final Flashcards

1
Q

¿Qué enzima regula el paso limitante en la gluconeogénesis convirtiendo el oxalacetato a fosfoenolpiruvato?

A

Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK)

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2
Q

¿Qué enzima es responsable de la hidrólisis de los triglicéridos en el intestino durante la digestión de grasas?

A

Lipasa pancreática

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3
Q

En la transaminación, ¿cuál de las siguientes reacciones es una forma común de eliminar el grupo amino de un aminoácido?

A

Transferencia a alfa-cetoglutarato para formar glutamato

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4
Q

En la glucólisis, ¿cuál es el paso limitante regulado por la enzima fosfofructoquinasa-1 (PFK-1)?

A

Formación de fructosa-1,6-bifosfato a partir de fructosa-6-fosfato

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5
Q

En el ciclo de la urea, ¿cuál es el aminoácido que proporciona el grupo amino necesario para la síntesis de urea?

A

Aspartato

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6
Q

¿Cuál es el prodcuto final de la glucólisis en condiciones anaeróbicas?

A

Lactato

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7
Q

Paciente con debilidad muscular, con elevación de lactato después del ejercicio. Acumulación de glucógeno muscular.

A

Deficiencia de fosfofructocinasa

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8
Q

¿Qué molécula se considera un inhibidor alostérico de la PFK-1 en la regulación negativa de la glucólisis?

A

ATP

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9
Q

Recién nacido tiene ictericia, vómitos y diarrea después de alimentarse. Presenta altos niveles de galactosa en sangre

A

Galactosemia

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10
Q

¿En qué tejidos se lleva a cabo la gluconeogénesis?

A

hígado y riñones

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11
Q

¿Cuál es el producto final del ciclo de Krebs que se utiliza en la gluconeogénesis y en la síntesis de aminoácidos?

A

Oxalacetato

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12
Q

Paciente de 45 años con hipercolesterolemia por una mutación en el gen del receptor a LDL. ¿Qué mecanismo está afectado?

A

Captación de LDL por los hepatocitos

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13
Q

¿Cuál de las siguientes enzimas del ciclo de Krebs está involucrado en la conversión de ácido láctatico a piruvato?

A

Malato deshidrogenasa

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14
Q

¿Cuál de las siguientes vitaminas es esencial para la actividad de la enzima aconitasa en el ciclo del ácido cítrico?

A

vitamina B2 (riboflavina)

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15
Q

¿Dónde ocurre principalmente la cetogénesis en el cuerpo humano?

A

hígado

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16
Q

¿Cuál es la enzima que sintetiza el glucógeno a partir de glucosa?

A

glucógeno sintasa

17
Q

¿En qué condiciones fisiológicas se activa la cetogénesis?

A

estado de ayuno prolongado

18
Q

Durante la síntesis de dopamina, ¿qué enzima convierte la tirosina en L-DOPA?

A

tirosina hidroxilasa

19
Q

¿Cuál de estos aminoácidos sirve como precursor de glutamato, catalizado por la enzima glutamato sintasa?

A

Asparagina

20
Q

Impedimento en el transporte de ácidos grasos a través de la mitocondria
¿Que está describiendo esta oración?

A

la deficiencia de carnitina

21
Q

¿Qué caracteriza a un ácido graso saturado?

A

Tiene solo enlaces sencillos en su cadena carbonada

22
Q

¿Cuál es el precursor inmediato en la síntesis de dopamina a partir de tirosina?

A

L-DOPA

23
Q

¿Cuál de estos aminoácidos sirve como precursor de glutamato, catalizado por la enzima glutamato deshidrogenasa?

A

glutamina

24
Q

¿Cuál es el monosacárido esencial para la síntesis de nucleótidos de purina y pirimidina?

A

ribosa

25
Q

¿Cuál es el precursor inmediato en la síntesis del neurotransmisor GABA (ácido gamma-aminobutírico)?

A

glutamato

26
Q

Paciente de 25 años de edad presenta diarrea, flatulencia y dolor abdominal después de consumir productos lácteos

A

deficiencia de lactasa

27
Q

¿Qué hormona estimula la síntesis de glucógeno en el hígado?

A

insulina

28
Q

¿Cuál es el paso limitante en la glucólisis regulado por la enzima hexoquinasa?

A

conversión de glucosa a glucosa-6-fosfato

29
Q

Recién nacido con retraso en desarrollo, piel clara y olor “a ratón”. Altos niveles de fenilalanina en plasma

A

Fenilcetonuria

30
Q

Durante la síntesis de purinas, ¿cuál es el precursor inmediato utilizado para la formación de IMP?

