Farmacologia DM Flashcards

1
Q

Classe: Secretagogos de Insulina - Sulfonilireias;
Mecanismo: bloqueiam canais de K+ atp dependentes - aumentam secreção de insulina;
Ação media-prolongada (controle da glicemia em jejum)
EA: hipoglicemia, ganho de peso

A

Glibenclamida, Glicazida, Glipizida e Glimepirida** (mais potente);

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2
Q

Classe: Biguanidas
Mecanismo: aumentam a captação de glicose no músculo, reduz a gliconeogenese hepática via AMPK, diminui resistência a insulina;
EA: distúrbio gastrointestinais, retenção hídrica, risco de fraturas;

A

Metformina

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3
Q

Classe: inibidores da alfa glicosidase intestinal
Mecanismo: retardam a absorção dos monossacarídeos e aminoácidos - reduz o pico pós prandial da glicemia;
EA: flatulência, distensão abdominal;

A

Acarbose, Miglitol

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4
Q

Classes: inibidores do SGLT2
Mecanismo: inibem reabsorção intestinal de glicose - glicosuria;
EA: infecção urinaria, desidratação e hipotensão;

A

Dapaglifozina, Empaglifozina, Canaglifozina;

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5
Q

Incretinomimeticos
MA: agonistas de GLP-1, estimulam secreção de insulina;
Via Subcutânea
EA: náusea, pancreatite, benefícios cardiovasculares e renais;

A

Liraglutida, Dulaglutida, Exenatida, Semaglutida (Ozempic)

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6
Q

Classe: Efeito incretinico
MA: inibidores da DPP-4 (gliptinas), prolongam a ação das incretinas endógenas;
EA: náusea, pancreatite, benefícios cardiovasculares;

A

Vildagliptina, Sitagliptina, Saxagliptina, Linagliptina;

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7
Q

Classe: Secretagogos de Insulina - Metglinidas
Mecanismo: bloqueiam canais de K+ atp dependentes - aumentam secreção de insulina;
Ação Rápida - controle da hiperglicemia pós prandial - menos hipoglicemia e ganho de peso;
EA: hipoglicemia, ganho de peso

A

Repaglinida (mais potente) e Nateglinida;

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8
Q

Classe: Tiazolidinenonas
MA: agonista potente e altamente seletivo do receptor PPARy; Reduz resistência à insulina;
Início de ação lenta;
EA: ganho de peso e retenção hídrica, aumentando o risco de IC; reduz biodisponibilidade de contraceptivos orais com estrogênio;

A

Pioglitazona

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9
Q

Classe: Insulina Exógena - Insulina de ação ultra-rápida;
Administração no início da refeição ou até 20 minutos após. Maior adesão.
Administração: SC, bombas de infusão, IV;

A

Insulina asparte + vitamina B3

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10
Q

Classe: insulina de ação rápida;
Administração: 30 a 45 minutos antes da refeição;
Risco de hipoglicemia tardia, maior risco de ganho de peso
SC, IM, IV

A

Insulina regular

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11
Q

Classe: insulinas de ação rápida
Início de ação e pico mais rápido do que a insulina regular;
Administração 15 minutos antes da refeição;
Menor risco de hipoglicemia do que a insulina regular
Via: SC, incluindo bombas de infusão continua

A

Asparte, Lispro, Glulisina

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12
Q

Classe: insulina de ação intermediária
Insulina regular suspensa com zinco e protamina
Administração: SC
Risco aumentado de hipoglicemia noturna
Ganho de peso

A

NPH

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13
Q

Insulinas de ação longa
Formulações de liberação controlada
Níveis mais constantes - menor risco de hipoglicemia noturna;
Menor ganho ponderal;
Não devem ser misturadas a outras insulinas;

A

Glargina (1x ao dia) e Detemir ( 1 a 2x ao dia);

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14
Q

Insulinas de ação ultralonga
Absorção lenta - depósito SC
Efeito hiperglicemiante linear e estável
Maior flexibilidade de horário

A

Glargina U300 e Degludeca

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15
Q

Agonista dual dos receptores de GLP-1 (secreção de insulina dependente de glicose) e GIP (também estimula secreção de insulina e potencializa os efeitos do GLP-1)

A

Mounjaro (Tirzepatida)

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16
Q

Usado principalmente para tratar DM2
MA: agonista do receptor de GLP-1 - estimula secreção de insulina e inibe secreção de glucagon, também causa retardo do esvaziamento gástrico;

A

Ozempic (Semaglutida)

17
Q

Insulina Basal x Prandial

A

Basal: reduzir a glicemia de jejum (intermediária, longa e ultra longa)

Prandiais: reduzir a glicemia após a refeição (rápida e ultra rápida)

18
Q

Duas classes farmacológicas de antidiabetogênicos associadas a redução na mortalidade cardiovascular e redução de nefropatia, que preferencialmente compõe o esquema de pacientes com doença aterosclerótica:

A

Inibidores de SGLT-2 e Agonistas do GLP-1 (Incretinomiméticos);