Fecundación, Segmentación y Implantación Flashcards
Maduración y liberación:
Maduración: foliculogénesis
* Consiste en la maduración del folículo, desde primordial hasta de Graff,
* Mientras eso ocurre continua la meiosis I hasta llegar a metafase de la meiosis II (Pasaje de ovocito I en diploteno a ovocito II en metafase II)
* Todo eso el regulado por el ciclo sexual femenino
* Esa fase se denomina folicular, desde el punto de vista del ovario
Espermiogénesis o metamorfosis:
* Ocurre en los tubulos seminíferos de los testículos: NO hay cambios en la información genético pero si hay cambios epigenéticos (compactación del núcleo)
* La célula espermatide posee un núcleo mucho mas grande que va sufriendo una reorganización y una condensación progresiva. En citoplasma también disminuye
Transporte y encuentro de las gametas
I. El semen se deposita en el fondo del saco vaginal posterior
II. El ascenso del esperma depende principalmente de la contracción peristáltica del musculo liso del tracto genital femenino y el movimiento ciliar del epitelio uterino, o sea, es un ascenso pasivo a través del cuello y comienzan a ascender por la cavidad uterina en dirección a las trompas (es decir, en esa etapa el esperma no ejerce movimiento de su flagelo)
III. El sitio de encuentro de las gametas se da en el tercio distal de la trompa (unión itsmico-ampular)
IV. El complejo ovular logra llegar también al sitio de encuentro gracias a la ovulación que libera el ovocito II
Capacitación y Penetración de la corona radiata
Capacitación:
* Ocurre en el TGF, en el sitio de encuentro
* Se produce cuando los espermatozoides entran en contacto con el liquido folicular
* Involucra cambios bioquímicos opuestos a los de la maduración
* Finaliza en la reacción acrosómica
Penetración de la corona radiata:
* El espermatozoide toma contacto con la corona radiata gracias a los movimientos de hiperactivación (mover la cola, gracias a las mitocondrias)
* El espermatozoide necesita romper las uniones entre las células de la corona radiada para penetrar. Eso se produce mediante la interacción entre la hialuronidasa, que se encuentra en la cara externa de la membrana plasmática del zoide, y el acido hialuronico, que une a las células de la corona radiada en la matriz extracelular densa.
* Este hecho es previo a la reacción acrosomica que se produce después y libera la hialuronidasa de la vesícula acrosómica
Denudación y Reconocimiento:
Denudación:
* Es la perdida de la corona radiata, debido a la acción acrosómica que libera hialuronidasa
* La pérdida prematura de la zona pelúcida podría causar: Embarazo ectópico
Diferencia entre penetración de la corona radiata y denudación:
* La penetración es previa y es realizada por la hialuronidasa presente por fuera de la membrana plasmática periacrosomica del espermatozoide, mientras que la denudación es la causa de la reacción acrosomica y se debe a la liberación de la hialuronidasa contenida en el acrosoma de varios espermatozoides
Reconocimiento:
* Luego de la penetración en la corona, el esperma contacta con la membrana pelucida del ovocito II, produciéndose el reconocimiento especifico y eso requiere que no se haya producido la reacción acrosómica ya que esta interacción la desencadena y la membrana periacrosomica es eliminada
* Moléculas que intervienen en el reconocimiento especifico:
I. ZP3 (ovocito II) que se ubica en la membrana pelucida
II. Galactosiltransferasa tipo I (espermatozoide)que se ubica en la membrana periacrosómica, la zona ecuatorial, de la cabeza del espermatozoide
* Al tomar contacto con la membrana pelúcida el espermatozoide desencadena la reacción acrosómica. Eso reconocimiento es especifico (se reconocen las células si son de la misma especie ej: humano con humano)
Reacción acrosómica
Definición: Consiste en la exocitosis de las enzimas solubles contenidas en el acrosoma (hialuronidasa, acrosina, neuramidasa, entre otras)
Proceso: Se fusionan la membrana plasmática periacrosómica y la membrana acrosómica externa formando poros y vesículas residuales. Por eses poros liberan las enzimas solubles que tienen el acrosoma
* Como consecuencia genera la denudación y la penetración de la membrana pelucida
