Fcologia 1p Flashcards
El mecanismo que domina el movimiento a través de la membrana celular de la mayoría de los fármacos es:
Transporte activo
Difusión pasiva
Transporte facilitado
Pinocitosis
Difusión facilitada
Difusión pasiva
La forma no ionizada de los fármacos tiene buena solubilidad en lípidos.
Verdadero
Falso
Verdadero
El efecto del 1er paso de los fármacos es:
- Resultado de la eliminación
- Disminución en la dispobilidad del fármaco en función al sitio de absorción
- Disminución de la absorción
- Reacción adversa
Disminución en la dispobilidad del fármaco en función al sitio de absorción
Magnitud fraccionar de una dosis administrada de fármaco que alcanza un sitio de acción o un fluido biológico, desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción:
Vía media
Ventana terapéutica
Biodisponibilidad
Biotransformación
Biodisponibilidad
Los capilares del SNC y varios tejidos epiteliales tienen uniones estrechos que facilitan el movimiento paracelular de los fármacos:
Verdadero
Falso
Falso
A mayor valor del índice terapéutico de un fármaco, mayor seguridad ofrece la administración de este y es más fácil conseguir efectos terapéuticos sin producir efectos tóxicos:
Verdadero
Falso
Verdadero
Respuesta muy exagerada de un individuo a la dosis ordinaria de un fármaco, se denomina:
Taquifilaxia
Reacción alérgica
Intolerancia
Incompatibilidad
Intolerancia
Capacidad de un fármaco para activar un receptor y generar una respuesta celular se denomina:
Afinidad
Eficacia
Tolerancia
idiosincrasia
Eficacia
la desensibilización que se desarrolla de manera rápida (minutos) se denomina:
intoxicación
taquifilaxia
reacciones alérgicas
incompatibilidad
reacciones alérgicas
son los receptores más rápidamente activados (en milisegundos):
Los asociados a proteínas G reguladores
Los asociados a sistemas enzimáticos
Los moduladores de transcripción de ADN
Los asociados a canales iónicos
Los asociados a canales iónicos
los fenómenos de competición y saturación de los portadores se observan en:
difusión simple
difusión facilitada
transporte activo
filtración
B
Y
C
sonnn corecttas
la albumina es un impórtate portador de fármacos ácidos en cuanto a la unidad de fármacos las proteínas plasmáticas:
Verdadero
Falso
Verdadero
Si el fármaco se une al mismo sitio de reconocimiento que el agonista endógeno, se da que el fármaco es un agonista alosterico:
Verdadero
Falso
Falso
Es un fármaco que requiere ocupar una elevada proporción de receptores para desencadenar sus efectos:
Antagonista parcial
Antagonista competitivo
Agonista parcial
Agonista completo
Agonista parcial
Tiene efectos muscarinicos principalmente a nivel gastrointestinal y vejiga urinaria:
Pilocarpina
Carbacol
cevimelina
Betanecol
Metacolina
Betanecol
Atraviesa la barrera hematoencefalica:
Rivastigmina
Galantamina
Donepezilo
Todas las opciones son correctas
La estructura química de un fármaco contribuye a brindar:
Especificidad
Afinidad
Actividad intrínseca
Todas las opciones son correctas
Las caspasas son proteasas citoplasmáticas encargadas de iniciar procesos de:
Apoptosis
Autofagia
Incompatibilidad
Taquifilaxia
Apoptosis
Las aminas cuaternarias tienen una carga positiva permanente, convirtiéndose en compuestos no ionizados:
Verdadero
Falso
Falso
El fenómeno de acumulación de un fármaco acido en el lado más básico de la membrana y un fármaco básico en el lado más acido es conocido como:
Transporte activo
Solubilidad
Atrapamiento de iones
Liposolubilidad
Atrapamiento de iones
Las enzimas inhibidores del sitio activo de los fármaco son responsables de generar:
Aumento de actividad catalítica
Disminuir la concentración del producto
Una vía metabólica alternativa
Acumulación del sustrato
Acumulación del sustrato
Los fármacos con 1er paso hepático poseen una fracción de extracción >70% por lo que <30% de la dosis absorbida alcanzara la circulación sistémica
Falso
Verdadero
Verdadero
Con respecto a la absorción de los fármacos señala lo incorrecto:
Vía sub lingual es de inicio retardado
Vía oral es la más segura y económica
Ph gástrico dificulta la absorción
Vía endovenosa es de elección para las emergencias
Vía sub lingual es de inicio retardado
El factor que más contribuye a que dosis iguales de fármacos den lugar a niveles plasmáticos distintos en diferentes individuos es:
Modificaciones en la eliminación
Trastornos en la absorción
Diferencias en el metabolismo de los fármacos
Idiosincrasia
Variaciones en la distribución
Diferencias en el metabolismo de los fármacos
