FARMACOS - SALUD MENTAL Flashcards

1
Q

LITIO

No menores de 12 años

A

Tratamiento preventivo (fase depresiva) y potenciador antidepresivos unipolares

60% notable mejoría (40% no tanto)

Dosis terapéuticas: poliuria y polidipsia

C. P. Superiores: náuseas, vómitos, diarreas, deshidratación y alteraciones neurológicas

NECESIDAD DE ANALISIS (litemias) y dosis individualizadas

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2
Q

LAMOTRIGINA

NO menores de 18 excepto mayores de 2 en casos de epilepsia

A

Eficacia análoga al Litio, pero más en la fase maníaca

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3
Q

VALPROATO

A

Antiepiléptico y estabilizador

Tratamiento fase maniaca y depresiva (+ moderada)

Reduce flujo de impulsos y deprime actividad cerebral

Satura la albumina

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4
Q

CARBAMACEPINA

A

Antiepiléptico.y estabilizador

Reduce flujo impulsos y deprime actividad cerebral

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5
Q

QUETIAPINA

A

Neuroléptico atípic (inhibe 5HT2A y D2)

Tratamiento fase maniaca y depresiva

Efectos neurolépticos (nulos o bajos) y antiesquizofrénicos

Efectos motores y endocrinos nulos.

Moderada intensidad de efectos como hipotensión, anticolinérgicos e incremento de peso.

Inhiben 5HT2A y D2 (reducen mucho los efectos de bloqueo D2 por combinación con 5HT2A)

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6
Q

OLANZAPINA

A

Neuroléptico atípico (inhibe 5HT2A y D2)

Tratamiento fase maniaca (y fase depresiva con fluoxetina que evita se dispare la fase maniaca)

Efecto neuroléptico (nulo) y antiesquizofrénico (alto)

Efectos motores: nulos excepto la discinesia tardía que es 1/4 con respecto a los típicos

Efectos endocrinos nulos

Hipotensión: moderada-baja

Anticolinérgico: moderado-bajo

Incremento de peso: intenso

Inhiben 5HT2A y D2 (reducen mucho los efectos de bloqueo D2 por combinación con 5HT2A)

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7
Q

ARIPIPRAZOL

A

Neuroléptico atípico (estabilizador sistema DA y 5HT)

Agonista parcial D2 y antagonista 5HT2A

Tratamiento fase maníaca

Efecto neuroléptico nulo y antiesquizofrénico alto

Todos los efectos nulos (motores, endocrinos y otros)

Inhiben 5HT2A y D2 (reducen mucho los efectos de bloqueo D2 por combinación con 5HT2A)

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8
Q

FLUOXETINA

A

Antidepresivo
Estabilizador
ISRS

Junto con olanzapina posible tratamiento para fase depresiva

Principio activo del prozac

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9
Q

AMITRIPTILINA
IMPRIMINA
COMIPRAMINA (TOC)

NO cardiopatas, manejar o conducir

A

IRNS / D. TRICÍCLICOS

Tratamiento de la depresión unipolar

Actúa sobre SNC y SNP

Dosis bajas

Bloqueo alfa: mujeres mayores con osteoporosis. Hipotensión y riesgo de caída y rotura (ANT) Arritmias

Bloqueo muscarínico: >50 efectos cognitivos intensos (ANT) boca seca, visión borrosa, estreñimiento

ANT H1: incremento de apetito y peso (ansiolítico)

Efecto ansiolítico sedante y antidepresivo

BAJA SEGURIDAD (aunque + que IMAO)

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10
Q

VENLAFAXINA

A

ISRSN / IRNS

Tratamiento depresión unipolar y TAG (ansiolítico)

Mismos efectos que los tricíclicos, pero más seguros.
(Menos efectos cardiotóxicos)

Muy baja afinidad alfa, H1 y muscarínicos.

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11
Q
PAROXETINA (TAG)
FLUOXETINA
SERTRALINA
FLUVOXAMINA
CITALOPRAM
ESCITALOPRAM
A

ISRS

Tratamiento depresión unipolar y TAG (ansiolítico, alta eficacia)

Tratamiento TOC (limitado) y fobia social (moderada)

Tratamiento preventivo trastorno de angustia (alta)

Migrañas, cefales y nauseas. Efecto ansiógeno inicial que desaparece con tolerancia

Mínima afinidad alfa, muscarínicos y H1

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12
Q

FENELZINA

TRANILCIPROMINA

A

IMAO IRREVERISBLES (+ antiguos, - seguros)

Bloqueo alfa y miscarínico muy débil, pero alta afinidad = efectos cardiovasculares.

Bloqueo MAO B = aumento tiramina (reacción queso curado - Hipertensión)

Alta afinidad MAO A y B

Inhibe metabolicación 5HT, NA y tiramina (aumento actividad NA y 5HT)

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13
Q

MOCLOBEMIDA

A

RIMA

Solo se une intensamente a MAO A

Inhibición 5HT y NA

Agonista fisiológico A y 5HT

Débil inhibición metabolización tiramina (No casos de queso curado)

Mínima afinidad alfa, H1 y muscarínico = nula capacidad bloqueo Na+

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14
Q

BUPROPIÓN

A

ISRND

No autorizado como antidepresivo sino para dejar de fumar.

