Fécondation Flashcards

1
Q

Quand débute la période foetale?

A

8 semaines

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Q

Quand a lieu la segmentation?

A

1ere semaine

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3
Q

Quand a lieu la prégastrulation?

A

2ème semaine

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4
Q

A quel stade correspond la mise en place des feuillets embryonnaires? Quand?

A

Gastrulation, 3ème semaine

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5
Q

Quand se met en place l’ébauche du système nerveux?

A

neurulation, fin de la 3ème début de la 4ème semaine

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6
Q

Quand se forment les parois corporelles?

A

Achevées vers 4 semaines

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7
Q

Quand se forment les organes

A

Entre 4 et 8 semaines

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8
Q

Quelles sont les évènements marquants de la période foetale?

A

histogenèse (différenciation cellulaire)
et la croissance des organes

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9
Q

La fécondation des mammifères est interne ou externe?

A

Interne : dépot spz dans les voies génitales

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10
Q

V/F : il existe une communication directe entre l’ovaire et la lumière de la trompe.

A

Faux, c’est ouvert sur la cavité péritonéale.

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11
Q

Combien de spermatozoides sont présents à l’éjaculation?

A

200 à 300 millions de spermatozoides

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12
Q

Quelle protéine induit la liquéfaction du liquide séminal (qui est visqueux à l’origine)?

A

PSA : antigène prostatique spécifique.
C’est une protéase.

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13
Q

Qui secrète la glaire cervicale?

A

Les glandes cervicales

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14
Q

Combien de spz une fois le col utérin traversé?

A

2 à 3 millions

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15
Q

De quoi est formé la glaire cervicale?

A

gel aqueux formé de longues chaines glycoprotéiques

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16
Q

Quelle hormone permet d’adapter la glaire pendant la période pré-ovulatoire?

A

oestradiol ++

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17
Q

Quel est le pH du vagin en temps normal?

A

5

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18
Q

Quel est le pH du vagin lorsqu’il est tamponné par le plasma séminal pour assurer la survie des spz?

A

7,2 à 8

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19
Q

Combien de temps dure la traversée de l’utérus?

A

1h environ

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20
Q

Quels mécanismes permettent la traversée de l’utérus?

A
  • mobilité des spz
  • contraction du myomètre
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21
Q

combien de spz à la jonction utéro tubaire?

A

quelques milliers

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22
Q

V/F : les spz sont immobilisés dans l’isthme tubaire.

A

Vrai, limite le risque de polyspermie et favorise la survie (3/4 jours)

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23
Q

Ou les spz reprennent leur mobilité dans la trompe après avoir été stoppé à l’isthme?

A

Dans l’ampoule tubaire.

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24
Q

Quelle est la première étape de l’acquisition de la fécondance pour les spz?

A

maturation épididymaire

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25
Q

Ou se passe la capacitation?

A

Voies génitales féminines

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26
Q

Combien de temps dure la capacitation?

A

2h

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27
Q

Quel est le pré-requis pour la capacitation?

A

Sortir du liquide séminal

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28
Q

Quel phénomène se passe lors de la capacitation?

A

modifications de la composition membranaire et de la mobilité des spz

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29
Q

Quelles sont les modifications de la composition membranaire lors de la capacitation?

A

perte de cholestérol

détachement de protéines

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30
Q

A quel stade cellulaire est bloqué l’ovocyte lors de l’ovulation?

A

métaphase II

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31
Q

de quoi est entouré l’ovocyte à l’ovulation?

A

Cumulus oophorus

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32
Q

Quelles cellules se contractent pour pousser l’ovocyte à la surface de l’ovaire?

A

les myofibroblastes de la thèque externe

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33
Q

Que font les franges du pavillon au moment de l’ovulation?

A

Deviennent turgescentes pour coiffer la trompe

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34
Q

Comment l’ovocyte traverse-t-il la trompe?

A
  • contractions rythmiques (péristaltiques) des muscles lisses de la trompe
  • battements de cils vibratiles de l’épithélium tubaire
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35
Q

Combien de temps survit un ovocyte en absence de fécondation?

A

environ 10h

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36
Q

Ou se passe la fécondation?

