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fisiologia humana > Fisiologia > Flashcards

Fisiologia Flashcards

1
Q

Homeostasis

A

mantenimiento condiciones del medio interno

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2
Q

Propiedades homeostasis:

A

1- mecanismos de regulación. SNC y endocrino
2- tonico de actividad: agente con actividad que puede variar ligeramente hacia arriba o hacia abajo.
3- controles antagonicos: si un factor puede cambiar un estado homeostático en una dirección, se busca un factor con efectos opuestos.
4- señales químicas con diferentes efectos en distintos tejidos.
5. homeostasis: proceso continuo: registro y regulación de parámetros.
6. La efectividad de los mecanismos homeostáticos varía a lo largo de la vida
7. fallo de los mecanismos homeostáticos: enfermedad.

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3
Q

Regulacion homeostatica, componentes:

A
  1. estimulo
  2. receptor: monitorea y responde a los cambios en el ambiente
    - Retroalimentacion positiva
    - Retroalimentación negativa
    2.
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4
Q

preservacion de la homeostasis por 3 sistemas:

A

neuronal, endocrino e inmune

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5
Q

quiebra homeostática

A

variacion muy marcada de los parametros biologicos, genera: enfermedad, lesión o muerte.
espuestas defensivas activacion de respuestas parciales, entre todas conforman una respuesta global.

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6
Q

Respuesta de la fase aguda.

A

alteraciones neuroendocrinas (liberación de ACTH y de cortisol), metabólico (proteólisis muscular y balance nitrogenado negativo, retención de agua y de sodio, pérdida de potasio, pérdida de nitrógeno ) e inmunológico (proliferación de linfocitos).

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7
Q

Alostasis

A

regulación activo que evalúa continuamente las necesidades fisiológicas, adaptándose a ellas. Adaptacion a los cambios o desafios.

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8
Q

carga alostática

A

Es el costo para el cuerpo del ajuste alostático. si los procesos de alostasis se agotan, los sistemas fisiológicos no consiguen adaptarse.

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9
Q

Hemorresis

A

conjunto de mecanismos que aseguran la prioridad de un determinado proceso o estado metabólico sobre el resto de las funciones, el organismo se aparta temporalmente del estado de homeostasis, sin comprometer las condiciones vitales. ej: crecimiento

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10
Q

Reostasis

A

punto de regulación de diversos procesos fisiológicos , el ajuste del punto de regulación de una variable fisiológica se da en función de las necesidades del organismo

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11
Q

Capacidad funcional.

A

potencial máximo que puede alcanzar un sujeto para realizar una determinada actividad y mantener su salud y bienestar

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12
Q

Realización funcional

A

capacidad funcional que un individuo utiliza para realizar sus actividades cotidianas.

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13
Q

. Reserva funcional

A

diferencia entre la capacidad y la realización funcional. Refleja la capacidad latent que dispone el individuo para utilizarla en momentos puntuales. es el resultado de la suma de las reservas funcionales de los órganos y aparatos que integran el organismo

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14
Q

Capacidad de realización

A

nivel de la capacidad que se aplica para una actividad determinada. varia en la persona

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15
Q

composicion de la membrana

A

55% prot, 25% fosfolipidos, 13%colesterol, 4% esfingolipidos, 3% carbohidratos

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16
Q

proteínas periféricas:

A

parcialmente embebidas en una cara de la membrana. enzimas y reguladores de las integrales

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17
Q

prot integrales

A

abarcan la membrana desde un lado hasta el otro. son funcionales: canales, transportadores, receptores, enzimas.

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18
Q

modelo de mosaico fluido

A

Las proteínas pueden abarcar por completo o parcialmente la membrana

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19
Q

difusion

A

: movimiento al azar del solvente y soluto

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20
Q

difusión neta:

A

proceso físico que ocurre siempre que existe una diferencia de concentración a través de una membrana permeable a la sustancia que se está difundiendo.

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21
Q

poros

A

aperturas en las membranas sin compuertas, paso de iones.

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22
Q

canales

A

tienen compuertas, son dependientes de voltaje, ligando, mecanico, presion y fosforilacion

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23
Q

Moleculas que difunden a traves de la membrana

A

por moléculas que son no polares, liposolubles, o pequeñas con enlaces covalentes polares, pero sin carga

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24
Q

acuaporinas

A

canales de agua, en respuesta a la regulación fisiológica

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25
Q

osmosis

A

difusión neta de moléculas de agua a través de la membrana selectivamente permeable

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26
Q

son osmoticamente activos

A

solutos que no pueden pasar libremente a través de la membrana

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27
Q

Proposito de los sistemas sensitivos

A

Conocimiento consciente o subconsciente de los cambios del medio externo e interno. Detectar el estimulo para generar una respuesta: proceso de adaptacion

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28
Q

Sensacion

A

el estimulo es capaz de activar un receptor y generar un potencial de accion, activar una neurona

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29
Q

Percepcion

A

proceso conciente

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30
Q

receptores, funcion

A

transducen (cambian) diferentes formas de energía del “mundo real” hacia la energía de impulsos nerviosos. convertir la energia del estimulo a un potencial de receptor (no siempre genera PA)

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31
Q

Un receptor se activará cuando

A

se estimula el campo receptivo de ese receptor.

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32
Q

campo receptivo

A

área de piel que, cuando se estimula, produce respuestas en la neurona. son de menor tamaño donde la piel tiene mayor densidad de receptores cutáneos.

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33
Q

Modalidades sensoriales:

A

sensaciones generales:
- sensaciones somaticas: tactiles (tacto, presion, vibracion, prurito), termicas, dolorosas, propioceptivas y equilibrio
- sensaciones viscerales:
sentidos especiales: vista, audicion, gusto, olfato

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34
Q

Sensibilidad diferencial

A

Cada tipo de receptor es sensible a un tipo de estímulo específico, el potencial sigue una linea preestablecida.

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35
Q

Principio de linea marcada:

A

El sistema ya tiene una conexión preestablecida. Si se estimula mecánicamente una fibra dolorosa evoca dolor no tacto.

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36
Q

Adaptacion

A

no generar respuesta ante un estimulo siempre presente de la misma intensidad

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37
Q

Sensibilizacion

A

mayor respuesta al mismo estimulo

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38
Q

Nociceptores

A

receptores de dolor. Terminaciones nerviosas libres de fibras mielinizadas o amielínicas

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39
Q

Propioceptores

A

receptores en los músculos, los tendones y las articulaciones, dan sentido de la posicion y control fino, Fibras A-beta

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40
Q

receptores cutáneos (de la piel)

A

receptores de tacto y presión, receptores de calor y frío y receptores de dolor.

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41
Q

exteroceptores

A

muestran respuesta a estímulos desde el exterior

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42
Q

interoceptores

A

muestran respuesta a estímulos internos. ej: mecanorreceptores y quimiorreceptores.

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43
Q

proceso sensitivo

A

Estimulación del receptor sensitivo, transduccion del estimulo, generacion de los potenciales de accion

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44
Q

receptores tónicos

A

continúan activados en tanto se mantiene el estímulo, adaptacion lenta, vigilan la presencia de un estímulo y la intensidad del mismo.

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45
Q

receptores fásicos

A

responden a cambios de estímulos; no muestran respuesta a un estímulo sostenido. adaptación sensorial rapida.

