Farmacologia P1

Question 1

farmacogenómica

Answer 1

Diseñar y prescribir el fármaco que mejor se adapte molecularmente al menú genético de una persona.

Question 2

Farmacodinamia

Answer 2

las acciones y los efectos de los fármacos.

Question 3

Farmacocinética

Answer 3

Dinámica de la absorción, distribución y eliminación de los fármacos
Relación entre la concentración del fármaco y el tiempo

Question 4

La farmacología terapéutica

Answer 4

estudia la aplicación de los fármacos en el ser humano con la finalidad de curar o de alterar voluntariamente una función normal.
cuenta los principios de la farmacocinética y valora el índice beneficio/riesgo

Question 5

Fase 0 preclínica

Answer 5

Su objetivo es estudiar las acciones farmacológicas del nuevo fármaco, con el fin de definir su índice terapéutico.
En esta fase se incluyen también los estudios de toxicidad aguda, subaguda y crónica, carcinogénesis, mutagénesis y teratogénesis.

Question 6

Fase I

Answer 6

Su objetivo es verificar la seguridad del nuevo fármaco en el ser humano y establecer un intervalo de dosis seguras.
Además, se estudian aspectos farmacocinéticos como biodisponibilidad, cinética de eliminación y tiempo que tarda en alcanzarse el nivel estable, necesarios para establecer una pauta de administración en posteriores ensayos clínicos.

Question 7

Fase II

Answer 7

Su objetivo es demostrar la eficacia del nuevo fármaco, delimitar un intervalo de dosis terapéuticas y la variabilidad individual dentro de ese intervalo, verificar la seguridad de dichas dosis y valorar la relación eficacia-toxicidad.

Question 8

Fase III

Answer 8

Su objetivo es verificar la eficacia y la seguridad del nuevo fármaco a corto y largo plazo, en un número mayor de pacientes

Question 9

Fase IV poscomercialización

Answer 9

es vigilar la aparición de reacciones adversas que no se hayan detectado en las fases precomercializació

Question 10

Farmacovigilancia

Answer 10

estudia las reacciones adversas a medicamentos, especialmente las que pueden aparecer tras su comercialización.
tiene como objetivo identificar y valorar las reacciones adversas derivadas del uso agudo o crónico de los medicamentos en el conjunto de la población o en subgrupos de pacientes expuestos a tratamientos específicos, establecer la relación causal, estimar el riesgo de la población expuesta al medicamento e identificar los factores que pueden aumentar ese riesgo

Question 11

Farmacocinética

Answer 11

Objetivo alcanzar y mantener la concentración plasmática necesaria para conseguir el efecto terapéutico sin llegar a producir efectos tóxicos.

Question 12

Farmacocinética

Answer 12

Las drogas introducidas por las distintas vías de administración cumplen en el enfermo las siguientes etapas básicas de la farmacocinética:
1. Absorción
2. Circulación y distribución
3. Metabolismo o biotransformación
4. Excreción.

Question 13

Biodisponibilidad

Answer 13

Velocidad y grado de absorción de un fármaco a partir de una forma farmacéutica, administrada generalmente por V.O.
Si se administra por vía
E.V. Disponibilidad completa
V.O. Disponibilidad incompleta

Question 14

Actúan como reservorio o depósito de las drogas:

Answer 14

Proteínas plasmáticas
Proteínas Celulares
Grasa corporal
Tejido celular
Tejido muscular
Huesos
Reservorios transcelulares: tracto GI

Question 15

Acumulación

Answer 15

Ocurre cuando la eliminación de una droga es más lenta que su absorción, por lo que la concentración de la misma irá en aumento.
Se da sobretodo con drogas de vida media larga

Question 16

Vía Intramuscular:

Answer 16

Drogas en solución acuosa se absorben rápidamente por esta vía, no así en soluciones oleosas o suspensiones que lo hacen lentamente.
La penicilina se administra frecuentemente en esta forma.
Sustancias irritantes que no se pueden administrar por vía s.c. pueden hacerse por esta vía.

Question 17

Vía transdérmica:

Answer 17

Aplicación de fármacos sobre la piel para obtener efectos sistémicos, dando niveles sanguíneos adecuados y en tiempos prolongados, por ej. parches o discos de nitroglicerina, estrógenos, fentanilo y otras drogas.

Question 17

Vía Intradérmica:

Answer 17

Para administrar ciertas vacunas y para estificación con alergenos. Admite solo un pequeño volumen , la absorción es lenta.

Question 18

Vía Intrarterial:

Answer 18

Ocasionalmente una droga es inyectada intrarterialmente para localizar su efecto a un órgano o tejido en particular, para alcanzar altas concentraciones o evitar efectos tóxicos generales. De esta manera se usan a veces las drogas antineoplásicas.

Question 19

Vía Intratecal: (o intrarraquídea):

Answer 19

Esta vía se utiliza cuando se desea un efecto local y rápido a nivel de las meninges o al eje cerebroespinal, o cuando se administran sustancias que no atraviesan la barrera hematoencefálica, como algunos antibióticos (penicilina) o anestésicos locales (raquídea). Los fármacos deben ser solubles en agua y antes de inyectarlos debe extraerse el mismo volumen de LCR, para no aumentar la presión del mismo.

Question 20

Vía intraperitoneal:

Answer 20

Ofrece una extensa superficie de absorción. Gran riesgo de infecciones y adherencia. Se recurre a la diálisis peritoneal en casos de insuficiencia renal aguda.
Vía subconjuntival
Via intravítrea

Question 21

Estas drogas se absorben por

Answer 21

difusión pasiva y generalmente para lograr una acción local.
La piel es también una vía de absorción aunque pocas drogas la pueden atravesar con facilidad.

Question 22

Vida Media

Answer 22

Vida media plasmática: (o vida media de eliminación). Es el tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco administrado del organismo. También puede definirse como el tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad.