Farmakokinetik Flashcards

1
Q

Kinetik artinya

A

Pergerakan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Farmakokinetik adalah

A

Cabang ilmu dari farmakologi yang mempelajari tentang perjalanan obat mulai sejak diminum hingga keluar melalui organ ekskresi di tubuh manusia. Meliputi ADME

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Mekanisme kerja obat dibagi menjadi dua yaitu…

A

Fase Farmakokinetik dan Fase Farmasetik (Disolusi)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Absorsi adalah

A

Proses penyerapan obat dari tempat pemberian, menyangkut kelengkapan dan kecepatan proses tersebut. Kelengkapan dinyatakan dalam persen dari jumlah obat yang diberikan.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Obat dapat diabsorbsi dengan dua metode yaitu…

A
  1. Transportasi Aktif
  2. Transportasi Pasif
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Tranportasi pasif adalah

A

Tidak memerlukan energi, karena hanya dengan proses difusi obat dalam perpindah dari daerah dengan kadar konsentrasi tinggi ke daerah dengan konsentrasi rendah.

Absorpsi obat melalui saluran cerna pada umumnya terjadi secara difusi pasif, karena itu absorpsi mudah terjadi bila obat dalam bentuk non-ion dan mudah larut dalam lemak.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Tranportasi aktif adalah

A

Membutuhkan Energi.

Absorpsi secara transport aktif terjadi terutama di usus halus untuk zat-zat makanan : glukosa dan gula lain, asam amino, basa purin dan pirimidin, mineral, dan beberapa vitamin.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Pinositosis adalah

A

Bentuk tranfer aktif dimana sel menelan partikel obat. Biasanya terjadi pada obat-obat larut lemak (vit A, D, E, dan K).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Kecepatan absorsi dipengaruhi oleh…

A

Sifat fisikokimia bahan obat, terutama sifat stereokimia dan kelarutannya
Besar partikel
Sediaan obat
Dosis
Rute pemberian dan tempat pemberian
Waktu kontak dengan permukaan absorpsi
Besar luas permukaan yang mengabsorpsi
Nilai pH dalam darah yang mengabsorpsi
Integritas membran
Aliran darah organ yang mengabsorpsi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Absorbsi terjadi cepat jika?

A

Jika pembatas antara obat aktif dan sirkulasi sistemik hanya sedikit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Contoh obat dengan waktu absorsi detik s/d menit

A

Obat sublingual, intravena, dan inhalasi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Contoh obat dengan waktu absorsi lebih lambat

A

Obat oral, intramuskular, topikal (kulit penghambat jalan)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Contoh obat dengan waktu absorsi lambat sekali berjam-jam/ berhari-hari

A

per rektal/sustained realease

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Apa itu obat sustained release?

A

Obat dengan pelepasan senyawa aktifnya secara berkala.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Faktor apa saja yang mempengaruhi penyerapan?

A
  1. Aliran darah ke tempat absorbsi
  2. Total luas permukaan yang tersedia sebagai tempat absorbsi
  3. Waktu kontak permukaan absorbsi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Bagaimana skema proses absorbsi?

A

https://drive.google.com/file/d/1nPjN6lJe_Y39n7un0FT1828QpS3jRotf/view?usp=drive_link

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Biovailabilitas (ketersediaan hayati) adalah

A

Tingkat dan kecepatan bahan aktif obat atau bagian aktif dari produk obat diserap dan tersedia di tempat kerja obat.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Fartor apa saja yang mempengaruhi biovaolabilitas?

A
  1. Firs-pass metabolism hepar (metabolisme lintas pertama hepar)
  2. Absorbsi
  3. Solubilitas obat
  4. Ketidakstabilan kimiawi
  5. Formulasi obat
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Bagaimana skema biovailabilitas obat?

A

https://drive.google.com/file/d/16LwheJsKJ0vKi_m4KyayhRYE17MHiEEr/view?usp=drive_link

20
Q

Proses distribusi obat adalah

A

Proses obat diantarkan dari sirkulasi sistemik kejaringan dan cairan tubuh.

21
Q

Faktor apa saja yang mempengaruhi proses distribusi obat?

A
  • Aliran darah
  • Permeabilitas kapiler
  • Ikatan protein
22
Q

Bagaimana pengaruh aliran darah dalam distribusi?

A

Setelah obat sampai ke aliran darah, segera terdistribusi ke organ berdasarkan jumlah aliran darahnya.

23
Q

Organ dengan aliran darah terbesar adalah

A

jantung, hepar, dan ginjal

24
Q

Bagaimana proses distribsi obat dalam tubuh?

A

Fas 1 : Obat akan mengikuti aliran darah menuju jaringan yang mempunyai perfusi tinggi dengan darah.
Fase 2: Kemudian obat terdistribusi ke jaringan lemak, tulang, otot, kulit, jaringan ikat yang mempunyai perfusi lebih rendah. (Obat-obat yang tidak larut dalam lemak atau tidak sesuai karakteristik dengan jaringan-jaringan diatas tidak akan mengalami distribusi pada tahap ini)

25
Q

Volume distribusi obat adalah

A

Vd adalah volume dimana obat tersebut terlarut dalam tubuh

26
Q

Bagaimana rumus Vd?

