Fécondation Flashcards
Quand débute la période foetale?
8 semaines
Quand a lieu la segmentation?
1ere semaine
Quand a lieu la prégastrulation?
2ème semaine
A quel stade correspond la mise en place des feuillets embryonnaires? Quand?
Gastrulation, 3ème semaine
Quand se met en place l’ébauche du système nerveux?
neurulation, fin de la 3ème début de la 4ème semaine
Quand se forment les parois corporelles?
Achevées vers 4 semaines
Quand se forment les organes
Entre 4 et 8 semaines
Quelles sont les évènements marquants de la période foetale?
histogenèse (différenciation cellulaire)
et la croissance des organes
La fécondation des mammifères est interne ou externe?
Interne : dépot spz dans les voies génitales
V/F : il existe une communication directe entre l’ovaire et la lumière de la trompe.
Faux, c’est ouvert sur la cavité péritonéale.
Combien de spermatozoides sont présents à l’éjaculation?
200 à 300 millions de spermatozoides
Quelle protéine induit la liquéfaction du liquide séminal (qui est visqueux à l’origine)?
PSA : antigène prostatique spécifique.
C’est une protéase.
Qui secrète la glaire cervicale?
Les glandes cervicales
Combien de spz une fois le col utérin traversé?
2 à 3 millions
De quoi est formé la glaire cervicale?
gel aqueux formé de longues chaines glycoprotéiques
Quelle hormone permet d’adapter la glaire pendant la période pré-ovulatoire?
oestradiol ++
Quel est le pH du vagin en temps normal?
5
Quel est le pH du vagin lorsqu’il est tamponné par le plasma séminal pour assurer la survie des spz?
7,2 à 8
Combien de temps dure la traversée de l’utérus?
1h environ
Quels mécanismes permettent la traversée de l’utérus?
- mobilité des spz
- contraction du myomètre
combien de spz à la jonction utéro tubaire?
quelques milliers
V/F : les spz sont immobilisés dans l’isthme tubaire.
Vrai, limite le risque de polyspermie et favorise la survie (3/4 jours)
Ou les spz reprennent leur mobilité dans la trompe après avoir été stoppé à l’isthme?
Dans l’ampoule tubaire.
Quelle est la première étape de l’acquisition de la fécondance pour les spz?
maturation épididymaire
Ou se passe la capacitation?
Voies génitales féminines
Combien de temps dure la capacitation?
2h
Quel est le pré-requis pour la capacitation?
Sortir du liquide séminal
Quel phénomène se passe lors de la capacitation?
modifications de la composition membranaire et de la mobilité des spz
Quelles sont les modifications de la composition membranaire lors de la capacitation?
perte de cholestérol
détachement de protéines
A quel stade cellulaire est bloqué l’ovocyte lors de l’ovulation?
métaphase II
de quoi est entouré l’ovocyte à l’ovulation?
Cumulus oophorus
Quelles cellules se contractent pour pousser l’ovocyte à la surface de l’ovaire?
les myofibroblastes de la thèque externe
Que font les franges du pavillon au moment de l’ovulation?
Deviennent turgescentes pour coiffer la trompe
Comment l’ovocyte traverse-t-il la trompe?
- contractions rythmiques (péristaltiques) des muscles lisses de la trompe
- battements de cils vibratiles de l’épithélium tubaire
Combien de temps survit un ovocyte en absence de fécondation?
environ 10h
Ou se passe la fécondation?
ampoule de la trompe
combien de temps s’écoule entre la traversée du cumulus oophorus par un spz jusqu’à la première division de segmentation?
30 heures
De quoi est composé le cumulus oophorus?
Acide hyaluronique
Eau liée
Quelle est l’unité de base du cumulus oophorus?
un polysaccharide linéaire
V/F : le cumulus oophorus est chargé positivement
faux, forte densité de charge négatives
qui peut dégrader le cumulus oophorus?
une hyaluronidase présente à la membrane cytoplasmique de la tête des spz capacités
Quels sont les filaments qui forment la zone pellucide?
ZP1, ZP2 et ZP3
Qui de ZP1 ZP2 et ZP3 fait le lien entre ceux qui sont “verticaux”?
ZP1
Dans quel structure trouve-t-on ZP1 ZP2 et ZP3?
dans la zone pellucide
quelle est la nature de la zone pellucide?
glycoprotéique
qu’est-ce qu’est la zone pellucide?
une matrice extracellulaire
qu’entoure la zone pellucide?
l’ovocyte depuis le follicule secondaire puis l’embryon jusqu’au stade de blastocyte
que contient la ZP entre les mailles du réseau?
acide hyaluronique
V/F : la ZP n’a pas de spécificité d’espère.
Si, uniquement la même espèce
Qui porte des polysaccharides dans la zone pellucide?