* Algunos espermatozoides harán la reacción acrosómica antes de contactar con el ovocito mientras que otros la harán después. Los primeros serán facilitadores de los pasos posteriores para sus “compañeros”, pero no serán fecundantes
* Para el caso de los espermatozoides que contactan con la membrana pelucida sin haber sufrido la reacción acrosomica, ésta se desencadena por la interacción de la ZP3 de la membrana pelucida con sus proteínas receptoras de la superficie del espermatozoide
Penetración de la membrana pelucida y Fusión de membranas:
Penetración de la membrana pelucida
* Es el pasaje del espermatozoide a través de la membrana pelucida del ovocito
* Se abre un túnel por degradación de componentes de esta membrana para que atraviese el espermatozoide
* La enzima procrosina- acrosina, liberada en la reacción acrosómica, es la responsable
* Es fundamental la movilidad de los espermatozoides (hiperactivacion del flagelo)
Fusión de membranas:
* Es la fusión de la membrana plasmática postAcrosómica del espermatozoide con la membrana del ovocito
* Es requisito que hayan ocurrido todos los pasos previos
* El espermatozoide es rodeado por pseudópodos del ovocito para luego ser incorporados al ovocito
* Este contacto E-O inicia los procesos denominados activación del ovocito
Reacción cortical:
Son los cambios que sufre la zona pelúcida que producen el bloqueo de la polispermia (penetración de más espermatozoides dentro del Ovocito). Ese proceso empieza cuando el primer espermatozoide logra penetrar la membrana plasmática del ovocito, como consecuencia:
* La membrana del ovocito se vuelve impenetrable por otros espermatozoides
* La estructura y la composición de la zona pelúcida se modifican. Ej: degradación de las moléculas de reconocimiento Zp3 y Zp2
Activación Temprana:
1) Bloqueo rápido de la polispermia: dependiente de Sodio
* Aumento en la permeabilidad al Na+: que despolariza la membrana del ovocito (que pasa de muy negativa a muy positiva)
* Consecuencias: impide que se fusionen otras gametas (impedir la penetración de otros espermatozoides)
* El potencial de membrana pasa de -90 a +20 mV
* Poco importante en humanos pero importante en intervertebrados por ej: erizo de mar
2) Bloqueo tardío de la polispermia: dependiente de Calcio
* Liberación Ca+ del retículo endoplasmático al citosol
* Exocitosis de las vesículas corticales (que contiene enzimas y polisacáridos) hacia el espacio de fertilización (entre la membrana del cigoto y la membrana pelúcida)
* Cross Linking: endurecimiento de la membrana pelúcida
* Consecuencias: cambia la configuración de la membrana ovocitica
* Degradación de Zp3 y Zp2 (moléculas de reconocimiento) de la membrana pelúcida
* Modificaciones físicas de la zona pelúcida: queda anulado el reconocimiento E-O y la membrana pelúcida se vuelve irreconocible por nuevos espermatozoides y también se sueltan los espermatozoides que ya se encontraban unidos a la membrana pelúcida o penetrándola
Activación Tardia :
Procesos biosintéticos y metabólicos
1) Incremento de la síntesis proteica: a nivel del ovocito
- La síntesis proteica es hecha en el ovocito (a espesa de los genes
maternos) antes de que se halla unido el material genético de la
madre con el del padre - El citoplasma del ovocito va estar cargado de ARNt, ARNm,
proteínas, ribosomas, etc.. Codificados por el ADN de la madre
2) Terminación de la meiosis II del ovocito
- Eliminación del 2º cuerpo polar
- Formación del gameta femenina con núcleo haploide (1n1c): 23 cromosomas simples
3) Formación de los pronúcleos femenino y masculino
- El ADN del espermatozoide (que era muy condensado) se descondensa y se asocia histonas (de origen materno)
- Ambos nucleos inician la replicación y siguen siendo haploides
pero con cromosomas duplicados. Este estado equivale a la fase
G1 del ciclo celular de una célula 2n, ingresan en la 1ra división
mitótica sin fusionarse, y a continuación en periodos S y pasan a
G2. - La célula huevo, que tiene un gran citoplasma, almacena núcleo
femenino, ARN, mitocondrias y organelas que se sintetizan
durante la ovogénesis y núcleo masculino y centriolos paternos
provenientes del espermatozoide.