A

ampoule de la trompe

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37
Q

combien de temps s’écoule entre la traversée du cumulus oophorus par un spz jusqu’à la première division de segmentation?

A

30 heures

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38
Q

De quoi est composé le cumulus oophorus?

A

Acide hyaluronique
Eau liée

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39
Q

Quelle est l’unité de base du cumulus oophorus?

A

un polysaccharide linéaire

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40
Q

V/F : le cumulus oophorus est chargé positivement

A

faux, forte densité de charge négatives

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41
Q

qui peut dégrader le cumulus oophorus?

A

une hyaluronidase présente à la membrane cytoplasmique de la tête des spz capacités

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42
Q

Quels sont les filaments qui forment la zone pellucide?

A

ZP1, ZP2 et ZP3

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43
Q

Qui de ZP1 ZP2 et ZP3 fait le lien entre ceux qui sont “verticaux”?

A

ZP1

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44
Q

Dans quel structure trouve-t-on ZP1 ZP2 et ZP3?

A

dans la zone pellucide

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45
Q

quelle est la nature de la zone pellucide?

A

glycoprotéique

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46
Q

qu’est-ce qu’est la zone pellucide?

A

une matrice extracellulaire

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47
Q

qu’entoure la zone pellucide?

A

l’ovocyte depuis le follicule secondaire puis l’embryon jusqu’au stade de blastocyte

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48
Q

que contient la ZP entre les mailles du réseau?

A

acide hyaluronique

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49
Q

V/F : la ZP n’a pas de spécificité d’espère.

A

Si, uniquement la même espèce

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50
Q

Qui porte des polysaccharides dans la zone pellucide?

A

ZP3

51
Q

V/F : la tête des spz porte des récepteur reconnaissance un motif glucidique spécifique.

A

Faux, récepteur reconnaissant un motif oligosaccharidique spécifique

52
Q

Quelle partie du spz contient les enzymes impliquées dans la traversée de la zp?

A

l’acrosome

53
Q

V/F : la zp a des propriétés adhérentes

A

Faux, non adhérente, elle s’oppose aux implantations prématurées (tubaires)

54
Q

Quand a lieu la réaction acrosomique?

A

10/15min après la fixation du spermatozoïde sur la zone pellucide

55
Q

Que se passe-t-il durant la réaction acrosomique?

A

fusion de la membrane plasmique et de la membrane acrosomique externe du spz

56
Q

Que permet la réaction acrosomique?

A

exocytose du contenu de l’acrosome du spz et exposition de la membrane interne de l’acrosome

57
Q

V/F : les souris qui ont un gène invalidant pour la ZP3 sont stériles.

A

Vrai, pas de zone pellucide

58
Q

V/F : c’est la ZP2 qui déclenche la réaction acrosomique.

A

Faux, ZP3

59
Q

Quelles enzymes sont contenues dans l’acrosome ou à la membrane acrosomique interne et joue un role dans la traversée de la ZP?

A
  • protéase (acrosine)
  • glycosidase (hyaluronidase)
60
Q

V/F : les souris qui ne sécrètent pas d’acrosine sont stériles.

A

Faux, mais spz mettent plus de temps. Acrosine facilite mais n’est pas indispensable

61
Q

Combien de temps dure la fusion des gamettes?

A

Environ 2h

62
Q

V/F : l’étape de fusion montre une spécificité d’espèce

A

Faux, mais mécanismes de reconnaissance spécifique quand même

63
Q

Qui sont les protéines impliquées dans la fusion des gamètes? qui est de quel coté?

A

Izumo1 (spz) et Juno (ovocyte)

64
Q

V/F : izumo 1 est une protéine transmembranaire portée par les spz.

A

Vrai

65
Q

Que se passe-t-il si izumo 1 est inactif?

A

Pas de fusion de gamètes

66
Q

V/F : Juno est une protéine transmembranaire portée par le spz.

A

Faux, protéine transmembranaire de la membrane plasmique de l’ovocyte

67
Q

Que se passe-t-il si Juno est inactif?

A

stérile

68
Q

Que devient Juno une fois que la fécondation a eu lieu?

