Farmacología Flashcards
1
Q
Estudio de los medicamentos y como afectan a las personas para tratar una enfermedad o un trastorno.
A
Farmacología
2
Q
farmacognosia
A
estudia el origen natural de los fármacos
3
Q
En qué contribuyó la cultura Egipcia a la medicina?
A
Contribuyó a la especialización de la cirugía y opstetricia
4
Q
Toda sustancia química cuyo origen puede ser natural, sintético, semisintético o biotecnológico que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta biológica medible.
A
Fármaco
5
Q
uno o la combinación de varios fármacos en conjunto con otras sustancia denominada excipientes
A
Medicamento
6
Q
“Sustancia que introducida en el organismo, produce una alteración de algún modo, del natural funcionamiento del sistema nervioso central y es, además, susceptible de crear dependencia, ya sea psicológica, física o ambas”
A
Definición de droga según la OMS
7
Q
Es la ciencia que estudia los principios y conceptos comunes a todos los fármacos
A
Farmacología general
8
Q
Estudia los fármacos y medicamentos, sus propiedades físico-químicas como sus interacciones con el organismo, de acuerdo al sito donde actúan en el ser vivo.
A
Farmacología Especial.
9
Q
entender la interacción entre los fármacos y el organismo, participa en el aumento de la eficacia y la disminución de riesgos del uso de medicamentos humano.
A
Farmacología Clínica.
10
Q
se encarga de obtener datos de modelos experimentales in vivo o in vitro y aplica sus conocimientos al desarrollo de nuevos fármacos o la interpretación de mecanismos de acción.
A
Farmacología Experimental.
11
Q
Evalúa el efecto de los fármacos en grandes poblaciones después de la comercialización de los medicamentos, utilizando herramientas de análisis descriptivo y etiológico.
A
Farmacoepidemiología
12
Q
estudia los efectos tóxicos de las sustancias químicas sobre los sistemas vivos, desde células individuales hasta seres humanos o ecosistemas complejos.
A
Toxicología
13
Q
“ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de los medicamentos, medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar nuevas reacciones adversas y prevenir los daños en los pacientes”
A
Farmacovigilancia
14
Q
estudio de los medios de curación y alivio de las enfermedades. Su objetivo principal es conseguir la curación definitiva y sin secuelas al afectado.
A
Terapéutica.
15
Q
encargada del estudio de la influencia de la herencia o la variabilidad genética sobre los efectos resultantes de los fármacos.
A
Farmacogenética
16
Q
Estudia el costo-beneficio de los medicamentos y tecnología médica en relación a su beneficio sobre los seres humanos, impacto económico y presupuesto estatal
A
Farmacoeconomía
17
Q
estudia el origen de los fármacos, es decir, el estudio de la materia prima o principios activos de origen biológico, que se utilizan para mejorar la salud y el bienestar de los seres vivientes.
A
Farmacognosia
18
Q
se encarga de estudiar los mecanismos de liberación, absorción, distribución, biotransformación y excreción de los medicamentos.
A
Farmacocinética
19
Q
estudia las acciones y los efectos de los fármacos sobre los distintos aparatos, órganos, sistemas y su mecanismo de acción bioquímico o molecular.
A
Farmacodinamia.
20
Q
Estudia la relación entre la dosis de los fármacos y las respuestas biológicas mediante la expresión gráfica de las curvas cuantales y graduales, tanto en la etapa preclínica como en la clínica.
A
Farmacometría
21
Q
Estudia las reacciones indeseables esperadas por los efectos de las drogas administradas adecuadamente.
A
Farmacosología
22
Q
Estudio de la cantidad de medicamento que se requiere para poder producir los efectos terapéuticos deseados.
A
Posología
23
Q
Principio Activo.
A
Sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la fabricación de un medicamento y que se convierten en un componente activo de dicho medicamento destinado a ejercer una acción farmacológica, inmunológica o metabólica con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas, o de establecer un diagnóstico.
24
Q
Ejemplos de Principios Activos.
A
- Los analgésicos.
- Los antiinflamatorios.
- Los relajantes musculares.
- Los ansiolíticos
- Los broncodilatadores
25
Tipos de medicamentos
* Antibiótico
* Antiviral.
* Anticonvulsivantes.
* Antieméticos.
* Antihistamínicos, antitusígenos, descongestionantes.
* Cardiovasculares.
* Diuréticos.
* Antagonistas de receptores H2.
* Laxantes.
