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SEX1360 H23 > Fécondation et développement embryonnaire > Flashcards

Fécondation et développement embryonnaire Flashcards

1
Q

Où a typiquement lieu la fécondation?

A

L’ampoule de la trompe utérine

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Q

Quel est l’utilité du pavillon de la trompe utérine? (Pour la fécondation)

A

De récupérer l’ovocyte de 2e ordre

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3
Q

Lorsqu’il y a fécondation l’ovocyte de 2e ordre devient ___________.

A

L’ovule

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4
Q

Phénomène où un spermatozoïde devient apte à passer d’un état de transport vers l’ovocyte à un état de pénétration de l’ovocyte.

A

Phénomène de capacitation

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5
Q

Pendant combien d’heure un ovocyte est fécondable?

A

48H

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6
Q

À quel moment nous parlons d’un zygote?

A

Suite à la rencontre entre le spermatozoïde et de l’ovule

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7
Q

Le zygote est composé de combien de chromosomes (ou paires de chromosomes)?

A

46 chromosomes ou 23 paires

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8
Q

À quel moment se forme la membrane de fécondation?

A

Après qu’un premier spermatozoïde est entrée dans le cytoplasme de l’ovocyte

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9
Q

Quelles sont les étapes de la fécondation selon la figure 13.1 à la page 16 du powerpoint? (il y a 6 étapes) Être en mesure de les expliquer dans nos mots.

A
  1. Traversée de la corona radiata
  2. Digestion de la zone pellucide par les enzymes acrosomiales
  3. Liaison d’un spermatozoïde à la membrane plasmatique de l’ovocyte et fusion des deux cellules (syngamie)
  4. Entrée du spermatozoïde dans le cytoplasme de l’ovocyte
  5. Libération d’enzyme par les granules corticaux; la zone pellucide devient une membrane de fécondation impénétrable
  6. Formation du zygote : fusion des noyaux du spermatozoïde et de l’ovule
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10
Q

Expliquer ce qui ce passe dans le cas de jumeaux dizygotes.

A

2 ovocytes de deuxième ordre sont libérés et fécondés simultanément par deux spermatozoïdes différents. Le matériel génétique sera différent.

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11
Q

Expliquer ce qui ce passe dans le cas de jumeaux monozygotes. (Nommer aussi les deux type de jumeaux monozygotes).

A
  • 1 seul ovule + 1 seul spermatozoïde. Le matériel génétique sera le même. Par contre, il y a des variations au niveau de l’implantation.
  • di-amniotique et mono-amniotique
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12
Q

Qu’est-ce qui permet le transport de l’ovule fécondé?

A

Les battements microciliaires et les contractions de la trompe

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13
Q

Quel processus permet au zygote de devenir un blastocyste?

A

La mitose

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14
Q

Le blastocyste arrive avant le morula? Vrai ou faux

A

Faux c’est l’inverse

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15
Q

À quel moment il devient possible d’y avoir implantation?

A

Lorsque le blastocyste perfore la zone pellucide

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16
Q

Vrai ou faux Le zygote est :
- Une cellule souche
- Unipotente
- Peut uniquement se différencier en organe sexuel

A
  • Vrai
  • Faux pluripotente
  • Faux peut se différencier en n’importe quel organe. Possède la codif pour développer tous les organes
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17
Q

Rendu à combien de blastomères nous obtenons la morula?
A. Une trentaine
B. Une cinquantaine
C. Une vingtaine

A

A.

18
Q

Qu’est-ce que le trophoblaste?

A

La coquille externe du blastocyste qui contient des enzymes permettant de percer et pénétrer la paroi endométriale (permet l’implantation)

19
Q

Quelles sont les facteurs de risque pouvant mener à une grossesse extra-utérine? 5 facteurs

A
  • Tabac
  • Infections génitales (chlamydia, salpingite)
  • GEU antérieures
  • Césarienne
  • Stérilet
20
Q

Quelles sont les structures du blastocyste au 5e jour?

A
  1. Embryoblaste
  2. Zone pellucide
  3. Trophoblaste
  4. Blastocèle
21
Q

Quelles sont les structures du disque embryonnaire?

A
  • Parois endométriale
  • Cavité amniotique
  • Épiblaste
  • Caduque
  • Mésoderme extra-embryonnaire
  • Vésicule vitelline primaire
  • Hypoblaste
  • Chorion
  • Cavité utérine
22
Q

Quelles sont les deux feuillets du disque embryonnaire?

A

L’épiblaste (ectoderme primaire) et l’hypoblaste (endoderme primaire)

23
Q

Un phénomène survient lors de la 3e semaine de gestation. Lequel?

