fubçoes oxigenadas

Question 1

éter

Answer 1

São compostos que apresentam om oxigênio dentro da cadeia
carbônica.
Menor radical + oxi + maior radical como cadeia
2-metoxibutano

Question 2

aldeído

Answer 2

Tratam-se de compostos que possuem o grupamento funcional carbonila (C = O) na extremidade da cadeia
Radical carbonos + infixo + al
butanal

Question 3

cetona

Answer 3

São compostos que apresentam um grupamento funcional carbonila (C = O) dentro da cadeia
Radical carbonos + infi xo + *ona
pentan-3-ona

Question 4

alcool

Answer 4

São compostos que apresentam o grupamento funcional hidroxila (OH) ligado diretamente à um carbono saturado.
radical+ol etanol
Nomenclatura USUAL: álcool + radical de carbonos + ílico alcool etilico

Question 5

enol

Answer 5

São compostos que apresentam o grupamento funcional hidroxila (OH) ligado diretamente à um carbono insaturado.
radical + enol
etenol

Question 6

fenol

Answer 6

São compostos que apresentam o grupamento funcional hidroxila (OH) ligado diretamente à um anel aromático.
Hidroxi + aromático hidroxi-benzeno

Question 7

estér

Answer 7

dois oxigênios
São compostos formados através de uma reação de esterificação:
ácido carboxílico + álcool → éster + água
Radical do ácido (R1) + oato de radical do álcool (R2) + ila
pentanoato de metila

Question 8

anidridos

Answer 8

São compostos obtidos através de uma reação de desidratação
de ácidos carboxílicos.
Anidrido + nomenclatura do ácido de origem
anidrido etanoico

Question 9

sais orgânicos

Answer 9

São formados a partir de uma reação de neutralização entre um
ácido carboxílico e uma base
Radical de carbonos + oato de meta
etanoato de sódio

Question 10

aminas

Answer 10

N na cadeia
primária, secundária e terciária
alifática: ligada na cadeia aberta aromática: ligada em uma cadeia aromática
Radical carbonos + infixo + amina
etanamina

Question 11

amidas

Answer 11

tem bola, -c=o
nh2
São compostos que apresentam o grupamento funcional amido
reação entre os ácidos carboxílicos e a amônia
Radical carbonos + infi xo + amida
metanamida

Question 12

nitrilas

Answer 12

Nitrilas são compostos derivados do ácido cianídrico (HCN) e são conhecidos também como cianetos orgânicos.
R – CN
propanonitrila ou cianeto de etila

Question 13

isonitrilas

Answer 13

Isonitrilas são compostos pouco estáveis derivados do ácido isocianídrico (HNC) e podem ser conhecidos também como isocianetos orgânicos
R – NC
etilacarbilamina ou Isocianeto de etila.

Question 14

nitrocompostos

Answer 14

Nitrocompostos são compostos derivados de hidrocarbonetos em função da substituição do hidrogênio por grupo nitro (NO2).
nitrobenzeno

Question 15

nitrosocomposots

Answer 15

Compostos que possuem o grupo (NO) ligado a uma cadeia carbônica.
nitroso + cadeia
Nitrosometano

Question 16

tiocompostos

Answer 16

Pode-se afirmar que esses compostos são formados pela substituição do átomo de oxigênio do álcool ou do éter pelo elemento enxofre.
R-OH ⇒ R-SH tioálcool
R-O-R´ ⇒ R-S-R´ tioéter

Question 17

série homóloga

Answer 17

Esta série trabalha compostos que pertencem à mesma função orgânica e se diferenciam por um ou mais grupos CH2.
ex.:
CH3 CH3
CH3 CH2 CH3

Question 18

ponto de fusão/ebulição (série homóloga)

Answer 18

Quanto maior for o composto da série, maior será o tamanhode sua cadeia carbônica, portanto maior será o peso molecular. Esse será o fator que contribuirá para o aumento dos pontos de fusão e ebulição ao longo da série (uma vez que os compostos
apresentam a mesma função orgânica).

Question 19

solubilidade (série homóloga)

Answer 19

Quanto maior a cadeia carbônica, maior será a parte apolar da molécula orgânica. Desta forma podemos afirmar que um dado composto na série homóloga dos ácidos carboxílicos, por exemplo, será sempre menos solúvel que o seu antecessor.

Question 20

série isóloga

Answer 20

Esta série engloba os compostos que pertencem à mesma função orgânica, porém se diferenciam por um grupo H2.
ex.:
CH3 C C CH2
CH3 CH CH CH3

Question 21

série heteróloga

Answer 21

Nesta série teremos compostos que possuem o mesmo número de carbonos, porém pertencentes a funções orgânicas diferentes.
ex.:
álcool e aldeído

Question 22

metameria

Answer 22

Os isômeros pertencem a mesma função e tem o mesmo tipo de cadeia,
mas modificam na posição do heteroátomo.

Question 23

tautomeria

Answer 23

ocorre com a função enol, pois o oxigênio é muito eletro negativo e puxa a dupla ligação para ele.
ligação pi corresponde ao acúmulo de elétrons.
HO-C=C > O=C-C

Question 24

ligação pi

Answer 24

Corresponde ao acúmulo de elétrons

Question 25

isomeria óptica

Answer 25

composto precisa apresentar carbono quiral (todos os ligantes diferentes), causa desvio da luz polarizada
direita: dextrógiro esquerda: levógiro
um dextrógiro e um levógiro são enantiômeros
não desvia: composto opticamente inativo

Question 26

enantiômeros

Answer 26

um dextrógiro e um levógiro (isomeria optica), desvio da luz
direita: dextrógiro esquerda: levógiro

Question 27

dextrógiro e levógiro

Answer 27

isomeria optica, desvio da luz para
direita: dextrógiro esquerda: levógiro

Question 28

enantimorfos

Answer 28

Se dois isômeros ativos (isomeria optica) apresentarem o mesmo ângulo de desvio, são denominados enantiomorfos. Um destrógiro e um levógiro

Question 29

mistura racêmica

Answer 29

50% de composto destrógiro
50% de composto levógiro
isomeria optica

Question 30

quantidade de isômeros ópticos: ativos e inativos

Answer 30

ativos 2n aqueles que desviam a luz
inativos 2n-1 aqueles que não desviam

n= numero de carbonos quirais

Question 31

ordem ácidos +fortes

Answer 31

Ácidos fortes : Ác inorgânicos >Ác carboxílico > Fenóis. Aminas são básicas.