* Antiinflamatorios no esteroides.
* Relajantes de músculo liso respiratorio.
* Psicoterapéuticos.
* Sedantes hipnóticos.
* Esteroides.
* Vitaminas-minerales, electrolitos.
* Hidrato de cloral.
26
Clasificación de las Drogas según la OMS
Depresoras: disminuyen o retardan el funcionamiento del SNC
Estimulantes: aceleran la actividad del SNC
Alucinógenos: producen distorsiones en las sensaciones y alteran el estado de ánimo y los procesos de pensamiento
27
Estado de adaptación biológica que se caracteriza porque disminuye la respuesta que provoca la administración de la misma cantidad de una droga.
Tolerancia
28
Tipos de Tolerancia
- Farmacodinámica: Que se presenta cuando después de la exposición a la droga se requieren mayores niveles de la misma para conseguir una respuesta determinada
- Metabólica: es el incremento de la capacidad para metabolizar la droga.
- Cruzada: cuando un órgano o sistema que Presenta tolerancia a determinada sustancia desarrolla tolerancia a otra
- Pérdida de tolerancia. se relaciona con el daño neuronal o Alteración de clearance metabólico.
29
estado psíquico, y en ocasiones físico, resultado de la interacción entre un organismo vivo y una droga, que se caracteriza por modificaciones del comportamiento y otras reacciones.
Dependencia
30
Síndrome de Abstinencia
Tras la Administración de la droga a un sujeto que presenta dependencia a ella aparece un conjunto de signos y síntomas comunes para cada grupo de droga y es uno de los indicadores de la presencia
31
Uso nocivo.
patrón de uso de sustancias psicoactiva que produce daños a la salud este daño puede ser físico o mental
32
Abuso.
patrón de uso Sustancia que produce perturbaciones o limitaciones clínicamente significativas
33
Intoxicación
condición que produce perturbaciones a nivel cognitivo perceptivo afectivo de conciencia conductual o relacionado con otras funciones y reacciones psicofisiológicas,
34
Acción Farmacológica.
La acción farmacológica son los cambios o modificaciones que produce el fármaco en el organismo en niveles submoleculares, moleculares, celulares o bioquímicos.
35
Tipos de acción farmacológica.
* Estimulación. aumento de la función de las células de un órgano. ej: la cafeína, estimula el sistema nervioso
* Depresión: disminución de la función de las células de un órgano ej: Diazepam deprime el sistema nervioso
* Irritación. estimulación violenta de las células con alteración de la nutrición, crecimiento y morfología de las células
* Reemplazo. Sustitución de una secreción que falta en el cuerpo por la hormona correspondiente, ej: la insulina
* Acción Infecciosa. Destruir a los microorganismos productores de infecciones, ej: antibiótico
36
Efecto Farmacológico.
Son los efectos visibles de la acción farmacológica.
Ej. en el medicamento para la fiebre sería la disminución de la temperatura corporal.
37
Tipos de efectos farmacológicos:
* Efecto Primario. efectos esperados del fármaco
* Placebo. efectos que no tienen relación con el fármaco
* Colateral. generados por las manifestaciones deseadas del medicamento aparte del efecto primario
* Efecto Tóxico. efectos producidos por un exceso de la dosis recomendada
* Letal. manifestaciones que pueden llevar a la muerte del paciente
* Efecto Terapéutico. respuesta después de un tratamiento, cuyos resultados se consideran útiles o favorables.
* Efecto adverso. Puede denominarse efectos secundario.Es un efecto dañino no deseado que resulta de un medicamento u otra intervención, como una cirugía.
38
Reacción Adversa.
Es toda aquella respuesta nociva, no deseada y no intencionada que se produce tras la administración de un fármaco.
39
6 tipos de reacciones adversas a los medicamentos
* Tipo A (Augmented).
* Tipo B (Bizarre).
* Tipo C (Chronic).
* Tipo D (Deleyed).
* Tipo E (End of treatment)
* Tipo F (Foreign)
40
son las reacciones adversas más frecuentes.
relacionados con el mecanismo de acción del fármaco y por lo tanto son predecibles.
respuesta aumentada a la administrada y desaparecen tras la reducción de la dosis
Tipo A (Augmented).
41
no relacionadas con los efectos farmacológicos del fármaco y por lo tanto impredecibles.
producen baja morbilidad y alta mortalidad y remiten tras la retirada del medicamento
Tipo B (Bizarre).
