Farmacología Flashcards
¿Que es el PEG 3350?
Es una preparación G.I para Cx y endoscopias de colon y recto.
Sirve para el estreñimiento
¿RAM de PEG 3350?
Colicos y Ttos GI
Interaccionas del peg 3350
Laxantes (favorece), antimuscarínicos y antidiarreicos (disminuye)
¿A que familia pertenece la vancomicina?
Glicopeptido ATB
¿M.A de la vancomicina?
Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana, interfiere en la síntesis de ARN y daña la MB. Cel bacteriana.
¿A que bacterias ataca la vancomicina?
Gram + S. Aureus y Streptococus
¿RAM de la vancomicina?
Disnea, estridor, disminución de la PA
¿Otros nombre que recibe la enoxaparina?
Clexane
¿IN de la enoxaparina?
TACO, TVP, EP
¿M.A de la enoxaparina?
Inhibe la formación de coágulos al interferir con la acción de la trombina y el factor Xa.
¿Lugar de administración de la enoxaparina?
SBC
¿RAM de la enoxaparina?
Sangrado, dolor en el sitio de punción – trombocitopenia, aumento de las enz. hepáticas.
¿Que es el tiotropio?
Anticolinergico, broncodilatador de acción prolongada
¿IN de tiotropio?
EPOC, ASMA
¿MA del tiotropio?
Relaja los M. bronquiales, dilata las vías respiratorias. Alivia los síntomas de obstrucción bronquial.
¿RAM del tiotropio?
: Irritación, tos, sequedad de boca, aumento de la FC , cefalea
¿A que familia pertenece el bisoprolol?
BB
¿IN del bisoprolol?
HTA, ICC, Angina de pecho
¿MA del Bisoprolol?
Bloquea los Receptores beta del corazón, disminuye la FC y diminuye fuerza de contracción del corazón.
¿RAM del bisoprolol?
Fatiga- mareos- Ttos del sueño, nauseas.
¿Familia de la metroclopramida?
Antagonista de los Receptores de D5 del SNC.
¿IN de la metroclopramida?
Ttos G.I y Ttos de acidez estomacal.
¿MA de la metroclopramida?
aumento de la Motilidad gástrica aumento de la actividad del I. delgado
¿RAM de la metroclopramida?
Dificultad para respirar y tragar. Inflamación de ojos, lengua, EE.SS, EE.II
¿Familia del nifedipino?
Bloqueador de canales de Ca. derivados de la dihidropiridina.
¿IN para el nifedipino?
Angina de pecho crónica, HTA
¿MA del nifedipino?
Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y m. liso de arterias coronarias y vasos periféricos.
¿INT del nifedipino?
Concentración plasmático reducida por: inductores de citocromo P4503A4 (fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, rifampicina).
Aumenta efecto hipotensor de: diuréticos, ß-bloqueantes, IECA, antagonistas de los receptores de la angiotensina II.
¿RAM del Nifedipino?
Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento.
¿Que es el brexotide?
Adrenérgicos inhalatorios
¿IN del brexotide?
Asma. EPOC.
¿MA del brexotide?
Inhibir la broncoconstricción producida por la histamina, y el ejercicio. inhibe la fase tardía de la broncoconstricción inducida por alergenos.
¿INT del brexotide?
Evitar uso de BB
¿RAM del brexotide?
Neumonía, bronquitis; hipoca; cefalea;, irritación de garganta, ronquera/disfonía, sinusitis; calambres musculares.
¿Familia del Lanatocido C?
Glucósidos digitálicos
¿IN para uso del Lanatocido c?
Arritmias cardiacas: control de la taquicardia de reentrada nodal aurículoventricular (AV) paroxística. Tto. de la ICC
¿INT del lanatocido C?
RG de aumento de arritmias cardiacas con: dosis elevadas de Ca, simpaticomiméticos.
Concentración sérica aumentada con: quinidina, antagonistas del calcio (verapamilo), amiodarona.
¿RAM del lanatocido C?
Pérdida del apetito, Ttos.GI ; dolor en la región inferior del estómago; posible desequilibrio electrolítico.
¿Familia de la hidrocortizona?
Corticosteroide
¿IN de la hidrocortizona?
Dermatitis- Alergias, Asma
¿MA de la hidrocortizona?
Disminuye la Inflamación suprimiendo el S. inmunológico
¿INT de la hidrocortizona?
Efecto disminuido por: rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína.
Antagoniza efecto de: hipoglucemiantes, antihipertensivos, diuréticos.
Aumenta efecto de:, diuréticos de asa.
Aumenta riesgo de úlceras gastrointestinales con: AINE.
¿RAM de la hidralazina?
adelgazamiento de la piel, estrías, disminución peso, HTA, deprimen el S. inmune
¿Familia de la hidralazina?