ZP3
V/F : la tête des spz porte des récepteur reconnaissance un motif glucidique spécifique.
Faux, récepteur reconnaissant un motif oligosaccharidique spécifique
Quelle partie du spz contient les enzymes impliquées dans la traversée de la zp?
l’acrosome
V/F : la zp a des propriétés adhérentes
Faux, non adhérente, elle s’oppose aux implantations prématurées (tubaires)
Quand a lieu la réaction acrosomique?
10/15min après la fixation du spermatozoïde sur la zone pellucide
Que se passe-t-il durant la réaction acrosomique?
fusion de la membrane plasmique et de la membrane acrosomique externe du spz
Que permet la réaction acrosomique?
exocytose du contenu de l’acrosome du spz et exposition de la membrane interne de l’acrosome
V/F : les souris qui ont un gène invalidant pour la ZP3 sont stériles.
Vrai, pas de zone pellucide
V/F : c’est la ZP2 qui déclenche la réaction acrosomique.
Faux, ZP3
Quelles enzymes sont contenues dans l’acrosome ou à la membrane acrosomique interne et joue un role dans la traversée de la ZP?
- protéase (acrosine)
- glycosidase (hyaluronidase)
V/F : les souris qui ne sécrètent pas d’acrosine sont stériles.
Faux, mais spz mettent plus de temps. Acrosine facilite mais n’est pas indispensable
Combien de temps dure la fusion des gamettes?
Environ 2h
V/F : l’étape de fusion montre une spécificité d’espèce
Faux, mais mécanismes de reconnaissance spécifique quand même
Qui sont les protéines impliquées dans la fusion des gamètes? qui est de quel coté?
Izumo1 (spz) et Juno (ovocyte)
V/F : izumo 1 est une protéine transmembranaire portée par les spz.
Vrai
Que se passe-t-il si izumo 1 est inactif?
Pas de fusion de gamètes
V/F : Juno est une protéine transmembranaire portée par le spz.
Faux, protéine transmembranaire de la membrane plasmique de l’ovocyte
Que se passe-t-il si Juno est inactif?
stérile
Que devient Juno une fois que la fécondation a eu lieu?
Relaché dans l’heure qui suit dans des vésicules au sein de l’espace périvitellin
V/F : les mitochondries présentes dans l’ovocyte fécondé proviennent uniquement de la mère.
Vrai
Comment sont détruites les mitochondries paternelles dans l’ovocyte?
par un processus d’ubiquitinylation mis en place dans la spermatogénèse puis transit épididymaire : destruction par protéasome ovocytaire
V/F : une maladie liée à un gène mitochondrial paternel peut se transmettre.
faux, si ça vient de la mitochondrie ça ne viendra que de la mère et pour tous les descendants
Que se passe-til dans les secondes qui suivent l’entrée du spz ?
vague de libération du calcium à partir du point d’entrée du spz jusqu’à l’opposé de l’ovocyte
V/F : le Ca++ peut être absent pour l’activation de l’ovocyte.
Faux, il est indispensable (pas d’activation de l’ovocyte sinon)
Quel protéine du spz passe dans l’ovocyte après fusion du spz et de la membrane plasmique de l’ovocyte?
phospholipase C (PLC zeta)
Que fais PLC zeta une fois introduite dans ovocyte?
hydrolyse PIP2
Que donne l’hydrolyse de PiP2?
Inositol triphosphate (IP3), molécule de signalisation
Que fait IP3 une fois libéré?
Il se lie à ses recepteurs qui entraine l’ouverture des canaux calciques du REL –> augmentation du signal calcique cytosolique
Qu’entraine l’augmentation du signal calcique cytosolique?
modification structurale de la calmoduline –> active les protéines kinases qui enchaine les phosphorylations
Quel est l’effet final après les phosphorylations protéines?
- exocytose des granules corticaux
- reprise de la meiose
- déclanchement de l’ontogénèse
Combien de chromosome dans le 2ème globule polaire? et dans l’ovotide? Conclusion?
23X et 23X = élimination de 23 chromosomes mais conservation de la masse cytoplasmique
Quel complexe doit être activé pour reprendre la méiose dans l’ovocyte?
complexe APC (anaphase promoting complexe)
Qu’entraine l’activation du complexe APC?
ubiquitinylation de la sécurine et de la cycline B –> dégradation par des protéasomes.
Passage en anaphase
Qu’est-ce que l’ubiquitine?
Petite protéine de 76aa qui induit la dégration (par des protéasomes) d’autre protéine lors de la liaison covalente
Quel est le rôle de la sécurine et pourquoi est-elle détruite?
Elle inhibait la séparase.
Sa destruction permet d’activer la séparase (et donc la dégradation des cohésines qui maintenant la cohésion des chromatides : transition métaphase –> anaphase)
A quoi sert la séparase?
dégrade les cohésines
A quoi servent les cohésines?