A

Relaché dans l’heure qui suit dans des vésicules au sein de l’espace périvitellin

69
Q

V/F : les mitochondries présentes dans l’ovocyte fécondé proviennent uniquement de la mère.

A

Vrai

70
Q

Comment sont détruites les mitochondries paternelles dans l’ovocyte?

A

par un processus d’ubiquitinylation mis en place dans la spermatogénèse puis transit épididymaire : destruction par protéasome ovocytaire

71
Q

V/F : une maladie liée à un gène mitochondrial paternel peut se transmettre.

A

faux, si ça vient de la mitochondrie ça ne viendra que de la mère et pour tous les descendants

72
Q

Que se passe-til dans les secondes qui suivent l’entrée du spz ?

A

vague de libération du calcium à partir du point d’entrée du spz jusqu’à l’opposé de l’ovocyte

73
Q

V/F : le Ca++ peut être absent pour l’activation de l’ovocyte.

A

Faux, il est indispensable (pas d’activation de l’ovocyte sinon)

74
Q

Quel protéine du spz passe dans l’ovocyte après fusion du spz et de la membrane plasmique de l’ovocyte?

A

phospholipase C (PLC zeta)

75
Q

Que fais PLC zeta une fois introduite dans ovocyte?

A

hydrolyse PIP2

76
Q

Que donne l’hydrolyse de PiP2?

A

Inositol triphosphate (IP3), molécule de signalisation

77
Q

Que fait IP3 une fois libéré?

A

Il se lie à ses recepteurs qui entraine l’ouverture des canaux calciques du REL –> augmentation du signal calcique cytosolique

78
Q

Qu’entraine l’augmentation du signal calcique cytosolique?

A

modification structurale de la calmoduline –> active les protéines kinases qui enchaine les phosphorylations

79
Q

Quel est l’effet final après les phosphorylations protéines?

A
  • exocytose des granules corticaux
  • reprise de la meiose
  • déclanchement de l’ontogénèse
80
Q

Combien de chromosome dans le 2ème globule polaire? et dans l’ovotide? Conclusion?

A

23X et 23X = élimination de 23 chromosomes mais conservation de la masse cytoplasmique

81
Q

Quel complexe doit être activé pour reprendre la méiose dans l’ovocyte?

A

complexe APC (anaphase promoting complexe)

82
Q

Qu’entraine l’activation du complexe APC?

A

ubiquitinylation de la sécurine et de la cycline B –> dégradation par des protéasomes.

Passage en anaphase

83
Q

Qu’est-ce que l’ubiquitine?

A

Petite protéine de 76aa qui induit la dégration (par des protéasomes) d’autre protéine lors de la liaison covalente

84
Q

Quel est le rôle de la sécurine et pourquoi est-elle détruite?

A

Elle inhibait la séparase.
Sa destruction permet d’activer la séparase (et donc la dégradation des cohésines qui maintenant la cohésion des chromatides : transition métaphase –> anaphase)

85
Q

A quoi sert la séparase?

A

dégrade les cohésines

86
Q

A quoi servent les cohésines?

A

Maintient de la cohésion des chromatides soeur. Sa destruction entraine la transition de la métaphase à l’anaphase dans l’ovotide

87
Q

Quel est la conséquence de la dégradation de la cycline B?

A

cycline B = sous unité régulatrice de Cdk1, donc si elle est absente, plus de complexe Cdk1/cycline B (MPF)
Donc sortie de mitose

88
Q

Comment s’appelle le complexe formé par Cdk1 et cycline B?

A

MPF : facteur de maturation

89
Q

Qu’entraine l’inactivation du complexe MPF?

A

sortie de la mitose

90
Q

V/F : l’ADN contenu dans la tête du spz est très compacté lié à la présence d’histone.

A

Faux, c’est justement parce que c’était des protamines à la place de l’histone qu’il est si condensé.

91
Q

Quand se forme les pronoyaux?

A

au bout de 6h

92
Q

Quand a lieu la réplication de l’ADN nécessaire à la première division de segmentation?

A

avant leur migration au centre de l’ovotide, réplication simultanée

93
Q

Comment s’appelle le contact des pronoyaux?

A

La caryogamie

94
Q

Quand a lieu la caryogamie?