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46
Q

Discriminacion tactil entre dos punto

A

Dos puntos de tacto separados se pueden resolver o difuminar juntos, dependiendo de la densidad de receptores y los tamaños de sus campos receptivos

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47
Q

Sistema columna dorsal- lemnisco medial, que detecta?

A

Detecta: tacto, propiocepcion, vibracion
Entrada de las aferentes primarias (1er orden) a la medula > rama medial (forma: columna dorsal), rama lateral (penetra al asta dorsal, circuitos locales, no hay 2do orden), hasta ventral: motor.

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48
Q

Dermatomas

A

Área de la piel y tejido profundo inervada por 1 raíz dorsal,

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49
Q

fasiculos Gracil

A

medial, miembors inferiores

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50
Q

fasiculos Cuneatos:

A

lateral, miembros inferiores

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51
Q

Via espinocerebelosa, que detecta?

A

Propioceptiva, Culmina en el cerebelo ipsilateral

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52
Q

A-alfa y A-beta:

A

sensaciones mecanicas, + gruesos y mielinizados

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53
Q

A delta:

A

más delgadas, menos mielinizadas, conducción lenta, transmiten las sensaciones nociceptivas de calor y frío

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54
Q

Fibras C:

A

sensaciones dolorosas, de conducción más lenta, + delgados, sin mielina.

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55
Q

Lámina I:

A

reciben información de los estímulos dolorosos de las fibras A-delta y de las fibras C

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56
Q

lámina V:

A

reciben información de todos los sentidos cutáneoa

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57
Q

dolor referido:

A

dolor que se siente en una ubicación somática, Por neuronas sensoriales viscerales y sensoriales somáticas

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58
Q

corteza somatosensorial primaria

A

da la sensacion, detecta un estimulo

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59
Q

corteza somatosensorial secundaria

A

da el significado de la sensacion.

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60
Q

Disestesia

A

distorcion del tacto, puede causar que un estímulo común sea desagradable o doloroso. También puede causar insensibilidad a un estímulo.

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61
Q

Hiperestecia

A

distorsión sensorial por un aumento de la intensidad de las sensaciones

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62
Q

Nocicepcion

A

codificación de un estímulo nocivo. detectar un estímulo nocivo y responder a él. Cuando entra la conciencia y el lado emocional se le llama dolor.

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63
Q

Dolor

A

Experiencia desagradable a raiz de una lesion el tejido, daño real o potencial

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64
Q

Nociceptores

A

en la piel, terminaciones nerviosas libres, alto umbral. A partir de 45º es el umbral para sentir dolor

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65
Q

3 TIPOS DE DOLOR: dependiendo del mecanismo de activacion.

A

nociceptivo: activacion directa del nociceptor por el estimulo
inflamatorio: el estimulo activa los mediadores de inflamacion
neuropatico: puede tener o no estimulos externos e internos, la lesion esta en el SNC o SNP

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66
Q

Tractos espinales:

A

Espino talamico: neocerebro-ET (lateral)
Espino mesencefalico: paleocerebro-ET (medial), multisinaptico
Espino rreticular

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67
Q

VISION

A

Percibir con los ojos algo mediante la accion de la luz

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68
Q

Túnica fibrosa:

A

Cornea: refraccion de la luz
Esclera: da forma al ojo
Longitud de onda: 400-700nm

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69
Q

Tunica vascular:

A

Pupila:entrada de luz
Iris: regula la cantidad de luz que entra al ojo
Cuerpos ciliares: secretan humor acuoso y dan forma al cristalino
Coroides: aporte sanguineo y capa pigmentaria

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70
Q

Sistema humoral del ojo

A

Humor acuoso: regula la presion intraocular: 12-20mmHg, humidificacion, facil de regular. Drena a traves del conducto de schlem
Error en el drenaje: glaucoma
Humor acuoso + humor vitreo
H vitreo: Gelatinoso, agua + colagena y acido hialuronico
La presion del Humor vitreo mantiene a la retina en su lugar

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71
Q

Critalino:

A

refraccion de la luz

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72
Q

Retina:

A

porcion neuronal, tejido nervioso fuera del SN, convertir estimulos luminicos en PA, posee: 6 millones de conos (vision a color) y 120 millones de bastones (fotosensibles, vision nocturna)

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73
Q

Macula

A

donde queremos que caiga la luz, conos

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74
Q

fovea

A

zona focal del lente, mas delgada, conos. hundimiento
vision detallada, maxima agudeza visual, bastones en la periferia que en el centro
mayor representacion cortical

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75
Q

Refraccion

A

Doblamiento de los rayos de luz en la union de 2 sustancias transparentes con diferentes densidades.

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76
Q

Indice de refraccion:

A

cociente entre la velocidad de la luz en el aire (300,00o km/s) y su velocidad en el medio transparente (depende del medio), es arriba de 1, porque no hay nada mas rapido que la velocidad de la luz en el aire.

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77
Q

Indice de refraccion de un lente

A

su capacidad para juntar los rayos

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78
Q

Punto focal:

A

punto donde se enfoca la luz, es un punto imaginario

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79
Q

Distancia focal:

A

distancia entre el centro del lente y el punto focal

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80
Q

Lente biconvexa:

A

convergencia de los rayos

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81
Q

Lente biconcava:

A

divergencia de los rayos

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82
Q

Poder dioptrico:

A

que tan fuerte es el lente, + grueso + potencia, - distancia focal, mayor poder drioptico: una lente mas potente acerca mas al punto focal.

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83
Q

dioptrias

A

medicion del poder diptrico: 1m dividido por su distancia focal

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84
Q

4 superficies de refraccion:

A

poder refractivo: 59 dioptrias
Cornea: 2/3: 39
cristalino: 20, ES MODIFICABLE, MAS IMPORTANTE
humor acuoso: 1.33, humor vitreo: 1.34, aire: 1

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85
Q

Acomodacion

A

controlar el grueso del lente para cambiar su poder dipterico

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86
Q

Hiperopia

A

origen lejano se enfoca en la retina, el origen cercano se ve borroso

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87
Q

Miopia

A

punto focal cae antes de la retina de lejos

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88
Q

astigmatismo

A

cornea irregular, se crean multiples puntos focales

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89
Q

Cataratas

A

se pierde la transparencia del cristalino por alteracion de las proteinas

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90
Q

Sustancia fotosensible en el segmento externo

A

Bastones: radopsina: cantidad de luz
Conos: fotopsinas: color de luz

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91
Q

Capa pigmentaria:

A

capta la luz, Impide que la luz se refleje por todas partes, contiene melanina, vitamina A (retinol)

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92
Q

activacion de los receptores

A

Radopsina comienza a degradarse en respuesta a la luz > metarrodopsina > genera la activacion intracelular > se recicla o regenera rodopsina a traves de la metarrodopsina II (rodposina activada) por la vitamina A

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93
Q

3 tipos de fotopsinas:

A

azul, verde, rojo
Longitudes de ondas intermedias activan distintos conos

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94
Q

Activacion diferencial:

A

para que veas un color tienes cierto grado de activacion de conos
luz blanca: activacion de los 3

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95
Q

Retina periferica

A

muchos conos y bastones terminan sobre pocas cel ganglionares, los axones de las celulas ganglionares se unen formando el nervio optico II