Maintient de la cohésion des chromatides soeur. Sa destruction entraine la transition de la métaphase à l’anaphase dans l’ovotide
Quel est la conséquence de la dégradation de la cycline B?
cycline B = sous unité régulatrice de Cdk1, donc si elle est absente, plus de complexe Cdk1/cycline B (MPF)
Donc sortie de mitose
Comment s’appelle le complexe formé par Cdk1 et cycline B?
MPF : facteur de maturation
Qu’entraine l’inactivation du complexe MPF?
sortie de la mitose
V/F : l’ADN contenu dans la tête du spz est très compacté lié à la présence d’histone.
Faux, c’est justement parce que c’était des protamines à la place de l’histone qu’il est si condensé.
Quand se forme les pronoyaux?
au bout de 6h
Quand a lieu la réplication de l’ADN nécessaire à la première division de segmentation?
avant leur migration au centre de l’ovotide, réplication simultanée
Comment s’appelle le contact des pronoyaux?
La caryogamie
Quand a lieu la caryogamie?
T = +12h
Dans quelle phase se trouve-t-on lors de la caryogamie?
Début de la prophase : condensation de 23 chromosomes et disparition des enveloppes nucléaires
Quand débute le développement embryonnaire?
T = +30h
Comment s’appelle l’ovocyte fécondé?
zygote
Qui édifie le fuseau mitotique qui mènera à la métaphase de la 1ère division de segmentation?
à partir du seul centrosome paternel qui s’est dupliqué
A quoi correspond le temps 0 du développement embryonnaire (ontogénèse)
ovocyte en métaphase de première division de segmentation
Qu’est-ce que la triploïdie?
anomalie fécondation : avortement spontané précoce
Qu’est-ce qu’un chimère chromosomique?
double fécondation de l’ovotide et de son globule polaire = deux caryotypes différents
Qu’est-ce qu’une môle hydatiforme complète?
développement à partir du seul noyau mal : formation tumeur trophoblastique, ne convient ni amnios ni formation embryonnaires.
ADN uniquement paternel à 46XX
Qu’est-ce qu’une parthénogénèse ou kyste dermoide de l’ovaire?
développement “embryonnaire” sans fécondation, caryotype maternel uniquement (tissus des 3 feuillets primitifs)
46XX
Combien de chromosomes dans un spz haploide?
n = 23
Combien de chromosome dans un zygote?
Diploïde : 2n = 46
V/F : les spz “masculins” sont des gynospermatozoïdes
Faux
23Y = androspermatozoïdes
23X = gynospermatozoïdes
V/F : on dit qu’un homme est hétérogamétique et une femme homogamétique
Vrai
V/F : chaque gène autosomique existe en 2 copies dans chaque cellule
Vrai
V/F : 99% du temps les deux copies de gêne s’expriment de la même manière
Vrai
Quel est le résultat du développement d’un zygote androgénétique?
Donne du trophoblaste (pas de tissus embryonnaire) = mole hydatiforme complète
Quel est le produit du développement d’un zygote parthénogénétique?
un embryon, peu de trophoblaste (= kyste dermoide de l’ovaire)
V/F : les génomes maternel et paternel sont équivalents.
Faux, ils sont complémentaires et indispensables
Sur un gène avec empreinte, un seul est exprimé. Si le gène porteur d’empreinte est paternel, alors il sera inactif sur le chromosome d’origine… ?
Paternel
Combien de gènes sont soumis à empreinte?
200 (sur 20-25000 gènes en tout)
A partir de quel allèle s’exprime le gène IGF2 (facteur de croissance)?
Uniquement paternel
Quel syndrome est le résultat d’une bi expréssion d’un gène soumis à empreinte?
Beckwith-Wiedemann
–> les gènes soumis à empreinte ne sont sensé s’exprimer qu’une seule fois
A quoi est lié l’empreinte sur les gènes?
A une modification épigénétique de la chromatine –> méthylation des histones
Quel protéine est impliqué dans la méthylation de l’ADN qui induit les gènes soumis à empreinte?
méthyltransférase –> compaction des nucléosomes et donc répression transcriptionnelle
Que contiennent les promoteurs des gènes soumis à empreinte?
des ilots CpG
V/F : l’ilot CpG est faiblement méthylé sur allèle actif.
VRAI
Faiblement méthylé = allèle actif
Fortement méthylé = allèle inactif
Sur quel groupement les méthyltransférases catalysent-elle un groupement méthyl?
sur les cytosine = 5-méthylcytosine
V/F : le profil de méthylation est recopié sur le brin néo-synthétisé.
Vrai
V/F : l’empreinte parentale est héritée par le zygote à la fécondation.
Vrai (profil maternel et paternel)