42
se producen como consecuencia de la administración de tratamientos largos y continuos. Son conocidas y predecibles
Tipo C (Chronic).
43
Son aquellas que aparecen tiempo después de haber suspendido la medicación
Tipo D (Deleyed).
44
aparecen tras la supresión brusca del medicamento.
Tipo E (End of treatment).
45
originadas por agentes ajenos al principio activo del medicamento. Es decir el excipiente las impurezas o contaminantes que pueda tener el medicamento
Tipo F (Foreign).
46
Cúales son los 2 tipos de vías de administración qué existen?
* **Vías indirectas o mediatas** atraviesan barreras fisiológicas como piel y mucosas, no rompen tejido
* **Vías directas o inmediatas** requieren de un medio de depósito del fármaco sin tener que atravesar esta barrera por si mismo
47
Vías inmeditas
**Vía enteral**
* Vía Oral
* Vía bucal y sublingual
* Vía rectal
* Vía gastroénterica
**Vía Tópica**
* Cutánea
* Conjuntiva
* Nasal
* Ótica
* Inhalatoria
* Genitourinaria
48
Vías inmediatas
* Subcutánea.
* Intradérmica.
* Intramuscular.
* Endovenosa.
* Intra arterial.
* Intracardíaca.
* Intra linfática.
* Intratecal.
* Intra ósea.
* Intraarticular.
* Intrapleural.
49
Vía oral
## Footnote
Vías indirectas
Se lleva acabo en la mucosa estomacal intestinal por difusión pasiva
50
Vía sublingual
## Footnote
Vías indirectas
La absorción por esta vía se ve beneficiada por una amplia vascularización del epitelio, el cual es mayor en la base de la lengua y en la pared interna de las mejillas. Se da por difusión pasiva
Una ventaja es que se evita la inactivación por pH y enzimas gástricas y se evita el primer paso hepático
51
Vía rectal
## Footnote
Vías indirectas
Está bien se emplea para administrar fármacos que irritan la mocosa gástrica, que se destruyen por el pH o enzimas digestivas, sin embargo su absorción es irregular
52
Vía respiratoria
## Footnote
Vías indirectas
Soluciones rápidas gracias a la extensa superficie de la mucosa traqueal y bronquial, alcanzando así rápidamente la circulación general
53
Vía dérmica
## Footnote
Vías indirectas
La absorción de los fármacos es deficiente. Los fármacos liposolubles se llevan a cabo por difusión simple. La inflamación o aumento de la vascularización favorecen la absorción del fármaco
54
Vía conjuntival
## Footnote
Vías indirectas
Cosa conjuntival tiene un epitelio ricamente irrigado. La mayoría de las sustancias absorben a través de la córnea, por lo que las lesiones o traumatismos corneales aceleran la absorción
55
Vía intradérmica
## Footnote
Vías directas
Se utiliza en dosis pequeñas aplicadas en el interior de la piel. Debido a la poca o casi no la relación de la dermis cutánea, la absorción es proporcionalmente nula
56
Vía subcutánea
## Footnote
Vías directas
Se inyecta bajo la piel y se difunde a través del tejido conectivo penetrando en el torrente circulatorio. La absorción será por difusión simple o a través de poros en la membrana endotelial. Más rápida que la vía oral
57
Vía intramuscular
## Footnote
Vías directas
El líquido se dice miren a través del tejido conectivo que se encuentra entre las fibras musculares
58
Vía intravenosa
## Footnote
Vías directas
Es la vía más rápida para la administración de un fármaco porque lo deposite directamente al torrente sanguíneo y evita alteraciones del mismo
59
Vía intraósea
## Footnote
Vías directas
Por medio de esta vía se aplica el medicamento en la médula del tejido óseo. Muy complicada
60
Pasos de la farmacocinética
* Liberación
* Absorción
* Distribución
* Excreción
61
Liberación
## Footnote
Pasos de la farmacocinética
Es la primera etapa por la que pasará el fármaco en el cuerpo. Se determinará el inicio de acción y la velocidad de absorción y la biodisponibilidad.
**Fases de liberación del fármaco:**
* Disgregación: paso de formas sólidas a partículas más pequeñas.
* Disolución: paso de forma sólidas a solución.
* Difusión: Paso del fármaco disuelto a través del fluido
62
Absorción
## Footnote
Pasos de la farmacocinética
Representa el paso del fármaco desde el sitio de administración hasta el compartimiento central. El fármaco atraviesa varias membranas biológicas para así llegar a la circulación general y posteriormente a su sitio de acción. Éstas membranas tienen una función de barrera y son selectivas al momento de permitir el paso de fármacos
63
Mecanismos de absorción
* Filtración o difusión acuosa.