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96
Q

Degeneracion macular

A

periferia hay deteccion de luz y color, no hay detalle, ni color ni luz en el centro
Causa + importante de ceguera en >75 años

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97
Q

Desprendimiento de retina:

A

manchas de particulas por la inflamacion, reversible en max 24hrs, se inyecta sustancia, con riesgo de volver a desprenderse

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98
Q

Procesamiento neural en la retina

A

Fotorreceptor > cel horizontal (inhibicion lateral, regulan sinapsis) > cel bipolar > cel amacrina (inhibicion lateral, regulan sinapsis) > cel ganglionar > N optico

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99
Q

Inhibicion lateral:

A

se prioriza la entrada de la luz en el centro, la realizan: cel horizontales y amacrinas

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100
Q

Representacion desporporcional:

A

mayor representacion en el centro que en la periferia

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101
Q

Retina periferica:

A

muchos bastones, muchos conos y bastones terminan sobre pocas cel ganglionares

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102
Q

via del reflejo pupilar

A

mesencefalo
zona pretectal (pretectum)
Establece el reflejo pupilar
n. optico/Neuronas pretectales > pretectum > nucleo de Edinger-Westphal > eferencias parasimpaticas bilateral> mm ciliar > cambio pupilar

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103
Q

Nucleo supraquiasmatico:

A

regula ciclo circadiano, por la cantidad de luz que hay

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104
Q

Oculomotor

A

inerva todos excepto el rectolateral (abducen) y oblicuo superior (troclear)

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105
Q

Estrabismo

A

el tono de los musculos esta afectado

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106
Q

Vision ciega

A

se detacta la luz pero no empalmas las imágenes, no se puede formar la imagen, no codifica a nivel cortical

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107
Q

Gusto

A

Deteccion de quimicos disueltos, para fines de adaptacion, obtener informacion de la seguridad y valor alimenticio.

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108
Q

papilas de la lengua

A

tienen yemas gustativas (cel gustativas y cel de sosten)
son fungiformes, calciformes, foliaceas, distribucion preferencial

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109
Q

hipotalamo

A

centro de saciedad y hambre

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110
Q

Amigdala

A

relacion entre emocion y sabor

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111
Q

Corteza insular

A

memoria gustativa e integracion fisica emocional, introcepcion

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112
Q

Recuerdo

A

elemetos visuales, emocionales, tactiles, que se activan mediante una sola entrada

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113
Q

funcion del olfato

A

Detectar quimicos volatiles, transducir informacion y usarla para alimentacion y supervivencia
2do sentido quimicos volatiles

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114
Q

epitelio olfatorio

A

Neuronas bipolares, forman el 1 n craneal, son regenerables
Celulas de bowman: secretan moco: fijador de adaptacion rapida
receptores acoplados a prot G

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115
Q

7 olores primarios

A

alcanforado, almizcleño, floral, mentolado, etereo, acre, putrido

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116
Q

via neural del olfato

A

NO pasa por el talamo: tracto olfatorio lateral
epitelio olfatorio > bulbo olfatorio,
neuronas secundarias, (cél con penacho y cél mitrales), 1era sinapsis > corteza piriforme

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117
Q

Anosmia

A

perdida total o especifica de un olor.

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118
Q

Ondas:

A

frecuencia (Hzt) amplitud (db)
20-20,000 hzt: percepcion

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119
Q

Oido medio, que es?

A

hueco dentro del craneo, conectado con la faringe por la trompa de eustaquio,

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120
Q

oideo medio funcion

A

amplificar sonido: 2 sistemas de amplificacion: diametro de membrana y ventana oval (principal), sistema de huesecillos (vibracion). ondas aereas en liquidas

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121
Q

oido medio es Modulable por:

A

musculo estapedio y tensor del timpano: disminuyen la tension al contraerse por sonidos fuertes o al hablar.

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122
Q

Hipoacusia/Sordera conductiva

A

Daño a las estructuras del oido externo o medio. esta dañada, canal cerrado, rupura timpanica, osificacion artritica

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123
Q

prueba de weber

A

: si escucha mas del lado lesionado es sordera conductiva, si escucha del lado sano es sordera neuronal

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124
Q

coclea

A

ondas de presion (liquidas) a PA. Se codifica intensidad y frecuencia (tonotopia). entrada: ventana oval, salida: redonda, apex: helicotrema.
3 rampas: media (+K, endolinfa), vestibular y timpanica (perilinfa)

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125
Q

membrana Basilar

A

fijo, vibra, las celulas ciliadas chocan con la membrana tectorial

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126
Q

membrana tectorial

A

vibra acorde las frecuencia, el punto de mayor vibracion codifica el tono
Si la membrana vibra hacia la base: frecuencia alta, si vibra en el apex: frecuencia baja

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127
Q

amplitud

A

intensidad del sonido

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128
Q

Hipoacusia

A

Sordera neuronal: coclea no detecta el estimulo, celulas ciliadas escasas o muertas que no se regenran. Causa: enf geneticas, ruidos intensos.
Si el nervio esta intacto: implante coclear

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129
Q

unico sentido que se descifra antes de entrar a la corteza, en cada nivel se descifra una parte del sonido, se pierde la jerarquia.

A

audicion

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130
Q

Corteza auditiva primaria

A

mapa topografico de frecuencias, si se lesiona se preservan los reflejos subcorticales

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131
Q

Corteza auditiva secundaria:

A

mezcla de info auditiva y no auditiva. reconocimiento, localizacion, analisis

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132
Q

Equilibrio

A

relacion de las partes de tu cuerpo con el espacio

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133
Q

Sistema vestibular, funcion

A

oido interno, funcion: orientacion espacial, equilibrio, estabilizacion de la mirada, postura.

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134
Q

conformacion del aparato vestibular

A

laberinto: parte del oido medio, formado por utriculo, saculos, 3 conductos semicirculares (lat, ant, post).

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135
Q

saculo:

A

Organo receptor: macula
Receptores: cel ciliadas, poseen otolitos, si se mueven los otolitos, mueven las cilias, se genera potencial de accion

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136
Q

utriculo

A

Adelante atrás: Movimiento de un punto 0 hacia un punto adelante o atras

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137
Q

Conductos semicirculares

A

Crestas ampulares: organo receptor, detecta rotacion (lado a lado), poseen otolitos. la activacion se hace en el rebote: los otolitos que se mueven botan con la pared, y se regresan, en el rebote se activa, por eso van del lado contrario al movimiento inicial

138
Q

Reflejo oculovestibular:

A

permite fijar la mirada ante los movimientos cefalicos, al momento que se mueve la cabeza, el ojo va hacia el sentido opuesto para fijar y enfocar

139
Q

oscilopsia

A

perdida del reflejo oculovestibular

140
Q

Pruebas vestibulares:

A

Regar agua fira de un lado, si pones agua caliente, el mismo lado se va a activar, moviendo el ojo hacia el otro lado, si pones agua fria se inhibe el lado y se activa el otro lado. (COWS: cold Opposite, Warm Same)

141
Q

Vias ascendentes del equilibrio

A

Complejo ventral del talamo > nucleos vestibulares > corteza somatosensorial y parietoinsular (movimiento y orientacion)

142
Q

SNA propositos

A

homeostasis, control (parcial, total) de funciones viscerales, adaptacion a cambios internos y externos. Tipo de sistema motor de órganos, vasos y glándulas

143
Q

Estructuras que participan en la regulación autonómica

A

Corteza insular + hipotálamo, amígdala, SGP, parabraquial, N. del tracto solitario, columnas intermediolaterales

144
Q

SNA: parasimpático y simpático

A

antagonistas fisiológicos, No se activa uno y se apaga el otro, solo hay dominancia

145
Q

Simpático

A

Cuerpo de neurona preganglionar: cortos: Asta intermediolateral. T1-L2: núcleos centrales
Cuerpo de neurona posganglionar: largo: Ganglios paravertebrales. Ganglios prevertebrales
Neuronas sensitivas forman arcos reflejos autonomos

146
Q

interconexión entre cada segmento:

A

las afectaciones autonomas no son muy claras, un segmento dañado se compensa por la union con los otros segmentos.

