Farmacologia: Aula 1

Question 1

Quais são as sete propriedades do medicamento ideal?

Answer 1

• Efetividade: atingir alvo e produzir resposta esperada.
• Segurança: livre do toxicidade.
• Seletividade: se liga mais ao receptor alvo que foi esperado.
• Fácil administração.
• Mínimas interações.
• Isenta de reações adversas.
• Reversibilidade.

Question 2

Qual a diferença entre efeito colateral e reação adversa?

Answer 2

• Efeito colateral: já esperado, não sendo necessário suspender uso na maioria dos casos.
• Reação adversa: mais graves, podem estar associadas a hipersensibilidade, requer suspensão imediata.

Question 3

Defina:

1. Farmacogenética.
2. Farmacogenômica.
3. Farmacoepidemiologia.
4. Farmacoeconomia.

Answer 3

1. Estudo das influências genéticas sobre as respostas a fármacos.
2. Estuda o uso da informação genética para orientar a escolha da terapia farmacológica numa base individual.
3. Estudo dos efeitos dos fármacos em nível populacional, focando na variabilidade dos efeitos farmacológicos entre indivíduos e populações.
4. Estuda o custo e o benefício das substâncias utilizadas terapeuticamente.

Question 4

O que é uma droga?

Answer 4

Qualquer substância que ocasiona uma alteração no funcionamento biológico por suas ações químicas.

Question 5

Qual é a diferença entre fármaco e agente tóxico?

Answer 5

• Efeito benéfico -> fármaco -> farmacologia
• Efeito adverso -> agente tóxico -> toxicologia

Question 6

O que é um princípio ativo?

Answer 6

Estrutura química que interage para produzir efeito terapêutico.

Question 7

Defina medicamento.

Answer 7

Fármaco já disponível para comercialização, distribuição e entrega aos pacientes.

Question 8

O que é absorção na farmacocinética?

Answer 8

Transferência de um fármaco desde o seu local de administração até a corrente sanguínea.

Question 9

A eficiência da absorção depende de qual fator?

Answer 9

Da via de administração que o fármaco é aplicado.

Question 10

Quais são os dois efeitos da biotransformação?

Answer 10

A Biotransformação pode produzir resposta terapêutica (ativar) ou metabolizar o fármaco (eliminar).

Question 11

Quais são as quatro etapas da farmacocinética?

Answer 11

1. Absorção.
2. Distribuição.
3. Biotransformação.
4. Eliminação.

Question 12

Como a administração endovenosa e intra-óssea afeta a ação do fármaco?

Answer 12

O fármaco é colocado diretamente na corrente sanguínea, não passando pela etapa de absorção, resultando em ação mais rápida.

Question 13

Quais barreiras de absorção ocorrem principalmente?

Answer 13

Barreiras de absorção ocorrem principalmente no sistema digestório e tecidos.

Question 14

Quais cinco fatores influenciam a absorção de um fármaco?

Answer 14

1. Características físico-químicas da substância ativa.
2. Propriedades da formulação farmacêutica.
3. Processos fisiológicos do paciente.
4. Fatores ligados ao medicamento.
5. Fatores ligados ao organismo/indivíduo.

Question 15

Como a lipossolubilidade afeta a absorção celular?

Answer 15

Fármacos não ionizados (protonados) são lipossolúveis e atravessam a bicamada celular mais facilmente.

Ou seja: os prolongados não ionizados são mais fáceis de serem absorvidos a nível celular.

Question 16

Qual é a relação entre peso molecular e absorção?

Answer 16

Fármacos com menor peso/raio molecular têm absorção mais rápida.

Question 17

Como a ionização do fármaco afeta a absorção?

Answer 17

Fármacos ionizados e não ionizados possuem diferentes características de absorção.

Os não ionizados (protonados) são mais absorvíveis.

Question 18

Qual é o efeito da concentração do fármaco na absorção?

Answer 18

Maior concentração resulta em maior pressão de absorção.

Question 19

Como a vascularização do local de administração influencia a absorção?

Answer 19

Maior quantidade de vasos e vênulas no tecido melhora a absorção.

Question 20

Qual forma de medicamento via oral tem ação mais rápida?

Answer 20

A cápsula tem ação mais rápida em comparação a comprimidos revestidos.

Question 21

O que é uma matriz em farmacologia?

Answer 21

Matriz é um material que mistura o princípio ativo com outros componentes, permitindo liberação prolongada.

Question 22

O que é biodisponibilidade?

Answer 22

Biodisponibilidade corresponde à fração do fármaco administrado e absorvido que alcança o meio tissular.

Question 23

Como o pH afeta a absorção de fármacos?

