FINAL Flashcards
¿Qué tipo de receptores están asociados a la aparición de una gran cantidad de cánceres así como a su progresión y metástasis?
a) Receptores tirosina cinasa y receptores serina/treonina cinasas
b) Receptores de adhesión a la superficie celular
c) Receptores transmembrana acoplados a proteínas G y receptores extracelulares
d) Receptores guanilato ciclasa y receptores tirosina fosfatasas
a) Receptores tirosina cinasa y receptores serina/treonina cinasas
¿Cuáles son los receptores más abundantes en el cuerpo humano debido a que intervienen en muchos procesos importantes como la visión, el olfato y la neurotransmisión?
a) Canales iónicos transmembrana
b) Receptores tirosina cinasas
c) Receptores acoplados a proteínas G
d) Receptores serina/treonina cinasas
c) Receptores acoplados a proteínas G
¿A qué término se le adjudica la siguiente definición: la administración repetida de la misma dosis de un fármaco que con el tiempo ocasiona un efecto disminuido del fármaco?
a) Resistencia
b) Desensibilización
c) Taquifilaxia
d) Regulación a la baja
c) Taquifilaxia
¿Cuál es una de las funciones más importantes de la activación de la fosfolipasa C por parte de los receptores acoplados a proteínas G?
a) Regular la concentración de calcio intracelular
b) Inhibir receptores de adhesión
c) Limitar el paso de la síntesis del colesterol
d) Producir AMPc como segundo mensajero
a) Regular la concentración de calcio intracelular
¿A qué se refiere el término convergencia del receptor?
a) Pérdida de la capacidad de un receptor para responder a la estimulación por un fármaco o ligando
b) Dos receptores distintos tienen efectos opuestos por lo tanto pueden anularse entre ellos.
c) Respuesta disminuida de un solo tipo de receptor
d) Respuesta disminuida de dos o más tipos de receptores
b) Dos receptores distintos tienen efectos opuestos por lo tanto pueden anularse entre ellos.
¿Cuál es la función de los segundos mensajeros en las cascadas de señalización celular?
a) Amplificar la señal de una molécula ligando
b) Isomerizar la estructura de una molécula
c) Formar parte en la estructura de la membrana plasmática
d) Mejorar la afinidad de un fármaco hacia su receptor
a) Amplificar la señal de una molécula ligando
¿Qué es un fármaco?
a) Son moléculas que al interactuar con sus moléculas blanco causan cambios bioquímicos y fisiológicos en su interior causando un cambio en la función biológica de la célula
b) Son proteínas que ayudan a “encender” o “apagar” ciertos genes al unirse con ADN cercano
c) Son moléculas con el mismo número de átomos de cada elemento, pero distintas disposiciones de átomos en el espacio
d) Son moléculas generalmente proteicas, que se encuentran ubicadas en las células y que son estructuralmente específicas para un autacoide o una droga cuya estructura química sea similar al mismo.
a) Son moléculas que al interactuar con sus moléculas blanco causan cambios bioquímicos y fisiológicos en su interior causando un cambio en la función biológica de la célula
¿Los receptores β adrenérgicos son un ejemplo de que tipo de receptores?
a) Receptores tirosina cinasas
b) Receptores de adhesión a la superficie celular
c) Receptores serina/treonina cinasas
d) Receptores acoplados a proteínas G
d) Receptores acoplados a proteínas G
¿Cuál es el grupo más grande de receptores transmembrana con dominios enzimáticos citosólicos?
a) Receptores acoplados a proteínas G
b) Receptores tirosina fosfatasas
c) Receptores tirosina cinasas
d) Receptores guanilato-ciclasa
c) Receptores tirosina cinasas
¿Cuál es el tipo de unión que tiene mayor fuerza de unión a tal grado que puede llegar a ser irreversible?
a) Enlaces de hidrógeno
b) Enlaces covalentes
c) Enlaces iónicos
d) Fuerzas de van der Waals
b) Enlaces covalentes
¿Qué es la farmacodinámica?
a) Describe los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo
b) Estudia las bases moleculares y genéticas de los fármacos en el organismo
c) Describe los efectos de un fármaco en el cuerpo, y estudia la unión fármaco-receptor
d) Estudia cómo los genes afectan la respuesta de una persona a medicamentos
c) Describe los efectos de un fármaco en el cuerpo, y estudia la unión fármaco-receptor
¿Cuáles son los 3 puntos importantes del complejo fármaco-receptor?
