Filovirus y priones Flashcards
Tipo de material genético de los filovirus
Virus filamentoso de ARN de cadena negativa
Los filovirus son virus envueltos/desnudos
Envueltos
Los filovirus poseen un genoma del tipo..
ARN monocatenario
Número de proteínas que codifican los filovirus
7 proteínas
El virus del ébola se une a la proteína
Niemann-pick C1 para la transferencia de colesterol, la img de linfocitos T y el domino mucina 1
El receptor de mucina 1 es también el receptor del virus de ..
Hepatitis A
Sitio donde se lleva a cabo la replicación del virus del ébola
En el citoplasma
Los filovirus se multiplican en que células
Células endoteliales, monocitos, macrófagos, dendríticas y otras
Qué es lo que suele provocar los síntomas del tipo séptico?
La replicación en los monocitos, dendríticas y endoteliales que inducen una tormenta de citocinas proinflamatorias
La citopatogenia vírica origina…
Una extensa necrosis del tejido en las células paprenquimatosas del hígado, bazo, ganglios linfáticos y pulmones
El virus del ébola puede ser endémico en que animales
Murciélagos y monos salvajes
Los virus Marburg y del ébila son las causas más graves de
Fiebre hemorrágicas
La enfermedad ocasionada por los virus marburg y ébola debuta con síntomas como
Cefalea y mialgias y después aparecen náuseas, vómitos y diarreas
Los priones son
Agregados de proteínas infecciosas resistentes a la inactivación
A diferencia de los virus, los priones no tienen
Estructura de virión o genoma y no generan una respuesta inmune
Las enfermedades por priones pueden ser …
Esporádicas, genéticas o adquiridas
Tras periodos de incubación prolongados, los priones provocan
Lesiones en SNC que causan encefalopatías espogiformes subaguda
Periodo de incubación que puede alcanzar una infección por priones
30 años
Los priones SI/NO tienen presencia de ácidos nucleicos
No
Los priones NO cuentan con una morfología definida
Verdadero
Los priones no/si causan daño citopatológico
No causan
Enfermedades humanas causadas por priones por infección
Kuru, enfermedad de creutzfeldt-jakob (ECJ) y su variante
Enfermedades causadas por priones de origen genético
ECJ, síndrome de Gerstman-straussler (GSS), insomnio familiar mortal
Nombre de la proteína de los priones
Proteína PrPsc
Medio de contagio de los priones
Por ingestión, penetración por cortes de piel, infección directa del cerebro, etc
Tras la ingestióm, los priones se acumulan en
Tejido linfoide secundario agotado, células dendríticas y linfocitos B