* Difusión pasiva.
* Difusión facilitada.
* Transporte activo.
* Pinocitosis.
64
# Explica
Filtración o Difusión Acuosa
## Footnote
Mecanismos de absorción
Consiste en el paso de las moléculas farmacológicas a través de poros de membrana.
Los condicionantes de este proceso serán: el tamaño molecular, la carga, el gradiente de concentración y la solubilidad del fármaco. La velocidad con la que sucederá la filtración dependerá del tamaño de los poros
65
# Explica
Difusión pasiva
## Footnote
Mecanismos de absorción
Es el mecanismo más frecuente.
El avance de la molécula a través de la membrana se ve impulsado por su gradiente de concentración, es decir, la difusión simple **desde una zona con alta concentración a una zona con baja concentración** sin gasto de energía.
La velocidad con la que la molécula difunda dependerá de el Gradiente de concentración, la liposolubilidad, el grado de ionización y el tamaño de la molécula
66
# Explica
Difusión facilitada
## Footnote
Mecanismos de absorción
Las moléculas atraviesan la membrana, facilitadas por un portador o proteína transportadora, a favor de un gradiente de concentración, sin necesidad de consumo de energía. Ej. La glucosa
Permite el paso de sustancias grandes y con una polaridad que dificulta su paso. Es caracterizado por su rapidez y selectividad.
Estos transportadores pueden sufrir fenómenos de competición con otras sustancias, pueden combinarse y provocar una inhibición del transporte del sustrato original.
67
# Explica
Transporte activo
## Footnote
Mecanismos de absorción
Paso de sustancias facilitado por transportadores localizados en la membrana celular. Estos tienen características como: selectividad al ser específicos para una sustancia y su independencia del gradiente de concentración (pueden llevarse a cabo Incluso en contra de este). La energía es proporcionada por la hidrólisis del ATP.
68
Pinocitosis
## Footnote
Mecanismos de absorción
Se le llama así al englobamiento de partículas o líquido por la célula que permite el transporte hacia su interior. Permite la entrada de macromoléculas.
Comienza con la invaginación de la membrana celular, lo que permite el cierre o encierro de la molécula, posteriormente, la membrana vuelve a fusionarse dando lugar a una vesícula que se libera hacia el interior de la célula, estas vesículas pueden atravesar el citoplasma hasta llegar a la membrana y fusionarse con ella para permitir la salida de las mismas. Mecanismo que requiere un gran gasto de energía
69
# Qué es
Cinética de absorción.
Se encarga de cuantificar la entrada de fármaco en la circulación sistémica y del estudio de la velocidad de absorción y aquellos factores que pudieran afectarla.
La velocidad de absorción se refiere al número de moléculas farmacológicas que son absorbidas en un tiempo determinado, esta dependerá de la constante de absorción y el número de moléculas que se encuentran disponibles en la superficie de absorción
70
Tipos de absorción
## Footnote
Cinética de absorción.
* Primer orden. La velocidad de absorción es proporcional al número de moléculas disponibles para su absorción y como consecuencia, el número de moléculas que se absorbe en una unidad de tiempo disminuye de forma exponencial.
* Orden cero. La cantidad de moléculas que se absorben en la unidad de tiempo permanece estable durante la mayor parte del proceso de actuación, es decir, en este caso las moléculas que penetran en el organismo en una unidad de tiempo serán independientes de la cantidad que queda por absorberse
71
Factores que condicionan la absorción.
* Características fisicoquímicas: como el peso molecular
* Liposolubilidad o hidrosolubilidad, la naturaleza ácida o alcalina y el grado de ionización: de esto dependerá cuál será el mecanismo de transporte de la membrana celular y la velocidad con la que este proceso sucederá.
* Características de la preparación de la farmacéutica: Dependerá la velocidad con la que el fármaco se libera de su forma farmacéutica en los fluidos orgánicos
* Características del sitio de absorción: Son importantes la superficie del lugar de absorción y el espesor de las membranas, el flujo sanguíneo del área que mantendrá una concentración del fármaco y el pH del medio .
Las características de absorción serán determinadas por la vía de administración.