147
Q

organo de inervacion simpatica sin relevo gangliona

A

glandula suprarrenal (secreta adrenalina)

148
Q

Parasimpático

A

cuerpos neuronales: tallo cerebral y en la región sacra
Salen con los pares craneales (X 75%)
preganglionar: largo
Posganglionar: corto, cercanos al organo efector
Region sacra: posganglionar: pared del organo

149
Q

No recibe inervacion parasimpatica

A

Vasos sanguineos, gl renal, higado

150
Q

el NT de todas las neuronas pre, es:

A

acetilcolina como NT —> siempre estimula (somático)

151
Q

NT de neuronas Posganglionares:

A

Simpático: NE / adrenalina: receptores adrenergicos
Parasimpático: Ach: receptores colinergicos muscarinicos

152
Q

Receptores alfa 1 Gq:

A

postsinápticos, vasoconstriccion

153
Q

Receptores alfa 2 Gi:

A

presinápticos inhiben

154
Q

Receptores Beta 2:

A

respiración, relajación

155
Q

Receptores beta 1

A

corazón: + contracciones

156
Q

el efecto va a depender de:

A

receptor y el patron de efector

157
Q

efectos sinergicos del SN simpatico y parasimpatico

A

conducta sexual

158
Q

Ventana terapeutica:

A

es la dosis del farmaco que genera efecto hasta la dosis que genera intoxicacion

159
Q

Sindrome anticolinergico

A

inhibe parasimpatico, predomina el sistema simpatico.
Midriasis, nauseas, vomito, escalofrio, sequedad de boca y piel, taquicardia, fotobofia, retencion de orina, ileon paralitico, incoordinacion motora, alucinaciones, delirio, confusion, coma

160
Q

Sindrome colinergico

A

Sobreactiva los receptores de acetilcolina, sobrexcitacion, Predomina el sistema parasimpatico
Miosis, bradicardia, sialorrea, rinorrea, diaforesis, lagrimeo, vomito, diarrea

161
Q

Sistema motor

A

ejecuta una respuesta
Motor + endócrino= no se procesan entradas, se realizan respuestas
Ganglios basales y cerebelo= modulan actividad

162
Q

organizacion del musculo

A

Fasciculos > fibras > miofibrillas > filamentos

163
Q

Sarcomero

A

unidad funcional de miofibrillas, separados por discos Z
Finos: actina
Gruesos: miosina
contraccion: desliz: reduccion de longitud, mantiene volumen

164
Q

Proteinas contractiles:

A

miosina y actina

165
Q

Prot reguladoras:

A

troponina, tropomiosina: tapan sitio de acoplamiento de miosina-actina

166
Q

prot estructurales

A

distrofina, titina: mantener el volumen, la masa y la fuerza elastica

167
Q

Distrofia muscular:

A

ausencia de distrofina, son progresivas, degenerativa, se requiere generar mayor fuerza para sostener el peso, tiene el patron de como caminar pero no lo puede hacer por falta de fuerza

168
Q

contraccion y relajacion muscular requieren

A

ATP: trabajo activo

169
Q

via de la contraccion muscular

A

PA nervioso > libera NT (ACh) > receptores nicotinicos > PA muscular > libera canales de Ca del RS > Ca se une a troponina/tropomiosina > contraccion: golpes de fuerza, usan ATP, union miosina-actina > Cierre de canales de Ca > bombas de transporte activo de Ca

170
Q

Rigor mortis:

A

union de iones de Ca a las proteinas reguladoras, al no haber ATP para quitae Ca, permenece unida la miosina-actina

171
Q

Movimiento

A

multiples contracciones de diferente duracion e intensidad, varios musculos que se activan en cierta secuencia, por cierto tiempo, cierta intensidad.

172
Q

4 niveles de control muscular jerárquicamente divididos

A

espinal, ganglios, cerebelo, corteza motora

173
Q

Unidad motora:

A

Relacion entre motoneurona alfa y fibras musculares

174
Q

Neuronas motoras inferiores:

A

en contacto con el musculo, su actividad se modula a nivel del tallo

175
Q

Neuorna motora superior

A

en contacto con la neurona motora inferior, regula la actividad

176
Q

Reflejos espinales:

A

no requieren cognicion, no pasan a nivel cortical, son automaticos, modifican el tono del reflejo

177
Q

Temblor:

A

cuando no se inhibe el músculo contrario

178
Q

Médula espinal , posee 2 tipos de motoneuronas

A

Alfa: músculo estriado
Gamma: husos neuromusculares

179
Q

organo sensitivo

A

Husos musculares: detectan estiramiento, en las fibras extrafusales
Tendinosos: acortamiento

180
Q

Reflejo de estiramiento:

A

regula la longitud muscular, responsable del tono muscular (músculo jamás está totalmente relajado)

181
Q

reflejo osteotendinoso (miotático)

A

reflejo rotuliano, aquiliano, bicipital, tricipital, mandibular

182
Q

Reflejo de contracción:

A

regula la fuerza muscular. Protege al musculo de una contraccion (no) controlada.

183
Q

Reflejo de retirada:

A

multisinaptico bilateral. Excitación músculos flexores homolaterales, relajación extensores homolaterales, respuesta contralateral.

184
Q

Medula controla:

A

musculos axiales: parte medial
musculos distales: parte lateral

185
Q

Corteza motora primaria:

A

comanda secuencias de movimientos complejos + propósitos de actividad
Da planteamiento del movimiento, lo inicia
Movimientos en el espacio personal
Neuronas de Betz: + grandes: movimiento de manos.
Sistema Motor no hay relevos

186
Q

Corteza motora secundaria:

A

Recibe aferencias multisensoriales. comanda el motivo/intencion del movimiento. Movimientos en el espacio extrapersonal.
Regula el movimiento: indirecta (conexiones con la CMP) y directa (tractos corticoespinal y corticobulbar)

187
Q

Área de Broca/ área visual frontal/ corteza cingular (emocional):

A

da motivo del movimiento
Reciben información cognitiva (corteza prefrontal), visual-espacial (parietal) y afectiva (límbico). Unión entre la cognición mayor y conductancia motriz

188
Q

Neuronas espejo

A

se activan cuando ves a alguien hacer el mismo movimiento que saben, nacen a raiz de una experiencia previa

189
Q

Vias corticoespinal

A

90% contra, 10% ipsilateral, Ramas bilaterales en: nucleos de los pares craneales, formacion reticular, cerebelo.

190
Q

Tracto corticoespinal medial (ventral):

A

mm axiales y proximales
90% contralateral

191
Q

Tracto corticoespinal lateral

A

mm de las extremidades.

192
Q

tallo cerebral

A

Gran orquestador: coordinacion espacio-temporal de movimientos ritmicos.
Marcha, masticacion, expresion facial estornudo, hipo, bostezo, deglucion
Nucleo lateral vestibular: postura erguida y balance
Nucleo vestibular medial: posicion de la cabeza

193
Q

Paul Ekman:

A

la expresion de las principales emociones esta altamente estereotipada
la expresion facial es universal, los gestos no

194
Q

Ganglios basales, son:

A

Caudato (recompensa), putamen, globo pálido (control motor), núcleo subtalámico, sustancia negra
Estriado: salida motora
A nivel subcortical

195
Q

Ganglios basales, funcion

A

Control de calidad para los movimientos: Selección de plan de movimiento
Generacion de habitos: movimiento orientados a un proposito, automaticidad de movimientos, Memoria de procedimiento. Establecer el patron adecuado para ejecutarlo, reciben info de cortezas primarias, cortezas de asociacion y limbicas

196
Q

2 vías de los ganglios

A

Directa: realizar movimiento, facilita retroalimentación
Indirecta: inhibir movimiento contrario inhibe retroalimentación

197
Q

circuito basico de los ganglios

A

Entrada: caudado y putamen (nucleo estriado) > globo palido y nucleo subtalamico
Globo palido: modula la actividad motora a nivel talamico
Salida: nucleo subtalamico
Una parte de la info sube a la corteza
El talamo modula la actividad a nivel cortical

198
Q

Enf de huntington:Parkinson

A

degradación de neuronas dopaminérgicas en sustancia negra
Hipocinesia, marcha festinante, inestabilidad, postura, rigidez, temblor

199
Q

Enf de huntington:

A

atrofia del caudado

200
Q

Corea de sydenham:

A

por: Estreptococo pyogenes beta: Fiebre reumática, Ataque a ganglios basales
movimientos arritmicos, rapidos, irregulares, no coordinados

201
Q

Distonía progresiva:

A

empeora de un momento a otro

202
Q

Cerebelo, funcion

A

Coordinacion de movimientos rapidos (progresion suave, regulacion de la intensidad), equilibrio
UNICO capaz de modificar un movimiento que esta en marcha: compara lo desado, con lo que se hace, si concuerdan sigue el movimiento, si esta erroneo, modifica los movimientos

203
Q

3 pedunculos

A

Superior: envia eferencias corticales
Medio: recibe aferencias corticales
Inferior: aferencias y eferencias a la medula (propioceptivas), eferencias motoras
el Unico sentido primario que llega es la propiocepcion

204
Q

Centro de integracion:

A

aferencias de: regiones motoras y sensitivas de la corteza, tallo y medula

205
Q

via de accion del cerebelo

A

Corteza motora emite orden > medula: hace la accion, colateral al cerebelo: ¿Qué movimiento quiere hacer la corteza > retroalimentacion sensorial > comparacion entre lo deseado y lo ocurrido > correcion por eferencias del cerebelo

206
Q

Sistemas reguladores de la homeostasis:

A

ist nervioso: rapido, impulsos electricos y sust quimicas, poca duracion, depend PA y NT
Sist endocrino: lento, sust quimicas (hormoanas), duracion lenta, adaptacion lenta, mas prolongado

207
Q

Hormona

A

molecula que se libera en una parte del cuerpo, pero regula la actividad de celulas en otras partes, lejanas. su efecto de depende de los tejidos que expresen el receptor de la hormona

208
Q

neurohormonas

A

oxitocina, vasopresina, noradrenalina, dopamina, su funcion dependera del sitio de liberacion

209
Q

3 tipos de relacion intracelular

A

endocrina: la sustancia se libera al torrente
Paracrina: quien expresa el receptor es alguien que esta a lado
Autocrina: la misma celula es el secretor y reacciona ante su secrecion

210
Q

hormonas Liposoluble

A

puede pasar la membrana, sus receptores: nucleares o citoplasmicos, acoplado a proteinas: no se degrada, vida mas larga,
Esteroideas, Tiroideas

211
Q

hormonas Hidrosolubles

A

receptores membranales
libre, vida media menor, rapida degradacion, reserva hormonal: acopladas a proteinas
Aminas, Peptidos y proteinas, Eicosanoides

212
Q

reacciones celulares ante las hormonas

A

transcripcion de genes y sintesis de proteinas,
Actividad enzimatica
abrir canales: exitabilidad,

213
Q

Receptores de hormonas hidrosolubles:

A

canales ionicos, acoplados a prot G o con actividad enzimatica

214
Q

Secretores de hormonas:

A

Glandulas: endocrina (sangre), exocrina (cavidades, superficie)
Celulas en distintos organos
No cualquiera que secrete hormonas es gladula

215
Q

meacnismos de regulacion

A

Eje neuroendocrino: control por regulacion -
Cambios en el microambiente celular: ej: insulina
Otras hormonas

216
Q

Hipotalamo

A

centro integrador, principal reguldor neuroendocrino, secrecion directa de OT y AVP

217
Q

funcion del hipotalamo

A

regula: temperatura corporal, ingesta de comida y agua, respuesta estereotipada emocional y sexual, ciclos circadianos. Estimula la hipofisis. Cerebro de sobrevivencia, funciones relacionadas con la sobrevivencia, supraespinal y subcortical.

218
Q

Hipofisis: neurohipofisis

A

no es una glangula, no contiene celulas secretoras, solo los axones de las neuronas

219
Q

hipofisis: adenohipofisis

A

celulas Corticótropas (ACTH). Tirótropas (TSH). Gonadótropas, Somatótropas. Lactótropas (PRL)
Hormonas con actividad individual: van directo al tejido

220
Q

H que estimulan glandulas

A

TSH, ACTH, FSH, LH, Los que trabajan sobre otra glandula se les llama eje

221
Q

GL endocrinas

A

Gl tiroides, hipofisis, gl pineal, gl suprarrenal, pancreas, ovario, testiculo

222
Q

para que funcione la hormona en la regulación fisiológica:

A

1)células blanco con receptores específicas
2) la union de la molécula reguladora con sus receptoras, causa una secuencia de cambios en las células
3) hay un mecanismo para desactivar la acción del regulador, (eliminación, desactivación química, o ambas)

223
Q

efectos Sinergicos

A

2 o + hormonas funcionan juntas para producir un resultado particular, estos efectos pueden ser aditivos o complementarios

224
Q

efecto permisivo:

A

una hormona actua sobre la acción de una segunda hormona, incrementando su actividad

225
Q

Efectos antagonicos

A

las acciones de una hormona antagonizan los efectos de otra

226
Q

vida media de una hormona

A

tiempo requerido para que la concentración plasmática de una hormona dada se reduzca a la mitad

227
Q

efecto de preparación:

A

pequeñas cantidades de hormona, aumentan la sensibilidad de las celulas

228
Q

Desensibilización

A

la exposición prolongada a concentraciones altas de hormonas polipeptídicas, produce menos respuesta

229
Q

Hormonas adenohipofisiarias con actividad propia

A

GHRH: hormona del crecimiento: somatotropina
prolactina, h estimulante de melanocitos

230
Q

GHRH:

A

Funciones mediadas por: IGF (somatomedina C) y su receptor IGFR1.

