FISIOLOGIA MOTORA Flashcards
¿QUE NEUROTRANSMISOR ESTA MAYORMENTE ASOCIADO AL MOVIMIENTO?
Acetilcolina.
¿QUE ES EL MOVIMIENTO?
Secuencia de contracciones con diferente duración e intensidad.
¿DE QUE ESTA FORMADO EL MUSCULO?
Fascículos - fibras - miofibrillas - sarcomeros.
¿CUAL ES LA UNIDAD FUNCIONAL DEL MUSCULO?
Sarcomero.
¿QUE SEPARA A LOS SARCOMEROS?
Los discos Z.
¿QUE FAVORECE EL ESPACIO DE LA ZONA H?
Que al momento de la contracción el musculo no pierda volumen.
¿CUALES SON LAS FIBRAS CONTRÁCTILES DEL SARCOMERO?
Actina [filamentos delgados] y miosina [filamentos gruesos]
¿DE QUE SE ENCARGA LA TROPONINA Y TROPOMIOSINA?
Cubren el punto de union de activa y miosina.
¿CUALES SON LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES DEL MUSCULO?
Titina y distrofina
¿DE QUE SE ENCARGAN LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES?
Dan fuerza y volumen en la contracción.
¿QUE ES LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE?
No se tiene distrofina y se pierde la fuerza hasta no poder caminar.
¿DE QUE SE ENCARGA EL RETICULO SARCOPLASMATICO?
De almacenar Ca2+ para liberarlo en momentos de contracción.
¿QUE FUNCION TIENE EL CALCIO EN EL MUSCULO?
Mover la troponina y tropomiosina,para permitir la union de actina y miosina. [contracción.]
¿QUE TIPO DE PROCESO ES LA RELAJACCIÓN Y CONTRACCIÓN DEL MUSCULO?
Procesos activos.
¿QUE PASA EN LA CONTRACCIÓN?
Se libera calcio.
¿QUE OCURRE EN LA RELAJACIÓN?
Se rompen puentes de hidrógeno.
¿QUE NEUROTRASMISOR LIBERA LA UNION NEUROMUSCULAR?
Acetilcolina a receptores muscarinicos.
¿FARMACOLOGICAMENTE QUE PUEDE AFECTAR LA REGULACIÓN NEURONAL?
Botox o curare.
PROCESO DE CONTRACCIÓN
1.Llega impulso al axón
2. Liberación de AcH
3. Captado por el receptor
4. Liberación de Ca2+
5. Unión de Ca2+ con troponina-tropomiosina
6. Unión de actina con miosina
7. Contracción
8. Se une ATP al sitio expuesto y se relaja
¿QUE FORMA LA UNIDAD MOTORA?
La relación entre la motoneurona alfa y fibras musculares.
¿CUALES SON LOS TIPOS DE NEURONA Y SU FUNCION?
A. Alfa - contacto con el huso muscular.
B. Gamma - contacto con la fibra.
¿A QUE SE LE CONOCE COMO “UNIDAD MOTORA”?
Fibras inervadas por una misma neurona.
¿CUALES SON LOS TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES?
- Unidades motoras resistentes lentas - no utiliza energía inmediatamente, es paulativo (- fatiga)
- Unidades motoras de fatiga rapida - utilizan energía inmediatamente (+ fatiga)
¿QUE REGULAN LOS REFLEJOS ESPINALES?
El tono del reflejo.
¿QUE CORTEZA SE ENCARGA DE LOS REFLEJOS ESPINALES?
No depende de ninguna corteza
¿DE QUE DOMINIO SON LOS REFLEJOS ESPINALES?
Son subcorticales.
¿DE QUIEN DEPENDE LOS REFLEJOS ESPINALES?
Medula espinal.
PARTES DEL REFLEJO ESPINAL
Organo sensitivo + fibras aferentes + neurona motora + interneurona.
¿CUALES RECEPTORES ESTAN ASOCIADOS A LOS REFLEJOS ESPINALES Y SUS FUNCIONES?
A. Huso muscular - alarga.
B. Organo tendinoso - acorta.
¿COMO FUNCIONA A EL REFLEJO DE ESTIRAMIENTO?
Fuerza pasiva que estira al musculo como respuesta se contrae este musculo e inhibe al antagonista.
¿QUE REFLEJO EVITA EL DAÑO POR ESTIRAMIENTO EXCESIVO?
Reflejo de estiramiento.
¿COMO FUNCIONA EL REFLEJO OSTEOTENDINOSO?
Al estirarse el tendon del musculo, también se active el reflejo por estiramiento.
EJEMPLOS DE REFLEJOS OSTEOTENDINOSOS
A. Reflejo rotulado.
B. Reflejo aquiliano.
C. Reflejo bicipital.
¿COMO FUNCIONA EL REFLEJO POR CONTRACCIÓN?
En caso de una contracción excesiva, es necesario que el músculo se relaje, disminuyendo la tensión.
¿COMO FUNCIONA EL REFLEJO DE RETIRADA?
Actua bilateralmente y es necesario en caso de lesion cuando es necesario retirar la extremidad lesionada y entra la opuesta como apoyo.
¿COMO FUNCIONAN LAS EXTREMIDADES EN EL “REFLEJO DE RETIRADA”?
A. Extremidad de apoyo
—–1. Flexores - Inhiben.
—-2. Extensores - Activa.
B. Extremidad lesionada.
—–1. Flexores - Activan.
—–2. Extensores - Inhiben.
CARACTERISTICAS DEL SINDROME DE MOTONEURONA INFERIOR
- Debilidad.
- Atrofia.
- Flacidez.
- Hiporeflexia.
- Fasciculaciones.
- Babisnki negativo.
¿QUE ES LA HIPOREFLEXIA?
Que no exista la producción de estímulos.
¿QUE SON LAS FASCICULACIONES?
Activación no coordinada
¿EN QUE CONSISTE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA?
Afecciones en las células nerviosas encargadas de controlar los movimientos voluntarios.
¿QUE SE DEGENERA EN LA “ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA”?
Las motoneuronas superior e inferior.
¿CUALES SON LAS CAUSAS DE “ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA”?
- Genéticas.
- Defectos de transporte agónico.
- Defectos glutamatergicos.
- Neuroinflamación.