Answer 23

Drogas alcalinas são melhor absorvidas em pH alcalino, enquanto drogas ácidas são melhor absorvidas em pH ácido.

Question 24

O que acontece com o fármaco ao atravessar a bicamada lipídica? Definição de sequestro pelo pH.

Answer 24

O fármaco torna-se não ionizado, atravessa a bicamada e, ao sair, torna-se ionizado novamente, em um processo dinâmico e transitório.

Question 25

Quais são os estados fisiopatológicos que afetam a farmacocinética?

Answer 25

Estados hepáticos, renais e de insuficiência cardíaca. Esses estados podem influenciar a absorção e eliminação de fármacos.

Question 26

Quais são as formas farmacêuticas mencionadas?

Answer 26

Cápsula, comprimido revestido, comprimido com pellets, comprimido de matriz. Cada forma tem diferentes características de liberação do fármaco. Liberações: O de cápsula tem rápida liberação. O revestido é de lenta liberação. O de pellets e de matrix são de liberação prolongada e uniforme, sendo o de pellets o mais efetivo.

Question 27

O que é biodisponibilidade?

Answer 27

Corresponde à fração do fármaco administrado e absorvido que alcança a circulação sistêmica, incluindo a sua curva de concentração e tempo de circulação sistêmica.

Question 28

Como a via de administração afeta a biodisponibilidade?

Answer 28

Varia de acordo com a via de administração; quanto mais barreiras para atravessar, geralmente maior a fração perdida.

Question 29

O que significa biodisponibilidade de 100%?

Answer 29

Toda concentração do fármaco administrado no paciente chega à corrente sanguínea, o que é muito difícil de acontecer.

Question 30

Qual é o impacto da cirrose hepática na biodisponibilidade?

Answer 30

A cirrose hepática altera a biodisponibilidade devido à diminuição da vascularização do fígado.

Question 31

O que é distribuição no contexto farmacológico?

Answer 31

É a saída do fármaco do plasma para os diversos órgãos e tecidos.

Question 32

Quais fatores afetam a velocidade e a extensão da distribuição?

Answer 32

Fluxo sanguíneo tecidual, propriedades físico-químicas do fármaco, características da membrana que atravessará, e ligação a proteínas plasmáticas e teciduais.

Question 33

Como fármacos ligados a proteínas e hidrossolúveis se comportam?

Answer 33

Ficam principalmente no compartimento plasmático e precisam se soltar das proteínas transportadoras para se ligar ao receptor e ter ação local.

Question 34

O que acontece com fármacos lipossolúveis?

Answer 34

Acumulam-se no tecido adiposo, como anestésicos.

Question 35

Qual é a diferença entre fármaco livre/hidrofílico e fármaco ligado a proteínas?

Answer 35

Fármaco livre/hidrofílico tem ação terapêutica mais rápida e rápida depuração, enquanto fármaco ligado a proteínas tem depuração mais lenta.

Question 36

O que representa o volume de distribuição?

Answer 36

Representa o volume de líquido necessário para conter a quantidade total do fármaco absorvido no corpo, em uma concentração uniforme equivalente à do plasma no estado de equilíbrio dinâmico.

Question 37

Como a concentração do fármaco afeta o volume de distribuição?

Answer 37

Quanto maior a concentração, menor o volume de distribuição.

Question 38

Qual é a definição de dose?

Answer 38

É a quantidade de droga administrada, por exemplo, Medicamento X, 200mg, tomar 1 comprimido por dia.

Question 39

O que é bioequivalência?

Answer 39

Quando um fármaco pode ser substituído por outro sem consequências clínicas adversas.

Question 40

O que é o tempo de 1/2 vida?

Answer 40

É o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco chegue a 50%. É utilizado para o cálculo da posologia.

Question 41

O que indica o estado de equilíbrio estável?

Answer 41

Indica quando o fármaco atinge a concentração terapêutica, que é o estágio que a droga deve ter maior tempo de ação.

Question 42

O que é índice terapêutico?

Answer 42

É a razão entre a dose letal (capaz de causar morte em 50% da população) e a dose de eficácia (capaz de ter eficácia em 50% da população).

Question 43

O que significa uma janela terapêutica?

Answer 43

É o espaço entre subterapia e toxicidade.

Question 44

O que é subterapia?

Answer 44

É a menor concentração geradora de um efeito.

Question 45

O que é toxicidade?

Answer 45

São concentrações potencialmente tóxicas.

Question 46

O que é farmacocinética clínica?

Answer 46

É necessário um ajuste da terapêutica em diferentes pacientes, tanto da resposta desejada quanto da toxicidade em função da concentração do fármaco em seu sítio de ação.