Farmacología Básica 1er Parcial Flashcards

1
Q

Estudio experimental y como ciencia se desarrolla por teorías e hipótesis de trabajo.

A

Farmacología aplicada

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2
Q

Estudio de sustancias aplicada en animales previo a los humanos

A

Farmacología aplicada

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3
Q

Estudio de los efectos terapéuticos, bioquímicos, fisiológicos y mecanismos de acción de los fármacos sobre el cuerpo

A

Farmacodinámica

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4
Q

¿Que es la farmacocinética ?

A

Estudio de la absorción, distribución, la biotransformación y eliminación de drogas

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5
Q

Estudia el origen, caracteres, estructura anatómica y química de drogas naturales

A

Farmacognosia

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6
Q

Preparación y distribución de fármacos

A

Farmacotecnia

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7
Q

¿Que es la farmacología terapéutica?

A

Dedicada al uso de los medicamentos para tratar las enfermedades

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8
Q

Estudio de los venenos y la toxicidad sobre los órganos, centrado en los efectos perjudiciales de los fármacos

A

Toxicología

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9
Q

¿Que es la acción farmacológica?

A

Modificación que produce un fármaco en las diferentes funciones del organismo

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10
Q

ADME

A

A: Absorción
D: Distribución
M: Metabolismo
E: Excreción

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11
Q

¿Que es el efecto de 1er paso?

A

Metabolismo que sufre un fármaco antes de llegar a la circulación

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12
Q

Es la vía que pasa por el sistema gastrointestinal

A

Vía entereal

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13
Q

Esta vía no pasa por el tracto gastrointestinal

A

Vía parenteral

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14
Q

¿Que es un principio activo?

A

Sustancia activa que produce el efecto farmacológico en el organismo.

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15
Q

Menciona el concepto de absorción

A

Es el paso de moléculas de un fármaco desde el lugar donde se administra hasta la circulación sanguínea

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16
Q

Menciona los mecanismos de transporte

A
  • Transporte pasivo
    Transporte especializado
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17
Q

Menciona los tipos de transportes pasivos

A
  • Difusión simple
  • Filtración
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18
Q

Menciona los tipos de transportes especializados

A
  • Transporte activo
  • Difusión facilitada
  • Pinocitosis
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19
Q

¿Cuáles son las moléculas liposolubles?

A

Moléculas NO ionizadas

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20
Q

¿Cuáles son las moléculas hidrosolubles?

A

Moléculas ionizadas

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21
Q

Proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración

A

Absorción

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22
Q

Mecanismo de transporte que usa los fármacos para penetrar las membranas celulares, excepto:

A

a) Difusión simple
b) Pinocitosis
c) Osmosis
d) Filtración

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23
Q

Es la fracción de medicamento que se absorbe más rápido

A

La fracción hidrosoluble de bajo peso molecular

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24
Q

Factores que modifican la absorción:

A
  • Solubilidad
  • Formulación (pH)
  • Concentración
  • Circulación sanguínea
  • Área de la superficie absorbente
  • Molécula del medicamento
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25
Q

¿Que es la distribución?

A

Repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después de llegar a la circulación general.

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26
Q

La velocidad de distribución de las drogas es de:

A

15 a 20 minutos

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27
Q

Impide el acceso de los fármacos a los tejidos de todo el cuerpo

A

Glucoproteína P

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28
Q

Factores que modifican la distribución:

A
  • Tamaño del órgano
  • Flujo sanguíneo del tejido
  • Solubilidad
  • Volumen de distribución
  • Unión a proteínas plasmáticas
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29
Q

Si una persona está deshidratada hay:

A
  • Mayor concentración plasmática
  • Disminución de la distribución
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30
Q

Si una persona está edematizada hay:

A
  • Menor concentración plasmática
  • Mayor volumen de distribución
31
Q

¿Que es el metabolismo o biotransformación?

A

Eliminación química o transformación metabólica de las drogas

32
Q

¿Donde se lleva a cabo el metabolismo?

