Farmacología I (mecanismo acción) Flashcards
1
Q
BDZ
A
Neuromodulador positivo de los receptores GABA A
2
Q
Barbitúricos
A
Moduladores irreversibles de los receptores GABA A
3
Q
Propanolol
A
B-bloqueante
4
Q
B-carbonilas
A
Agonista inverso de las BDZ
5
Q
Flumacenilo
A
Antagonista de las BDZ
6
Q
Duloxetina
Venlafaxina
A
Inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina y serotonina
7
Q
Citalopram
Escitalopram
Fluoxetina
Paroxetina
Sertralina
A
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
8
Q
Imipramina
Desimipramina
Nortriptilina
Amitriptilina
Doxepina
A
ATC: inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas
9
Q
Hipnóticos Z
A
Neuromoduladores positivos del receptor GABA A, específicos de la subunidad alfa1
10
Q
Antihistamínicos (sedantes)
A
Bloquean los receptores H1 cerebrales
11
Q
Reboxetina
A
Inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina
12
Q
Bupropion
A
Inhibidor de la recaptación de dopamina y noradrenalina
13
Q
Tranilcipromina
A
Inhibidor irreversible no selectivo de las MAO
14
Q
Moclobemida
A
Inhibidor reversible de la MAO-A
15
Q
Selegilina
A
Inhibidor reversible de la MAO-B
16
Q
Mirtazapina
Mianserina
A
Antagonistas de los receptores adrenérgicos
17
Q
Trazodona
A
Múltiple mecanismo de acción
Agonista selectivo de 5-HT2A
18
Q
Litio
A
Interfiere en la formación de IP3 y AMPc
Compite por el Na+ en tejidos excitables
Bloquea las ATPasas Na+/K+
19
Q
Carbamazepina
A
Bloqueo de los canales de Na+
20
Q
Fenitoína
A
Bloqueo de los canales de Na+
21
Q
Valprotato sódico
A
Bloqueo de los canales de Na+, inhiben la recaptación de GABA e inhiben canales de Ca2+ tipo T
22
Q
Topiramato
A
Bloqueo de los canales de Na+, inhiben receptores de glutamato y potencian GABA
23
Q
Felbamato
A
Bloqueo de los canales de Na+, receptores glutamato
24
Q
Lamotrigina
A
Bloqueo de los canales de Na+ e inhiben la liberación de glutamato
25
Etosuxamida
Bloqueo de los canales de Ca2+ tipo T
26
Gabapentina
Ligando de los canales de Ca2+ presinápticos y agonista GABA
27
Pregabalina
Ligando de los canales de Ca2+ presinápticos
28
Vigabatrina/Tiagabina
Inhibición irreversible de GABA transaminasa, inhiben la recaptación de GABA e inhiben los canales de Ca2+
29
Tizanidina
Agonista de receptores adrenérgicos alfa2 presinápticos
30
Baclofeno
Agonista selectivo de GABA B presináptico
31
Haloperidol
Bloquea receptores dopaminérgicos D2
32
Risperidona
Clozapina
Quetiapina
Bloquea los receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A
33
Aripriprazol
Agonista parcial de los receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT1A / antagonista de 5-HT2A
34
Sulpirida
Bloquea los receptores dopaminérgicos D2 y D3
35
Levodopa
Precursor de la dopamina por acción de LAAD / Potencia la actividad dopaminérgica
36
Carbidopa
Inhibidor de la LAAD periférica
37
Benseracida
Inhibidor de la LAAD periférica
38
Rasagilina
Inhibidor selectivo irreversible de la MAO-B
39
Entacapona
Inhibidor de la COMT
40
Domperidona
Antagonista D2 periférico
41
Pergolida
Cabergolida
Bromocriptina
Derivados ergolínicos agonistas de los receptores D2
42
Apomorfina
Pramipexol
Ropirinol
Rotigotina
Derivados no ergolínicos agonistas de los receptores D2
43
Amantidina
Aumenta la liberación de dopamina e inhiben su recaptación
44