A

ribosa 5-fosfato

31
Q

¿Cuál es el producto directo de la beta oxidación?

A

acetil-CoA

32
Q

Un hombre de 42 años se presenta con una queja principal de claudicación intermitente durante el ejericicio. Su historial familiar es significativo por la presencia de enfermedad cardiovascular en el lado paterno, pero no en el materno. El examen físico revela xantelasmas y xantomas tendinosos bilaterales. Un perfil lipídico plasmático muestra un nivel de colesterol de 340 mg/dL, con una relación elevada de LDL/HDL. Se le dan instrucciones para modificaciones dietéticas y una receta de simvastatina.

Los hallazgos clínicos observados en este paciente son causados más probablemente por la producción deficiente de:

a) lecitina colesterol aciltransferasa
b) receptores apoB-100
c) sintetasa de ácidos grasos-CoA
d) VLDL a partir de LDL
e) proteína de transferencia de ésteres de colesterol

A

b) receptores apoB-100

33
Q

La abetalipoproteinemia es un trastorno genético caracterizado por la malabsorción de lípidos dietéticos, esteatorrea (heces grasas), acumulación de triglicéridos intestinales e hipolipoproteinemia. ¿Una deficiencia en la producción de cuál apoproteína probablemente explicaría esta presentación clínica?

a) ApoB-100
b) ApoB-48
c) ApoC-II
d) ApoA-I
e) ApoE

A

b) ApoB-48

34
Q

Un hombre de 20 años es llevado a la clínica universitaria para determinar la causa de la hiperlipidemia recurrente, proteinuria y anemia. Las pruebas de sangre en ayunas revelan concentraciones ligeramentes elevadas de colesterol no esterificado y fosfatidilcolina. Se le da al paciente una barra de chocolate de 100 gramos y se monitorean los niveles de lípidos en sangre cada hora. Los resultados revelan niveles significativamente elevados de colesterol no esterificado y fosfatidilcolina durante períodos prolongados. ¿Cuál de las siguientes proteínas es más probable que esté asociada con las observaciones en este paciente?

a) Acil-CoA: colesterol aciltransferasa (ACAT)
b) Apoproteína A-1
c) Apoproteína B48
d) Apoproteína B100
e) Lipoproteína lipasa

A

b) Apoproteína A-1

35
Q

Un hombre de 54 años con diabetes tipo 1 (IDDM) es referido a un oftalmólogo para la evaluación de cataratas en desarrollo. Se solicitó un análisis de sangre previo a la cita y los resultados se muestran a continuación:

  • Glucosa en sangre en ayunas 180 mg/dL
  • Hemoglobina A 15 g/dL
  • Hemoglobina A1c 10% del total de Hb
  • Cetonas en la orina Positivas
  • Glucosa en la orina Positivas

¿Cuál de los siguientes indica mejor que la glucosa en la sangre de este paciente ha estado elevado durante varias semanas?

a) presencia de cuerpos cetónicos
b) hiperglucemia
c) lipemia
d) HbA1c elevada
e) lipoproteína lipasa

A

d) HbA1c elevada

36
Q

Un hombre de 54 años con diabetes tipo 1 (IDDM) es referido a un oftalmólogo para la evaluación de cataratas en desarrollo. Se solicitó un análisis de sangre previo a la cita y los resultados se muestran a continuación:

  • Glucosa en sangre en ayunas 180 mg/dL
  • Hemoglobina A 15 g/dL
  • Hemoglobina A1c 10% del total de Hb
  • Cetonas en la orina Positivas
  • Glucosa en la orina Positivas

¿Cuál de las siguientes enzimas estaría más activa en este paciente que en un sujeto de control normal?

a) lipasa sensible a hormonas
b) glucokinasa
c) sintasa de ácidos grasos
d) sintasa de glucógeno
e) lipoproteína lipasa

A

c) sintasa de ácidos grasos

37
Q

Un niño de 4 años con bajo peso se presenta semicomatoso en la sala de emergencias a las 10 A.M. La glucosa, urea y glutamina en plasma están anormalmente bajas; el acetacetato está elevado; y el lactato es normal. Es ingresado a la UCI, donde se logra un aumento en la glucosa en sangre mediante la infusión controlada de glucagón o alanina. ¿Cuál es la vía metabólica más probablemente deficiente en este niño?

a) gluconeogénesis hepática
b) glucogenólisis en músculo esquelético
c) lipólisis en tejido adiposo
d) proteólisis en músculo esquelético
e) glucogenólisis hepática

A

e) glucogenólisis hepática