72
Factores Fisiológicos que condicionan la absorbción
* Infancia. Existe un incremento del PH gástrico que provoca un aumento en la absorción de bases débiles y la velocidad de vaciamiento gástrico. La absorción cutánea se encuentra incrementada debido al menor espesor y la mayor permeabilidad de la piel de los niños.
* Embarazo. Existe una disminución en la velocidad de vaciamiento gástrico intestinal que pueden disminuir el ritmo de absorción y a su vez aumentar la cantidad de fármaco absorbido. La absorción extraintestinal también puede verse modificada.
* Ancianos. Puede presentarse una disminución del flujo sanguíneo de la motilidad gastrointestinal, la velocidad del vaciamiento gástrico y una reducción de la superficie de absorción que traen como consecuencia una menor capacidad de absorción gastrointestinal
73
Factores patológicos que alteran la absorción
* Enfermo renal. Produce desequilibrio ácido/base y retraso del vaciamiento gástrico. Presentan síntomas como náuseas, vómito y diarrea que conllevan a una disminución de la absorción por vía gastrointestinal
* Enfermo hepático. Aumento de la biodisponibilidad oral de algunos fármacos que tienen un gran efecto de primer paso hepático, la mayor repercusión es en el sistema de biotransformación hepática
* Enfermo cardiovascular. implica disminución en la percusión sanguínea, variaciones del flujo sanguíneo intestinal, y la disminución de su motilidad reduce la velocidad de absorción de algunos fármacos, la reducción del flujo sanguíneo hepático aumenta la biodisponibilidad del fármaco
* Enfermedades respiratorias. Modifican la disposición de fármacos en el organismo, ej: presencia de hipoxemia, hipercamia o acidosis modifican la permeabilidad de las membranas celulares, la fracción libre del fármaco y los procesos en los que interviene el hígado y el riñón. Presencia de enfermedad fructiva disminuye la cantidad de fármaco absorbido
* Enfermo endocrinológico. Produce alteraciones farmacocinéticas, ej. se expone la diabetes en la que hay una reducción de la absorción intramuscular de los fármacos que puede provocar una disminución en su efecto
* Factores Iatrogénicos. Afectaría la absorción de los mismos por formación de precipitados, producir cambios en el pH, la motilidad Gastrointestinal o en el flujo sanguíneo de la superficie de absorción
74
Distribución
## Footnote
Pasos de la farmacocinética
Las moléculas de un fármaco se distribuye en el plasma y en el líquido intracelular.
La unión del fármaco a las proteínas permite su transporte por la sangre para llegar a los diversos tejidos y es un medio de almacenamiento para cuando se reduzca su concentración plasmática.
75
Paso de los fármacos a los tejidos.
La solubilidad de los fármacos determinará la manera en que llegara la circulación de los tejidos.
Los liposolubles pasarán a través de los capilares por medio de la difusión pasiva, mientras que los hidrosolubles lo harán por medio de la filtración.
El estado de enfermedad causa diversas modificaciones en el organismo como lo son: cambios en el pH, gasto cardíaco, el funcionamiento de las enzimas, liberación de sustancias endógenas que también se metabolizan, modificación vascular que altera el flujo, hasta el mismo daño celular que puede disminuir la capacidad metabólica.
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Depósitos tisulares y redistribución de los fármacos.
A pesar de que los fármacos pasan por la circulación, a menudo se van a concentrar en los tejidos. No siempre corresponderá esto al órgano o tejido Diana al que va dirigido el fármaco. su afinidad corresponderá a sus características físico-químicas. Esta cualidad en representa un mecanismo de reservorio, pero también puede tener efectos adversos en los tejidos donde se acumulan.
77
Principales tejidos de depósito
* La grasa neutra (para fármacos lipofílicos).
* Hueso (tetraciclinas, iones metálicos divalentes por unión a la superficie cristalina e incorporados a la trama cristalina).
* Hígado y pulmón (amiodarona).
* Piel (griseofulvina).
78
Barreras
Es una estructura limitante que evitará el paso de un fármaco con facilidad. De esta manera, no cualquier sustancia podrá pasar por ella
Se creara una especie de “selectividad”.
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Barrera Hematoencefálica.
Las células endoteliales de estos vasos están estrechamente unidas y no permiten el paso de cualquier sustancia, facilitan que esto dependa en gran medida del transporte transcelular. Este paso también está regulado por las células endoteliales y astrocitos que rodean a los capilares y que se interpondrán en el paso de los fármacos hacia el tejido intersticial nervioso, los medicamentos altamente liposolubles tendrán la capacidad de atravesar esta Barrera
80
Barrera Placentaria.