Vasodilatador directo
¿IN para le uso de hidralazina?
HTA, ICC
¿MA de la hidralazina?
relaja los m. de las paredes de las arterias, aumenta el diámetro de los vasos sanguíneos y disminuye la resistencia del flujo sanguíneo
¿INT de la hidralazina?
Efecto hipotensor potenciado por: agentes antihipertensivos, alcohol.
Efectos adversos y/o tóxicos potenciados por: agentes hipotensores.
Potenciación de la hipotensión ortostática con: IMAO.
Efecto antihipertensivo disminuido por: metilfenidato, AINEs, corticosteroides.
Aumenta biodisponibilidad de: betabloqueantes.
¿A que familia pertenece la furosemida
Diuretico de ASA
¿IN de furosemida?
Retención de liquidos asociada a ICC, cirrosis hepática, ERC, HTA.
¿MA de furosemida?
Bloquea la absorción de Na, Cl y agua por lo que aumenta la excreción de líquido por la orina, y disminuye la retención de liquidos en el cuerpo.
¿RAM de la furosemida?
Deshidratación, desequilibrio de ELP y mareos.
¿Familia de digoxina?
Digitalico
¿IN de digoxina?
ICC, F.A aleteo auricular.
¿MA de la digoxina?
Inhibidor potente y selectivo de la subunidad alfa de ATPasa. Posibilita el transporte sodio-potasio (ATPasa Na+/K+) a través de las membranas celulares. fuerza y eficacia de las contracciones del M. cardíaco, mejorando el flujo sanguíneo.
¿INT de digoxina?
Aumento variable: nifedipino, diltiazem, IECA. Toxicidad potenciada por: diuréticos, corticosteroides
¿RAM de digoxina?
Ttos G.I, mareos, alt. De la visión, arritmias C.
¿Familia del Enalapril?
IECA
¿IN de enalapril?
HTA, ICC
¿MA del enalapril?
Bloqueador de ECA, disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona. relaja los vasos sanguíneos, disminuye la resistencia vascular lo que disminuye la PA.
¿INT de enalapril?
Hipotensión aumentada por: diuréticos tiazídicos o del asa, otros antihipertensivos, nitroglicerina, nitratos. Aumenta toxicidad de: litio. Potencia hipotensión de: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, estupefacientes, alcohol.
¿RAM de enalapril?
Mareos tos seca fatiga, cefalea.
¿Familia de espironolactona?
Diurético ahorrado de K Antagonista del receptor de aldosterona
¿IN de espironolactona?
HTA esencial. ICC clases III y IV de la NYHA.
¿MA de la espironolactona?
Antagonista farmacológico específico de la aldosterona, que actúa principalmente mediante un mecanismo competitivo de unión a los receptores de la zona de intercambio Na + /K + dependiente de aldosterona localizados en el túbulo contorneado distal. Provoca un aumento de la excreción de Na y agua y manteniendo los niveles de K y Mg.
¿INT de espironolactona?
Riesgo de HiperK con: otros diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de K, IECA o de antagonistas de los receptores de la angiotensina II, AINEs.
Acción diurética disminuida con: dosis altas de AAS. Potenciación de la hipotensión ortostática con: alcohol o narcóticos.
Potencia los efectos de: antiHT.
Potencia toxicidad de: digoxina, litio
¿RAM de espironolactona?
Malestar, fatiga; ginecomastia, ttos GI
¿Familia de la metroclopramida?
Neurolepticos
¿IN de metroclopramidas?
Nauseas y vómitos
¿MA de metroclopramida?
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de estimulación quimicoceptora a implicada en el vómito inducido. Antagonista de receptores serotoninérgicos 5-HT3 y agonista de los receptores 5-HT4 implicados en el vómito provocado por quimioterapia.
¿INT de metroclopramida?
Efecto sedante potenciado por: OH, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados.
Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración.
¿RAM de metroclopramida?
Malestar, fatiga; ginecomastia, ttos GI
¿Familia de pregabalina?
Analgésico Gaba pentinoides
¿IN de pregabalina?
Dolor neuropático periférico y central. Epilepsia en crisis parciales.
¿MA de la pregabalina?
Análogo de GABA. Se une a la sub unidad auxiliar de los canales de Ca dependiente del SNC desplanzado a la gapentina
¿INT de pregabalina?
Potencia efecto de: etanol y lorazepam.
¿RAM de pregabalina?
Somnolencia. Cefalea. Alteración de equilibrio, disartria ttos GI, distensión del abdomen, lengua seca.
¿Familia del metronidazol?
ATB imidazolicos
¿IN del metronidazol?
Tricomonicida, giardicida, amebicida. Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares
¿MA del metronidazol?