A

Vd= jumlah obat yang masuk ke ss (Do) / konsentraso obat awal dalam plasma (Cpo)

27
Q

Metabolisme / biotransformasi adalah

A

Proses tubuh merubah komposisi obat sehingga menjadi lebih larut air untuk dapat dibuang keluar tubuh.

28
Q

Obat dalam dimetabolit melalui beberapa cara, yaitu…

A
  1. Menjadi metaboliti aktif kemudian diekskresikan.
  2. Menjadi metabolit inaktif kemudian dieksresikan.
  3. Beberapa obat diberikan dalam bentuk tidak aktif kemudian setelah dimetabolisme baru menjadi aktif (prodrug)
29
Q

Fartor-faktor apa saja yang mempengaruhi proses biotransformasi?

A
  • Konsentrasi
  • Fungsi hati
  • Usia
  • Faktor genetis
  • Penggunaan obat lain
30
Q

Bagaimana metabolisme hepar?

A

Oksidasi, reduksi, dan hidrolisis (O, R, H) - Metabolit 1 (M1) - Konjugasi (glukuronat, sulfat, asetat atau asam-asam amino - M2)

31
Q

Eksresi obat adalah

A

Eliminasi atau pembuangan obat dari tubuh.

32
Q

Waktu paruh adalah

A

waktu yang dibutuhkan sehingga setengah dari obat dibuang dari tubuh.

33
Q

Faktor apa saja yang mempengaruhi waktu paruh?

A

Absorbsi, metabolisme, dan ekskresi

34
Q

Mengapa penting untuk mengetahui waktu paruh?

A

Untuk menetapkan berapa sering obat harus diberikan.

35
Q

Obat dapat di ekskresikan melalui apa saja?

A

Ginja, empedu, kulit, air liur, air susu ibu, paru-paru.

36
Q

Onset adalah

A

Waktu yang dibutuhkan hingga obat terasa kerjanya. (Sangat bergantung dengan rute pemberian)

37
Q

Puncak dan durasi adalah

A

Setelah tubuh menyerap semakin banyak obat maka konsentrasinya di dalam tubuh semakin meningkat. Durasi kerja adalah lama obat menghasilkan suatu efek terapi

38
Q

3 tahap proses ekskresi obat melalui ginjal

A

Filtrasi glumerulus - sekresi tubulus - reabsorbsi tubulus

39
Q

Faktor apa saja yang mempengaruhi eksresi obat melalui ginjal?

A

pH urin, aliran darah ginjal, interaksi obat, dan penyakit ginjal.

40
Q

Bagaimana eksresi obat melalui paru-paru?

A

Obat akan melalui proses difusi pasif dari darah ke dalam alveolus kemudian dikeluarkan bersama dengan udara ekspirasi.

41
Q

Bagaimana sekresi obat melalui eksokrin?

A

Obat akan melalui proses difusi pasif dari darah ke dalam kelenjar eksokrin, obat yang berdifusi ke dalam kelenjar eksokrin kemudian akan dikeluarkan bersama dengan sekret kelenjar.

42
Q

Bagaimana obat yang disekresikan melalui kulit?

A

Obat harus melewati proses difusi pasif dari darah ke dalam epidermis, kemudian dikeluarkan bersama dengan keringat atau sel-sel kulit mati.

43
Q

Bagaimana proses eksresi obat melalui saluran pencernaan?

A

Mulut - lambung - usus halus dan usus besar. Obat yang tidak diserap oleh usus halus akan keluar melalui feses - saluran darah - Disaring oleh ginjal - Obat yang bersifat lipofilik (larut lemak) akan disekresikan oleh kelenjar empedu kedalam usus lalu disekresikan melalui feses.

44
Q

Apa itu siklus enterohepatik (EHC)?

A

Mengacu pada proses dimana obat atau metabolit metastabilnya di hati disekresikan ke dalam empedu, disimpan di kandung empedu, dan kemudian dilepaskan ke usus kecil, dimana obat dapat diserap kembali ke dalam sirkulasi dan selanjutnya dikembalikan ke sirkulasi.

45
Q

Bagaimana dengan obat yang terikat dengan protein?

A

Obat yang terikat protein tidak aktif dan tidak dapat bekerja. Hanya obat bebas yang dapat memberi efek.

46
Q

Obat dikatakan berikatan protein tinggi bila?

A

80% obat terikat dengan protein

47
Q

Sebutkan dua rute utama pemberian obat!

A
  • Enternal = rute pemberian obat yang akan melalui saluran cerna (Oral, Sublingual, Rektal)
  • Parental = digunakan untuk obat dengan absorbsi yang buruk (IV, IM, Subkutan)