A

La gastrulation. L’apparition de la ligne primitive

24
Q

Rendu au 16e jour l’embryon est constitué de 3 feuillets. Quelles est leur nom et quel organe en résultera?

A
  1. Ectoderme (ectoblaste) : système nerveux
  2. Mésoderme (mésoblaste) : muscle, viscères et organes reproducteurs
  3. Endoderme (entoblaste) : système digestif et système urogénital
25
Q

À quel moment survient la plicature et fermeture de la ligne médiane?

A

24e jour

26
Q

La fusion de ______ et _______ formeront le cordon ombilical.

A
  1. Sac vitellin
  2. Pédicule embryonnaire
27
Q

Lors du développement embryonnaire qu’est-ce qui se passe de caractéristique entre la 3e et 4e semaine? (2 choses)

A
  • Début de l’allongement urinaire et intestinal (mésentéron) au niveau caudal
  • Le début de l’apparition du cordon néphrotique (néphrotome) à l’origine des organes reproducteurs
28
Q

Quelles sont les 3 sections du cordon néphrotique à 4 semaine?

A
  1. Le pronéphros
  2. Le mésonéphros (futur canal de Wolf)
  3. Le métanéphros (futur rein et haut appareil urinaire
29
Q

Comment se développe les sections du cordon néphrotique à 5 semaine?

A
  1. De sa portion centrale émane une excroissance produisant le futur rein et haut appareil urinaire
  2. Le mésonéphros (futur canal de Wolf et de Müller s’étend pour occuper la place du pronéphros)
  3. Haut appareil urinaire qui est en contact avec le futur bas appareil urinaire (vessie, urètre)
30
Q

Vrai ou faux. La différenciation sexuelle se fait à 5 semaine.

A

Faux. Il y a une différenciation cellulaire pour la croissance

31
Q

Quels canaux chaque embryon possède avant la différenciation sexuelle?

A

Canal de Wolf (canaux déférents) et Canal de Müller (trompes de phaloppe ou utérine)

32
Q

Quelle hormone permet la régression des canaux de Müller?

A

L’AMH : Anti-Mullerian Hormone

33
Q

Quelles sont les 9 étapes de la masculinisation?

A
  1. Chromosome sexuel XY
  2. Gène SRY (sur le gène Y) : Sex determining Region of Y chromosome
  3. Gène SRY sécrète la protéine SRY : Facteur déterminant des testicules
  4. Stimulation des testicules 7e sem (c Sertoli): sécrètion de la AMH (Anti Mullerian Hormone = anti-paramésonéphrotique)
  5. Stimulation des testicules 8e sem (c Leydig): une production des testostérone /androgènes. Qui converti en DHT (Dehydrotestosterone) via 5-alpha-réductase
  6. Masculinisation des organes internes : Mésonéphrotiques/Wolf se développent : stimulés par la testostérone
  7. Masculinisation des organes internes : Paramésonéphrotiques/Müller se désintègrent par AMH (Anti
    Mullerian Hormone)
    8-9. Descente des testicules à la région inguinale puis à l’extérieur
  8. Phénotype XY —> puberté
34
Q

Qu’est-ce qui apparait avant la formation du prépuce?

A

La lame épithéliale préputiale

35
Q

Vrai ou faux. Le sinus urogénital et le canal utérovaginal sont alors séparés par la lame épithéliale vaginale

A

Vrai

36
Q

Pour quelle raison les canaux de Müller persiste et ceux de Wolf régressent dans le cas d’un génotype XX?

A

En raison de l’absence de testostérone

37
Q

Qu’est-ce qui permet le maintien de la grossesse?

A

Les hormones sécrétées par les glandes endocrines

38
Q

Quel est le rôle du placenta?

A

Le siège de l’échange des nutriments et des déchêts entre le parent et foetus

39
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Turner?

A

Le syndrome de Turner est une maladie chromosomique caractérisée par une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels (caryotype X) (45 chromosomes au lieu de 46 )

40
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Klinefelter?

A

L’individu présente alors deux
chromosomes X et un chromosome Y,
soit 47 chromosomes au lieu de 46.
L’individu est alors de caractère
masculin, mais infertile.

41
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Jacob ou super mâle?

A

présence de 47 chromosome (XYY). En moyenne une taille supérieur de 7 cm et trait physiquement habituel

42
Q

Qu’est-ce que le syndrome du triple X

A

Présence de 47 chromosome (XXX). Pas de trait particulier ou médicaux et généralement plus grand

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