FC16 Flashcards

1
Q

Totipotente

A

première division de l’oeuf féconder jusqu’au 4e jour chacune des 8 premières cellules de la fécondé est totipotente

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2
Q

pluripotente

A

cellule issu de l’embryon de 5 à 7 jours par différenciation, plus de 200 types cellulaire différent mais incapable de créer un organisme entier

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3
Q

multipotente

A

cellule présent dans l’organisme adulte nombre réduit de cellules différenciées cellules souches hématopoïétiques cellule-souche mésenchymateuse

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4
Q

unipotente

A

dans l’organisme adultes ne peut produire qu’un seul types cellulaires myoblaste, kératinocytes, hépatocytes, spermatogonie

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5
Q

Contrôle transcriptionnelle

A

il s’effectue par l’intermédiaire de facteurs de transcription qui vont se fixer à une séquence régulatrice en 5’ ou 3’ de l’ADN
c’est protéine régulatrice présente des motifs structuraux capable de reconnaître les séquences de l’ADN

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6
Q

contrôle transcriptionnelle: motif helice tour helice

A

constitué de deux hélice alpha, c’est l’helice en C-term qui se fixe sur l’ADN fixation de se motif sous la forme d’un dimère dans le grand sillon de l’ADN

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7
Q

Contrôle transcriptionnelle motif en doigt de zinc

A

motif en doigt de zinc composé d’une hélice alpha et un feuillet beta tenu ensemble par un atome de zinc par des cysteines et des histidine motifs retrouver dans les récepteurs intracellulaire qui se fixe sur des séquences HRE de l’ADN

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8
Q

Contrôle transcriptionnelle motif à répétition de leucine

A

composé de deux hélice alpha de monomère différent relié par pour former une spirale enrouler motif qui permet la dimérisation de la protéine (grâce à des interactions entres résidu hydrophobe leucine) et la fixation de l’ADN
motif retrouver chez les protéines CREB

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9
Q

contrôle transcriptionnelle hélice boucle hélice

A

Dimérisation de la protéine sous forme de mots et hétérodimère et fixation de l’ADN

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10
Q

contrôle transcriptionnelle

A

ces facteurs de transcription sont eux-mêmes régulés ils sont activés ou réprimées par phosphorylation dephosphorylation, par fixation d’un ligand, par démasquage d’un domaine d’activation (exemple du NF-B), par stimulation de son entrée dans le noyau ou par l’addition d’une deuxième société

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