231
Q

Factores que favorecen liberacion de GHRH:

A

Liberacion pulsatil: noche
Pubertad: testosterona, estrogenos
Hormonas tiroideas
SN simpatico
Hipoglucemia
- Ácidos grasos en sangre.
+ aminoacidos

232
Q

Factores que inhiben la liberacion de GHRH

A

Somatomedinas
+ niveles de: GH o IGF.
Hiperglicemia
+ Ácidos grasos, obesidad.
- AA disminuidos.
Envejecimiento

233
Q

DEFICIENCIA DE GH

A

Mutacion del receptor GHRH en celulas somatotropas
Insensibilidad a la GH
Hipopituitarismo adquirido.
Acromegalia: gigantismo

234
Q

PROLACTINA, funcion

A

Desarrollo de las mamas y lactogénesis.
bloquea síntesis y liberación de GnRH: inhibe ovulacion
Facilita la redistribución de grasa durante el embarazo.
Facilita la formación de células beta pancreáticas.

235
Q

HIPERPROLACTINEMIA

A

Hombres: inhibe liberación de testosterona.
mujeres: amenorrea

236
Q

causas de hiperprolactinemia

A

Prolactinoma
Antagonistas dopaminérgicos (antipsicóticos típicos).

237
Q

HORMONA ESTIMULANTE DE MELANOCITOS

A

neonatal: da color de piel
adulto: formación de melanina

238
Q

hormonas neurohipofisiarias: nucleo paraventricular

A

OT: utero (dilatacion del cuello uterino), gl mamarias (eyeccion de leche)
OT: astas dorsales de la medula y en terminaciones nerviosas en piel y ganglios de la raiz dorsal
OT: funciones metabolicas y emocionales (pair bonding, conducta social, comportamiento materno, generosidad, confianza, estado de animo, ansiolitica)

239
Q

Nucleo supraoptico:

A

AVP (vasopresina, antidiuretica): riñones, gl sudoriparas, arteriolas

240
Q

funcion de vasopresina

A

+ Presion arterial
Receptores:
V1: vasoconstriccion
V2: rabsorcion de fluidos

241
Q

Diabetes insipida

A

ausencia de vasopresina, orinan 20L x dia

242
Q

Neurohipofisis

A

almacena y libera hormonas que se producen en el hipotálamo.
pituicitos: neuroglia

243
Q

adenohipofisis, regulacion

A

hormonas secretadas por el hipotálamo, y retroalimentación
Par distalis: endocrina, hormonas tróficas
pars tuberalis: vaina de tejido, envuelve el infundíbulo

244
Q

GH o somatotropina

A

crecimiento de tejidos, órganos, huesos, etc. somatomedinas

245
Q

TSH o tirotropina

A

estimula la tiroides para producir T3 y T4

246
Q

ACTH o corticotropina

A

: estimula: corteza suprarrenal para producir: glucocorticoides

247
Q

FSH o foliculotropina

A

estimula el crecimiento de foliculos ovaricos y la produccion de espermatozoides

248
Q

LH o luteotropina:

A

estimula: ovulacion y formacion del cuerpo amarillo, secrecion de hormonas sexuales masculinas en celulas de leydig

249
Q

PRL o prolactina:

A

estimula: produccion de leche, regulación del sistema reproductor masculino por las gonadotropinas (FSH y LH), y en los riñones regula el equilibrio de agua y electrólitos.
inhibida por dopamina

250
Q

ADH o antidiuretica

A

+ presion arterial por vasoconstriccion, retencion de agua en los riñones
liberacion por: + osmolalidad del plasma

251
Q

Oxitocina

A

estimula las contracciones del útero, las contracciones de los alvéolos y conductos de la glándula mamaria
liberacion por: estímulo mecánico de la succión

252
Q

eminencia media

A

contiene capilares sanguíneos que son drenados por medio de vénulas en el tallo de la hipófisis.

253
Q

inhibicion de la adenohipofisis en dos niveles

A

1) las hormonas de la glándula blanco actuan sobre el hipotálamo para inhibir la secreción de las hormonas liberadoras
2) las hormonas de la glándula blanco actuan sobre adenohipofisis para inhibir su respuesta a las hormonas liberadoras.

254
Q

asa de retroalimentación corta:

A

una hormona trófica particular inhibe la secreción de su hormona liberadora a partir del hipotálamo.

255
Q

Tiroxina (tetrayodotironina) T4

A

+ cantidad, - potencia, liberacion graduada, según la necesidad
liberacion: 6 dias, efecto: 10-12 dias

256
Q

Triyodotironina T3:

A

-cantidad, + potencia
liberacion: 1 dia, efecto: 2-3 dias.
activa dentro de las cel blanco
cofactor: vitamina A

257
Q

Tiroglobulina

A

contiene T3 y T4

258
Q

Yodo

A

para la síntesis de hormonas tiroideas (1mg/semana)
Transitosis: Y extracelular pasa al coloide

259
Q

sintesis de T3 y T4

A
  1. atrapar Yodo, NIS mete: simporte: Y,Na
  2. pendrina, saca Y al coloide, mete Cl, antiporte
  3. Tirosina > RE y golgi: sintesis de precursores de tiroglobina
  4. sale a coloide: se oxida por: peroxidasa: tiroglobulina
  5. Union Y con tiroglobulina: MIT, DIT, T3, RT3, T4
  6. pinocitosis: proteasas: T3, T4
  7. liberacion por difusion
260
Q

Tiocinato

A

inhbe el atrapamiento de yodo

261
Q

Tiamizol (metimazol)

A

inhibe peroxidasa: HIPERTIROIDISMO

262
Q

Yodo radiactivo

A

destruye tejido tiroideo: HIPERTIROIDISMO

263
Q

Foliculos tiroideos

A

almacenan de hormonas tiroideas por 3-4 meses

264
Q

hormonas tiroideas

A

viajan unidas a proteinas: + vida media por: globulina fijadora de tiroxina, prealbumina, albumina fijadora de tiroxina

265
Q

Receptores intracelulares de T3

A

adn, efectos geneticos (transcripcion, sintesis de prot) y no geneticos

266
Q

funciones de T3

A

+ catabolismo: + glucolisis, + b- oxidacion, + termogenesis, + apetito: - peso, + GH: crecimiento, + absorcion glucosa (insulina), + frecuencia y gasto cardiaco, + vasodilatacion. + PTH

267
Q

funciones de Tiroxina

A

+ tasa metabolica: catabolismo

268
Q

regulacion de la secrecion de h tiroideas

A

retroalimentacion - a la adenohipofisis e hipotalamo
TRH > TSH > actividad de NIS, yodacion de tirosina, proteolisis de TGB (tiroglobulina)
Falla primaria: glandula: si hay retroalimentacion: -TSH
Falla secundaria: adenohipofisis: no hay retroalimentacion: +TSH
Falla terciaria: hipotalamo

269
Q

HIPERTIROIDISMO

A

NO hay resistencia a la insulina.
Causa comun de Enfermedad de Graves: Enf autoinmune: Inmunoglobulinas tiroestimulantes
Bocio multinodular
Adenoma tóxico
Tumorales (coriocarcinoma)
Farmacológico (amiodarona)

270
Q

HIPOTIROIDISMO

A

Pacientes con hipertirodisimo se vuelven hipotiroidismo (es mejor regulado)
Bocio por deficiencia de yodo: No hay T3, T4 > + TSH > + tamaño de gl
Tiroiditis crónica
Destrucción de la glándula

271
Q

cretinismo

A

Ausencia de tiroxina: menor tasa metabolica
Vida fetal, lactancia o infancia
Congénito o endémico
Desarrollo físico y mental retrasado

272
Q

Celulas parafoliculares

A

secretan calcitonina (marcador tumoral)

273
Q

gl paratiroides

A

paratohormona PTH: calcitonina: + concentracion de Ca+, por diferentes mecanismos:
Mecanismo primario: resorción ósea: +Ca y Po
Estimula riñones: sintesis de 1a-hidrolasa> calcitriol (vitamina D activa): absorbe Ca y PO, inhibe secrecion PTH

274
Q

RAQUITISMO

A

Consumo insuficiente de calcio.
Incapacidad de formar vitamina D activa
Absorción inadecuada de calcio→ + PTH→ + actividad osteoclástica.