A
  • Nivel hepático
  • Riñón
  • Piel
  • Pulmones
  • Plasma
  • Cerebro
33
Q

El metabolismo tiene dos fases, menciona cuales son:

A
  • Fase 1 y fase 2
34
Q

Fase que no son sintéticas, en ellas ocurre la oxidación, reducción e hidrólisis

A

Fase 1

35
Q

Reacción química en la cual los fármacos se metabolizan mediante la pérdida de oxígeno o la adición de hidrógeno

A

Reducción

36
Q

Es la adición de oxígeno o pérdida de hidrógeno

A

Oxidación

37
Q

Es la descomposición de una sustancia por intermedio del agua

A

Hidrólisis

38
Q

Combinación de una droga con otras sustancias formadas en el organismo

A

Conjugación

39
Q

Principal órgano responsable de la eliminación de los fármacos hidrosolubles en el organismo

A

Riñón

40
Q

La hidrólisis es una reacción química que se lleva acabo en la fase dos de la biotransformación
¿Verdadero o falso?

A

Falso

41
Q

La biotransformación se lleva a cabo en especial a nivel:

A

Hepático

42
Q

Factores que influyen en la biotransformación

A
  • Inducción enzimática
  • Inhibición enzimática
  • Edad
  • Sexo
  • Factor genético
43
Q

¿Qué es la biotransformación o eliminación?

A

Es el pasaje de las drogas desde la circulación hacia el exterior del organismo

44
Q

¿Cuál es el principal órgano de excreción?

A

Riñón

45
Q

¿Quién es el responsable de eliminar las sustancias hidrosolubles?

A

Riñón

46
Q

¿Cuáles son las otras vías de eliminación?

A
  • Pulmones
  • Saliva
  • Sudor
  • Lágrimas
  • Leche materna
47
Q

Proceso más importante por medio del cual los fármacos salen del organismo

A

Eliminación renal

48
Q

La eliminación renal se lleva a cabo principalmente en las nefrona y comprende de tres procesos. ¿Cuáles son?

A
  • Filtración
  • Resorción
  • Secreción
49
Q

¿En donde se realiza la resorción tubular?

A

En el túbulo proximal

50
Q

¿En donde se realiza la secreción tubular?

A

En el túbulo distal

51
Q

¿Que es un receptor farmacológico?

A

Es el sitio de unión específico de los fármacos

52
Q

¿Cual es el efecto no propio del fármaco?

A

Efecto colateral

53
Q

Es el efecto esperado del fármaco

A

Efecto primario

54
Q

Es el efecto que no está en relación con el efecto terapéutico del fármaco

A

Efecto placebo

55
Q

Efecto deseado

A

Es llevar las cifras normales

56
Q

Produce sensaciones no estudiadas en lugar del efecto terapéutico deseado

A

Efecto indeseado

57
Q

Efecto secundario

A

Efectos que resultan adversos a la acción principal del fármaco diferentes a la acción del fármaco

58
Q

Efecto toxico

A

Efecto que con lleva a una acción indeseada como consecuencia de dosis en exceso o sea sobredosis

59
Q

Define agonista

A

Droga capaz de unirse a un receptor y provocar una respuesta en la célula

60
Q

Definición de antagonista

A

Bloquea la activación por los agonistas

61
Q

Definición de antídoto

A

Sustancia capaz de impedir la acción de un tóxico

62
Q

Definición de antagonista no competitivo

A

Dos drogas con estructura química diferente ocupando dos clases distintas de receptores dando efectos opuestos anulándose entre sí

63
Q

Definición de acumulación

A

El cuerpo no puede eliminar una dosis antes y ya se inyecto otra

64
Q

Definición de tolerancia

A

Resistencia exagerada del individuo hacia una droga

65
Q

Definición de intolerancia

A

Respuesta muy exagerada de un individuo a la dosis ordinaria de un medicamento

66
Q

Definición de taquifilaxia

A

Respuesta cada vez menos intensa hasta llegar a no producir ninguna acción

67
Q

Definición de sinergismo

A

Aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra

68
Q

Definición de afinidad

A

Medida de probabilidad de qué una molécula de una droga interactúe con su receptor formando el complejo

69
Q

Definición de potencia

A

Medida de cantidad de una droga que se necesita para producir un efecto terapéutico deseado

70
Q

Son los sitios donde se encuentran los receptores biológicos

A

citosol y membranas

71
Q

Unión covalente

A

Cuándo dos átomos comparten electrones de valencia son irreversibles

72
Q

union no covalente

A

Interacción reversible son de diversos tipos y actúan al mismo tiempo

73
Q

Interacción mutua de los electrones y los núcleos de moléculas adyacentes

A

union de van der waals