Farmacología Flashcards

1
Q

¿Que es un objetivo general en investigacion?

A

Se refiere al objetivo aue se refleja en el titulo de la investigacion, y se desprenden objetivos especificos de él

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2
Q

¿Que son objetivos especificos?

A

Son metas parciales, que en sumatoria permiten completar el objetivo principal

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3
Q

Caracteristicas de citocromo P450 (CYP)

A

.- Acción oxidante inespecífica.

.- Su accion puede ser inhibida o potenciada por farmacos o alimentos

.- Las isoenzimas dependen de la expresion genetica de cada individuo

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4
Q

CYP3A

A

.- Se encarga de metabolizar mas del 50% de los fármacos

.- Es la más común

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5
Q

Si la tasa de extraccion (E) es cercana a 1

A

(Ca - Cv) es muy grande, el organo es muy eficiente porque la concentracion venosa es muy baja. Extrae mucho farmaco

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6
Q

Definición de biotransformación

A

Transformación de un medicamento por medio de reacciones enzimáticas en uno o varios componentes que pueden ser: inactivos, activos o tóxicos.

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7
Q

Definición de distribución

A

Transporte del medicamento a sus órganos blanco u órganos de eliminación

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8
Q

Definición de biodisponibilidad

A

Porcentaje/proporción de un medicamento que alcanza la cirulación sistemica

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9
Q

¿Qué es un profármaco?

A

Medicamento que por si solo no genera ningún efecto en el organismo. Necesita de un proceso metabólico, generalmente producido por el hígado para ser farmacológicamente activo.

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10
Q

¿Para que sirve el metabolismo de medicamentos?

A

.- Genera hidrosolubilidad, esto permite que los medicamentos sean eliminados con mayor efectividad

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11
Q

¿Dónde ocurre el metabolismo de medicamentos?

A

En cualquier tejido que posea enzimas capaces de realizar esa tarea. Generalmente esto ocurre en el hígado.

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12
Q

Características de Reacciones de Fase I

A

.- Es una etapa de oxidación
.- Su función es hidrosolubilizar fármacos para su posterior eliminación
.- Ocurren en su mayoría en el hígado

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13
Q

Características de Reacciones de Fase II

A

.- Es una etapa de conjugación (adición) que genera moléculas hidrosolubles
.- Formación de moléculas fácilmente excretables por orina o bilis.
.- No ocurre tanto en hígado

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14
Q

Grupos funcionales expuestos en Reacciones de Fase I

A

.- NH2
.- OH
.- COOH

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15
Q

Dos tipos de citocromo P450 (enzima de fase I)

A

.- Unimodal: su actividad no está supeditada a rasgos genéticos como polimorfismos.

.- Poimodal: su actividad está supeditada a rasgos genéticos como polimorfismos.

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16
Q

Compuestos transferidos en reacciones de fase II

A

.- Ácido glucoronico –> UDP-glucoroniltranferasa
.- Sulfato –> sulfotransferasa
.- Metil -> metiltransferasa
.- Etil –> acetiltransferasa

17
Q

Inductores enzimaticos

A

.- Acortan el efecto de otros medicamentos aumento el metabolismo de los mismo, al actuar como inductor de la transcripción de CYP.

.- Rifampicina
.- Fenitoina
.- Ritonavir
.- Hierba de San Juan

18
Q

Inhibidores enzimáticos

A

.- ketoconazol

19
Q

Factores modificadores del metabolismo

A

.- Geneticos : Polimorfismos

.- Ambientales (artificales) : Exp. a fármacos

.- Fisiologicos : Enfermedad, vejez.

20
Q

El metabolismo hepático depende de

A

.- La cantidad de fármaco que llega al hígado
.- UPP
.- El clearance intrinseco del hígado (varía en cada persona)
.- Coeficiente de extracción hepática

21
Q

Si E > 0.7 ….

A

.- El clearance es débito dependiente (depende del flujo sanguineo)

.- No afectado por UPP