Antiinfeccioso antibacteriano y antiparasitario, posiblemente por interacción con el ADN.
¿INT del metronidazol?
Reacción psicótica con: disulfiram (interrumpir 2 sem antes el tto.), alcohol.
Reduce metabolismo hepático y potencia efecto de: anticoagulantes orales.
Aumenta nivel plasmático de: litio
Aumento de eliminación y disminución de nivel plasmático por: fenitoína y fenobarbital.
¿RAM del metronidazol?
Dolor epigástrico, ttos GI, trastorno del sabor, anorexia, decoloración de la lengua angioedema, neuropatía sensorial cefaleas, convulsiones, vértigo, fiebre.
¿Familia de la hidroclorotiazida?
Diuréticos, tiazidas
¿IN de la hidroclorotiazida?
HTA, Edema de origen especifico, Prevención de cálculos de Ca
¿MA de la hidroclorotiazida?
Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de Na + y aumentando su excreción.
¿INT de hidroclorotiazida?
Efecto antiHT aumentado por: otros antihipertensivos.
Potenciación de toxicidad mutua con: IECA, ß-bloqueantes (hiperglucemia), carbamazepina, alopurinol (alergias).
Hipocalemia intensificada por: corticosteroides, laxantes estimulantes.
Riesgo de: hipercalcemia con sales de Ca. Riesgo de incremento de urea por: tetraciclinas.
Aumenta efectos adversos de: digitálicos, litio, amantadina.
Potencia hipotensión ortostática con: alcohol, barbitúricos, narcóticos o antidepresivos.
¿RAM de la hidroclorotiazida?
Dolor epigástrico, ttos GI, trastorno del sabor, anorexia, decoloración de la lengua angioedema, neuropatía sensorial cefaleas, convulsiones, vértigo, fiebre.
¿Familia del lanzoprazol?
Inhibidor de la bomba de protones
¿IN del lanzoprazol?
Esofagitis por reflujo gastroesofágico. Tratamiento de la esofagitis por reflujo gastroesofágico. Erradicación de Helicobacter pylori
¿MA de lanzoprazol?
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte de H + al lumen gástrico.
¿RAM del lanzoprazol?
Cefalea, mareo; náuseas, ttos GI, dolor abdominal, flatulencia, sequedad de boca aumento de enzimas hepáticas, fatiga.
¿Familia de la domperidona?
Propulsivos
¿IN de la domperidona?
Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos
¿MA de la domperidona?
Es un antagonista dopaminérgico con propiedades antieméticas.
¿RAM de la domperidona?
Boca seca
¿Familia del carvedilol?
BB a y beta
¿IN del carvedilol?
HT esencial. Cardiopatia Isquemica (anginas crónicas) ICC
¿MA del carvedilol?
ß-bloqueante vasodilatador (bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa-1) no selectivo con propiedades antioxidantes.
¿INT del carvedilol?
Potencia el efecto antihipertensivo de: sustancias con acción antihipertensiva (p.e. antagonistas de los receptores alfa 1).
Adicción de efecto sobre la de prolongación del tiempo de conducción auriculoventricular con: digoxina.
Potencia efecto de: insulina y antidiabéticos orales.
Riesgo de hipotensión y/o bradicardia severa con: IMAO.
Aumenta presión sanguínea con: AINE.
¿RAM del carvedilol ?
Anemia; IC, BD; alteraciones de la visión, ttos GI, dolor abdominal; astenia, edema, dolor; neumonía, bronquitis, I del tracto respiratorio superior, I del tracto urinario; incremento de peso, hipercol., (hiperglucemia, hipoglucemia) en pacientes con diabetes pre-existente; dolor en las EE; mareos, cefalea, hipertensión.
¿Familia del acenocumarol?
Antagonista de la V. K
¿IN del acenocumarol?
Tto. y profilaxis de las afecciones tromboembólicas.
¿MA del acenocumarol?
Impide la formación en el hígado de los factores activos de la coagulación II, VII, IX y X y de la proteína C, mediante inhibición de la gamma carboxilación de las proteínas precursoras mediada por la vit. K.
¿INT del acenocumarol?
Efecto potenciado por: amiodarona, eritromicina, tetraciclinas, clindamicina, amoxicilina, cefalosporinas (2ª y 3ª generación), disulfiram, paracetamol, citalopram, fluoxetina, sertralina, fluvastatina, atorvastatina, simvastatina, metronidazol,
No usar con: sustancias que modifiquen la hemostasis: heparina, inhibidores de la agregación plaquetaria (clopidogrel, AAS)
Efecto disminuido por: anticonceptivos orales, rifampicina, diuréticos tiazídicos.
¿RAM del acenocumarol?
Hemorragias
¿Que es el ondansetron?
Antieméticos y anti nauseosos
¿IN del ondansetron?