Es el más proconvulsionante (reduce umbral)

Análogo de la cocaína (inhibe recaptación NA y DA)

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15
Q

REBOXETINA

TOMOXETINA

A

ISRN

Tratamiento depresión unipolar

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16
Q

AGOMELATINA

A

Antidepresivo

Regula el sueño

Agonista de melatonina y antagonista 5HT2C

17
Q

Trazodona

A

Antidepresivo

Antagonista 5HT2 (menos específico que agomelatina)

18
Q

TIPOS DE ANSIOLÍTICOS

A

Antidepresivos
Benzodiacepinas
Bloqueantes beta-adrenérgicos no selectivos (beta 1 y 2)

Neurolépticos y barbitúricos

19
Q

PROPANOLOL

NO pacientes asmáticos, hipotensos o con bradicardia

A

Ansiolítico (t1/2= 4hr)
Beta bloqueante

Tratamiento ansiedad y TAG

Reducen acción NA (SNP) y A (médula suprarrenal, potencia SNP)

Reduce síntomas objetivos y no subjetivos

Aumenta presión arterial al reducir la vasoconstricción (se usa con hipertensos), reducen frec cardiaca (preventivos infarto de miocardio)

Broncoconstricción por bloqueo alfa (asma)

20
Q

MIDAZOLAM

TRIAZOLAM

A

Acción corta (benzo) 1-5 hr

Tratamiento insomnio transitorio (no uso para ansiedad)

Potencia anestésicos generales

Efecto ansiolítico hipnótico

Admin antes de dormir, la persona no presenta somnolencia

Gran dependencia

Se unen con GABA A y lo potencia

21
Q
ALPRAZOLAM
LORAZEPAM
LOPRAZOLAM
BROMAZEPAM
OXAZEPAM
CLOTIAZEPAM
A

Acción intermedia (benzo) 8-25 hr

Tratamiento inicial de la ansiedad

Efecto ansiolítico e hipnótico

Alta dependencia

Se unen a GABA

22
Q

ALPLAZOLAM

A

Tiene acción antidepresiva, pero genera demasiado dependencia y no se usa

23
Q

OXAZEPAM

LORAZEPAM

A

Se elimina directamente por conjugación, menos dañinas para el hígado

Lorazepam además se utiliza para crisis agudas de ansiedad

24
Q

CLORDIAZEPÓXIDO
CLORAZEPATO
DIAZEPAM

A

Acción prolongada (benzos) 1-40 hr

Tratamiento inicial de la ansiedad, preventivo de la epilepsia, ansiedad postcrisis en trastorno de angustia y TAG

Efectos cognitivos en personas mayores

Alta dependencia

SE unen a GABA

Su duración se debe principalmente a su metabolito activo: nordiazepam (hígado fase 1) 36-200hr

25
Q

BENZO + ETANOL

A

Amnesia anterógrada
‘drogas para la violación’

En dosis elevadas son capaces de reducir síntomas del síndrome de abstinencia alcohólico.

26
Q

CLORPROMAZINA

FLUFENACINA

A

FENOTIACINAS (sedantes)
Neuroléptico típico

Delirios paranoides (por eso prep. depot)

Efecto antiesquizofrénico (medio-bajo) y neuroléptico (intenso)

Efectos motores: medio-bajo en parkinsonismo y acaricia pero alto en discinesia tardía

Bajo efecto endocrino

Alta hipotensión y anticolinergico

Bajo incremento de peso

Antagonista D2, bloqueo alfa y antagonistas muscarínicos (sedante)

27
Q

ZUCLOPENTIXOL (Decanoato)

A

TRIOXANTENOS
Neuroléptico típico

Delirios paranoides)

Acción neuroléptica y antiesquizofrénica media

Efectos motores de media intensidad al igual con endocrinos (reducción FSH. y LH media)

Incremento de peso bajo

Antagonista D2 (+ afinidad), bloqueo alfa y antagonista muscarínico

28
Q

HALOPERIDOL

A

BUTIROFENONAS (potentes)
Neuroléptico típico

Acción esquizofrénica alta (afinidad alta por D2) y neuroléptica baja (a veces como atenuante fase maniaca TB)

Efectos motores y endocrinos intensos, pero hipotensión, anticolinérgico e incremento de peso bajo.

29
Q

SULPIRIDA

A

BENZAMIDA
Neuroléptico atípico

Efecto neuroléptico y antiesquizofrénicos bajos

Todos los efectos bajos

Antagonista D2

30
Q

RESPIRIDONA

A

INHIBIDOR 5HT2A Y D2
Neuroléptico atípico

Alto efecto antiesquizofrénico y bajo en neuroléptico

Efectos motores bajos o nulos, excepto discinesia tardía (1/4 que los NT)

Efectos endocrinos bajos

Nulo efecto anticolinérgico y baja hipotensión e incremento de peso