275
Q

Hipercalcimia

A

deformaciones, van a estar mas alterados los huesos de traccion: aguantan el peso, las tracciones guian el crecimiento del hueso

276
Q

GL suprarrenales

A

Corteza y medula fucionan como gl separadas, distinto origen embrionario
Estratificacion de la corteza segun la expresion de enzimas

277
Q

FUNCIONES DE LA CORTEZA

A

secreta: esteroides (corticoesteroides o corticoides). Derivados del colesterol.
glomerular: Mineralocorticoides
fasiculada: Glucocorticoides
reticular: Androgenos

278
Q

Mineralocorticoides

A

regulan equilibrio de Na, K, (aldosterona) cambios en K y Ca afectan la exitabilidad

279
Q

aldosterona

A

+ retencion de agua y Na, liberacion de K, en los tubulos colectores, + presion arterial, regulacion por microambiente

280
Q

deficit de aldosterona

A

+ liquido urinario por presion osmotica: choque por hipovolemia

281
Q

hiperpotasemia

A
  • aldosterona > - excrecion de K > Toxicidad cardíaca, fibrilación ventricular, asistolia
282
Q

hipopotasemia

A

+ aldosterona > + excrecion de K > + entrada de K > Debilidad severa, fasciculaciones, parálisis, insuficiencia respiratoria

283
Q

Factores que estimulan la secrecion de aldosterona

A
    • de K
    • de angiotensina II (eje renina- angiotensina-aldosterona)
  3. ACTH (efecto marginal/permisivo)
284
Q

Glucocorticoides

A

regulan el metabolismo de glucosa. sintesis por demanda, Uso exesivo: enf de cushing, 95% del efecto mediado por cortisol (hidrocortisona), 15% corticosterona, regulacion por: ACTH

285
Q

Funciones de los glucocorticoides

A

metabolismo de carbohidratos: +enzimas: + glucosa: resistencia insulina
metabolismo prot: + proteolisis no vital: +AA circulantes: + prot hepaticas
metabolismo lpidos: + lipolisis: + FA: + b oxidacion: energia
estres,
anti inflamacion: - permeabilidad, - migracion, - prostaglandina y leucotrienos, - cicatrices

286
Q

Androgenos suprarrenales

A

complementan esteroides sexuales (DHEA, dehidroepiandrosterona)

287
Q

Efecto cruzado:

A

algunos efectos pasan entre ellos, ej: el cortisol aunque es glucocorticoide tiene cierta actividad mineralocorticode y aldosterona

288
Q

Medula renal

A

hormonas del estres, Son parte de la respuesta simpatica generalizada.
catecolaminas (adrenalina, noradrenalina, 4:1)

289
Q

Acciones metabolicas de la adrenalina y la noradrenalina:

A

SN simpatico: glucogenólisis hepática: + glucosa en sangre, lipolisis: + ácidos grasos en sangre, + gasto y frecuencia cardiaca, vasodilatacion, + frecuencia respiratoria

290
Q

Eje hipofisis-suprarrenal

A

estres > hipotalamo > adenohipofisis > ACTH > corteza suprarrenal > cortisol

291
Q

cortisol

A

95% viaja unido a proteinas, liposoluble, vida media: 60-90 minutos. degradacion de prot, + gluconeogenesis, inhibicion de glucosa, + lipolisis, + b oxidacion, antagonizan las hormonas anbolicas: GH e insulina, inhibe la expresion del GLUT4: resistencia a la insulina

292
Q

Aumento de aldosterona

A

sindrome de conn, alcalosis: K si regula los niveles de H

293
Q

Enf de addison

A

no sintetizan ni secretan hormonas, destrucción >90% de la corteza (autoinmune). Efectos mineralocorticoides: Pérdida de líquido, (natriuresis), Hiperpotasemia.
Efectos glucocorticoides: Hipoglucemias entre comidas, Mínima tolerancia al estrés, Hiperpigmentación por ACTH

294
Q

crisis suprarrenal

A

Síndrome de Waterhouse- Friderichsen: Por sepsis (meningococo, pseudomonas).

295
Q

Enf de cushing

A

Adenomas hipofisiarios o suprarrenales. Tumores cancerosos productores de ACTH, Redistribución de la grasa (cara, tronco y abdomen). Cara de luna llena.
andrógenos: hirsutismo y acné. Hiperglucemia. Debilidad muscular por liberación de AA, inmunosupresion

296
Q

Hiperplasia suprarrenal congenita

A

Deficiencia congénita
de la 21 hidroxilasa: convierte progesterona en aldosterona
M: Genitales ambiguos Hirsutismo, Infertilidad
H:Pubertad precoz, Hipervirilización

297
Q

sindrome adrenogenital

A

Por hiperplasia adrenal o tumores con exceso de secreción de andrógenos.
defectos en la 21 hidroxilasa

298
Q

pancreas exocrino

A

acinos: aparato digestivo: jugo pancreático

299
Q

pancreas Endocrino

A

islotes pancreáticas o de Langerhans, en cuerpo y cola.
1-2% de la masa del pancreas, contienen 4 tipos de células
independiente del eje hipotalamo-hipofisis.
Simpatica: libera insulina

300
Q

Células a

A

30-45%: glucagon: funcion + glucosa, H anti insulinica
Liberacion por: hipoglucemia
glucagon induce liberacion de insulina, insulina inhibe glucagon. + glucogenolisis, + gluconeogenesis, + lipolisis, + cetogenesis, + urea

301
Q

Celulas b

A

50% : peptido C, insulina, funcion: - glucosa en sangre, almacenar energia (glucogeno, tejido adiposo, anabolismo), liberacion: hiperglucemia

302
Q

accion de la glucosa sobre la insulina

A

GLUT2: no es dependiente a la insulina, promueve la liberacion de insulina > entra glucosa > libera ATP > cierra canales de k dependientes de ATP > despolarizacion > Ca libera insulina al torrente > receptor: tirosina-cinasa intrinseca

303
Q

Sulfonilureas

A

promueve la secreción de insulina al inhibir canales de K: hipoglicemia

304
Q

Liberación de insulina: 2 fases

A

Fase aguda: 2-5 min despues de comer, depende el sistema nervioso
Segunda fase: hasta que se normalice la glucosa en sangre, del sistema endocrino