Es una estructura para la comunicación de la circulación sanguínea fetal con la de la madre. Permite el paso de nutrientes y facilita el intercambio de gases para la oxigenación de la sangre del producto.
Formando una barrera reguladora del paso de sustancias entre ambos torrentes sanguíneos
81
Compartimentos
Conjunto de estructuras en las cuales el fármaco tendrá un comportamiento similar y que se ordena de manera nivelada en el mismo.
82
Cuáles son los compartimentos que existen
* Compartimento central: Conformado por el agua plasmática intersticial e intracelular fácilmente accesible, es decir, aquellos tejidos que tienen mayor Irrigación y que no almacenan en algún grado al fármaco
* Compartimento periférico. Superficial: Agua intracelular poco accesible, Ej. en la piel, grasa, músculo, médula ósea entre otros, este compartimiento también es referido a tejidos que tienen buena Irrigación pero presentan un grado de almacenamiento intracelular.
* Compartimento periférico profundo. Constituido por los depósitos tisulares a los que el fármaco se une más fuertemente, por lo tanto de los que se libera con una mayor lentitud
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Volumen de distribución.
parámetro que relaciona la concentración del fármaco en el organismo. Para facilitar este cálculo se podría considerar que todos los fármacos se distribuyen de manera uniforme en todo el organismo, pero no todos los medicamentos se distribuyen de manera similar, el cálculo del volumen de distribución nos permite entender la cinética de la distribución de un medicamento en el organismo y sus diferentes compartimentos.
84
Fórmula del volumen de distribución
Cantidad total del fármaco que llega al organismo / concentración plasmática del fármaco
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Biodisponibilidad
La cantidad de fármaco que alcanza, desde su forma farmacéutica, concentraciones sanguíneas en un determinado tiempo.
Quiere decir que estaríamos estableciendo la velocidad con que un fármaco llega a la circulación para esto es importante considerar dos factores importantes
Solubilidad
Permeabilidad
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Biotransformación
Capacidad de metabolizar sustancias exógenas para poder utilizarlas de mejor manera o eliminarlas de una forma más eficiente. El hígado es el órgano más importante implicado en la eliminación de estos xenobióticos lipofílicos. Transformándolos a sustancias más hidrofílicas para la excreción más sencilla ya sea por vía biliar o renal todo esto por medio de una serie de reacciones denominadas en conjunto Biotransformación disminuyendo así su toxicidad.
A este proceso también se le conoce como detoxificación Esta serie de procesos ocurre principalmente por el sistema Microsomal hepático aunque también existen vías metabólicas no microsomales O auxiliadas por acción bacteriana en el intestino.
87
Etapas de la biotransformación
* Fase 1. Incluye reacciones como oxidación, oxigenación, reducción, hidrólisis, alquilaciones y desalojenaciones con lo cual se hacen modificaciones basadas en la obtención de grupos funcionales, el producto de estas modificaciones es más polar y reactivo, lo hace menos lipofílico, estas reacciones se dan gracias a las enzimas catabolizantes presentes en la fracción microsomal de células, principalmente en el hepatocito.
* Fase 2. Normalmente las sustancias generadas en la fase uno tiene la capacidad de unirse covalentemente a sustancias endógenas como ácido glucóronico, glutatión, sulfato y aminoácidos, dando lugar a conjugados. Para ello se requiere de la aportación de transferazas que catalizan las conjugación de xenobióticos. Con las moléculas anteriormente mencionadas el objetivo de todo este proceso es hacer más solubles en agua el compuesto y facilitar su eliminación.
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Enzimas implicadas en el metabolismo de los fármacos.
El citocromo P450 es el resultado de un complejo multienzimático del sistema de las mono oxigenasas. Podemos encontrar dicho sistema en tejidos tales como el
* pulmón
* riñón
* piel
* Intestino
* placenta
entre otros pero es especialmente activo en el hígado, además De metabolizar la sustancia exógena también se encarga del metabolismo de múltiples sustratos endógenos Se caracteriza por ser muy sensible la inducción del fármaco esto es relevante puesto que aproximadamente la mitad de los fármacos utilizados por el hombre son metabolizados por este citocromo
La expresión y actividad de este conjunto enzimático está influenciada por:
* Edad.
* Sexo.
* Dieta.
* Especie.
* Tejido.
* Hormonas.
Encontrar contraste con el resto de las enzimas que son muy específicas para su sustrato
