Farmacologia: Flashcards

Prática

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1
Q

Antibacteriano, glicopeptídeo:

A

Vancomicina

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2
Q

Indicações da vancomicina:

A
  • Infecções hospitalares por gram +;
  • Colite pseudomembranosa não responsiva ao metronidazol;
  • Endocardite bacteriana;
    -Alérgicos à penicilina (opção gram +).
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3
Q

Espectro de ação da vancomicina:

A
  • Gram positivo (streptococcus, stahylococcus e enterococcus);
  • Boa ação contra C. Diffcile, Listeria monocytogenes e corybacterium jeikeium.
  • Flavubacterium e meningosepticum
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4
Q

Efeito no organismo pela vancomicina:

A

Inibe a síntese de parede bacteriana, bloqueando a polimerização dos glicopetídeos através da ligação firme à porção D-alanil-D-alanina.

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5
Q

Níveis séricos terapêuticos da vancomicina estão relacionados entre:

A

15-20 micrograma/ ml

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6
Q

Dose acima de 20micrograma de vancomicina estão relacionados à:

A

nefrotoxicidade
Ototoxicidade (> 80mg/ml)

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7
Q

Principais interações medicamentosas da vancomicina:

A
  • Amicacina, trobamicina: monitorar os efeitos de ototoxicade e nefrototoxicidade.
  • Metformina: variações de glicemia.
    -Gentamicina: monitorização dos efeitos de nefrotoxicidade.
    -Varfarina: maior risco de sangramento
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8
Q

No caso de falha de tratamento com a vancomicina, existe outra opção para bactérias gram + multirresistentes?

A

Polimixina, teicoplanina, linezonida, daptomicina, quinyprstina/ dalfopristina

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9
Q

Como a vancomicina é monitorada?

A

Pelos níveis de vancocinemia (nível sérico de vancomicina)

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10
Q

Como é feita a monitorização da vancocinemia?

A

É feita a partir da coleta de sangue. 1ª medida antes da quarta dose (previamente a administração da próxima dose). Monitorização a cada 2-3 dias.

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11
Q

Antibacteriano, aminoglicosídeo:

A

Amicacina

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12
Q

Indicação da amicacina:

A

Gram negativos

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13
Q

Mecanismo de ação da amicacina:

A
  • Inibidora da síntese proteica ribossomal (proteína da subunidade ribossomal 30S) conduzindo um erro de transcrição do RNAm com interrupção da síntese proteica e/ou incorporação de aminoácidos incorretos que resultam em proteínas anormais ou não funcionantes.
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14
Q

Margem terapêutica da amicacina:

A

Concentração mínima: 1-8 micrograma/ml
concentração máxima: 20-25 micrograma/ml

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15
Q

Farmacocinética da amicacina:

A
  • Pouco pela via oral (<1%).
  • IM: absorção rápida (30-90 min, mesma observada 30 min após término da infusão IV).
  • IV
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16
Q

Biotransformação da amicacina:

A

não sofre quase metabolismo.

17
Q

Eliminação da amicacina:

A

Filtração glomerular (2-3h de meia vida, muito maior nos pacientes com insuficiência renal)

18
Q

Principais interações medicamentosas da amicaina:

A

Atracúrio, cisatracúrio, pancurônio, rocurônio, vecurônio, succilcolina, furosemida, ibuprofeno, indometacina

19
Q

Principais reações adversas dos aminoglicosídeos:

A

Ototoxicidade, toxicidade renal e vestibular e ao bloqueio neuromuscular.

20
Q

A amicacina é uma das opções no tratamento para infecções por:

A

KPC (klebsiella pneumoniae produtora de carbapenemase)

21
Q

O KPC inibe:

A

os carbapenêmicos (ertapenem, imipenem, doripenem, meropenem)

22
Q
A