Control de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia citotóxicas, y prevención y tto. de náuseas y vómitos postoperatorios.
¿MA del ondansetron?
Antagonista potente y altamente selectivo de receptores 5-HT3 localizados en neuronas periféricas y dentro del SNC.
¿INT del ondansetron?
Concentraciones plasmáticas reducidas por: inductores del CYP3A4 (fenitoína, carbamazepina, rifampicina).
Riesgo de síndrome de serotoninérgico (alteración estado mental, inestabilidad autonómica, anomalías neuromusculares) con: fármacos serotoninérgicos (ISRS, IRSN
¿RAM del ondansetron?
Cefalea, sensación de calor, estreñimiento.
¿Familia del isosorbide?
Vasodilatador
¿IN del isosorbide?
Angina de pecho
¿MA del isosorbide?
Relajación de la fibra m lisa, que ocurre por intensa vasodilatación venosa central, y en menor grado, periférica.
¿INT del isosorbide?
Intensificación del efecto vasodilatador con: sustancias que posean un mecanismo de acción antihipertensivo por ejemplo: otros fármacos vasodilatadores, antihipertensivos, betabloqueantes, antagonistas del calcio, diuréticos, IECA, neurolépticos, antidepresivos tricíclicos.
¿RAM del isosorbide?
Hipotensión ortostática, dolor de cabeza, ruborización, ttos GI
¿Familia del losartan?
AntiHT, BB de la Angiotensina II
¿IN del losartan?
HTA esencial y ICC cuando IECA no funciona
¿MA del losartan?
Antagonista oral sintético del receptor de la angiotensina II (tipo AT1). Bloquea selectivamente el receptor AT1 , lo que provoca una reducción de los efectos de la angiotensina II.
¿INT del losartan?
Riesgo de hiperK con: con sustancias que retienen potasio (p. ej. diuréticos ahorradores de potasio:, espironolactona) o que pueden aumentar los niveles de potasio.
Riesgo de hipotensión aumentado con: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos.
Efecto antihipertensivo atenuado por: AINE (inhibidores selectivos de COX-2, AAS a dosis antiinflamatorias, y AINE no selectivos).
¿RAM de losartan?
Anemia; mareos, vértigo; hipotensión; alteración renal, fallo renal; astenia, fatiga; hiperpotasemia, aumento de la urea sanguínea. Hipoglucemia
¿Familia de las atorvastatina?
Estatinas
¿IN de la atorvastatina?
Hipercol. (Total – LDL)
¿MA de la atorvastatina?
Inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa, enzima que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado.
¿INT de la atorvastatina?
Niveles plasmáticos aumentados por: inhibidores potentes de la CYP3A4 (p. ej., claritromicina.
Aumenta concentraciones plasmáticas de: digoxina.
¿RAM de atorvastatina?
Nasofaringitis; dolor faringolaríngeo; estreñimiento, flatulencia, ttos GI; reacciones alérgicas; hiperglucemia, cefalea; mialgias, artralgias; dolor en las extremidades, dolor musculoesquelético, espasmos musculares, hinchazón en las articulaciones,aumento de CPK sanguínea. (debido a cuando hay daño o lesión muscular).
¿Familia de la empaglifozina?
: I. SGLT 2
¿IN de la emplaglifozina?
DMII
¿MA de la empaglifozina?
Ayuda a los riñones a eliminar la glucosa mediante la orina.
¿Familia de la linagliptina?
Inhibidor de la DPP4
¿IN de la linagliptina?
DMII
¿MA de la linagliptina?
aumenta la insulina y disminuye el glucagón, mejorando la homeostasis de la glucosa.
¿RAM de la linagliptina?
HipoG, Tto GI
¿Familia del amlodipino?
Bloqueador de los canales de Ca
¿IN del amlodipino?
HTA – Angina de pecho
¿RAM del amlodipino?
Antagonista del Ca que inhibe el flujo de entrada de iones Ca al interior del m. liso vascular y cardiaco.
¿Que es la loperamida?
Un antidiareico
¿MA de la loperamida?
La loperamida es un agonista opioide sintético que actúa principalmente sobre los receptores opioides mu en el intestino.
Al unirse a estos receptores en las células del músculo liso intestinal, inhibe la liberación de acetilcolina y otras sustancias neurotrasmisoras.
Esto conduce a una disminución en la motilidad intestinal, aumento de la tonacidad del esfínter anal y, por lo tanto, a la reducción de la frecuencia y la liquidez de las deposiciones.
¿IN de la loperamida?
Tratamiento sintomático de la diarrea aguda.
Manejo de la diarrea crónica asociada con síndrome del intestino irritable (SII).
¿Ram de la loperamida?
Estreñimiento, náuseas y dolor abdominal.
