Flashcards 10 - Neuroimagerie et Localisation cérébrale

1
Q

Qu’est-ce que la spécialisation fonctionnelle des hémisphères cérébraux ?

A

C’est la manière dont les différentes parties du cerveau sont spécialisées pour certaines fonctions, comme le langage ou la perception émotionnelle.

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2
Q

Comment les lobes corticaux travaillent-ils ensemble ?

A

Ils collaborent pour une perception intégrée, malgré leur spécialisation.

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3
Q

Quelle est la différence entre l’hémisphère gauche et l’hémisphère droit dans le traitement du langage ?

A

L’hémisphère gauche se concentre sur les détails tandis que l’hémisphère droit gère la connotation émotionnelle.

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4
Q

Qui a identifié l’aphasie motrice et quand ?

A

Paul Broca en 1861.

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5
Q

Qu’a découvert Carl Wernicke en 1874 ?

A

L’aphasie sensorielle liée à une lésion temporale gauche.

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6
Q

Que représente la carte Korbinian Brodman créée en 1909 ?

A

Une carte de 52 aires corticales du cerveau.

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7
Q

Quand les techniques de neuroimagerie ont-elles commencé à se développer ?

A

Dès les années 1990.

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8
Q

Qu’est-ce que l’IRM et comment fonctionne-t-elle ?

A

L’IRM utilise un champ magnétique et des ondes radio pour créer des images anatomiques via la résonance magnétique de l’hydrogène.

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9
Q

Quelle séquence IRM est utilisée pour détecter l’eau intracellulaire et les anomalies comme les tumeurs ?

A

La séquence T1 avec Gd (Gadolinium).

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10
Q

A quoi sert l’imagerie de diffusion en IRM ?

A

Elle identifie les variations de diffusibilité des molécules d’eau dans l’encéphale, utile pour détecter des pathologies comme les oedèmes et les AVC ischémiques.

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11
Q

Qu’est-ce que la trajectographie en IRM ?

A

Une technique qui reconstruit le trajet des fibres cérébrales pour établir la connectivité structurelle.

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12
Q

Quels sont les deux types de lésions cérébrales que l’IRM de diffusion et l’IRM de perfusion peuvent identifier ?

A

Les lésions cérébrales nécrosées et les zones d’hypoperfusion.

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13
Q

Quels métabolites la spectroscopie par résonance magnétique (SRM) peut-elle révéler ?

A

Le NAA pour les neurones, la créatine pour la densité cellulaire, et la choline pour les membranes, la myéline et l’inflammation.

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14
Q

Quelle technique utilise le FDG pour identifier des structures cérébrales?

A

La tomographie par émission de positons (TEP).

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