Fisiopatología de las hemorragias Flashcards
Enfermedades hemorrágicas primarias afectan a:
- Adhesión 2. Agregación 3. Secreción 4. Actividad pro-coagulante
El sindrome de Bernard Soulier es:
Alteración de la hemostasia primaria, adhesión, intracorpuscular por alteración de GP Ib
¿Por qué en Bernard Soulier tengo plaquetas disminuidas y tamaño aumentado?
Porque como expresan residuos de ac sialico salen antes de la circulación
¿Qué alteración de laboratorio debe mostrar un Bernard Soulier?
Prueba de Ristocetina negativa y para confirmar hago electroforesis
Enfermedad de adhesión intrínseca autosómica dominante con disminución cuantitativa o funcional del:
FvW. Enfermedad de vW. Frecuencia y gravedad son variables.
Si tengo poco FvW en la circulación, lo más probable es que tenga:
Enf vW tipo 1
Si no tengo nada de FvW en la circulación tengo:
Enf vW tipo 3
En los pacientes con enfermedad de vW de tipo 2N:
Hay una disminución de la interacción con F VIII, por lo que es un diagnostico diferencial de hemofilia
La enfermedad de Glanzmann es un tipo de defecto de:
Agregación donde falla GP 2b3A
Si tengo a paciente que en prueba de laboratorio no agrega con ningún agonista pero sí con ristocetina:
Enfermedad de Glanzmann
Es muy importante identificar cual factor de secresión falta en pacientes con enfermedades de la secresión, puesto que existen multiples tratamientos
Falso, se tratan todos igual. No es reversible investigar más-
Las anomalías funcionales adquiridas de las plaquetas pueden ser:
Asociadas a enf sistémicas o por drogas, alimentos, especies y vitaminas.
La causa más freciente de disfunción plaquetaria adquirida es:
Drogas
Tiempo de protrombina mide vía:
Extrínseca
TTPA evalúa via:
Intrínseca
