligado diretamente à um anel aromático.
Hidroxi + aromático hidroxi-benzeno
estér
dois oxigênios
São compostos formados através de uma reação de esterificação:
ácido carboxílico + álcool → éster + água
Radical do ácido (R1) + oato de radical do álcool (R2) + ila
pentanoato de metila
anidridos
São compostos obtidos através de uma reação de desidratação
de ácidos carboxílicos.
Anidrido + nomenclatura do ácido de origem
anidrido etanoico
sais orgânicos
São formados a partir de uma reação de neutralização entre um
ácido carboxílico e uma base
Radical de carbonos + oato de meta
etanoato de sódio
aminas
N na cadeia
primária, secundária e terciária
alifática: ligada na cadeia aberta aromática: ligada em uma cadeia aromática
Radical carbonos + infixo + amina
etanamina
amidas
tem bola, -c=o
nh2
São compostos que apresentam o grupamento funcional amido
reação entre os ácidos carboxílicos e a amônia
Radical carbonos + infi xo + amida
metanamida
nitrilas
Nitrilas são compostos derivados do ácido cianídrico (HCN) e são conhecidos também como cianetos orgânicos.
R – CN
propanonitrila ou cianeto de etila
isonitrilas
Isonitrilas são compostos pouco estáveis derivados do ácido isocianídrico (HNC) e podem ser conhecidos também como isocianetos orgânicos
R – NC
etilacarbilamina ou Isocianeto de etila.
nitrocompostos
Nitrocompostos são compostos derivados de hidrocarbonetos em função da substituição do hidrogênio por grupo nitro (NO2).
nitrobenzeno
nitrosocomposots
Compostos que possuem o grupo (NO) ligado a uma cadeia carbônica.
nitroso + cadeia
Nitrosometano
tiocompostos
Pode-se afirmar que esses compostos são formados pela substituição do átomo de oxigênio do álcool ou do éter pelo elemento enxofre.
R-OH ⇒ R-SH tioálcool
R-O-R´ ⇒ R-S-R´ tioéter
série homóloga
Esta série trabalha compostos que pertencem à mesma função orgânica e se diferenciam por um ou mais grupos CH2.
ex.:
CH3 CH3
CH3 CH2 CH3
ponto de fusão/ebulição (série homóloga)
Quanto maior for o composto da série, maior será o tamanhode sua cadeia carbônica, portanto maior será o peso molecular. Esse será o fator que contribuirá para o aumento dos pontos de fusão e ebulição ao longo da série (uma vez que os compostos
apresentam a mesma função orgânica).
solubilidade (série homóloga)
Quanto maior a cadeia carbônica, maior será a parte apolar da molécula orgânica. Desta forma podemos afirmar que um dado composto na série homóloga dos ácidos carboxílicos, por exemplo, será sempre menos solúvel que o seu antecessor.
série isóloga
Esta série engloba os compostos que pertencem à mesma função orgânica, porém se diferenciam por um grupo H2.
ex.:
CH3 C C CH2
CH3 CH CH CH3
série heteróloga
Nesta série teremos compostos que possuem o mesmo número de carbonos, porém pertencentes a funções orgânicas diferentes.
ex.:
álcool e aldeído
metameria
Os isômeros pertencem a mesma função e tem o mesmo tipo de cadeia,
mas modificam na posição do heteroátomo.
tautomeria
ocorre com a função enol, pois o oxigênio é muito eletro negativo e puxa a dupla ligação para ele.
ligação pi corresponde ao acúmulo de elétrons.
HO-C=C > O=C-C
ligação pi
Corresponde ao acúmulo de elétrons
isomeria óptica
composto precisa apresentar carbono quiral (todos os ligantes diferentes), causa desvio da luz polarizada
direita: dextrógiro esquerda: levógiro
um dextrógiro e um levógiro são enantiômeros
não desvia: composto opticamente inativo
enantiômeros
um dextrógiro e um levógiro (isomeria optica), desvio da luz
direita: dextrógiro esquerda: levógiro
dextrógiro e levógiro
isomeria optica, desvio da luz para
direita: dextrógiro esquerda: levógiro
enantimorfos
Se dois isômeros ativos (isomeria optica) apresentarem o mesmo ângulo de desvio, são denominados enantiomorfos. Um destrógiro e um levógiro
mistura racêmica
50% de composto destrógiro
50% de composto levógiro
isomeria optica
quantidade de isômeros ópticos: ativos e inativos
ativos 2n aqueles que desviam a luz
inativos 2n-1 aqueles que não desviam
n= numero de carbonos quirais
ordem ácidos +fortes
Ácidos fortes : Ác inorgânicos >Ác carboxílico > Fenóis. Aminas são básicas.