305
Q

Efectos de la insulina

A

+ captacion de glucosa, + formacion de glucogeno, + sintesis proteica, + lipogenesis, + captacion de K, - glucogenolisis, - gluconeogenesis, - lipolisis

306
Q

Exposición crónica a la insulina:

A

Resistencia a la insulina: + degradacion, - sintesis: - receptores: - sensibilidad a la insulina
Hígado graso
Diabetes tipo 1: no hay secrecion de insulina
Diabetes Tipo 2: hay secrecion de insulina, pero no genera su efecto: resistencia a la insulina

307
Q

Celulas d

A

Somatostatina: inhibe la secreción de insulina, glucagón y gastrina
gastrina

308
Q

DM1

A

autoinmune: destruccion cel b, hiperglucemia extracelular, hipoglucemia intracelular,

309
Q

DM2

A

90-95% obsesidad y resistencia a la insulina, aumento de la ingesta con perdida de peso, + lipolisis y proteolisis

310
Q

sintomatologia clasica de diabetes

A

poliuria: orinan mucho, hay mucha glucosa en sangre, en riñones jalan agua
Polidipsia: toman mucha agua
Polifagia: insulina indica saciedad
Perdida de peso:

311
Q

gonadas

A

testiculos y ovarios

312
Q

segmentos del aparato reproductor masulino:

A

segmento de produccion: produce hormonas
Segmento de transporte: epididimo > vaso deferente > uretra
accesorios: estructuras, proststa, vesicula seminal, pene, no forman ni transortan celulas, pero son importantes para la reroduccion

313
Q

Testiculos, funciones

A

principal funcion: produccion de gametos, espermatogenesis.
LH: + sintesis de testosterona

314
Q

tubulos seminiferos

A

no diferenciadas en la base, en el centro celulas diferenciadas. espermatogenesis > espermiogenesis > espermiacion > maduracion en el epididimo, 12 dias.
128 millones x dia

315
Q

tejido intersticial:

A

cel de leydig: testosterona, regulan células de Sertoli.
Cel de sertoli: soporte, nutricion a celulas espermaticas, controlan el movimiento de las celulas espermaticas, liberacion de espermatozoide a los conductos.
estimular leydig.

316
Q

la espermatogenesis necesita de :

A

niveles altos de testosterona local: proteina ligadora de androgenos: almacenar y mantener los niveles de testosterona
P50 Aromatasa: convierte testosterona en estriadol para espermatogenesis
Liquido: movilización de espermatozoides.
Factores de crecimiento: Mantenimiento de cel de Leydig

317
Q

5a-reductasa

A

convierte testosterona en su forma activa: dihidrotestosterona

318
Q

Control hormonal

A

Hipotalamo: nucleos arqueados: GnRH > adenohipofisis libera: FSH, LH > cel de sertoli (espermatogenesis) y de leydig

319
Q

Inhibe secrecion de FSH

A

Inhibina (en cel de sertoli)

320
Q

Inhibe secrecion de LH

A

testosterona

321
Q

tejidos que secretan testosterona

A

tejido adiposo, piel, cerebro, testiculos

322
Q

Transporte de Testosterona:

A

2% libre
44%: globulina ligadora de hormonas sexuales
55%: Albúmina y globulina fijadora de corticoides
98% acopladas a proteinas en la sangre
Receptor intracelular, promueve anabólicos (síntesis de proteína)

323
Q

cambios de la testosterona durante la vida

A

Intrauterina: define el sexo, 1 año: descenso de los testículos, desarrollo cerebral
niñez: + GH, concentracion hormonal baja, FSH > LH
Pubertad: efectos sinérgicos: GH estimula testosterona, testosterona estimula GH, hormonas aumentan, LH > FSH
Adulto: maxima concentracion de testosterona hasta los 60 años, función anabólica
Senectud: concentracion hormonal alta, FSH > LH
Decremento de testosterona: andropausia, no impacta

324
Q

cancer de prostata sensible a androgenos

A

Testosterona > estimula prostata > proliferacion exagerada > crecimiento del tumor

325
Q

funcion de los ovarios

A

produccion de gametos y hormonas (progesterona, estrogenos, inhibina y relaxina)

326
Q

cantidad de ovocitos al nacer y durante la pubertad

A

al nacer: 200 mil a 2 millones, a la pubertad solo llegan a 40,000 a 400,000
Solo 400 maduraran y seran ovulado

327
Q

Foliculo primordial:

A

ovocito primario + cel foliculares
maduran por FSH y LH

328
Q

foliculos primarios

A

ovocito primario + cel de la granulosa (secretan estrogenos)
solo 1 es ovulada que bioquimicamente inhibe a las demas

329
Q

Folículo secundario:

A

ovocito primario + tecas interna y externa + liquido folicular + corona radiada

330
Q

Foliculo maduro / de Graff:

A

Al final de meiosis I: 2 celulas haploides (cuerpo polar, ovocito secundario)

331
Q

Ovulacion

A

Ovocito secundario + corona radiada viajan por la trompa, hasta el utimo tercio
Si se fecunda: meiosis II: ovulo y 2do cuerpo polar

332
Q

cuerpo amarillo

A

Foliculo se vuelve cuerpo luteo, seccreta estrogenos y progesterona

333
Q

Embarazo ectopico

A

implementacion del ovulo fuera del sitio donde se tenia que implementar, en la trompa, el transporte estaba tan lento. Cualquier mujer en etapa fértil con dolor abdominal agudo= descartar embarazo ectópico

334
Q

fase folicular

A

predomina FSH, desarrollo folicular y de estrogeno

335
Q

fase luteal

A

predomina LH

336
Q

FASE PROLIFERATIVA o preovulatoria:

A

fase mas variable del ciclo (6-13 dias), hormona principal: estrogeno liberada por FSH: regeneracion del endometrio.
retroalimentacion negativa, excepto 1 dia antes de la ovulacion, se vuelve retroalimentacion positiva

337
Q

fase ovulatoria o secretoria

A

pico de + estrogeno, + FSH, + LH (mas importante)
La retroalimentacion se vuelve positiva (aun no se entiende), 1 o 2 dias antes de la ovulacion

338
Q

fase posovulatoria

A

mas estable (14 dias), Progesterona funcion principal: mantener el endometrio, preparar el cuerpo para el embarazo
si hay fecundacion: cuerpo luteo: progesterona, si no hay fecundacion: cuerpo albicans

339
Q

funcion de los estrogenos

A

regular la temperatura corporal (bochorrno), cardioprotector (+ riesgo de infartos), desarrollo y mantenimiento de caracteres sexuales, acumulacion de grasa (en zonas adecuadas para la mujer), mantiene los huesos (osteoporosis), aumenta riesgo de cancer dependiente a respuesta hormonal: cancer mamario, uterino, en tejidos dependientes de estrogenos

340
Q

Amenorrea

A

ausencia de ciclo menstrual
Causa: embarazo: amenorrea fisiologica
Amenorrea gonadal: falla genetica
Amenorrea por anorexia o deportiva: deportes con tendencia a androgenos, anorexia: disminucion del peso hay menos disponibilidad para la sintesis de estrogeno
Amenorrea psiquica
Cualquier mujer con amenorrea en etapa fertil: descartar embarazo

fisiologia humana (2 decks)

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