Biperideno
Trihexifenidilo
Prociclidina
Antimuscarínicos de acción central
45
Pimavanserina
Agonista inverso 5-HT2A sin afinidad por los receptores D2
46
Donepezilo
Galantamina
Rivastigmina
Inhibidores de la acetilcolinesterasa
47
Memantina
Antagonista del receptor NMDA (glutamato)
48
Morfina
Heroína
Metadona
Petidina
Fentanilo
Agonista puro mayor de receptores mu
49
Codeína
Dihidrocodeína
Tramadol
Oxicodona
Difenoxilato
Agonista puro menor de receptores mu
50
Buprenorfina
Agonista parcial de mu
51
Pentazocina
Agonista kappa y antagonista mu
52
Nalorfina
Agonista kappa y antagonista mu
53
Naloxona
Antagonista de todos los receptores
54
Naltrexona
Antagonista de los receptores opioides
55
Tetracaína
Benzocaína
Lidocaína
Bupivacaína
Procaína
Bloquean la conducción y generación de los impulsos nervisos al bloquear los canales de Na+ voltaje dependientes. El nervio es incapaz de despolarizarse y se impide la propagación del potencial de acción
56
Óxido nitroso
Halotano
Isoflurano
Desflurano
Sevoflurano
Etomidato
Ketamina
Inhibición de la transmisión sináptica en el SNC:
- Aumenta la activación de los canales de cloruro (GABA A y glicina)
etomidato, halogenados
- Disminuye el funcionamiento de los receptores de glutamato
óxido nitroso, ketamina
- Favorecen la salida de potasio a través de canales voltaje dependientes
halogenados
*Se inhiben los NT excitadores y se estimulan los NT inhibidores
57
Propofol
Inhibe la enzima encargada de degradar los cannabinoides
58
Metanfetamina
MDMA
Facilitan la liberación de NT
Inhiben la recaptación de NT
Estimulan directamente los receptores dopaminérgicos y noradrenérgicos
59
Metilfenidato
Estimulante no anfetamínico. Aumento de la actividad dopaminérgica
60
Atomoxetina
Potente inhibidor de la recaptación de noradrenalina
61
Guanfacina
Agonista selectivo de los receptores adrenérgicos a2 postsinápticos
62
Modafinilo
Agonista de los receptores adrenérgicos a1
63
Clonidina
Agonista poco selectivo de los receptores adrenérgicos a2
64
Metilxantinas:
Cafeína
Teofilina
Teobromina
Antagonistas de los receptores de adenosina (aumento de la dopamina, acetilcolina y glutamato)
Inhibidores de la fosfodiesterasa (aumento de AMPc (broncodilatación))
65
Cannabinoides
Antagonista receptores CB1
66
Disulfiram
Inhibe la enzima aldehído deshidrogenasa
67
Acamprosat
Antagonista receptores NMDA (glutamato)
68
Vareniclina
Agonista parcial de receptores nicotínicos
69
Antihistamínicos
Antagonistas competitivos de receptores H1. 1ª generación tienen poca especificidad mientras que los de 2ª generación son más selectivos por los periféricos
70
Betahistina
Agonista receptores H1
71
AAS
Inhibidor selectivo de COX/A dosis bajas es antitrombótico por inhibición de la COX1 (acetilación irreversible). A dosis altas es antiinflamatorio por inhibición de COX1 y COX2
72
Paracetamol
Inhibidor selectivo de COX/Poco efecto sobre COX1 y COX2, efecto sobre COX3 en el SNC
73
Metamizol
Fenilbutazona
Derivados del ácido propiónico (Ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno...)
Derivados del ácido acético (Indometacina, sulindaco, ketorolaco, diclofenaco...)
Oxicam
Inhibidor selectivo de COX/Inhibición reversible al bloquear el sitio de unión del ácido araquidónico
74
Coxibs
Inhibidores selectivos de COX2.