A

T = +12h

95
Q

Dans quelle phase se trouve-t-on lors de la caryogamie?

A

Début de la prophase : condensation de 23 chromosomes et disparition des enveloppes nucléaires

96
Q

Quand débute le développement embryonnaire?

A

T = +30h

97
Q

Comment s’appelle l’ovocyte fécondé?

A

zygote

98
Q

Qui édifie le fuseau mitotique qui mènera à la métaphase de la 1ère division de segmentation?

A

à partir du seul centrosome paternel qui s’est dupliqué

99
Q

A quoi correspond le temps 0 du développement embryonnaire (ontogénèse)

A

ovocyte en métaphase de première division de segmentation

100
Q

Qu’est-ce que la triploïdie?

A

anomalie fécondation : avortement spontané précoce

101
Q

Qu’est-ce qu’un chimère chromosomique?

A

double fécondation de l’ovotide et de son globule polaire = deux caryotypes différents

102
Q

Qu’est-ce qu’une môle hydatiforme complète?

A

développement à partir du seul noyau mal : formation tumeur trophoblastique, ne convient ni amnios ni formation embryonnaires.
ADN uniquement paternel à 46XX

103
Q

Qu’est-ce qu’une parthénogénèse ou kyste dermoide de l’ovaire?

A

développement “embryonnaire” sans fécondation, caryotype maternel uniquement (tissus des 3 feuillets primitifs)
46XX

104
Q

Combien de chromosomes dans un spz haploide?

A

n = 23

105
Q

Combien de chromosome dans un zygote?

A

Diploïde : 2n = 46

106
Q

V/F : les spz “masculins” sont des gynospermatozoïdes

A

Faux
23Y = androspermatozoïdes
23X = gynospermatozoïdes

107
Q

V/F : on dit qu’un homme est hétérogamétique et une femme homogamétique

A

Vrai

108
Q

V/F : chaque gène autosomique existe en 2 copies dans chaque cellule

A

Vrai

109
Q

V/F : 99% du temps les deux copies de gêne s’expriment de la même manière

A

Vrai

110
Q

Quel est le résultat du développement d’un zygote androgénétique?

A

Donne du trophoblaste (pas de tissus embryonnaire) = mole hydatiforme complète

111
Q

Quel est le produit du développement d’un zygote parthénogénétique?

A

un embryon, peu de trophoblaste (= kyste dermoide de l’ovaire)

112
Q

V/F : les génomes maternel et paternel sont équivalents.

A

Faux, ils sont complémentaires et indispensables

113
Q

Sur un gène avec empreinte, un seul est exprimé. Si le gène porteur d’empreinte est paternel, alors il sera inactif sur le chromosome d’origine… ?

A

Paternel

114
Q

Combien de gènes sont soumis à empreinte?

A

200 (sur 20-25000 gènes en tout)

115
Q

A partir de quel allèle s’exprime le gène IGF2 (facteur de croissance)?

A

Uniquement paternel

116
Q

Quel syndrome est le résultat d’une bi expréssion d’un gène soumis à empreinte?

A

Beckwith-Wiedemann

–> les gènes soumis à empreinte ne sont sensé s’exprimer qu’une seule fois

117
Q

A quoi est lié l’empreinte sur les gènes?

A

A une modification épigénétique de la chromatine –> méthylation des histones

118
Q

Quel protéine est impliqué dans la méthylation de l’ADN qui induit les gènes soumis à empreinte?

A

méthyltransférase –> compaction des nucléosomes et donc répression transcriptionnelle

119
Q

Que contiennent les promoteurs des gènes soumis à empreinte?

A

des ilots CpG

120
Q

V/F : l’ilot CpG est faiblement méthylé sur allèle actif.

A

VRAI
Faiblement méthylé = allèle actif

Fortement méthylé = allèle inactif

121
Q

Sur quel groupement les méthyltransférases catalysent-elle un groupement méthyl?

A

sur les cytosine = 5-méthylcytosine

122
Q

V/F : le profil de méthylation est recopié sur le brin néo-synthétisé.

A

Vrai

123
Q

V/F : l’empreinte parentale est héritée par le zygote à la fécondation.

A

Vrai (profil maternel et paternel)

124
Q
A