Singamia y Anfimixis:
Singamia: es la pérdida de las cariotecas o envoltura nuclear cuando los pronúcleos se colocan uno muy cerca del otro
Anfimixis: es la unión de los pronúcleos femenino y masculino en la 1era división de segmentación del cigoto durante la metafase cuando todos los cromosomas (maternos y paternos) duplicados y condensados se ubican en el plano ecuatorial
Consecuencias de la fecundación:
- Se activa la meiosis del ovocito II que se encuentrava detenida en metafase II de la meiosis II
- Se reestablece el número diploide humano de cromosomas: 46
- Es el mecanismo en el que se fundamenta la variación en la especie humana a través de la mezcla de los cromosomas maternos y paternos
- Se forma un nuevo organismo: la célula huevo o cigoto
- Se determina el sexo cromosómico del embrión (el espermatozoide aporta el cromosoma sexual, sea X o Y)
- Se determina el primer eje embrionario: el eje animal-vegetal o eje mitótico
- Se considera el día cero de edad embrionaria
- Da lugar al inicio de la segmentación
Segmentación
Definición: divisiones mitóticas repetidas del cigoto que genera un aumento rápido del numero de células y cada célula se denomina BLASTÓMERA, rodeadas por la zona pelúcida
Características de la segmentación:
- Holoblástica o completa: cuando las células se dividen separan su citoplasma por completo, es decir, la cariocinesis y la citocinesis es completa.
- Rotacional: los ejes de las divisiones mitóticas rotan
- Asincrónica: no todas las células se dividen al mismo tiempo
- Asimétrica: el citoplasma no se divide de forma idéntica en todas las blastomeras
- Nutrición mucotrofa: por secreciones de la trompa y de las glándulas uterinas (en fase secretora)
Divisiones del Blastomero
1) BLÁSTULA (desde 2 a 8 células)
2) MÓRULA (desde 8 a 32 células) DIA 3-4:
* Trofoblasto: surge por determinación y diferenciación de las blastomeras mas externas
* Embrioblasto (macizo celular interno): surge por determinación y diferenciación de las Blastometas mas internas
* Membrana pelúcida: rodea toda esa estructura
3) BLASTOCISTO (desde 50 a 107 células) DIA 5-6: formado por el trofoblasto y el macizo celular interno. Primera CAVITACIÓN: formando una cavidad llamada BLASTOCELE o
cavidad del blastocisto. Proceso:
- el trofoblasto (blastomeras externas) permiten el paso de moléculas de Na+ y de H2O hacia el interior del embrión a través de una bomba Na+ / k+ -ATPasa. El agua acumulada en es espacio que queda entre las blastomeras internas forma una cavidad llamada blastocele o cavidad del blastocisto
Funciones de la Zona Pelúcida:
La zona pelúcida rodea el embrión en todo su trayecto por la trompa uterina
-
Cumple distintas funciones: barrera inmunitaria entre la madre y el cigoto, impide que se disocien las blastomeras en las primeras fases de la segmentación, facilita la diferenciación (a
su vez de las células tofoblasticas) y suele evitar la implantación prematura del embrión en la trompa de Falopio
Definición y Características de la Implantación:
Definición: proceso por el cual el embrión (BLASTOCITO) comienza a adherirse con firmeza al revestimiento epitelial (ENDOMÉTRIO)
Cuando ocurre? En la 2ª semana del desarrollo
Donde ocurre? En la pared uterina, el mas frecuente en el tercio
superior de la pared posterior
Características:
- intersticial: el embrión queda completamente inmerso en el
endometrio - proximal y inmediata porque se implanta desde el polo
embrionario y una vez que llega pierde la membrana pelucida. - nutrición es histotrofica
Consecuencia: se forma un embrión bilaminar