Altera la homeostasis y dan lugar a la formación de trombos
75
Corticoides
Entran en las células suprarrenales y se unen a receptores específicos. Dicho receptor se dimeriza (activa) y atraviesa la membrana nuclear para unirse al ADN y disminuir si transcripción
76
Ergóticos: ergotamina, dihidroergotamina
Agonista parcial de 5-HT1B y 5-HT1D
77
Metoclopramida
Agonista 5-HT4
78
Triptanos
Agonistas de 5-HT1B y 5-HT1D
79
Dolansetrón, ondasetrón
Antagonistas de 5-HT3
80
Pizotofeno
Antagonista 5-HT2
81
Flunarizina, nicardipino, nimodipino
Bloqueantes de canales Ca2+
82
Dafampiridina
Inhibe los canales de K+ y retrasa la repolarización, estimulando la transmisión sináptica. También produce un incremento de la entrada de Ca2+, promoviendo la liberación de NT
83
Ciclosporina A
Tacrolimus
Inhibidores de la calcineurina. Se reduce la síntesis de IL2 y otras interleuquinas
84
Sirolimus/Rapamicina
Inhibidores de mTOR. Inhiben el paso de la fase G1 a la fase S
85
Azatioprina
Disminuye la síntesis de adenina y guanina, disminuyendo la síntesis de ADN e inhibiendo la proliferación de linfocitos
86
Micofenolato mofetilo
Inhibición reversible selectiva y no competitiva de la IMPDH, inhibiendo la síntesis de purinas de novo y disminuyendo la proliferación de linfocitos T y B
87
Metrotrexato
Bloqueo de la síntesis de ADN y ARN, inhibiendo la proliferación de linfocitos T y B
88
Etarnecept
Infliximab
Ac contra TNF
89
Rituximab
Ac contra linfocitos B
90
Abatacept
Ac contra células T
91
Tocilizumab
Ac contra receptor IL6
92
Anakinra
Inhibidor del receptor IL1
93
Natalizumab
Fingolimod
Inhiben la migración de linfocitos
94
Dimetil fumarato
Glatiramer acetato
Modulan la diferenciación de las células hacia un fenotipo antiinflamatorio
95
Interferon b1
Teriflunomida
Cladribina
Mitoxantrona
Inhiben la proliferación celular (linfocitos)
- T: DHOD
96
Sulfasalazina
Inhibe la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y ADN
97
Hidroxicloroquina
Interacciona con los ácidos nucleicos e inhibe la síntesis de ADN/ARN
98
Tofacitinib, Baricitinib
Inhibidor de kinasas (JAK1, JAK3), las STAT no se fosforilan y no pasan al núcleo
99
Colchicina
Inhibe la función leucocitaria y extravasación
- Inhibe la migración, adhesión y degranulación
- Reduce la producción de ácido láctico leucocitario, de modo que el pH no disminuye y no precipita el ácido úrico en forma de cristales
100
Alopurinol
Análago de la aloxantina, inhibidor competitivo de xantina oxidasa. Se inhibe la síntesis de ácido úrico
101
Febuxostat
Inhibidor selectivo de la xantina oxidasa, se inhibe la síntesis de ácido úrico
102
Benzbromarona
Probenecid
Sulfinpirazona
Inhiben los receptores GLUT9 y URAT1 impidiendo al reabsorción de ácido úrico y, por tanto, fomentando su excreción
103
Rasburicasa
Forma recombinante de urato oxidasa: acelera la conversión de ácido úrico en alantoína y promueve su eliminación por orina
104
Retinoides
Unión a receptores nucleares específicos (receptores del ácido retinoico (RAR, RXR)). Activan la transcripción de genes diana y favorecen la regeneración tisular
105
Ustekinumab
Anti IL12, IL13
106
Minoxidil
Activa el crecimiento de los folículos
107
Finasterida
Inhibidor de 5a reductasa, facilita la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (causante de la pérdida de cabello)
108
Eflornitina
Inhibidor de la ornitina descarboxilasa (ODC), la cual favorece la proliferación celular en los folículos pilosos
109
Apremilast
Inhibe PDE4 modificando la transcripción génica. Aumenta la síntesis de citocinas antiinflamatorias y disminuye la de citocinas inflamatorias