a) Dosis, efectividad y resistencia de un fármaco
b) Potencia, eficacia y seguridad de un fármaco
c) Aparición, duración e intensidad de un fármaco
d) Dosis, duración y seguridad de un fármaco
b) Potencia, eficacia y seguridad de un fármaco
Es la concentración a la que genera 50% de su máxima potencia…
a) La potencia de un fármaco
b) La dosis de un fármaco
c) La eficacia de un fármaco
d) La resistencia de un fármaco
a) La potencia de un fármaco
Es una molécula que se une a un receptor en su sitio activo, pero solo produce una parte de la respuesta, aun cuando todos los receptores están unidos por el agonista…
a) Agonista
b) Antagonista
c) Agonista inverso
d) Agonista parcial
d) Agonista parcial
Agonista que actúa al suprimir actividad intrínseca del receptor libre, y pueden funcionar al unirse y estabilizar al receptor en la forma inactiva…
a) Parcial
b) Inverso
c) Químico
d) Fisiológico
b) Inverso
Molécula que inhibe la acción de otra molécula bloqueando el efecto estimulante…
a) Antagonista químico
b) Antagonista de los no receptores
c) Antagonista
d) Antagonista fisiológico
c) Antagonista
La protamina es un ejemplo de:
a) Antagonista fisiológico
b) Agonista parcial
c) Agonista Inverso
d) Antagonista químico
d) Antagonista químico
¿Cuál de estos es un ejemplo de un antagonista competitivo?
a) Atorvastatina
b) Codeína
c) Decametonio
d) Benzodiazepina
a) Atorvastatina
¿Cuál de estos es un ejemplo de un antagonista no competitivo?
a) Metoprolol
b) Ácido acetilsalicílico
c) Prazosina
d) Isoproterenol
b) Ácido acetilsalicílico
Si entre las curvas de la unión de fármaco-receptor y de dosis-respuesta hay una discrepancia, esto indica la presencia de:
a) Antagonistas competitivos de los receptores
b) Antagonistas no competitivos de los receptores
c) Antagonistas de los no receptores
d) Receptores de reserva
d) Receptores de reserva
¿Por qué la mayoría del citocromo P-450 exhibe una gran especificidad por el sustrato?
a) Por la donación de electrones dada por la flavoproteína reductasa.
b) Por el nitrógeno activado del complejo, que es un poderoso agente oxidante que puede reaccionar con una variedad de sustratos.
c) Por el oxígeno activado del complejo, que es un poderoso agente oxidante que puede reaccionar con una variedad de sustratos.
d) Por la reducción del oxígeno molecular para formar un complejo activado.
c) Por el oxígeno activado del complejo, que es un poderoso agente oxidante que puede reaccionar con una variedad de sustratos.
¿De qué otra forma son conocidas las enzimas del citocromo P450?
a) Metabolitos de reacciones de oxidación o epóxidos.
b) Ácido glucurónico.
c) Enzimas de transferencia a metabolitos endógenos.
d) Oxidasas microsomales de función mixta, involucradas en el 75% de los fármacos actuales.
d) Oxidasas microsomales de función mixta, involucradas en el 75% de los fármacos actuales.
¿Cómo se oxida el metanol y cuál es su relación con el nervio óptico?
a) Por la vía del alcohol deshidrogenasa, formando formaldehido a lo cual el nervio óptico es extremadamente sensible y puede causar ceguera.
b) Por el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, puede ocasionar neuritis óptica.
c) Por la vía B-oxidación, formando formaldehido a lo cual el nervio óptico es extremadamente sensible y puede causar ceguera.
d) Por la acción de la monooxigenasa y no causa ningún daño al nervio óptico.
a) Por la vía del alcohol deshidrogenasa, formando formaldehido a lo cual el nervio óptico es extremadamente sensible y puede causar ceguera.
¿Quiénes son los encargados de conjugar la bilirrubina en el hígado?
a) UDP-glucuronil transferasa (UDPGT)
b) La monooxigenasa.
c) Reductasa 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA)
d) Glucurónido de morfina.
a) UDP-glucuronil transferasa (UDPGT)
¿Cómo se dividen principalmente las reacciones de biotransformación?
a) Fase I: Oxidación, Fase II: Reducción, Fase III: Conjugación y Fase IV: Hidrólisis
b) Fase I: Conjugación/hidrólisis, Fase II: Oxidación y reducción
c) Fase I: Oxidación y reducción, Fase II: Conjugación/hidrólisis
d) Fase I: Conjugación y reducción Fase II: Oxidación/hidrólisis
c) Fase I: Oxidación y reducción, Fase II: Conjugación/hidrólisis
¿Qué clase de enzimas catalizan las reacciones de fase I?
a) Deshidrogenasas
b) Oxidasas: Hemoproteínas monooxigenasas del citocromo P450
c) Transferasas
d) Monoaminooxidasa (MAO)
b) Oxidasas: Hemoproteínas monooxigenasas del citocromo P450
¿Dónde se localizan las enzimas de conjugación e hidrólisis?
a) En el citosol y el retículo endoplásmico del hepatocito.
b) En el núcleo del hepatocito.
c) En la matriz mitocondrial del hepatocito
d) En el citosol y el retículo endoplásmico de las células yuxtaglomerulares.
a) En el citosol y el retículo endoplásmico del hepatocito.
Según el efecto de primer paso ¿Por qué algunos fármacos no pueden ser administrados por vía oral?
a) Porque aumentan su biodisponibilidad.
b) Porque se convierten en metabolitos activos o tóxicos.
c) Ciertos fármacos son inactivados en su paso por el hígado y no se pueden administrar por vía oral por este motivo.
d) Porque se inhibe la depuración renal
c) Ciertos fármacos son inactivados en su paso por el hígado y no se pueden administrar por vía oral por este motivo.
