Farmakodynamik Flashcards
Farmakodynamik oversat
Hvordan virker lægemidler?
Drug targets
Generel virkning på hele organismen (væsketerapi)
Lægemidlet kan virke ved at påvirke enzymsystemer
Virker via specifikt målemolekyle (receptor)
Påvirker cellekanaler og DNA/RNA
Stoffer, der binder til receptorer kaldes
ligander
Ligander, der stimulerer receptoren kaldes
agonister
Ligander, der forhindrer den stimulerende effekt af en agonist kaldes
antagonister
(antagonist=modstander)
Synergisme = den samlede effekt af to lægemidler er
STØRRE end summen af hvert af lægemidlernes effekt, når de virker hver for sig
(2+2 = 5 - mindst )
Antagonisme = den samlede effekt af to lægemidler er
MINDRE end summen af hvert LM-effekt, når de virker hver for sig
(2+2 =3 - højst)
Antagonist modvirker
virkningen af agonisten
ED50
= effective dosis (terapeutisk effekt)
TD50
= toxic dosis (toksisk effekt, dvs. bivirkninger)
LD50
= lethal dosis (død)
ED, TD og LD giver en viden om
lægemidlets sikkerhedsprofil
Ordineret dosis
Det, dyrlægen har sagt, at dyret skal have
Administreret dosis
Det, dyret rent faktisk får
Terapeutisk bredde
Afstanden mellem den MINDST effektive dosis, og dosis som medfører forgiftning
Sandt eller falsk; jo større terapeutisk bredde og terapeutisk indeks, des mere sikkert lægemiddel
Sandt
En receptor kan enten
Stimuleres eller hæmmes/blokeres af et stof
Fysiologiske agonister bliver dannet
i organismen
(fx. adrenalin og histamin)
Farmakologiske agonister bliver
kemisk fremstillet
Antidot
Modgift
Partiel agonist
lægemiddel der både stimulerer og hæmmer en receptor
(fx. analgetikum)
Hvad betyder det at lægemidlet har en øvre grænse for effekt (maksimal effekt)?
Dosering ud over denne grænse vil ikke øge lægemidlets effekt, men til gengæld øge risiko for bivirkninger
Hvorfor ophobes anæstetika i hjernen?
Hjernes gode blodforsyning
Nervevæv er fedtrigt
= fedtopløselige lægemidler har god fordeling hertil
Hvorfor har basiske lægemidler tendens til at opkoncentreres i vævet?
Der ønskes neutralt miljø
(Vævene har lavere pH (6,5) end blod (7,4)
Hvorfor har væv lavere pH (6,5) end blod (7,4) ift. et basisk lægemiddel?
Basiske lægemidler har tendens til at opkoncentrere sig i surt miljø, dvs. vævet
Blod pH
7,4 pH
Væv pH
6,5 pH
Stoffer der optages uden energi af cellen kaldes
Diffusion
(høj til lav koncentration)
Hvilken type lægemiddel ophobes i fedtvæv?
De lipofile lægemidler
Lægemiddel optaget til blodbanen kaldes
Absorption
T 1/2
Den tid, det tager at halvere plasmakoncentrationen (tiden er konstant)
Et lægemiddel der stimulerer en receptor, som påvirker cellen til at udføre en funktion kaldes
Agonist
Renal ekskretion
Glomulær filtration + aktiv tubulær sekretion passiv tubulær reabsoption
Systemisk virkning; lægemiddel virker i
hele kroppen
(fx. inj.væske)
Absorption sker via
vena portae
